Физико-химические и физические свойства родия

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ И ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА РОДИЯ [c.14]

Физические свойства вещества зависят от рода, числа и последовательности расположения атомов, из которых состоит молекула, и, следовательно, от массы, объема и формы молекул, типа связей между атомами в молекуле, а также от характера и величины межмолекулярных сил. Иногда, в тех случаях, когда один или два из указанных факторов оказывают решающее влияние на интересующее нас свойство вещества, можно найти приближенные, не очень сложные зависимости между свойствами молекул и свойством вещества и на этой основе предварительно оценить значение требуемой физико-химической величины. [c.63]

В настоящее время изданы обобщающие монографии, касающиеся физико-химической механики контактных взаимодействий металлов, дисперсий глин и глинистых минералов. Однако в области вяжущих веществ, в частном случае тампонажных растворов, такие обобщения практически отсутствуют. В этом направлении накоплен большой экспериментальный материал, который изложен в разрозненных статьях, в специальных журналах, информационных изданиях. Уже сейчас высказан ряд различных гипотез и предположений о механизме формирования дисперсных структур в твердеющих системах, которые требуют однозначной трактовки с позиций физико-химической механики с использованием данных об этих процессах, получаемых с помощью различных физических, физико-химических и других методов исследований. Поэтому, наряду с изданием монографии С. П. Ничипоренко с соавторами Физико-химическая механика дисперсных минералов , немаловажное значение имеет издание настоящей книги. Исходя из имеющихся экспериментальных данных в книге сформулированы некоторые принципы и закономерности формирования дисперсных структур на основе вяжущих веществ. Конечная задача физико-химической механики заключается в получении материалов с требуемыми свойствами и дисперсной структурой, с высокими прочностью, термостойкостью и долговечностью в реальных условиях их работь и в научном обосновании оптимизации технологических процессов получения тампонажных растворов и регулировании их эксплуатационных показателей. Для этих целей широко используется обнаруженный авторами в соответствии с кривой кинетики структурообразования цементных дисперсий способ их механической активации, который получил вполне определенную трактовку. В отношении цементирования нефтяных и газовых скважин разработаны глиноцементные композиции с применением различного рода поверхностно-активных веществ, влияющих на процессы возникновения единичных контактов и их прочность в пространственно-коагуляционной, коагуляционно-кристаллизационной и конденсационно-кристаллизационной структурах. [c.3]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Гидриды рубидия и цезия МеН в зависимости от метода получения представляют собой либо белое сильно блестящее вонлоко-образное вещество, либо белую довольно плотную массу. Подобно гидридам других щелочных металлов, гидриды рубидия п цезия имеют кубическую гранецентрированную решетку типа хлорида натрия [69]. Основные физико-химические свойства НЬН и СзН приведены в табл. 4. Гидриды рубидия и цезия относятся к солеобразным соединениям, содержащим анион Н , который по своим физическим особенностям близок к галогенид-ионам. Наличие структуры Ме" —Н можно объяснить большим потенциалом ионизации атома водорода (13,595 эв) по сравнению с потенциалом ионизации рубидия и цезия (см. табл. 1) и наличием у атома водо- рода небольшого сродства к электрону (0,75 эв) . [c.82]

Изучение магнитной восприимчивости дает дополнительную информацию о процессах, происходящих в углеродных материалах при различного рода физико-химических воздействиях облучении, диспергировании, а также при графитации. Монокристалл графита диамагнитен и обладает очень высокой анизотропией физических свойств. Магнитная восприимчивость графита зависит от температуры сильно - в направлении, перпендикулярном к базисным плоскостям, и незначительно — параллельно им. При комнатной температуре она равна -22 10 в параллельном оси с направлении и —0,5 10 э.м.е./г — в перпендикулярном. Разность магнитных восприимчивостей, характеризующая анизотропию свойств графита, уменьшается с повышением температуры кристалла от-28-10- при-130 °С до-7,8 10- при 1000 °С. [c.96]

В интересах точности не следует утверждать, что биологическая активность определяется каким-либо одним типом функциональных групп (например, фенольными или аминными группами и т. п.) правильнее считать, что данная функциональная группа или определенная часть функциональных групп одного или, возможно, нескольких типов участвует в создании структуры, обусловливающей биологическую активность. Именно эти специфические структурные соотношения можно успешно исследовать при помощи физико-химических измерений. Во-первых, если нельзя показать, что при деблокировании первоначально экранированных функциональных групп биологическая активность восстанавливается, то следует при помощи физических методов установить, что денатурация не имела места. Во-вторых, следует выяснить степень молекулярной и электрохимической гетерогенности производных в ее связи с критерием гомогенности биологической активности. В-третьих, необходимо учесть возможные неспецифические влияния модификации белка на его физическую структуру. Если с одним молем белка вступает в реакцию только один моль реагента, в результате чего образуется совершенно неактивное соединение (как это наблюдается в случае ДФФ-химотрипсина), то можно утверждать, что активность белка обусловлена только одной, хотя и неизвестной до сих пор [141 в], функциональной группой или одним участком белковой молекулы. Однако если интенсивное замещение или блокировка только уменьшают активность, то этот эффект, повидимому, не является специфическим и объясняется общим изменением суммарного заряда или микроскопическим перераспределением. Следует принимать во внимание также и стерические эффекты. В настоящее время большое разнообразие относительно специфических химических реагентов позволяет производить исследование как электростатических, так и стерических эффектов. Это можно сделать, обрабатывая белок, например, такими двумя реагентами, как кетен и недокись углерода, один из которых образует новую нейтральную функциональную группу, а второй превращает основную функциональную группу в группу с кислотными свойствами. Подобным же образом для введения в одно и то же положение положительного или отрицательного заряда, а также для исследования стерических затруднений можно применять диазосоединения. Для такого рода исследований можно воспользоваться целым рядом аналогичных комбинаций. [c.352]

В настоящее время распространено мнение о том, что многие химические реакции протекают через стадию образования промежуточных комплексов с переносом электронов, или КПЭ в ряде случаев такого рода комплексы выделены или обнаружены при помощи физических или физико-химических методов. Современная теория комплексных соединений — электронная теория, поэтому очень важным является изучение комплексов с переносом электронов, выяснение природы молекулярных электронных спектров и количественное истолкование спектроскопических проявлений этих процессов, так как это поможет синтезировать вещества с заранее заданными свойствами. [c.78]

Проблема строения центров свечения и механизма поглощения света активирующей примесью является одной из наиболее фундаментальных и менее всего изученных проблем в физике люминесценции кристаллических фосфоров. В современной теории люминесценции кристаллофосфоров, в основу которой положена энергетическая модель, вопросы о строении, физических свойствах и химическом составе центров свечения вообще не рассматриваются. Различного рода центры связываются в указанной теории с донор-ными либо акцепторными уровнями, а элементарные процессы описываются чисто феноменологически с помощью констант захвата, высвобождения и рекомбинации электрона. [c.150]

Любому исследователю, интересующемуся экспериментальными вопросами, связанными с материальными системами, неизбежно приходится сталкиваться с химической идентификацией. Ему бывает необходимо знать, какие частицы присутствуют в системе, и, кроме того, часто требуется определить их относительные количества. Например, исследователь, занимающийся неорганической химией, синтезировал новое комплексное соединение, содержащее хром, хлор и пиридин, и теперь стоит перед задачей определить его стехиометрию — весовые или молярные соотнощения между различными частицами, входящими в соединение. В других случаях исследователь может быть и химиком, изучающим кинетику образования нового полимера, и физиком, исследующим продукты, образовавшиеся при бомбардировке ядрами, и инженером, разрабатывающим новую теплозащитную оболочку для космического корабля, и математиком, занимающимся статистикой свойств пружин. Для любой химической идентификации необходимо провести анализ какого-либо типа. В некоторых случаях требуется просто качественный анализ, т. е. нужно установить, какие химические частицы присутствуют в системе в других случаях надо провести количественный анализ, чтобы определить количества различных присутствующих частиц. Часто бывают необходимы и те и другие сведения. Эти анализы можно выполнять или с помощью химических исследований, или измеряя какое-либо подходящее физическое свойство в зависимости от рода необходимой информации и имеющегося оборудования. Поэтому в круг вопросов, затрагиваемых в этой главе, входят все области экспериментальной [c.203]

Наличие структурных дефектов сказывается не только на физических свойствах, но и на химической активности веществ. Так, от концентрации и рода дефектов зависят скорость реакции термического разложения, каталитические и многие другие свойства. Следовательно, примеси играют чрезвычайно важную роль в формировании физико-химических характеристик продуктов. [c.112]

Сделаем для начала одно терминологическое замечание. Во Введении мы уже упомянули, что в физике полимеров используется понятие релаксационного состояния, но наряду с ним в отечественной литературе о полимерах бытует и отдающий тавтологией термин физические состояния (а могут ли быть не физические состояния — ). Этот термин был введен в 50-х гг. Каргиным и Слонимским [58], чтобы различать изменения свойств (переходы), вызванные физическими и химическими причинами. Тогда это было целесообразно, и термин можно было считать корректным. В настоящее время ясно, что на уровне релаксационных свойств одни и те же следствия могут быть вызваны как физическими, так и химическими причинами, причем в первую очередь при этом затрагиваются релаксационные свойства, изменяющиеся в узком интервале действующих физических или химических факторов. Иногда эти релаксационные переходы похожи на фазовые и с некоторыми оговорками (см., например, гл. XVI) их даже можно трактовать как испорченные переходы первого или второго родов. Физические, в первую очередь релаксационные, свойства между областями этих переходов существенно различны. Поэтому соответствующие состояния и уместно именовать релаксационными. [c.174]

Выдающийся английский физик и химик, родившийся в 1791 г., умудрялся всюду находить новое. В 1825 г. он занялся исследованием жидкого остатка светильного газа. Ему удалось выделить новое вещество, в котором на один атом водорода приходился один атом углерода. Он изучил физические и химические свойства подвижной бесцветной жидкости со своеобразным запахом, которую он назвал карбюрированным водородом . Сегодня мы знаем это вещество под именем бензол. Кто был этот химик [c.281]

Одной из валснейших новтлх проблем современной коллоидной химии — физической химии дисперсных систем и поверхностных явлений в них следует считать образование пространственных структур различного рода [1] в дисперсных системах и управление процессами структурообразования и свойствами дисперсных структур, прежде всего их механическими свойствами (деформационными и прочностными). Развитие этого раздела коллоидной химии в значительной мере способствовало возникновению самостоятельной области химической науки — физико-химической механики дисперсных структур и материалов [2]. Задача новой области знания, объединяющей ряд проблем реологии, молекулярной физики (физики твердого тела), механики материалов и технологии их производства, состоит прежде всего в установлении механизма и закономерностей процессов образования, деформации и разрушения дисперсных структур различного типа [3]. [c.52]

Отсутствие тесных корреляционных связей для казалось бы очевидных зависимостей количества мономолекулярно и физико-хими-чески связанной воды с приведенными выше параметрами торфа нашли в настояш,ее время объяснение, основанное на глубоком изучении химических, физико-химических процессов, протекающих в торфе при различного рода воздействиях. В частности, например, физико-химические исследования торфа различной влажности и степени замещения ионообменного комплекса на ионы кальция позволили показать, что гидрофильные свойства его не являются суммарным эффектом гидрофильности твердой составляющей торфа и гидратации вводимых катионов. Вследствие подвижности макромолекул органической части в торфе относительно легко происходят структурообразовательные процессы, приводящие к изменению физической структуры его ассоциатов. Соответственно изменяются и водные свойства [3, 6]. Среднее [c.50]

Под объектами могут подразумеваться различные по характеру элементы определеннрле материальные предметы или классы таких предметов (химические соединения, элементарные частицы, живые организмы, ма пшш, приборы, установки, физико-химические системы и т. д.) различные процессы или явления (производственные, физические или химические процессы, биологические явления), а также различные теоретические поиятия (например, энтропия, вероятность, информация), теоретические представления (различные зависимости и закономерности). Общим их свойством является то, что все они представляют объекты мысли , т. е. оии могут быть указаны па языке науки с помощью определенных, обозначающих их языковых выраи ений (терминов), из которых при помощи другого рода языковых средств (предикатов) образуются осмысленные предложения (высказывания). Такие осмысленные высказывания, сформулированные па том или ином естественном языке, представляют собой прпвычпые д.тш пас кванты смысловой информации , другими словами, кванты знания об опроделенпом фрагменте окружающей нас действительности. [c.23]

Однако вполне понятно, что искание простоты отношений, подведение их под арифметические (кратность) или геометрпческне прогрессии только тогда у Дальтона увенчиваются успехом, когда изучаемые явления в действительности обладают подобного рода свойством. Все это имеет место лишь в сравнительно редких случаях. Более сложные физические и физико-химические явления, в частности явления гетерогенного равновесия между насыщенным паром и жидкостью, между газом и абсорбирующим этот газ растворителем и др., с которыми пытался оперировать Дальтон, оказываются зависящими как от внешних условий, так и от природы исследуемого вещества, а потому совершенно не укладываются в рамки чисто механического объяснения. Вот почему в этих случаях искание простоты отношений оканчивается у Да.яьтона неизменным провалом, что и было использовано его противниками в целях дискредитации его взглядов в целом. [c.54]

На стыке молекулярной биологии с физической и физико-органической химией возникла еще одна не менее важная задача — создать сравнительно простые каталитические системы, в которых использовали< ь бы принципы действия активных центров, работающих в ферментах. Подобного рода исследования обогащают физико-органическую химию познанием нетрадиционцых путей (механизмов), позволяющих ускорять или в общем случае регулировать скорости химических реакций. Изучение механизмов молекулярной биологии, в частности движущих сил ферментативного катализа, поможет найти пути создания избирательных химических катализаторов с управляемыми свойствами [7, 8]. В то же время анализ как общих закономерностей, так и различий, наблюдаемых в ферментативных и модельных системах, можно рассматривать как качественно новую ступень углубленного изучения самих ферментов. Иными словами, подобного рода исследования в области молекулярной химической бионики должны способствовать формированию новых взглядов на природу ферментативного катализа. [c.3]

Фторопластовые покрытия. Применение фторопластов для защиты металлов представляет большой практический интерес, так как эти материалы отличаются чрезвычайно высокой химической стойкостью к различным реагентам при повышенных температурах [27]. Однако нельзя отождествлять стойкость к химическим реагентам с атмосферостойкостью и стойкостью покрытий к воздействию УФ-излучения. Долговечность покрытий на основе фто-репластов в большой степени зависит от физической структуры материала покрытия. Чем меньше дефектность и больше плотность упаковки надмолекулярных образований, тем выше атмосферостойкость покрытий. В табл. УП1.2 приведены режимы формирования, некоторые физико-хмеханические свойства и атмосферостойкость покрытий на основе фторопласта 3. Из таблицы видно, что наибольшей стойкостью обладают покрытия, подвергавшиеся термообработке по режиму П. Покрытия, формирование которых проводилось при длительной выдержке, отличаются низкой стойкостью к воздействию атмосферных факторов. При образовании сферолитов больших радиусов появляется ббльшая вероятность возникновения различного рода нерегулярностей. [c.251]

Многие читатели помнят, должно быть, с каким благоговейным трепетом еще сравнительно недавно ученые и преподаватели говорили о живом белке . Даже после того, как было доказано, что первичная слизь , извлеченная из глубин мирового океана, которую Эрнст Геккель считал таинственной жизненной субстанцией, — это всего-навсего неодушевленный студень, состоящий из кремниевой кислоты, белок все еще продолжали отчасти связывать с первичной слизью , с чем-то аморфным и элементарным. Сравнительно недавно, в 1923 г., Оскар Гертвиг писал, что существуют белковые компоненты клетки, которые находятся за пределами разрешающей способности микроскопа, однако при этом резко отличаются от атомов и молекул физиков и химиков благодаря наличию таких свойств, как способность к ассимиляции, росту и размножению путем деления . Нельзя не вспомнить слова одного знаменитого биолога, обращенные к химикам Если вам удастся создать настоящий белок, то он обязательно начнет ползать . Конечно, теперь от всех этих представлений осталось немного. Правда, нам сейчас известны такие белки, которые, будучи вытянутыми, способны укорачиваться и затем вновь вытягиваться (и благодаря этому при известных условиях могут даже ползти ), однако они делают это не самостоятельно, а только при условии непрерывного снабжения их извне энергией, требующейся для такого рода активности. Все, что при этом происходит, можно точно описать с помощью химических формул и банальных данных о концентрациях. В настоящее время мы уже умеем с помощью специальных приборов и методов отделять друг от друга различные белки, а также очищать и концентрировать каждый из них в отдельности до такой степени, что он может кристаллизоваться и становится доступным для физического и химического анализа. Благоговейный страх перед неизвестным улетучился, а на смену ему пришли изумление и восхищение архитектоникой белков, удивительным образом сочетающей необозримое многообразие с ошеломляющим единообразием. [c.31]