Стехиометрические окиси

Наблюдаемый компенсационный эффект может быть приписан скорее изменению неоднородности поверхности окиси цинка, чем изменению положения уровня Ферми. В самом деле, маловероятно, что в этой температурной области этилен и водород адсорбируются по ионному типу [8], если только электроны, отданные адсорбатом, не захватываются твердым телом [10, 14]. Кроме того, известно, что стехиометрическая окись цинка, на которой протекает адсорбция ионного типа [8], либо совсем неактивна, либо имеет очень малую активность [4, 15]. [c.117]

Используя реагенты в стехиометрическом соотношении, теоретически можно получить смесь, содержащую водород и окись углерода в соотношении 1 1. [c.211]

Причина появления окиси углерода — неполное сгорание, поэтому содержание окиси углерода в отработавших газах бензиновых двигателей зависит главным образом от коэффициента избытка воздуха (рис. 141). Вследствие неравномерности распределения топлива по массе заряда окись углерода присутствует в отработавших газах даже при стехиометрическом соотношении воздуха к топливу (а = 1). [c.345]

Гидрирование ацетиленовых и диеновых углеводородов в пропан-пропиленовой и бутан-бутиленовой фракции пиролиза. Во избежание термической полимеризации гидрирование сжиженных газов пиролиза необходимо осуществлять при возможно более низкой температуре (не более 50 °С), причем повышение ее должно происходить только путем адиабатического разогрева (за счет теплового эффекта реакции). Чтобы не допустить чрезмерного разогрева, в ряде случаев следует использовать два последовательных реактора колонного типа либо применить трубчатые реакторы с внешним теплоносителем или возвратом части про-гидрированного и охлажденного продукта на вход реактора. Поскольку фракции пиролиза Сз и С4 получаются в жидком виде, целесообразно проводить гидрирование также в жидкой фазе. Ввиду высокой реакционной способности гидрируемых примесей большого соотношения водород/сырье не требуется, поэтому, как правило, циркуляция водородсодержащего газа не применяется. В реакторы подается стехиометрическое количество водорода с 10—30% избытком. К катализаторам предъявляются требования высокой селективности (гидрироваться должны только высоконенасыщенные углеводороды) и инертности по отношению к реакции полимеризации. Наиболее эффективны палладиевые катализаторы, нанесенные на окись алюминия или носители на основе окиси алюминия. [c.21]

Раствор упаривают и получают твердый едкий натр — каустическую соду, а окись железа возвращается в производственный цикл (рис. 66). По стехиометрическому расчету на 1 m 92%-ного каустика расходуется 1283 кг 95%-ной кальцинированной соды, однако из-за [c.570]

В восстанавливаемых системах могут существовать только не-восстанавливающиеся окислы и сульфиды, т. е. окислы всех метал- лов (за исключением уже обсуждавшихся металлических катализаторов) и большинство сульфидов (за исключением сульфидов благородных металлов). Кроме того, нестехиометрический избыток кислорода (или серы), необходимый для создания проводимости р-типа, не может быть сохранен при условиях восстановления. Поэтому окись хрома и окись марганца становятся изоляторами или полупроводниками м-типа. В окислительных условиях полупроводники п-типа имеют тенденцию становиться стехиометрическими, но р-тип проводимости появляется при избытке кислорода и серы. [c.28]

Однако это уравнение весьма приближенное, так как очень трудно осуществить полное горение при стехиометрическом соотношении топливо —окислитель (кислород или воздух). Для достижения полного сжигания всегда требуется некоторый избыток окислителя. Если это условие не соблюдается, то некоторое количество топлива не будет сгорать до СОг и будут образовываться продукты неполного сгорания, в которых присутствуют окись углерода, водород, ненасыщенные углеводороды, формальдегид (иногда элементарный углерод). Если процесс горения остановить на промежуточной стадии, то количество высвобождаемого тепла будет значительно ниже. Для того чтобы быть уверенным в полном завершении процесса образования продуктов неполного горения, необходимо подвести дополнительное тепло, количество которого превышает количество тепла, выделяемого при реакции их образования. Процесс сжигания осложняется также цепным характером протекания реакций горения через образование промежуточных соединений перед появлением конечного продукта. Промежуточные соединения представляют собой химически недолговечные образования и радикалы, которые способствуют протеканию процесса горения и поддерживают его постоянным. Рассмотрим цепную реакцию горения метана [c.97]

Реакция (3), вызывающая расходование 8—12% общего количества превращенного аммиака, представляет собой непроизводительную потерю, которую можно несколько уменьшить сокращением продолжительности контакта. В практических условиях реакцию проводят, пропуская смешанный газовый поток через большое число слоев платиновой тонкой сетки при температуре около 1000° С продолжительность контакта чрезвычайно мала. Аммиак и метан подают в приблизительно эквимолекулярном отношении с несколько меньшим, чем стехиометрическое, количеством воздуха. Степень превращения аммиака в цианистый водород составляет около 60%. Метан и кислород расходуются полностью, превращаясь в окись углерода, водород и воду, содержащиеся в отходящем газе. Несколько более высокая степень превращения, а также больший срок службы катализатора могут быть достигнуты при использовании реакторов специальной конструкции [c.225]

Толуол гладко взаимодействует с аммиаком при высоких температурах на различных катализаторах с образованием бензонитрила. Так, по одному описанию [26] в качестве катализатора для этого процесса применяют окись молибдена на окисноалюминиевом носителе. Процесс проводят в интервале температур 525—550° С с применением избытка аммиака по сравнению со стехиометрическим количеством. При степени превращения толуола за один проход 5—10% суммарный выход целевого продукта достигает 60—80% по весу. Активность катализатора быстро падает вследствие образования отложений, и его необходимо регенерировать путем выжига. По-видимому, в течение непродолжительного времени работала опытная установка, но затем эти исследования прекратили из-за отсутствия четких перспектив по сбыту бензонитрила. [c.227]

Одновременно с образованием цианистого водорода идут реакции разложения азотных радикалов на азот и водород и окисления углеродных радикалов в окись углерода и водород. Полезно используется для образования цианистого водорода 60—63% аммиака и 56—57% метана. Остальное количество аммиака частично разлагается (12—18%) на азот и водород, частично (22—28%) остается непрореагировавшим. Для более полного использования аммиака необходим небольшой избыток метана и некоторый недостаток кислорода по сравнению со стехиометрическим количеством. Оптимальное соотношение газов (по объему) СН4 NH3 равно 1,1 и О2 СН4 — 1,33—1,43. [c.482]

Применяемые методы общеизвестны и основаны на способности глюкозы (как и других редуцирующих сахаров) восстанавливать окись меди до закиси. Восстановление Протекает в стехиометрическом отнощении, и по количеству восстановленной меди )Можно рассчитать количество восстанавливающего сахара. [c.126]

Кинетические исследования показывают, что скорость реакции достигает максимума при стехиометрическом соотношении реагирующих веществ. Избыток бромистого водорода ока- [c.312]

Нет уверенности в том, что кислородный коэффициент атмосферы рудничного газа можно использовать для контроля степени воспламеняемости взрывчатых веществ. Справедливо, что температуры зажигания метано-воздушных смесей гораздо более чувствительны к кислородным коэффициентам, чем температуры зажигания других топлив, но при этом возникает подозрение, что этот эффект связан с геометрическими параметрами. Например, установлено, что зависимость температуры зажигания этано-воздушных смесей от самого кислородного коэффициента является функцией массовой скорости потока в горячей струе. Необходимо провести более тщательные опыты, чтобы оценить значение кислородного коэффициента, особенно в тех случаях, когда в опытах по выяснению роли кислородного коэффициента, предложенного для оценки взрывчатых веществ, изменяют не только этот коэффициент, но и состав смеси, поскольку количество метана поддерживается равным 8% [2]. Однако следует указать, что такое смешанное топливо, как метан — этан или лучше метан — окись углерода, которое всегда поддерживается при стехиометрическом или каком-либо другом заданном составе, было бы хорошим критерием безопасности взрывчатых веществ. Например, взрывчатое вещество, которое не воспламеняет смесь метан — окись углерода 50 50, можно считать безопасным в рудничной практике. [c.69]

Закись меди, образующаяся из СиО в процессе катализа при работе со стехиометрической смесью СО—Оа [12], менее активна, чем окись меди [9]. Ассоциативный механизм низкотемпературного окисления СО на ней подобен описанному для СоО [6, 67]. [c.229]

На всех применявшихся контактах, нри температурах от 300 до 600°, окисление различных углеводородов воздухом при концентрациях, изменявшихся от стехиометрической до половины стехиометрической, шло до конечных продуктов — углекислого газа и воды. Ни в одном опыте не обнаружена окись углерода. В конденсате замечены лишь ничтожные следы альдегидов и кислот, количество которых почти не менялось при изменении температурного режима. [c.281]

Это можно иллюстрировать на реакции метанола с дикобальтоктакар-бонилом при комнатной температуре. При добавлении карбонила к метанолу сначала появдяется густая, почти черная окраска раствора, затем раствор становится ярко-красным и выделяется окись углерода согласно стехиометрическому уравнению [c.291]

Шахта реактора засыпается катализатором в ввде колец Рашга диаметром 14-20 мм. Сверху катализатор, как правило, защищен слоем огнеупорного материала высотой 400-1000 мм. Сопротивление слоя катализатора составляет не более О,5-1,О ат. В слое катализатора в адиабатических условиях протекает эндотермическая реакпия оставшегося метана с водяныгл паром. Температура газа при этом снижается до 950-10(Х)°С. Состав газа близок к равновесному при давлении око ло 30 ат остаточное содержание метана составляет 0,2-0,356. В процессе работы должен поддерживаться неизменным стехиометрический показатель конверсш - = 3,05-3,10. Это достигает- [c.124]

Если же нужно вычислить количество окиси железа РезОд по количеству перерабатываемого пирита, то определяющим элементом будет являться железо. Исходное вещество — пирит РеЗд конечное вещество — окись железа РеаОз стехиометрическая схема решения задачи такова [c.23]

Ока служит основой для всевозможных стехиометрических расчетов по химическим формулам и урав 1ениям, вычисления молекулярных масс химических соединений. Понятие атомной массы приложимо не только к элементам (эле.мент-ная масса), но и к отдельным изотопам (изотопная масса). [c.12]

Из аппарата I расплав диметилтерефталата в избытке этиленгликоля (двукратном против стехиометрического) подается при температуре 150° в реактор 2 для переэтерификации. Переэтерпфи-кация проводится при нагревании смеси парами динила через рубашку ахшарата 2 до 200° в присутствии катализатора — ацетата цпнка (могут применяться также алкоголяты магния и натрия, борат цинка, окись лития и т. п. [87, 15]). Материал аппаратуры — нержавеющая сталь. [c.707]

Недавно опубликован простой метод получения летучих эпокисей. Олефин и стехиометрическое количество л -хлорнадбензойной кислоты (имеющейся в продаже) в диглиме оставляли в холодильнике на 24 ч. Затем от смеси отгоняли эпокись. Окись гексена-1 получили таким-же путем с выходом 60% [8]. [c.364]

Рассмотрим сначала нормальную кривую и й). В работе [137] на примере стехиометрической смеси КСЮ4 — битум было показано, что при не слишком высоких давлениях (для данной смесп — до 5 атм) кривая и ( ок) имеет 15-образную форму (рпс. 28) для газифицируюш,ихся компонентов скорость горения слабо зависпт от дисперсности прп малых ок, затем при средних ( ок скорость горения суш,ественпо падает по мере увеличения ( ок, но при больших ( ок зависимость и (с1) вновь ослабляется. Левое плато (прп достаточно малых й), по-видимому, связано с тем, что смешение компонентов успевает закончиться в зоне прогрева, и горение протекает в кинетическом режиме (см. 8, А). [c.138]

Окись углерода-С перекачивают в вакуумной системе при помощи насоса Теплера (рис. IV, 2) в шар, содержащий 2,5-кратное (по сравнению со стехиометрическим) количество хлора, замороженного жидким азотом. Шар закрывают и облучают газовую смесь приблизительно в течение 1 часа с помощью сильной лампы накаливания (примечание 1). Конденсирующиеся газы вымораживают в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, а некоторое количество оставшейся окиси углерода-С откачивают при помощи насоса. Сконденсированные газы отгоняют в сосуд, содержащий сурьму (примечание 2) сосуд отключают от линии, расплавляют сжнженные газы и встряхивают для удаления избытка хлора. Продукт перегоняют в приемник и снова откачивают, для того чтобы удалить остатки невымора-живаемых газов. Выход продукта 90—95% или выше (примечание 3). [c.675]

Высушенный осадок фениларсоната тория не является весовой формой как вследствие зависимости его состава от условий осаждения, так и адсорбции осадителя, благодаря чему процентное содержание мышьяка в осадке превышает его стехиометрическое количество в формуле. В случае непосредственного длительного прокаливания при 1000 чистого фениларсоната тория до ТЬОг результаты искажаются вследствие захвата следов мышьяка осадком. Окись тория, свободную от мышьяка, можно получить при сжигании осадка в тигле Розе в токе водорода с последующим прокаливанием при 1000°. Рекомендуют также удалить мышьяк упариванием с HF и H2SO4 и затем прокалить соединение при 1000° до окиси [1209]. Однако наиболее простой путь в этом случае — перевод фениларсоната в оксалат, что позволяет не только удалить мышьяк, но и отделить Zr, Hf и Ti [1686]. Вместе с торием фениларсоновой кислотой осаждают также Fe, Ai и Церий должен быть предварительно восстановлен до трехвалентного состояния сернистой кислотой [1686]. Другие р. з. э. осаждаются лишь частично поэтому в случае их присутствия необходимо переосаждение. [c.46]

Синтез мочевин [1]. Мочевины можно синтезировать из алифатических аминов, окиси углерода и кислорода в присутствии С. в качестве катализатора. Например, я-бутиламии (0,1 моля) растворяют в ТГФ (100 ли), добавляют аморфный селеп (0,005 г-атом), пропускают через раствор окись углерода, а затем кислород (или воздух). 1,3-Ди-я-бутилмочевииа получается при этом со стехиометрическим выходом. Реакция протекает в две стадии [c.443]

Состав углеводородо-воздушнон смеси, соответствующий предельному давлению, как правило, не является стехиометрическим. Эта смесь богаче, если Дт<Ок и беднее, если отклонение [c.258]

В сильно обедненных горючим смесях бунзеновских пламен около 10% теплоты сгорания теряется вследствие излучения, а при стехиометрическом составе смесей — примерно до 18% [1]. Экспериментально установлено, что в пламени СО около 25% общей выделяемой химической энергии расходуется на излучение в ок-)ужающую среду [1]. Доля радиационной составляющей при го-)ении напалма составляет от общего тепловыделения 30—40%> 13]. Проведем ориентировочную оценку доли теплоты, расходуемой при горении бензина на излучение [2, с. 65]. [c.26]

Квеллерон и Скартазини для изучения горения порошкообразного алюминия в кислороде сконструировали горелку, дававшую непрерывное и устойчивое пламя [37, 38]. Горение порошкообразного магния в кислороде на этой горелке исследовал Скартазини [12]. Образующееся при горении алюминия и магния ослепительно белое пламя имело длину около 0,15 м. Окись алюминия создавала большое дымовое облако, состоящее из очень мелких частиц. Колебания в составе смеси, даже очень небольшие, вызывали сильное изменение температуры пламени. Так, избыток кислорода в смеси в 2,5% (масс.) по сравнению со стехиометрическим ее составом (47% кислорода) понижал температуру пламени алюминия на 400°С. Образующаяся при горении окись магния состояла из очень мелких кристаллических частиц, размеры которых лежали в пределах 20—1500 нм. Максимальная яркостная температура по высоте исследованных пламен алюминия составила 3260°С, а пламен магния — 2480 (Я = 665 нм) и 2620 (Х = 540 нм) °С. [c.44]

У алюминия, как и у бериллия, возможны, по мнению Хендерсона, многие другие реакции полимеризации, число которых возрастает в зависимости от размера продукта реакции. При некоторых размерах полимера пар становится неразличимым от конденсированной фазы АЮ. Существенным подтверждением этой схемы является экспериментальное обнаружение субокислов в твердой фазе. В работе [140] нашли кубическую фазу АЮ, устойчивую свыше 1770 К. В отличие от бериллия, продукты конечной реакции алюминия отличаются стехиометрически от полимера. Жидкая окись алюминия может получаться в результате выделения паров алюминия из полимеров АЮ [c.227]

Пропилен (I) Окись пропилена o lj- 6Н2О в присутствии ацетальдегида (II), 21 бар, 122° С, I II = 1,3 1, количество кислорода равно стехиометрическому. Выход 44,5% [744]. См. также [745, 746] [c.631]

Промотирование окислов редкоземельных элементов небольшими (0,1 вес. %) добавками платины повышает скорость окисления водорода на РгеОц и СеОа как в избытке кислорода, так и в избытке водорода и в стехиометрической смеси, в то время как платинированная окись неодима обнаруживает существенное повышение активности только в двух последних случаях [194]. В избытке кислорода одинаковая скорость окисления водорода достигается при температурах, приведенных ниже, для чистых (в числителе) и платинированных (в знаменателе) окислов [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология