Определение содержания нитратов в почве

ИОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТА В ВЫТЯЖКЕ ИЗ ПОЧВЫ (ИЛИ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ) [c.411]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ В ПОЧВЕ [c.481]

ОСТ 4649—76. Методы агрохимических анализов почв. Определение pH, обменной кислотности, объемного (подвижного) алюминия, кальция, магния, аммония, марганца и содержание нитратов в почвах по методу ЦИНАО. [c.317]

Нитратов определение в известняке. Избыточное содержание нитратов в почве и воде оказывает вредное воздействие на ок- [c.78]

Метод прямого определения водорастворимого нитрата в почве с помощью электрода более удобен, чем стандартный колориметрический бруциновый метод [654]. Он пригоден как для лабораторных, так и для полевых анализов, так как определения можно выполнять непосредственно в пульпах. При содержании NOg (в пересчете на азот) в пробах (2 -ч- 30)-10 % ошибка определения составляет 5%. Для лабораторных определений стандартное отклонение составляет 12,5%, а при прямых определениях в пульпах 25%. [c.121]

Помимо группового состава фосфатов нами в динамике по вариантам опыта определялись нитраты, аммиачный азот почвы и перед уборкой кислотность (pH). Полученные данные показывают, что варианты, где внесена аммиачная вода в первый срок определения, отличались в несколько раз большим содержанием нитратов сравнительно с остальными. В последние сроки количество нитратов сильно уменьшается, составляя всего лишь десятые доли мг на 100 г почвы. Количество аммиачного азота в вариантах с аммиачной водой несколько превалирует над остальными вариантами. Что касается реакции почв, то последняя изменилась только в вариантах с аммиачной водой, приблизившись к нейтральной. [c.81]

Основные понятия. Метод Кьельдаля дает возможность определить весь органический азот в почве. Количество минеральных соединений азота (нитриты, нитраты) этим методом не учитывается. Их содержание в почве очень мало (обычно несколько миллиграммов на 1 кг почвы), поэтому этой величиной можно пренебречь при определении общего количества азота в почве. [c.40]

Основные запасы калия падают на долю силикатной части, где калий закреплен в виде малоподвижных минералов — алюмосиликатов. Эта форма соединений калия мало доступна растениям. Наиболее доступной формой калия являются воднорастворимые соединения его, представленные нитратами, сульфатами, хлоридами, фосфа-та 1и. Поглощенный (обменный) калий относится к подвижным и легкодоступным формам, так как эта форма калия легко переходит в почвенный раствор. Поглощенный калий является основным источником калийного питания растения, и содержание его в почве служит показателем степени обеспеченности почвы усвояемым калием. Общие запасы калия в различных почвах колеблются в среднем от 1 до 3% в пересчете на KjO. Количество поглощенного калия составляет от 0,004 до 0,06% (4—60 мг на 100 г), а воднорастворимого лишь 0,0001—0,002% (0,1—2 мг на 100 г почвы). Для определения степени обеспеченности почвы подвижными формами калия предложено несколько методов. Выбор метода определяется степенью карбонатности и насыщенности почв основаниями, а также наличием или отсутствием пламенного фотометра. [c.90]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРИФИЦИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ Активность протекания нитрификации является важным показателем микробиологического состояния почвы. Высокая нитрифицирующая активность характерна для окультуренных почв, в которых достаточное содержание азота, хорошая аэрация, реакция среды близка к нейтральной. Эти условия благоприятны для роста большинства сельскохозяйственных растений, и поэтому интенсивность нитрификации указывает на хорошую окультуренность почвы. Вместе с тем активное протекание нитрификации в почвах крайне нежелательно, так как ведет к потерям азота в форме нитратов, вымывающихся из почвы в грунтовые воды, газообразных соединений и к повышению содержания нитратов в сельскохозяйственной продукции. [c.314]

Содержание аммиака, нитрита и нитрата в пробах почвы может изменяться при стоянии в результате микробиологической деятельности. Поэтому для получения достоверных результатов для этих форм азота определения производят на свежих пробах. Обычно нитриты присутствуют в небольших количествах и заметно не мешают определению нитратов. Во влажных почвах нитрит быстро переходит в нитрат вследствие биологического окисления. [c.156]

Определение минеральных форм питательных веществ в растениях, особенно в ранние фазы их развития, показывает более резкие различия в содержании элементов питания в зависимости от внешних условий, чем валовой анализ. Растения потребляют необходимые им питательные вещества почвы в форме минеральных растворимых соединений (азот в форме нитрат-ионов и ионов аммония, фосфор—фосфат-ионов, калий, кальций, магний в виде катионов растворимых солей и т. д.). Поступая в растения, минеральные питательные вещества используются на синтез органических веществ. [c.566]

Принцип анализа. Определение общего содержания фтора в почве основано на сплавлении пробы с карбонатами натрия и калия, выщелачивании плава водой и последующем фотометрическом анализе окрашенного соединения фтора с ализарин-комплексоном и нитратом церия. [c.330]

В настоящее время накоплены данные о содержании в различных почвах соединений железа, марганца и нитратов, которые позволяют сделать определенные обобщения и указать примерные граничные окислительно-восстановительные условия (т. е. интервал оптимальных значений еА и pH нормального усвоения высшими растениями этих элементов. На рис. 108 представлены некоторые нз этих данных. [c.315]

Вышеописанная методика определения малых содержаний меди в почвах может быть использована для экспрессного определения в полевых условиях. В этом случае разложение проб рекомендуется производить смесью аммонийных солей [15] нагреванием навески с 10-кратным количеством смеси нитрата и хлорида аммония (1,5 1) на песчаной бане в течение 15—20 мин в фарфоровом или кварцевом тигле. Содержимое тигля растворяют в 10 мл 1 н. раствора соляной кислоты, как описано выше дают отстояться и пипеткой отбирают 1— 2 мл прозрачного раствора. Раствор помещают в пробирку с притертой пробкой, устанавливают pH = 3—5 по индикаторной бумаге, добавляют 5 мл раствора реактива, встряхивают 1—2 мин и колори-метрируют по методу стандартных серий. [c.167]

Рассмотрим определение содержания нитрата в вытяжке из почвы. Сначала получают водную вытяжку из почвы, приготовляют серию стандартных растворов нитрата калия для построения градуировочного графика, готовят иономер ЭВ-74 к работе. Находят pNOg стандартных растворов и получают градуировочный график. Затем измеряют pNOa почвенной вытяжки и вычисляют содержание нитрат-иона. [c.411]

Лаборатория имеет по существу два взаимодополняющих комплекса приборов (потенциометрический и фотометрический) для определения показателя щелочности или кислотности воды, pH, биологической активности и химического потребления О2, растворимости в воде электролитов по показателю проводимости, содержания нитратов и нитритов, характеризующих зафязненность воды стоками, и хлора I2, третий комплекс аппаратуры анализаторов - фотометр для определения содержания в воде и почве нефтепродуктов. [c.624]

Определение нитратов в продуктах растенмеводства. В последнее время из-за повышенного содержания нитратов в почвах, питьевой воде и продуктах растениеводства возникла необходимость контроля [c.159]

Опубликованы обзоры методов определения нитрата [3, 4]. Часто аналитическую химию нитратов и нитритов рассматривают совместно. Один из распространенных методов определения нитрата основан на восстановлении его до нитрита и последующем определении нитрита. Для некоторых объектов, например почв, важно знать содержание аммонийного, нитратного и нитрнтного азота. Описаны методы определения суммы нитратов и нитритов. Для определения только нитратов предварительно разрушают нитрит, например, обработкой сульфаминовой кислотой. [c.119]

Ход анализа. Для определения нитрат-иона настраивают npti6op с использованием рабочих стандартных растворов 0,01 М 0,001 М и 0,0001 М растворов нитрата калия. Переносят в стеклянный стакан 20 г воздушно-сухой почвы, приливают 50 мл 1%-ного раствора алюмокалиевых квасцов и взбалтывают 30 мин. В полученной суспензии измеряют активность нитрат-нона. Содержание нитрат-ионов в пробе находят по градуировочному графику или непосредственно по показаниям прибора. [c.355]

Анализ водной вытяжки дает иредставление о составе и содержании водорастворимых в-в почвы. Он производится обычно при исследовании засоленных почв для установления стенени и характера засоления. В этом случае в водной вытяжке определяют общее количество водорастворимых в-в (т. наз. плотный, или сухой, остаток), общую щелочность, щелочность от нормальных карбонатов, содержание 1 и SOj . Из катионов в вытяжке определяют Са " ", Mg +, К+и Na +. В случае, если общее количество водорастворимых в-в превышает 0,25%, почвы считаются засоленными. В зависимости от преобладания в почве хлоридов или сульфатов говорят о сульфатно-хлоридном или хлоридно-сульфатном засолении. Особенно вредно для растений содовое засоление, т. к. присутствие в почве Naj Og даже в количестве 0,005% вызывает гибель растений. Методом водной вытяжки, кроме того, пользуются при исследовании динамики почвенных процессов, а также нри изучении динамики раснределения питательных веществ почвы, В последнем случае анализ водной вытяжки может ограничиться определением содержания в ней нитратов и фосфатов. При исследовании динамики почвенных процессов особое внимание уделяют определению pH водной суспензии и содержанию водорастворимых органич, (перегнойных) в-в почвы. Водную вытяжку получают при отношении почвы к воде (1 5) и 3-минутном взбалтывании водной суснензии, В зависимости от задач исследования и состава почвы принятое отношение почвы к воде и продолжительность взбалтывания могут быть изменены в ту или [c.141]

При значительной содержании в почве нитратов, что имеет место при внесении азотнокислых удобрений, определение общего азота проводят методом Иодльбауэра. [c.160]

Выполнение определения. 10—20 г свежей почвы (в зависимости от содержания нитратов) помещают в колбу, приливают 5-кратное количество безаммиачной дистиллированной воды или 0.05%-ного раствора K2SO4 и взбалтывают 3 мин. [c.317]

Знание содержания нитратов и аммиака в почве по- зволяет судить о степени обеспеченности ее усвояемыми формами азота лишь на срок определения. Количество минерального азота в почвах не превышает обычно 1% от обш его его количества. Остальной почвенный азот находится в форме органических веществ. При благоприятных условиях часть этих веществ минерализуется и пополняет запас усвояемого растениями азота в почве. Весь азот, который может в ближайшее время оказаться доступным для растений, называется легкогидролизуемым- К нему относится весь минеральный и легко минерализирующийся органический азот. Количество легкогидролизуемого азота зависит в первую очередь от наличия в почвах перегноя и общего азота. Так, в светло-каштановых почвах, отличающихся малым содержанием [c.158]

Содержание, в почве нитратов и подвижного фосфора (определение по Бурриелю-Хернандо) под влиянием удобрений увеличилось. Это можно объяснить стимулированием в почве деятельности полезных групп микрофлоры. Мартеновский шлак и марганец увеличили также содержание в листьях бобов хлорофилла и активность каталазы. В дальнейшем по мере созревания растений активность каталазы снизилась, что, видимо, связано с ускорением созревания бобов под влиянием удобрений. [c.383]

Определение содержания фтора в почве фотометрическим методом с использованием ализаринкомплексона и нитрата церия [c.297]

Общее содержание серы в почве определяют после пбреведбнйЯ всей серы в сульфитную и фотометрирования окраски комплекса SO2 с парарозанилином при 550 нм. Определению 20 мкг SOj не мешают относительно большие количества нитратов, фосфатов, хлоридов, ионов аммония и органического азота [617]. [c.186]

Экстракция с помощью дитизона применена для фотометрического определения меди в титане и титановых сплавах [257] меди и кобальта после их хроматографического разделения на силикагеле [258] меди, свинца и цинка в природных водах ивы-тяжках из почв [259] цинка и меди в биологических материалах [260] цинка в металлическом кадмии [261] и баббитах [262]. Экстракционное выделение дитизоната цинка использовано для последующего фотометрического определения цинка с помощью ципкона. МетЬд применен для определения цинка в чугуне [263]. Экстракционно-фотометрические методики определения кадмия с помощью дитизона предложены для определения кадмия в алюминии [264], нитрате уранила [2651 и металлическом бериллии [266]. Дитизонат таллия экстрагируют хлороформом. Содержание таллия определяют фотометрированием экстракта [267]. Аналогичным способом определяют таллий в биологических материалах [268]. Индий в виде дитизоната полностью экстрагируется хлороформом при pH 5 [269]. Экстракция комплекса индия с дитизоном применена для фотометрического определения индия в металлическом уране, тории, а также в их солях [270]. Свинец определяют в алюминиевой бронзе [271], теллуровой кислоте [272] и горных породах [273, 274] свинец и висмут — в меди и латуни [275], ртуть —в селене [276] серебро — в почвах, (методом шкалы) [277] ртуть — в рассолах и щелоках (колориметрическим титрованием) [278]. [c.248]

Определение загрязняюших почву неорганических вешеств методом потенциометрии с ИСЭ (обшее содержание фторидов, водорастворимые формы фторидов, нитраты и др.) практически мало отличается от аналогичного анализа загрязненной воды (см. раздел 6.6). [c.356]

Получение высокого урожая определяется рядом факторов, среди которых ведущее место принадлежит интенсивности синтетических процессов в растении и нормальному корневому питанию. Последнее зависит от способности почвы удовлетворить потребность растений в доступных формах питательных веществ. Анализы растений в разные периоды вегетации на содержание в органах (стеблях, черешках, листьях), в их срезах или в соке растворимых минеральных форм питательных веществ служат показателем обеспеченности ими растений в конкретных условиях. Недостаток тех или иных элементов питания в почве тотчас же отразится на содержании их в органах и соке растений. Это положение послужило основой для разработки ряда простейших методов контроля питания растений в полевых условиях по химическому анализу на содержание элементов питания в соке или по микрореакциям на срезах растений. К их числу относятся метод диагностики азотного питания растений Давтяна, метод упрощенного химического анализа сока растений по Магницкому, метод определения нитратов, аммиака, фосфора и калия на срезах растений по Церлинг. [c.566]

Методы определения NO3 и NO2 имеют много общего. Стандартный метод определения нитрата основан на восстановлении до нитрита и определении последнего. В свою очередь нитрит можно окислять до нитрата такими окислителями, как Мп " и Се", и определять косвенно содержание N0 . Определение NO2 и NO3 прп совместном присутствии является важной аналитической задачей, особенно при анализе почв. Один из способов заключается в определении суммы ионов. Затем определяют только нитрат после разрущения нитрита сульфаниламидом, карбамидом, сульфаминовой кислотой или гидразином сернокислым. Реакции NO2 с сульфаминовой кислотой и карбамидом приведены ниже [c.143]

Определение подвижных форм фтора. Помещают 20—30 г средней пробы свежей почвы в коническую колбу, приливают пятикратное количество 0,006 М раствора хлороводородной кислоты. Колбу закрывают пробкой, встряхивают на аппарате 3 мин и оставляют на 18 ч. Затем перемешивают содержимое колбы вращательным движением и фильтруют через складчатый фильтр в коническую колбу. Вносят 50 мл фильтрата в дистилляционную колбу, приливают по 50 мл серной кислоты и насыщенного раствора сульфата серебра. Колбу подсоединяют к парообразователю и ведут перегонку при 125—135°С, пропуская пар. Собирают 200 мл дистиллята. В мерную колбу вместимостью 50 мл переносят 10—35 мл дистиллята (в зависимости от содержания Р ), приливают 5 мл ализаринкомплек-сона, 1 мл ацетатного буферного раствора, 5 мл нитрата церия, перемешивают, доводят до метки водой и оставляют на 1 ч в темном месте. Затем измеряют оптическую плотность раствора при Х = 615 нм по отношению к контрольной пробе. Содержание фторйдов в пробе находят по градуировочному графику. [c.332]

Ход анализа. Помещают 10—20 г почвы в плоскодонную-колбу, содержащую пятикратное количество 0,05%-ного раствора сульфата калия, взбалтывают 3 мин и фильтруют через предварительно промытый безаммиачной водой бумажный фильтр синяя лента . Первые порции фильтрата (5—10 мл) отбрасывают. Мутный раствор несколько раз фильтруют. Одновременно берут навеску исследуемой почвы и определяют содержание в ней влаги. Перед определением нитратов проводят качественное определение в вытяжке аммонийных солей и хлоридов. В присутствии значительного содержания солей к рытяжке добавляют несколько капель 10%-ного раствора сульфата натрия для осаждения аммонийных солей и раствора сульфата се--ребра для осаждения хлоридов. [c.354]

Дисульфофеноловый метод позволяет определить только азот нитратов и даже при большом содержании нитритов он дает правильные показания. Однако А. Н. Лебедянцев установил, что в присутствии хлорид-ионов количество нитратов оказывается заниженным. Определению мешают также аммиачные соли, которые в больших количествах образуются в почве непосредственно после внесения органических удобрений. При анализе подзолистых почв кислотность вытяжек может быть причиной больших ошибок при определении нитратов этим методом. [c.317]

Для определения количества минеральных форм азота почву анализируют на содержание поглощенного н воднорастворимого аммония и нитратов. Для характеристики запасов легкогидролизуемых соединений азота определяют количество последних методом И. В. Тюрина и М. М. Кононовой. Для выяснения способности почв к мобилизации органических соединений азота устанавливают нитрифицирующую способность почв. [c.108]

Карминовый метод определения бора применяют, как правило, при относительно высоком содержании бора в различных материалах куркуми-новым методом определяют меньшие его количества. Карминовым методом определяют бор в стали [69], молибденовых сплавах [66], цирконии и его сплавах [68], титане и его сплавах [17, 70], сплавах кобальта н никеля [70], сплавах урана с алюминием [71], нитрате уранила [72, 73], кремнии [74], стекле ]4, 75], искусственных удобрениях [19, 76], фторидах ]12, 77], почвах и растениях J65], водах [65], углеродных [78] и биологических материалах [79]. [c.121]

Разница в содержании нитратного азота в сосуде, заторфованном необработанным торфом, н в сосуде с почвой очень близко соответствует тому количеству минерального аз ота, который был внесен в почву с торфом. По отношению ко всему азоту, внесенному с торфом, эта величина составляет всего 1,27%. Разница между другими сосудами в конце опыта близка к величине ошибк и колориметрического определения нитратов. [c.338]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология