Соединения германия с серой

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ И КРЕМНИЯ С ВОДОРОДОМ, АЗОТОМ И СЕРОЙ [c.99]

Соединения германия еще мало используют. Сам же элемент (металлоид серого цвета) в настоящее время широко применяют в электронных устройствах. [c.537]

При анализе реакционных веществ целесообразно после хроматографической колонки и перед детектором расположить реактор с целью проведения конверсии реакционноспособных соединений в стабильные простые продукты. Обычно возможно также использовать реакции, в которых на одну молекулу анализируемого соединения образуется несколько молекул стабильного продукта, которые с хорошей чувствительностью регистрируются детектором. Проведение таких химических превращений дает возможность использовать для детектирования стабильные соединения, не загрязняющие детектор, повысить чувствительность детектирования, используя для этой цели несколько последовательных превращений, упростить калибровку прибора и оценку количественных результатов. Например, анализируя летучие гидриды IV—VI групп периодической системы (гидриды кремния, германия, серы, фосфора, мышьяка и т. д.), разделенные соединения в потоке инертного газа-носителя направляют в трубчатый реактор (ЮХ1.5 см), нагретый до 1000 °С. В реакторе гидриды разлагаются до водорода, что позволяет повысить чувствительность и упростить калибровку, проведя ее по водороду. [c.237]

Оригинальным способом отгонки основы является синтез летучего соединения в запаянной ампуле с последующей разгонкой смеси в той же ампуле. В качестве реагентов применяют газы и летучие вещества (5, Ь). Таким путем можно анализировать чистые металлы — германий, галлий, олово, сурьму, мышьяк, а также фосфор и некоторые полупроводниковые соединения типа А В " [252]. Например, нагревая смесь германия, серы и угольного порошка (коллектор) в запаянной ампуле из кварцевого стекла, получают моносульфид германия, который отгоняют затем при 650° С с конденсацией в холодной, выступающей из печи части ампулы. Аналогично проводят процесс иодирования германия и отгонки тетраиодида германия [253]. Примеси концентрируются на угольном порошке при иодировании теряются Оа, 1п, Сс1, Т1, Т1, 8п, 5Ь. [c.255]

Соединения с серой вообще характерны для германия он образует сульфидные минералы и встречается в рассеянном состоянии в различных сульфидных рудах — цинковой обманке, галените, пирите. [c.214]

Из соединений с серой известен дисульфид ОеЗа, который выделяется из сильнокислых растворов солей четырехвалентного германия при пропускании интенсивного тока сероводорода. Кристаллический ОеЗг представляет собой белые чешуйки с перламутровым блеском, расплав застывает в янтарно-желтую прозрачную массу и обнаруживает полупроводниковые свойства Температура плавления ОеЗг —825 °С. Моносульфид германия ОеЗ существует в аморфном и монокристаллическом состояниях. Кристаллический ОеЗ темно-серого цвета, плавится при 615 °С. Все халькогениды германия (сульфиды, селениды и теллуриды) обнаруживают полупроводниковые свойства, С фосфором германий дает соединение ОеР. [c.221]

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С СЕРОЙ, СЕЛЕНОМ И ТЕЛЛУРОМ [c.157]

СОЕДИНЕНИЯ ГЕРМАНИЯ С СЕРОЙ [c.157]

Соединения германия с серой [c.159]

В полупроводниковой технике нашли применение соединения типа А В , наиболее близкие аналоги элементов — полупроводников IV группы Периодической системы. Обнаружилось, что в бинарных полупроводниках типа А В имеется другое сочетание основных физико-химических и электрических параметров, чем то, которое характеризует алмаз, кремний, германий, серое олово и твердые растворы на их основе. Например, собственная ширина запрещенной зоны, подвижность основных носителей тока и температура плавления в группе алмаз — серое олово таковы, что для получения ширины запрещенной зоны более 1 эв мы неизбежно будем получать подвижности основных носителей тока меньше, чем 2000 см в-сек и иметь дело с веществами, плавящимися при температурах выше 1200° С. В соединениях типа А В , например в арсениде галлия, можно иметь при той же температуре плавления материала в полтора раза большую ширину запрещенной зоны и в два раза большую подвижность основных носителей тока. [c.7]

В процессе проведения термообработки угля при улавливании соединений германия с помош,ью анионитовой суспензии, раствора соляной кислоты и дистиллированной воды обнаружено в этих растворах присутствие серы. Анализ твердого остатка газового угля после обработки его в атмосфере углекислого газа прп температуре 400° С показал, что в летучие продукты перешло около 33% органической серы. Соединения серы, присутствующие в указанных растворах наряду с соединениями германия, и хорошая растворимость выделившихся летучих соединений германия не только в разбавленной соляной кислоте, но даже в дистиллированной воде, свидетельствуют о возможности улетучивания германия в виде растворимых комплексных соединений, содержащих серу, возможно, сероорганических германиевых соединений, легко подвергающихся гидролизу. [c.54]

И. А. Адаменко. О характере соединений германия, улетучивающихся при сжигании углей с отходящими дымовыми газами.— Изв. Спб. отд. АН СССР, серия хим., 1963, № 7, вып. 2, 48. [c.86]

Настоящая книга из серии монографий Методы элементоорганической химии посвящена металлоорганическим соединениям германия, олова и свинца. [c.5]

Примечание. О конфигурации соединений соединения углерода, серы, германия, олова — тетраэдры соединения азота, фосфора, мышьяка—пирамиды соединения кислорода и серы — ломаные линии. [c.319]

Введение гетероатомов в состав молекулы алкоксисилана может значительно улучшать его смазывающую способность. Так, замещение алкоксигруппы на тиенильную значительно улучшает смазывающие свойства алкоксисилана при повышенных температурах в граничном режиме смазки [200]. Исследованы смазывающие свойства кремнийорганических соединений, содержащих атомы фтора, фосфора, германия и других элементов [пат. США 3223642, 2864845, 3511862]. В качестве смазочных материалов оказались интересными кремнийорганические соединения, содержащие серу [пат. США 2752381]. [c.164]

При нагревании германи легко соединяется с галогенами и серой, образуя тетрагалогениды общей формулы СеГ и дисульфид СеЗг с водородом, азотом и углеродом не взаимодействует. Инертность германия к углероду позволяет использовать для плавки германия графитовые тигли. Расплавленный германий поглощает водород [до 0,2 мл водорода на 1 г Ge]. Соединения германия с водородом получают косвенным путем. [c.187]

Соединения германия с азотом. При нагревании германия или двуокиси его в токе аммиака при 650—750°С образуется светло-серое твердое вещество состава GesN4, устойчивое по отношению к воздуху и воде. [c.191]

Комплексные соединения германия. Помимо соединений типа МгОеГб и M2[Ge(OH)6] известны многочисленные комплексные соединения германия с различными лигандами, содержащими азот, кислород, серу, фосфор. [c.191]

Спектральные методы используются для определения лплшьяка в сурьме [3, 385, 389, 390, 406, 630, 825], сульфиде сурьмы [825], германии [50, 244, 245, 353, 421, 1175], германиевых пленках [244, 245], неорганических соединениях германия и его кислотах [421], сере [98, 99, 142], селене [469], теллуре [77], молибденовом ангидриде [436], вольфраме и его соединениях [105, 1174], вольфрамовых минералах [729], продуктах цветной металлургии [40, 467], меди и ее сплавах [267, 998, 1161], продуктах медеплавильного производства [189], никеле и его сплавах [49, 454, 455, 1145], никелевых электролитах [32], свинце [297, 426, 350, 900], сульфиде свинца [306, 465], свинцовой пыли и продуктах ее нереработ- [c.97]

Получены полярографические данные для соединений германия, олова, свинца [21], хрома, молибдена, марганца, рения, железа, рутения, кобальта, кремния, серы, мышьяка, сурьмы и висмута [28]. Из указанных диметаллических производных электрохимически неактивен только гексафенилдисилан. [c.378]

Марганец полярографируем в форме его комплекса с триэтанол-амином. Микронавеску анализируемого вещества разлагаем смесью серной кислоты с перекисью водорода в фарфоровом тигле, упариваем почти досуха и растворяем в соляной кислоте. Фоном служит щелочной раствор триэтаноламина с добавкой желатина [12]. Потенциал полуволны комплекса марганца с триэтанолами-ном —0,5 в (отн. Н.К.Э.). Стандартом служит МпС12-4Н20. Присутствующие в органических соединениях галогены, сера, фосфор, германий и ртуть определению марганца не мешают (см. табл. 1) [17]. [c.158]

В связи с программой исследований по хи.мии германийорганических соединений, принятой в настоящее время в Институте органической химии Т. Н. О. (Утрехт), была подготовлена библиография о соединениях германия с целью представить полный литературный обзор научного материала, опубликованного в период с января 1950 г. по июль 1960 г., посвященного германий-органическим соединениям в строгом смысле этого слова, т. е. соединениям, содержащим по крайней мере один атом углерода, связанный непосредственно с германием. Однако, где это было логичным, был сделан более или менее произвольный отбор соединений, не представляющих собой германийорганических соединений в точном понимании приведенного выше определения. Так, например, были включены соединения типа Ое(ОК)4 ввиду того, что их место в серии КзОеОК, К20е(0Н)2, К 0е(0к)з и Ое(ОК)4- [c.186]

Пример приготовления промотированного алюмо-платинового катализатора приведен ниже, так как в настоящее время наибольший интерес представляет промотирование катализаторов для низкотемпературной изомеризации. Пока же отметим, что введение металлов-промоторов преследует не только повышение активности, но и другие цели. В работе [65] при введении в алюмо-платиновый катализатор 15—30% РЬ (от количества Р1) сумели понизить гидрокрекирующую активность катализатора, а изомеризующая активность систем Р1 на А Оз и Р1-ьРЬ на АЬОз осталась одинаковой. Промотирование алю-мо-платиновых катализаторов рением и кадмием осуществляют, чтобы повысить стабильность катализатора и как можно более длительно проводить процесс при относительно низком давлении водорода. В присутствии мышьяка, германия и висмута в начальный период работы катализатор не проявляет значительной крекирующей активности и более стоек к дезактивированию микропримесями соединений, содержащих серу и кислород. [c.126]

Все полимерные минеральные соединения он разделил на три большие группы. Первая включает в себя твердые вещества с ионными связями. Звенья этих соединений образованы в результате ассоциации простых ионов или веществ с противоположной полярностью. Вторая группа состоит из металлов, внут-риметаллических и полуметаллических соединений. Третья группа содержит вещества с устойчивым скелетом, образованным из ковалентно—соединенных атомов. Эта последняя группа веществ подробно рассмотрена автором, причем особенно детально обсуждены элементарная сера и ее соединения с другими элементами — водородом, азотом и кислородом. Все рассмотренные соединения (элементарная сера, сульфаны и их замещенные, азотсодержащие циклические соединения серы и другие) обладают скелетом, построенным из устойчивых цепей, образованных ковалентно—соединенными атомами. Аналогичным образом построено значительное число соединений и других элементов фосфора, мышьяка, сурьмы, кремния, германия, бора, алюминия и некоторых других. Подчеркивается, что все рассмотренные соединения отличаются устойчивостью, определяемой ковалентным соединением цепей атомов. Показано также, что одновалентные элементы объединяются в цепь в виде исключения, ро донорно—акцепторному механизму, как это имеет место среди галогенидов металлов. Двухвалентные элементы уже образуют цепи, гомогенные или смешанные. Кроме того, они играют роль мостов в двух- и трехмерных образованиях. [c.401]

Начиная с 700° С и выше выделяются SOa, GeSa и в незначительном количестве сложные соединения германия с серой. Образования сульфатов германия при окислении не обнаружено. [c.242]

Соединения с серой. Дисульфид СеЗг. Сероводород осаждает германий в виде СеЗг из сильнокислых растворов солей. Для количественного выделения германия рекомендуется производить осаждение на холоду из раствора 6 н. серной или 3 н. соляной кис- [c.172]

К. Акерман и А. Покинайло [85] при коксовании углей с прибавлением элементарной серы наблюдали значительно больший переход соединений германия в парогазовую фазу. На основании полученных результатов они пришли к выводу, что образование летучих соединений германия при коксовании углей обусловливается главным образом составом органической массы угля и в некоторой степени содержанием в ней серы. [c.46]

В литературе нет прямых указаний о летучести германия из угля в виде подобных соединений. Есть данные о взаимосвязи нахождения германия и серы в углях, об удалении из углей серы вместе с германием. Так, в работе Ф. А. Барышникова и др. [93] отмечается прямая зависимость летучести соединений германия от содержания органической серы в малозольных углях. М. А. Менковекий и А. Н. Александрова [94] в процессе деминерализации углей заметили одновременное удаление германия и серы. В литературе есть также данные [95, 96, 97] о выделении серы и сернистых соединений при термическом воздействии на угли в интервале температур, близких к применяемым в наших опытах. [c.54]

Для определения влияния стеиени метаморфизма углей на образование летучпх соединений германия прокаливали в токе азота полукоксы углей трех степеней метаморфизма при температуре 1000°С (вторая серия опытов). [c.65]

Из простых веществ к полупроводникам относятся бор, кремний, германий, серое олово, некоторые модификации фосфора, мышьяка и сурьмы, а также селен, теллур, сера и иод. Помимо перечисленных элементарных полупроводников известны многочисленные полупро- водниковые соединения окислы, сульфиды, селениды, теллуриды, фосфиды, интерметаллиды, органические полупроводники, сложные-полупроводниковые фазы и т. п. Исследования последнего времени показывают, что большая Часть неорганических соединений является полупроводниками. [c.9]

Термодинамический анализ. Для определения термодинамической вероятности протекания реакций (1)—(4), приведенных в табл. 1, в системе мопосульфид германия—сернистый газ были рассчитаны температурные зависимости их изобарно-изотермических потенциалов. Исходные данные для соединений германия и серы приведены по данным [ ] в табл. 2. [c.341]

Для получения моноэтилбензола большой чистоты с хорошим выходом при небольшом расходе хлорпстого алюминия требуется очень чистый бензол. Его необходимо возможно тщательнее очистить от сернистых соединений (содержание серы должно быть менее 0,1%) и по изложенным выше причинам он не должен содержать гомологов. Неочищенный бензол вызывает высокий расход хлористого алюминия. Темиература плавления бензола должна быть выше 4,85°, температура кипения — в пределах одного градуса. Поэтому перед алкилированием для сырого каменноугольного бензола или процесса гидроформинга требуется специальная очистка. В Германии, где источником бензола является хгсключительно каменноугольная смола, его очищают серной кислотой различной концентрации и затем подвергают тщательной дистилляции. Сырой бензол в турбинной мешалке смешивают с 3% вес. 80%-ной серной кислоты (рис. 134) и насосом при нормальной температуре перекачивают его через систему труб. В сепараторе бензол отделяется, поступает на вторичную очистку серной кислотой, где перемешивается с 3% вес. 96%-ной серпой кислоты и снова перекачивается через систему труб. После отделения от серной кислоты его промывают при комнатной температуре 5% вес. 4%-ного раствора едкого натра [c.625]

Как и соответствующие соединения германия и олова (см. стр. 150), трифенилплюмбиллитий присоединяет серу, селен и теллур [6]. Реакции прово- [c.625]

Известны соединения германия с кислородом ОеОз и ОеО с серой ОеЗ и ОеЗ. , с теллуром ОеТе (соединение плавится с разложением при 725°). Поскольку селен является ближайшим химическим аналогом теллура, имеется основание предполагать, что германий образует химическое соединение и с этим элементом. Большое число химических соединений, образуемых германием с элементами VI группы. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология