Природа прошлого

Механистическому пониманию природы прошлых веков противопоставляется, как это подметил В. И. Ленин, математическое понимание , лишенное физического смысла. Так, один из столпов современной западной физической науки (Йордан) провозглашает Атом — это лишь система математических формул ( ). Другой столп науки (Джинс) утверждает Все предметы и физические сущности (например, электрон) — покровы, в которые мы драпируем математические символы, чтобы сделать природу постигаемой. В физике бог создает математику, а люди все остальное ( ). Научные теории не только сопровождаются ложными философскими выводами, но и, наоборот, создаются на основе этих выводов. Все это мракобесие объясняется социальным заказом буржуазного мира к своей классовой науке уничтожить материю, приостановить во что бы то ни стало победное шествие диалектико-материалистического миропонимания, усилить позиции идеалистической философии, вернуть человечество назад к фидеизму (религии), к идее сотворения мира актом божественной воли. И не случайно тот же Йордан и другие корифеи науки провозглашают [c.330]

Человечество, начиная с древности, в своем познании Природы прошло через ряд стадий. Основные же достижения прошлых столетий в изучении Природы, о чем свидетельствует история науки, были осуществлены в результате мысленного расчленения и выделения частностей, глубокого проникновения в детали природных объектов, т. е. на аналитической стадии познания. Аналитическая химия, с одной стороны, будучи частью химической науки, является наглядным примером расчленения химии на указанной выше стадии познания. С другой стороны, в настоящее время — в период синтеза знаний и интеграции наук с целью познания Природы, современная аналитическая химия выступает уже как междисциплинарная наука, впитавшая в себя современные достижения других наук физики, математики, информатики, электроники, кибернетики, биохимии. Аналитическая химия использует общеизвестные фундаментальные законы естествознания (закон действующих масс, периодический закон Д. И. Менделеева и др.) для получения необходимой информации о составе (элементном, молекулярном, групповом, фазовом, вещественном, структурном, локальном) и природе вещества в пространстве и времени. [c.214]

Представления об особой, исключительной роли воды во множестве процессов, происходящих в природе, возникли еще в древности и затем часто высказывались на всех этапах развития естественных наук. В прошлом веке, когда геология оформилась как самостоятельная ветвь естествознания и начала брать на вооружение физико-химические и математические методы исследования, геологическую деятельность воды стали рассматривать как двоякую химическую и механическую. Условность такого разграничения была очевидна с самого начала тем не менее до сих пор продолжают появляться работы, в которых механические свойства горных пород анализируются без учета физико-химического влияния среды даже в тех случаях, когда это влияние давно обнаружено. Это связано с тем, что интеграция наук о Земле с различными разделами других естественных наук происходит неравномерно. Так, химическая термодинамика проникла в геологию намного раньше, чем кинетика механика идеализированных сплошных сред опередила физику реального, дефектного твердого тела и т. д. Однако такая очередность, в какой-то мере отражающая возраст отдельных областей фундаментальных наук, никоим образом не соответствует степени их важности для понимания природных процессов. К числу разделов науки, внедрение которых в геологию началось совсем недавно, относится физи-ко-химическая механика твердых тел и дисперсных систем, рассматривающая механические свойства в их взаимосвязи с физико-химическими процессами, протекающими на межфазных границах. [c.84]

Первое сообщение о возможности практического использования явления селективной проницаемости компонентов газовой смеси через полимерные или металлические перегородки — мембраны было сделано Грэхемом в середине XIX века. Однако от открытия явления до его промышленного применения прошло более столетия. Это объясняется, прежде всего тем, что в то время промышленность не была подготовлена к использованию этого явления. Внедрению мембранного метода разделения газов в промышленность способствовали результаты изучения явлений, связанных с селективным переносом молекул газов через сплошные (гомогенные) и микропористые мембраны, имеющие неорганическую или полимерную природу, успехи в синтезе полимеров с газоразделительными свойствами, разработка методов получения высокопроизводительных (асимметричных, композиционных, напыленных и т. д.) полимерных, металлических и керамических мембран, создание конструкций и методов расчета мембранных аппаратов и установок. [c.6]

В результате изучения процессов электролиза (в первой половине прошлого века) было выдвинуто предположение об электрической природе валентных сил (Берцелиус) и установлены различия валентности по знаку. Естественно было в соответствии с поведением элементов при электролизе приписать элементам, выделяющимся на аноде (кислород или хлор), отрицательный заряд в соединении и, следовательно, отрицательную валентность, а элементам, выделяющимся на катоде (водород, металлы), наоборот, положительный заряд и положительную валентность. Берцелиус настойчиво пытался распространить эти представления на все соединения. Однако такой подход к органическим соединениям большей частью не оправдывался, и в органической химии вместо этой дуалистической теории валентности была принята унитарная теория валентности, в основе которой лежало представление о постоянных валентностях, свойственных основным элементам органической химии — углероду (4), водороду (1), кислороду (2) и т. д. без различия знака, и только для азота пришлось допустить возможное различие валентности по величине (3 или 5). В частности, в конце 50-х годов XIX столетия в работах Кекуле, Кольбе и Купера было введено представление, что углерод обычно бывает четырехвалентным и что атомы его могут соединяться между собой образуя цепи. В конце 50-х и в начале 60-х годов XIX столетия А. М. Бутлеровым была создана структурная теория, способствовавшая дальнейшему быстрому развитию органической химии. Им было объяснено явление изомерии [c.55]

В последние несколько лет увеличивающаяся потребность в удобрениях и успехи, достигнутые фирмой Ай-Си-Ай в процессе парового риформинга нафты (т. е. легких погонов нефти), привели к строительству сотен новых химических заводов. Их пришлось укомплектовать, в основном, технологами, не имевшими ранее опыта работы с катализаторами и каталитическими процессами. В то же время размеры единичных промышленных установок угрожающе возрастали — в основном благодаря успехам каталитической химии. Проектировщики и инженеры, занятые эксплуатацией таких установок, довольствовались тем, что рассматривали катализатор как реагент, доставляемый на завод в барабане, на котором есть этикетка с указанием, как его содержимое должно быть использовано и при каких условиях оно должно работать. Потребители были склонны рассматривать химию катализа как таинство, которое лучше оставить специалистам. Такое отношение оправдывалось в то время, когда практика катализа была по преимуществу искусством и основывалась на эмпиризме. Но эти времена прошли. Сейчас известно достаточно о природе и функциях этих химических превращений для того, чтобы возможно было их рациональное проектирование и использование. Одна из целей этой книги — дать каждому специалисту, использующему катализаторы, удобный источник практической информации и научной оценки природы веществ, которые он применяет. [c.9]

Смазочная способность масла зависит от его состава. Уже первый опыт использования нефтяных смазочных масел взамен растительных и животных жиров, применявшихся до 80-х годов прошлого столетия, показал, что минеральные масла при той же вязкости значительно уступают жирам в смазочной способности. Очевидно, это различие между минеральными маслами и жирами непосредственно вытекает из их химической природы. [c.144]

Еще в начале прошлого столетия Г. Дэви было отмечено следующее любопытное явление если нагреть тонкую платиновую проволоку и внести ее в светильный газ, в смесь СО с кислородом, в этилен, в гремучую смесь, НСК и вообще в атмосферу любых горючих паров или газов, то проволока раскаляется добела и остается в таком состоянии до истощения ) орючего материала. Подробное изучение этого явления показало, что раскаляться могут не все металлы Ре, Р1 и Рс1 дают положительный эффект, а Си, 2п, А и Ли—отрицательный. Эти факты указывают, что природа металла влияет на скорость сгорания. [c.177]

Атомизм, сыгравший выдающуюся роль в прошлом, сейчас не способствует познанию и созданию единой картины Мира и приводит к утрате единства и целостности окружающей действительности и Человеческой личности. Атомизм теряет смысл при переходе от индивидуальных веществ к большим системам веществ, где необходимо учитывать значение примесей. К основным компонентам добавляются их спутники - примеси. Поэтому любое вещество -система. Предлагается системный подход к исследованию сложного вещества в отличии от классического подхода, учитывающего только индивидуальные основные компоненты, вещество рассматривается как единая стохастическая многокомпонентная система. Природа опирается на законы развития многокомпонентных систем - веществ, завязанных в единое целое. Для систем- веществ не выполняются законы постоянства состава. [c.105]

И действительно, прошло уже более 128 лет с того дня, когда Д. И. Менделеев построил свою первую систему элементов, но до сих пор тема, связанная с изучением естественного множества атомов, привлекает пристальное внимание ученых. Вроде бы все химические элементы разместили в таблице и саму таблицу структурно усовершенствовали, и природу периодичности объяснили, и Периодический закон сформулировали, а ученые все не унимаются. Почему Что еще не удовлетворяет их в этой, казалось бы, вдоль и поперек изученной проблеме [c.143]

С самого начала бурного развития атомной физики, т. е. с конца прошлого столетия, многое указывало на то, что атомы, из которых построена материя, в свою очередь также имеют дискретную, структуру и состоят из элементарных частиц . Большую роль при этом сыграло открытие дискретной природы электричества и доказательство существования свободных электронов. Уже Гельмгольц, основываясь на законах электролиза Фарадея, высказал предположение о том, что частицы обладают зарядом, кратным некоторому элементарному заряду . Электрон был первой элементарной электрически заряженной частицей, для которой определены заряд и масса, а также ис- [c.23]

Второй закон термодинамики рассматривает вопрос о движущей силе всех совершающихся в природе самопроизвольных процессов. Первый закон термодинамики не затрагивает этого вопроса. В прошлом веке за меру движущей силы реакции принимали тепловой эффект реакции. Томсон и Бертло считали, что самопроизвольно протекают только экзотермические реакции, а эндотермические, как правило, не являются самопроизвольными. Однако этому противоречило существование самопроизвольно протекающих, но в то же время эндотермических процессов растворения многих веществ, а также многих равновесных процессов, степень превращения в которых соизмеримы в прямом и обратном направлениях (если в прямом направлении идет экзотермическая реакция, то при установлении равновесия должен протекать и обратный процесс и в соответствии с первым законом термодинамики обратная реакция должна быть эндотермической). [c.233]

Со времени выхода в свет первого учебного руководства автора по этой части курса прошло 10 лет. Многое изменилось в представлении о природе сырья, во многом изменились направления и методы переработки нефтей. [c.3]

Большую помощь учителю оказывают диафильмы при изучении систематики элементов и их соединений. В качестве примера рассмотрим методику использования обобщающего самодельного диафильма Круговорот азота в природе , содержание которого разработано на основе учебной телевизионной передачи по этой же теме. Эта передача прошла многократную проверку и апробацию в практике работы ленинградских учителей. Покадровый монтаж этого диафильма иллюстрируется схемой 4. [c.124]

Тем не менее, теория радикалов должна была пасть, и она пала, уступив место унитарным взглядам и теории типов Жерара, Дело в том, что теория радикалов основывалась на дуалистическом принципе, согласно которому органические соединения всегда состоят из кислорода (а также его аналогов или иной кислородсодержащей группы неорганической природы) и бескислородного углеродистого остатка. Этот принцип явно выдает свое происхождение, поскольку в начале-прошлого века частичное или полное, прямое или косвенное окисление было почти единственной формой преобразования органической материи. Дуалистическая концепция поддерживалась и фактами из неорганической природы, где известные в то время вещества (окислы, соли и т. п.) можно было рассматривать как бинарные, т. е. построенные из положительно и отрицательно заряженных частиц. Отмеченные факты объясняют позицию Берцелиуса, который был убежден, что, вычленяя в органической молекуле радикал и электроотрицательный кислородсодержащий остаток, химики познают ее истинную конституцию. [c.7]

Двойственная природа света. Впервые двойственная корпускулярно-волновая природа была установлена для света. В первой половине прошлого века в ре ]ультате изучения явлений интерференции и дифракции света было экспериментально доказано, что свет представляет собой электромагнитные волны. Возникновение в определенных условиях явлений интерференции и дифракции - характерная особенность любого волнового процесса. Однако в XX в. стали известны многочисленные явления, свидетельствующие о том, что свет представляет собой поток материальных частиц. На основе представлений Планка о передаче лучистой энергии квантами Эйнштейн предложил гипотезу о световых квантах, названных фотонами. Корпускулярные свойства света особенно отчетливо проявляются в явлении фотоэффекта. [c.18]

В 40-х годах прошлого столетия французские химики Дюма и Жерар выдвинули теорию типов. Согласно этой теории химические свойства веществ связаны с аналогией в составе их молекул и почти не зависят от природы атомов. Это было попыткой построения теории химии исходя только из данных о составе веществ. Различные орга- [c.103]

В конце прошлого века Рауль, Вант-Гофф, Аррениус установили законы, связывающие концентрацию раствора нелетучего вещества с такими его свойствами, как осмос, понижение давления пара растворителя, понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения. Эти свойства зависят только от количества частиц растворенного вещества, но не от его природы, они называются коллигативными свойствами. Растворы, подчиняющиеся законам Рауля и Вант-Гоффа, часто называются идеальными растворами. Это — сильно разбавленные (теоретически — предельно разбавленные) растворы неэлектролитов с мольной долей 0,005. Теория идеальных растворов отличается [c.202]

Несмотря на то что со времени открытия водородной связи прошло более ста лет , природа ее окончательно не выяснена. [c.128]

Впервые аналогичная двойственная природа, которую мы выше отметили для электронов, была установлена для света. В первой половине прошлого века в результате изучения интерференции и дифракции света было экспериментально установлено, что свет представляет собой электромагнитные колебания, т. е. обладает волновыми свойствами. [c.41]

Следующие за третьим периоды таблицы Д. И. Менделеева являются более длинными. Однако периодическое повторение свойств элементов сохраняется. Оно приобретает более сложный характер, обусловленный возрастающим многообразием физических и химических особенностей элементов по мере увеличения их атомных масс. Рассмотрение строения атомов первых периодов подтверждает, что ограниченность числа мест для электронов в каждой оболочке (запрет Паули), окружающей ядро, является причиной периодического повторения свойств элементов. Эта периодичность — великий закон природы, открытый Д. И. Менделеевым в конце прошлого века, в наше время стал одной из основ развития не только химии, но и физики. [c.151]

Сам этот принцип является по существу частным случаем более общего закона природы, намеченного уже М. В. Ломоносовым (1748 г.), ио экспериментально обоснованного и окончательно сформулированного лишь около середины прошлого столетия, — закон сохранения и превращения энергии энергия не возникает из ничего и не исчезает бесследно, но отдельные ее виды могут переходить друг в друга по строго определенным эквивалентным соотношениям. [c.51]

ДОМ. В целом исследования по палеотафономии представляют собой закономерный итог тафономического анализа в том смысле, что они приходят к выводу о природе прошлого, исходя из непосредственного изучения процессов, происходящих сегодня. [c.113]

При селекционной работе с автотетраплоидами, как и с любыми другими типами полиплоидов, обязательно следует проводить цитологические исследования. В отличие от искусственных естественные автополиплоиды имеют высокую плодовитость. Это связано с тем, что автополиплоиды, возникшие в природе, прошли через длительный отбор, который сохранял те из них, которые были хорошо приспособлены к условиям среды и имели сбалансированный мейоз. [c.236]

Эпиграфом к одной из глав своей книги Биоэнергетические механизмы Э. Ракер взял слова Т. Гекели Трагедия науки один гнусный маленький факт убивает прекрасную гипотезу . Но как человек, умудре ный опытом современной биохимии с ее хитросплетениями путей обмена веществ и длинными рядами логических построений, Ракер, мудрый Ракер так комментировал великого биолога — наблюдателя природы прошлого века Давайте, однако, принимать эти гнусные факты такими, как они есть в лучшем случае это косвенные данные, а подчас и артефакты. Прежде чем выносить заключение об убийстве, удостоверимся, что перед нами действительно труп. Хорошая гипотеза, право же, стоит нескольких гнусных маленьких фактов и нескольких сот негативных экспериментов . [c.75]

В ноябре 1980 года в Чикагском музее истории природы прошла конференция, в которой приняло участие 150 ученых, сторонников теории эволюции. На конференции был рассмотрен вопрос многоступенчатой модели эволюции. Выступивший на конференции Бойс Ренсбергер признал, что останков, подтверждающих сценарий эволюции лошади, не существует, в природе никогда не существовало процесса эволюционирования лошади. Вот как он объясняет свои доводы [c.61]

Вёлер, Кольбе и Бертло синтезировали относительно простые органические соединения, тогда как для живой природы характерны значительно более сложные соединения типа крахмала, жиров и белков. Изучать такие соединения гораздо труднее непросто даже установить их точный элементный состав. В целом изучение органических веществ обещало разгадку многих проблем, но подступиться к этим веществам химику прошлого века было совсем непросто. [c.71]

За 200 с лишним лет, протекшие с того времени, когда жил и работал Ломоносов, его идеи о строении вещества прошли всестороннюю проверку, и их справедливость была полностью подтверждена. В настоящее время на атомно-молекулярном учении бааируютсл все наши представления о строении материи, о свойствах веществ и о природе физических и химических явлений. [c.19]

Эти свойства называются коллигативными (что означает коллективными) потому, что они зависят от количества имеющихся молекул или ионов растворенного вещества, а не от природы растворенных частиц (до тех пор, пока они остаются нелетучими и появляются только в жидкой фазе). Коллигативные свойства играли важную роль для химиков прошлого века, поскольку они позволяли судить о числе частиц имеющегося в наличии растворенного вещества, а следовательно, о его молекулярной массе и степени ионизации в растворе. Коллигативные свойства позволили Аррениусу показать, что в растворе содержится больше частиц, чем имелось в наличии молекул растворенного вещества, а следовательно, что молекулы растворенного вещества в растворе разрываются на ионы. В настоящее время коллигативные свойства использ ются главным образом для определения молекулярных масс неизвестных веществ по способу, который будет описан ниже. [c.138]

Еще в прошлом веке Кундтом было обнаружено воздействие интенсивных акустических волн на тонкие порошки в газах, а Кениг дал трактовку наблюдаемому явлению [30]. Знаменитая трубка Кундта является наглядной иллюстрацией этого воздействия. В 1931 г. Паттерсон и Кейвуд [7] отметили увеличение размеров частиц аэрозоля и их оседание в местах пучностей колебаний под действием ультразвуковых волн с частотой 34 кГц. Дальнейшие исследования в Англии, Германии и Советском Союзе были направлены на выяснение природы явления и разработку специальной аппаратуры. Возник ряд гипотез о механизме акустической коагуляции. [c.133]

Гипотеза электролитической диссоциации. В 1805 г. литовский ученый Ф. X. Гроттус, излагая свою теорию электролиза, высказал мнение, что частицы растворенных веществ состоят из положительной и отрицательной частей и под действием электрического поля закономерно, ориентируются, располагаясь цепочками, в которых положительнйя часть каждой частицы направлена к катоду, а отрицательная — ю, аноду. Под действием тока ближайг шие к электродам частицы разрываются и отдают соответствующие ионы электродам остающиеся части их вступают в обмен со следующими частицами. С теми или другими изменениями эти взгляды были общепринятыми до 80-х годов прошлого века. Н. Н. Каяндер установил (1881), что между химической активностью водных растворов кислот и их электропроводностью обнаруживается параллелизм. Он показал также, что кислоты обладают наибольшей химической активностью и наибольшей молярной электропроводностью в наиболее разбавленных растворах и что влияние природы растворителя и на химическую энергию тел и на электропроводность их растворов является аналогичным. Каяндер высказал предположение о возможности диссоциации молекул кислот в растворе, говоря, что в данном объеме раствора кислоты количество частиц, получивших способность обмена (назовем их хоть разомкнутыми частицами), пропорционально количеству прибавленного растворителя и что реагируют только такие разомкнутые частицы . [c.381]

Помните, в самом начале книжки, там, где мы говорили о составе нефти, есть упоминание и о зольном остатке, то есть тех неорганических составляющих, которые обязательно есть в нефти .. О том, что этот остаток состоит из смеси разных металлов, специалисты узнали довольно давно. Еще в конце прошлого века известные русские ученые А. Лидов, В. Марковни-ков и В. Оглоблин обнаружили в золе азербайджанской нефти железо, кальций, натрий, алюминий, медь, серебро. Однако долгое время к этому факту относились как к курьезу природы вот-де намешала в нефть такое множество элементов, что даже не все удается использовать в дело... [c.131]

H. д. Зелинский, Контакт и катализ в превращениях углеродистых соединений, Технико-эконом. вестник, 5, 584 (1925) Катализ и изменение формы молекулы, Вег., 58, 2775 (1925) Катализ и его понимание в прошлом и настоящем. Природа, 18, 934 (192d) Контактные явления, изменяющие химическую природу углеводородов, Избранные труды, т. II, 1940, стр. 24. [c.173]

Классическая химия изучает вещества, синтезированные в лаборатории или изъятыми из естественной природной среды. Исследователи часто игнорируют факт, что вещество в природе и в лаборатории отличается не в меньшей степени, чем дистиллированная вода от речной воды и является системой бесконечного числа веществ. Даже сверхчистые вещества, используемые в микроэлектронике, являются системой с содержанием основного компонента на 99,99999% и включающая остальные соединения в количестве 0,00001%. Но качественное влияние и роль примесных компонентов огромно. Эти компоне1Ггы обладают каталитическими и ингибирующими функциями и придают веществу комплекс уникальных электрофизических свойств, что хорошо известно специалистам в области электроники и химии сверхчистьгк веществ.[30-34]. Компоненты, именуемые примесями спутники основного вещества, передают информацию о его технологии, космическом происхождении, эволюции в природе и являются частью памяти вещества о его природном и техническом прошлом. Более того, в ряде процессов вещество участвует только как единое целое. По этой же самой причине лекарственные вещества, полученные из природных компонентов и синтезированные в лаборатории, являются разными веществами, так как имеют разные системы компонентов-спутников. Отсюда различное действие природньге и синтетических препаратов на человека. [c.9]

Когда в пятидесятых годах прошлого столетия органическая химия начала свое триумфальное шествие, одной из важнейших проблем, стоявших перед нею, являлось получение природных красителей синтетическим путем. Однако вскоре были открыты новые, ме существовавшие в природе, классы краситслей, и, наконец, были синтезированы красители, обладающие наивысшей прочностьк-). [c.599]

Подобно тому, как современный химик начинает исследование неизвестного соединения с изучения его свойств, так и на заре органической химии особенности свойств веществ растительного и животного происхождения летучесть, горючесть, легкая измен 1емость и т. п. позволили усмотреть их общую природу и выделить в специальный класс. Но качественное исследование органических веществ не могло дать сколько-нибудь удовлетворительной основы для понимания их свойств или поведения. Без количественного подхода, без знания состава соединений химики блуждали в потемках, оказывались в мире шатких, произвольных, ошибочных умозаключений. Еще в начале прошлого века высказывалось убеждение, что существует лишь одна единственная органическая кислота, которая выступает в многообразных модификациях. Подлинно научная история органической химии начинается с классических работ Лавуазье по количественному анализу соединений растительного и животного происхождения, к которым отныне могли быть применены принципы атомистической гипотезы. При этом сразу же выявилась специфика органических веществ если в минеральном мире так называемые радикалы, т. е. бескислородные остатки (сера в серном ангидриде, железо в окислах и т. п.) весьма просты, то органические радикалы сами по себе сложны и состоят из водорода, углерода, азота и некоторых других элементов. Вывод Лавуазье породил целую серию попыток обнаружить органические радикалы. [c.6]

Двойственная природа света. Впервые такая двойственная природа была установлена для света. В первой половине прошлого века в результате изучения интерференции и дифракции света было экспериментально обосновано, что свет представляет собой поперечные злектромагнитные колебания. Возникновение в определенных условиях явлений интерференции и дифракции является неотъемлемой осоСе.шостью любого волнового пропесса (см. приложение 2). [c.20]

Ответ на этот вопрос представляется вполне оптимистическим. Если когда-то Берцелиус смог лишь выразить надежду на будушие успехи в области изучения химизма живой природы через катализ, если Г, Г. Густавсон, Ш Фридель и Дж, Крафте уже в недрах классической органической 1мии проложили пути к каталитическому органическому синтезу, то XX в, был его триумфом. Правда, в 1930 г,, когда А, Е, Арбузов выступил с речью, призывая к подражанию природе, предпосылок к конкретному мической бионики по сути дела еше не было, лись и приобрели огромное значение. Теперь можно говорить о том, что химия в этом направлении прошла уже несколько ступеней, и все они связаны с развитием учения о катализе. [c.174]

В биохимии и органической химии существует некая обширная обп1,ая область. Биологи называют ее статической биохимией. Химики же рассматривают ее как одиу из основных областей структурной органической химии. Речь идет об открытии, химическом анализе и изучении строения характерных для живой природы веществ. Исторические корни этой об, асти уходят в далекое прошлое, но она не утратила своей актуальности и теперь. И нельзя не отметить, что к ней относятся даже такие поистнпе эпохальные исследования, как раскрытие структуры терпенов и сесквитерпенов Л. Ружичкой, хлорофилла и гемина Р. Вильштеттером и Г. Э. Фишером, холевых кислот и стероидов О. Вн./ андом и А. Виндаусом, моно- и поли- ахаридоа У. И. Хеуорсом, каратиноидов и флавинов Р. Куном и П, Каррером, Все эти исследования отмечены Нобелевскими премиями. [c.175]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология