Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ориентация на поверхности жидкость жидкость

    Структура ВМС на поверхности раздела фаз эмульсий. Если на свободных поверхностях жидкость — жидкость и жидкость — газ возможна любая ориентация в зависимости от условий, то на поверхности стабильных эмульсий молекулы ВМ ПАВ образуют трехмерную сетку определенных параметров [4, 24]. При исследовании жировых шариков молока разработаны [25, 26] методики выделения оболочечных защитных структур, состоящих из белковых молекул и имеющих под микроскопом вид сот размером в несколько микрон. [c.423]


    Ориентация на поверхности жидкость — жидкость [c.65]

    Ориентированная адсорбция незаряженных полярных или поляризуемых частиц на границе раздела фаз с образованием двойного электрического слоя в пределах одной фазы адсорбция молекул воды (рис. 106, э) на металле ориентация дипольных молекул у поверхности раздела жидкость —газ (рис. 106, и) — адсорбционный потенциал. [c.150]

    Гидростатическое давление —это давление, оказываемое жидкостью на точку поверхности, расположенную внутри жидкости (или на стенки сосуда). Независимо от ориентации поверхности давление действует в направлении нормали к поверхности. В статическом гравитационном поле гидростатическое давление р зависит от высоты г столба жидкости над данной точкой  [c.55]

    Химические реакции в поверхностных пленках. Надо полагать, что сам факт нахождения молекул в монослое на поверхности жидкости не изменяет ее химическою активность. Тем не менее экспериментальные данные показывают, что возможность химического взаимодействия молекул пленки с молекулами или ионами подкладки в значительной мере зависит от ориентации и плотности упаковки молекул пленки. Вследствие этого скорость реакции вещества пленки существенно зависит от ее структуры. Течение химических реакций в поверхностных пленках можно проследить, измеряя поверхностное давление или скачок потенциала. Первый из этих способов позволяет обнаружить всякое изменение, сопровождаемое заметной переориентацией молекул, второй—всякую реориентацию диполей или изменение полного дипольного момента молекулы. [c.58]

    Возникновение знакопеременной структуры в расплавах можно проиллюстрировать при помощи следующей макромодели. На поверхности жидкости помещали поплавки, через которые были продеты небольшие магниты, по-разному ориентированные относительно поверхности жидкости. Взаимодействие магнитов отражало корреляцию между катионами и анионами в расплаве. Магниты располагались на поверхности жидкости некоторым произвольным образом. Если же затем эта система помещалась в поле сильного магнита, то распределение магнитов разной ориентации оказывалось некоторой осциллирующей затухающей функцией расстояния от полюсов магнита. [c.139]

    Процесс адсорбции мицеллярных ПАВ на границе полярная твердая поверхность — жидкость имеет особенности, отличающие его от адсорбции на границе жидкость — газ. (В случае неполярной поверхности в водном растворе адсорбция ПАВ с ориентацией неполярной цепью к поверхности протекает аналогично адсорбции на границе раздела вода — воздух или вода— масло). Так, для заряженной поверхности в растворе, содержащем поверхностно-активные противоионы, первой стадией адсорбции будет ионный обмен между противоионами поверхности и ПАВ (электростатическое взаимодействие твердое тело — ионы ПАВ), в результате чего поверхность покроется слоем ионов ПАВ, ориентированных полярной группой к твердой, неполярной — к жидкой фазе. В дальнейшем с ростом концентрации ПАВ происходит мицеллообразование на поверхности ТЖ (например, бислойных мицелл, где углеводородные цепи будут ориентированы внутрь мицеллы, а полярные головки — в сторону раствора). Такому механизму адсорбции соответствует двухступенчатая изотерма, в которой первое плато соответствует в первом приближении ИЭТ (нейтрализация зарядов поверхностных групп), а второе —ККМ. [c.360]


    Тс—Т, и лучистым переносом теплоты через паровую пленку, отделяющую поверхность нагрева от жидкости. В свою очередь, характер движения пленки зависит от формы и ориентации поверхности нагрева, физических свойств жидкости и пара. Заметная интенсификация теплоотдачи может наблюдаться при нанесении на поверхность нагрева малотеплопроводных и пористых покрытий. [c.182]

    Вишнев И. П. Влияние ориентации поверхности нагрева в гравитационном поле на кризис пузырькового кипения жидкостей. — ИФЖ, 1973, т. 24, № 1, с. 59—64. [c.220]

    Процесс экстракции обычно осуществляют в условиях циркуляции растворителя вокруг частиц экстрагируемого сырья. При движении растворителя на наружной поверхности частицы происходит ориентация молекул жидкости, так что их подвижность резко снижается по сравнению с подвижностью в толще жидкости. На поверхности частицы возникает пограничный слой мисцеллы, в котором массоперенос происходит лишь за счет молекулярной диффузии. [c.109]

    Границы раздела жидкость-жидкость широко распространены в биологических системах, пищевых продуктах, эмульсиях и микроэмульсиях различных типов. При этом, в основном из-за экспериментальных трудностей, такие поверхности изучены и охарактеризованы в наименьшей степени. Новые способы дают детальную информацию по количеству адсорбции и ориентации молекул. [c.175]

    Прежде чем перейти к обсуждению свойств и термодинамики поверхностей раздела растворов, необходимо рассмотреть один весьма важный вопрос, а именно вопрос об ориентации молекул на поверхности раздела типа жидкость — воздух и жидкость — жидкость. [c.56]

    Тот факт, что изменение длины углеводородной цепи от 16 до 26 атомов углеводорода не влияет на предельную площадь, может означать, что в точке Поккельс молекулы ориентированы вертикально. Объем молекулы пальмитиновой кислоты, рассчитанный из молекулярного веса и плотности кислоты, составляет 495 А на поверхности жидкости одна молекула занимает только 21 А , следовательно, ширина молекулы равна - 4,5 А, а длина — 23 А. Таким образом, исследуя мономолекулярные пленки, можно получать информацию как о форме и ориентации, так и о размерах молекул. [c.87]

    Несферичность означает анизотропию свойств жидкости или наличие градиента давления в изотропной среде, наличие градиента температуры или состава вдоль поверхности капли. Практически эллиптичность капель или пузырей газа можно создать вращением капли (или жидкости с пузырьком газа) вокруг некоторой оси. Под воздействием центробежной силы возникают разные давления на полюсах и экваторе вращающейся капли, а натяжение не зависит от ориентации поверхности. Можно сферическую каплю вытянуть в эллипсоид действием достаточно сильного электрического поля (или магш1Тного поля, если это капля магнитной жидкости). Поле создает анизотропию внутренней структуры жидкости (ориентацию или поляризацию молекул) тонкая структура поверхности зависит от ориентации молекул относительно поверхности, следовательно, и натяжение зависит от ориентации поверхности относительно осей анизотропии вещества. [c.560]

    Большие успехи были достигнуты в области гидрофобных взаимодействий в само-ассоциатах прямоцепных амфифильных соединений на поверхностях раздела воз-дух-жидкость и жидкость-твердое тело . Можно ожидать наличие схожих эффектов на поверхностях жидкость-жидкость , хотя границы насыщенного участка на общую площадь зависят от количественных аспектов ориентации амфифильных соединений. Недавно полученные результаты предоставили точную информацию о структурных взаимодействиях, которая опровергает некоторые из этих предпосылок. [c.177]

    Однако это не совсем точно. Чтобы выражение (VIII, 23) было справедливо, скачок потенциала, обусловленный ориентацией диполей жидкости, должен быть одинаков на свободной поверхности жидкости и на поверхности раздела жидкость — металл. Но есть все основания считать, что соприкосновение жидкости с металлом несколько изменяет строение двойного с тоя на поверхности жидкости. Пусть изменение строения двойного слоя обусловит из.менение скачка потенциала на величину Ае. Тогда вместо выражения (VIII, 23) получим [c.381]

    Исследование процесса образования пузырей и капель при истечении жидкостей или газов из отверстий и сопел имеет исключительно важное значение для разработки научно-обоснованных методов расчета колонных аппаратов, в которых межфазная поверхность создается путем диспергирования жидкости или газа. Механизм образования пузырей и капель чрезвычайно спожен и определяется очень большим числом параметров. Параметры, влияющие на процесс образования пузырей, можно подразделить на конструктивные, параметры, связанные со свойствами газов и жидкостей, и режимные параметры. К первому классу относятся диаметр, форма, ориентация и конструкция сопла, а также материал, из которого он изготовлен. Кроме того, чрезвьиайно важным конструктивным параметром для образования пузырей, является объем газовой камеры, из которой происходит йстечение газа в жидкость. К параметрам, связанным со свойствами выбранной системы, можно отнести поверхностное натяжение на границе раздела фаз, плотность и вязкость жидкости и газа, угол смачивания и скорость звука в газе. И, наконец, режимные параметры включают объемный расход диспергируемой фазы, величину и направление скорости сплошной фазы, высоту уровня жидкости в колонне, перепад давления в сопле и температуру. Не все названные параметры равноценны и одинаково важны для процессов образования капель и пузырей, однако большинство оказывает существенное влияние на величину отрывного диаметра и частоту образования диспергируемых частиц. [c.48]


    Если заменяются поверхности между жидкостью и паром одной поверхностью между жидкостями, ликвидируется зависимость от давления насыщенного пара и возникает зависимость от взаимной растворимости компонентов фаз, возможно изменение ориентации молекул на поверхности и в ряде случаев образование химических связей (водородных) между молекулами граничащих фаз. Из сказанного ясно, что само поверхностное натяжение не может являться характеристической величиной в правиле Антонова. Когда используются поверхностные натяжения взаимнонасыщенных жидкостей, в определенной степени компенсируется разность от влияния давления насыщенного пара и взаимосмешиваемости жидкостей. Если обе жидкости обладают низким давлением насыщенного пара, практически нерастворимы и молекулы их симметричны, а также не взаимодействуют химически, то такие системы должны достаточно хорошо подчиняться правилу Антонова без условия взаимного насыщения растворителей. С учетом изменения всех указанных факторов получим уравнение в общем случае, связывающее межфазное и поверхностное натяжение [48]  [c.437]

    Поверхностно-активные вещества [1, 3, 5—7]. Их разделяют -на две большие группы. К первой группе относят вещества, молекулы которых построены симметрично. Вследствие этого их поведение на границе раздела не зависит от ориентации молекул в отношении поверхности жидкости, в которой они растворены По отношению к поверхности воды они инактивны, не смачивают поверхность воды и не растворяются в ней. Вторая группа вклю чает в себя вещества с несимметричными молекулами. Их моле кулы имеют участки, резко отличные от остальной части. Пове дение таких веществ на поверхности раздела зависит от того какими участками их молекулы обращены к поверхности. По по верхности воды они располагаются так, что полярные участки ориентируются в сторону объема, а противоположные участки — в сторону газовой фазы (рис. 10). [c.29]

    Жидкой поверхности и ключaet ориентацию молекул аД-сорбтива в строго определенных ее местах. Во-вторых, молекулы адсорбтива имеют возможность свободно перемещаться по поверхности и находиться в тепловом движении. Величина адсорбирующей поверхности жидкости может быть точно измерена, чего почти нельзя сделать в отношении, например, твердых адсорбентов. Характерным отличием адсорбции на границе раздела жидкость — газ является также и то, что изменение поверхностной энергии в процессе адсорбции может быть определено непосредственно. [c.199]

    Адсорбция на границе раздела жидкость—газ отличается неко торыми карактерными особенностями по сравнению с процессом аД сорбции на границе твердое тело —газ. Во-первых, равноценность всех участков жидкой поверхности исключает ориентацию молекул адсорбтива в строго определенных ее местах. Во-вторых, молекулы адсорбтива имеют возможность свободно перемещаться по поверхности и находиться в тепловом движении. Величина адсорбирующей поверхности 5 жидкости может быть точно. измерена, чего почти нельзя сделать в отношении, например, твердых адсорбентов. Характерным отличием адсорбции на границе раздела жидкость — газ является и то, что измепопие поверхностной энергии в процессе адсорбции может быть определено непосредственно. [c.353]

    В рассмотренных выше теориях не учитывают существования сольватного слоя жидкости с измененными свойствами на поверхности частицы. Между тем вряд ли можно представить себе систему с полным отсутствием взаимодействия между веществами дисперсной фазы и дисперсионной среды, даже в случае типично гидрофобных коллоидов (например, золей металлов). Ориентация молекул в сольватных слоях приводит к свойствам, характерным для квазитвердых тел высокой вязкости, упругости, сопротивлению сдвигу, — и препятствующим взаимопроникновению слоев при сближении частиц (адсорбционная составляющая). Наряду с кинетическими факторами (резкое уменьшение скорости вследствие высокой вязкости) следует учитывать и термодинамические необходимость затраты работы на преодоление упругих сил (структурная составляющая II) или на частичную десорбцию молекул сольватной оболочки при утончении зазора между частицами (адсорбционная составляющая). Затрата работы приводит к увеличеник> потенциальной энергии, к подъему нисходящей ветви кривой и (К) в области малых /г. Влияние сольватных слоев должно резко искажать потенциальные кривые при к й, где й — расстояние от поверхности до границы скольжения жидкости. [c.274]

    Подобная сильная ориентация молекул может проявляться и на межфазной поверхности жидкость — твердое тело, в том числе и при. малой взаимной растворимости компонентов (когда обе фазы практически одноком(понентны). По данным Дерягина и Чураева с сотр.  [c.83]

    Переходный режим. Этот режим кипения, отличающийся наиболее сложным механизмом передачи теплоты, изучен сравнительно мало, что затрудняет создание надежной теории.. На интенсивность процесса влияют различные факторы физические свойства жидкости и материала греющей стенки, форма и ориентация поверхности нагрева, ее шероховатость и др. Особенно существенным оказывается влияние малотёплопроводных покрытий поверхности нагрева, вызывающих увеличение коэффициента теплоотдачи.. [c.181]

    Первый кризис. Величина <7кр1 зависит в основном от физических свойств жидкости, плотности ее пара, ускорения свободного падения, формы и ориентации поверхности нагрева. Кроме того, определенное вли-янне оказывают условия смачиваемости, шероховатость и материал поверхности нагрева. Первый кризис кипения отличается статистической природой — даже при тщательно контролируемых условиях эксперимента разброс значений дкр достигает 15%. [c.182]

    Второй кризис. Положение второго кризиса кипения (9кр2, АТнрг) определяется главным образом свойствами жидкости, формой и ориентацией поверхности нагрева, ускорением свободного падения. Имеющиеся в литературе расчетные рекомендации нуждаются в дополнительной экспериментальной проверке и уточнении. [c.183]

    В результате воздействия поверхности твердого тела на жидкость происходит ориентация молекул жидкости, причем эффект ориентации распространяется до десятков нанометров для жидкостей с низкой молекулярной массой и до сотен нанометров для жидкостей с высокой молекулярной массой. Ориентация молекул приводит к упорядочению структуры, что повышает когезионные свойства жидкости, увеличивает ее вязкость и эластическую прочность в тонких пленках. Наличие на поверхности полярных компонентов усиливает этот эффект. Специфическое состояние пленочной воды близко к свойствам квазитвердого тела, что вряд ли может быть связано только с молекулярными силами. [c.52]

    Подобный подход используется также при рассмотрении свободной энергии межфазной поверхности раздела (см. разд. УП-5Б). Важно отмстить, что все статистико-механические теории дают лучшие результаты ири рассмотрении одноатомных молекул или ио крайней мере сферически симметричных молекул, так как проблема применения функций (г) и 8(г) с учетом угловой взаимной ориентации молекул чрезвычайно трудна. Кроме того, асимметричные молекулы могут быть в высокой степени ориентированы на поверхности, и, таким образом, функции (г, углы) для объема и поверхности жидкости отличаются друг от друга. Тем не менее исиользовапие метода Скапского [12] (см. разд. П-1Б) для высокоструктурированных жидкостей с водородными связями дает вполне удовлетворительные результаты [44]. [c.56]

    В последние годы все больше внимания уделяется пленкам на поверхностях раздела типа жидкость — жидкость (чаще всего типа вода—жидкость). Некоторые работы в этой интересной области были рассмотрены в предыдущих разделах, посвященных белковым и полимерным пленкам. Хатчинсон [201] описывает ряд опытов на пленках кислот с неразветвленными цепями и спиртов на поверхностях раздела вода — бензол, вода — циклогексан и вода — СнНзо. Во всех случаях спирты (гексиловый, октиловый, децнловый и додециловый) давали более конденсированные пленки, чем кислоты (масляная, капроновая, канриловая и лауриловая), с экстраполированной площадью молекулы в плотном монослое 20 А . Правило Траубе (разд. 1П-7Г) к этим системам не применимо, что указывает а непараллельную ориентацию молекул на поверхности раздела. Данные по адсорбции спиртов на поверхности раздела вода — октан описываются уравнением (П-67) или (П-133), при этом, однако, с увеличением длины цепи площадь молекулы в плотном монослое возрастает, поэтому можно предположить, что ориентация не является строго вертикальной [202]. Как правило, при данном поверхностном давлении площадь пленок спиртов и кислот на исследованных поверхностях раздела больще, чем на границе вода — воздух. (Этого, собственно, можно было ожидать, поскольку неполярный растворитель стремится уменьшить когезию между углеводородными цепями.) Однако давление, при котором происходит переход газообразной пленки в конденсированную фазу, более низкое, возможно потому, что значительная боковая адгезия между полярными группами при высоком сжатии с избытком компенсирует уменьшение когезии между углеводородными хвостами. Исследования заряженных монослоев на поверхностях раздела масло— вода вкратце обсуждаются в следующем разделе. [c.144]

    Имеется множество доказательств того, что поверхностные явления связаны с силами, действующими меледу атомами и молекулами, и в частности с асимметрией, или разбалансом, этих сил на поверхности раздела. Поэтому расчеты поверхностной энергии твердых тел основываются на функции потенциалыной энергии взаимодействия между атомами, равной интегралу силы взаимодействия по расстоянию. Аналогичным образом рассчитывается поверхностная энергия жидкостей, только теперь вместо модельной кристаллической решетки используется радиальная функция распределения (разд. П-2Б). Качественно ориентация частиц на поверхностях жидкостей (разд. 11-3) также определяется межмолекулярными силами. Большая часть данной главы посвящена преимущественно электростатическим силам, возникающим прн взаимодействии ионов. [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Ориентация на поверхности жидкость жидкость: [c.176]    [c.197]    [c.326]    [c.374]    [c.39]    [c.204]    [c.423]    [c.81]    [c.274]    [c.155]    [c.559]    [c.56]   
Химия коллоидных и аморфных веществ (1948) -- [ c.65 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ориентация к поверхности



© 2025 chem21.info Реклама на сайте