Регистрация трития

Регистрация слабых 3-излучателей, таких, как тритий, углерод-14, сера-35 и др., производится на установке УСК-1, входящей в комплект КТХ-01. Для регистрации этих излучателей в слой сорбента вводят специальные сцинтилляторы, например светосоставы на основе сульфида цинка (К-60, К-67, К-71). [c.147]

Этот метод широко применяется для локализации радиоактивного материала в клетке, срезе ткани или на пластине геля после электрофореза смеси макромолекул. Для регистрации радиоактивных зон на исследуемый образец накладывают рентгеновскую пленку, в которой под действием радиоактивного излучения из бромида серебра образуется металлическое серебро. Засвеченные участки, соответствующие радиоактивным зонам, наблюдаются визуально после проявления пленки. Одним из вариантов радиоавтографии является флюорография. В этом случае в исследуемый образец импрегнируют сцинтиллятор и вновь накладывают рентгеновскую пленку. Метод основан на том, что низкоэнергетические Р-частицы, образующиеся при распаде изотопа (например, трития), взаимодействуют с молекулами сцинтиллятора, при [c.65]

В целях уменьшения фона используются специальные сосуды из особо чистых материалов тефлона, эпоксидной смолы, меди. В работе [34] сообщается, что при измерении трития счетчиком с окном, обладающим 25%-й эффективностью, показания фона были ниже обычного уровня и составили 0,4 регистраций в минуту. Для контроля содержания трития в атмосфере и газах применяют также ионизационные камеры с газовой стенкой [35]. [c.265]

Некоторые изотопы легких элементов (Ы , В , N С1 ) имеют аномально большие сечения (л, а)- и (л, р)-реакций на медленных нейтронах. В этом случае мерой содержания определяемого элемента является интенсивность потока а-частиц или протонов. Так, литий определялся регистрацией а-частиц и ядер трития, образующихся по реакции Е1 (/г, а)Т [276]. Схема установки для анализа представлена на рис. 45. Содержание лития в пробе д можно рассчитать с помощью уравнения [c.153]

Высокая чувствительность регистрации атомов трития ( 10 атомов ммоль) позволяет исследовать реакции весьма мало реакционноспособных связей, например реакции между атомами водорода гидроксильных групп спиртов с алифатическими свободными радикалами. [c.262]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

При проведении исследований с применением искусственных радиоактивных изотопов имеют дело с излучателями электронов, позитронов или фотонов реже используются а-излучатели, которыми являются изотопы с большими атомными номерами. Две характеристики радиоактивного вещества должны быть приняты во внимание при его использовании (применительно к поставленной задаче) период полураспада и энергия радиоактивного излучения. Если период полураспада радиоактивного изотопа слишком мал, возможности его применения сильно ограничиваются. Применение радиоизотопов, излучающих частицы очень малой энергии (например, трития), требуют более чувствительных способов регистрации излучений. [c.421]

Основными элементами, входящими в состав органических молекул, являются углерод, водород и кислород многие органические соединения содержат также азот, серу, фосфор, галогены. Радиоактивные изотопы кислорода и азота в качестве меток практически не используются из-за слишком малых величин их периодов полураспада (периоды полураспада наиболее долгоживущих радиоактивных изотопов азота и кислорода равны соответственно 2 и 10 мин). Применение радиоактивного изотопа водорода — трития также несколько ограничено. Это связано в первую очередь с повышенной лабильностью связи атомов водорода в молекулах многих органических соединений, что затрудняет получение соединений, меченных в определенном положении. Кроме того, при замене атомов водорода Н атомами трития часто весьма велики изотопные эффекты, а регистрация мягкого -излучения Н ( так=18 кэв) требует специальной аппаратуры. [c.295]

Тритий, излучающий р-частицы с очень низкой энергией, детектируется с наименьшей эффективностью, и поэтому его следует рассмотреть особо. В связи с тем что наиболее эффективным методом регистрации является жидкостный сцинтилляционный счет, наилучшие результаты при работе с этим изотопом дает метод зонального анализа. Тритий хорошо детектируется флюорографическим методом, так что совместное применение зонального анализа и флюорографии позволяет довольно точно зарегистрировать распределение веществ на хроматограмме. Большинство сканирующих приборов определяют тритий с низкой эффективностью и непригодны для работы с малыми количествами этого изотопа. [c.95]

Обычная авторадиография является одним из наиболее подходящих методов определения радиоактивности на полиакриламидных гелях при работе с соединениями, меченными одним изотопом (но не тритием). Этот метод удобен и для сравнения нескольких гелей, когда с образцов делают продольные срезы, накладывают их на бумажную подложку, высущивают и скрепляют с одним листом рентгеновской пленки для получения авторадиограммы. Для регистрации соединений, меченных тритием, по-видимому, чаще всего используют флюорографические методы Боннера и Лески [48], а также Лески и Миллза [50]. Однако при работе с соединениями, меченными двумя изотопами, метод авторадиографии становится довольно трудоемким. [c.152]

При работе с изотопами, излучающими р-частицы достаточно высокой энергии, например можно использовать очень простую проточную кювету со счетчиком Гейгера — Мюллера. Для регистрации соединений меченных изотопами С и 5, применяют один из методов с использованием проточной кюветы или собирают фракции элюата с последующим жидкостным сцинтилляционным счетом. При работе с тритием твердые органические, неорганические и стеклянные сцинтилляторы дают очень низкую эффективность регистрации, что создает затруднения при работе с малыми количествами этого изотопа. В этом случае следует применять жидкостный сцинтилляционный счет либо потока элюата,. либо отобранных фракций. [c.180]

Описанный прибор позволяет регистрировать в газовом потоке либо С, либо Н, а для одновременного детектирования этих изотопов применяется прибор, показанный на рис. 7.6. В первом счетчике одновременно регистрируются СОг и Н2, затем СОг поглощается, и во втором счетчике детектируется только тритий. На рис. 7.7 представлен типичный результат регистрации. При проведении стандартных анализов с изотопом фоновая скорость счета составляет 15—20 имп/мин. [c.208]

Счетчик Гейгера с тонкостенным окном позволяет обнаруживать все изотопы, за исключением трития, для регистрации которого требуется сцинтилляционный счетчик. При работе с источниками у-излучения с радиоактивностью свыше 100 мкКи, а также с и другими изотопами, испускающими жесткое р-излучение, персонал должен быть снабжен индикаторными пленками для обнаружения радиоактивности. В случае применения С, Н и такие пленки не требуются. Однако лицам, использующим эти изотопы в количестве порядка милликюри, необходимо периодически делать анализ мочи. Организация таких анализов наряду с обеспечением лаборатории индикаторными пленками и средствами ликвидации отходов часто входит в обязанность сотрудника, ответственного за технику безопасности. [c.235]

Этот метод регистрации полос и-пятен в гелях и на пластинках после тех близок к предыдущему в том смысле, что и здесь на пленке регистрируется свет флюоресценции, возбуждаемой за счет энергии -частиц. Однако, в отличие от непрямой авторадиографии здесь используют не находящиеся вне геля флюоресцирующие экраны, а сцинтилляторы, введенные внутрь самого геля и находящиеся в непосредственном контакте с радиоактивными препаратами. Благодаря такому контакту поглощение энергии -частиц в геле оказывается сведенным до минимума. Чувствительность метода столь высока, что позволяет уверенно регистрировать положение полос и пятен препаратов, меченных тритием. [c.227]

Регистрацию полос радиоактивных белков в пластине г.еля можно осуществить методом авторадиографии. На гель накладывают рентгеновскую пленку и экспонируют ее в течение длительного времени в темноте, обычно при комнатной температуре. Экспозицию ведут в кассете, где пленка прижимается к г яю пружинами через резиновую прокладку. В зависимости от уровня радиоактивности белков экспозиция может длиться от нескольких часов до многих дней. Затем пленку проявляют обычными проявителями, предназначенными для получения максимально контрастного изображения. Под действием р-излучения участки пленки, лежавшие над белковыми полосами и пятнами, чернеют. Авторадиографию имеет смысл проводить только в тех случаях, когда белки мечены радиоактивным углеродом или йодом. Энергия излучения трития слишком мала, чтобы испускаемые им р-частицы смогли преодолеть воздушный промежуток между гелем и пленкой, да и просто вылететь из пластины, ввиду их сильного поглощения в геле. [c.112]

Для регистрации положения в геле белков, меченных тритием, применяют метод флюорографии. Смысл его в том, чтобы ввести сцинтиллятор внутрь геля таким образом, чтобы он находился в непосредственном контакте с радиоактивными белками в полосах. Свечение сцинтиллятора внутри геля легко выходит [c.113]

В связи с тем что обычная авторадиография трити-рованных соединений на бумажных хроматограммах требует очень длительной экспозиции, в этом случае рекомендуется использовать методы флюорографии. Чувствительность регистрации при этом возрастает примерно в 10 раз [37]. Известно применение для этой цели жидких эмульсий, которые напыляются на хроматограмму [21]. Можно также пропитывать хроматограмму, погружая ее на некоторое время в эмульсию [22, 38]. Лучшие результаты дает методика напыления, и для этого можно использовать некоторые промышленные образцы жидких сцинтилляторов. Например, сцинтиллятор NE216, выпускаемый фирмой Nu lear Enterprises, обладает высокой эффективностью регистрации трития. [c.61]

Приемы авторадиографии описываются во многих книгах и обзорах. Можно упомянуть, например, работы Мангольда [2], Роджерса [21], Фишера [22] и Фишера совместно с Вернером [23]. Вопросам авторадиографии изотопов с высокими энергиями излучения посвящено лишь несколько подробных работ. В то же время проблема увеличения чувствительности регистрации трития на хроматограммах вызывает значительный интерес. Хорошим способом повышения чувствительности регистрации является пропитка слоя сорбента сцинтиллято- [c.84]

АВТОРАДИОГРАФИЯ, метод изучения распределения радиоакт. компонентов по пов-сти и (или) объему тв. объектов, основанный на регистрации ядерных излучений с помощью фотоэмульсии. Радиоакт. атомы вводят в исследуемый объект при его хим. синтезе илн др. методе приготовления. Для Л. пригодны многие а- и (3-радИонуклиды наилучшие результаты дают нуклиды, испускающие при распаде Р-частнцы небольшой энергии (тритий, " С, и др.). Регистриро- [c.9]

Важная характеристика детектора-его эффективность, т.е. вероятность регистрации частиц или квантов, попадающих в чувствит. объем детектора. При регистрации у-квантов она может составлять от долей процента (для счетчиков Гейгера - Мюллера или полупроводниковых детекторов сравнительно небольшого объема) до 100% для сцинтилляц. детекторов с неорг. сцинтилляторами достаточно больших размеров. Для а-частиц и высокоэнергетич. -частиц эффективность большинства совр. детекторов близка к 100%. Эффективность жидкостно-сцинтилляц. детекторов при регистрации -частиц трития с макс. энергией всего 18 кэВ достигает 56-60%. [c.169]

Нейтроны с энергией 14 Мзв были шолучены при бомбардировке дейтронами, ускоренными напряжением 400 кв прн силе тока 150 мка (ускоритель Ван де Грааффа), о.клаждаемой титановой мишени, насыщенной тритием. Образцы облучались в течение 30 сек лотоком нейтронов 5- 10 нейтрон)см -сек. Указанная продолжительность облучения достаточна для образцо в, содержащи.х более чем 10 мг F. Эффективный облучаемый объем составлял 50 мл, что дозволило одновременно обрабатывать несколько образцов. Регистрация у вантов с энергией 0,51 Мэв проводилась кристаллом NaJ(Т1) и одноканальным анализатором с импульсной амплитудой дискриминации между 0,35 и 0,65 Мэв. [c.49]

Если на поверхность ПБД нанести тонкий сдой во-дородсодержащего вещества или разместить между двумя ПБД соединение Ь (в виде сэндвича), то такую систему можно использовать для регистрации и спектрометрии нейтронов в первом случае по протонам отдачи, возникающим при упругом рассеянии нейтронов на водороде, во втором — по заряженным частицам — продуктам ядерной реакции тритию и гелию. [c.88]

Почти все измерения радиоактивности можно вполне эффективно проводить с простейшей установкой со счетчиками Гейгера, и лишь в редких случаях существенно использовать более сложные методы с пропорциональными или сцинтилляционными счетчиками. Все электронное оборудование, необходимое при работе со счетчиком Гейгера, состоит из высоковольтного стабилизатора (2 кв или больше при работе с газами) для работы трубки Гейгера и усилителя для регистрации импульсов, возникающих в трубке Гейгера за определенное время. Имеется много продажных установок со счетчиками Гейгера. Для большей гибкости следует иметь два типа счетчиков Гейгера. Первый — это жидкостный счетчик, приспособленный для наливания исследуемого раствора. Все у-лучи и Р-частицы с Е макс>0,3 Мэе проникают через стеклянные стенки такого счетчика и могут быть обнаружены. Воспроизводимость измерений превосходная, и, если только возможно, всегда следует применять этот метод счета. Если даже вещество изолируют в твердом состоянии, его часто рекомендуется растворять для последующего исследования жидкости. Счетчик Гейгера с окошком используется для исследования твердых образцов. Он должен иметь слюдяное окошко толщиной около 2 мг1сж , которое будет пропускать р-частицы с манс >0,05 Мэе, так что возможно определение всех изотопов, кроме трития. Твердые тела, подлежащие исследованию, должны быть равномерно распределены на металлических пластинах, часто путем погружения твердого вещества в летучий растворитель и высушивания под инфракрасной лампой. Равномерное распределение существенно в случае слабых р-излучателей, например С , 8 , N1 , так как в самом твердом образце происходит поглощение р-частиц (самопоглощение). Трудность получения таких твердых образцов является причиной, почему всюду, где только возможно, желательно применять жидкости. После приготовления пластины с нанесенным твердым образцом ее помещают под счетчиком Гейгера для счета. Тритий можно обнаруживать тремя способами 1) в виде газа (например, СН4, СаНд или паров Н2О) в пропорциональ- [c.88]

Оборудование для анализа веществ, меченных изотопами. Для регистрации веществ, меченных тритием, радиоактивным углеродом и другими изотопами, в комплекте имеется хроматографическая установка УСК-1, в которой используется сцинтилляци-онный метод измерения радиоктивности (рис. 7). [c.21]

Сцинтилляционные детекторы из органических кристаллов и сцинтилли-рующих пластмасс применяются для регистрации бета-излучения. При этом пластмассовые детекторы больших размеров используются и для регистрации слабого гамма-излучения при радиационном контроле местности и в геологоразведке. Время высвечивания таких детекторов составляет от 80 не для кристаллов нафталина до 5 не для стильбена и жидких и твёрдых растворов паратерфенила. Жидкие органические сцинтилляторы используются для регистрации мягкого бета-излучения (излучаемого тритием, углеродом-14 и т.д.). При этом определённый объём раствора, содержащего тритий или другой изотоп с мягким бета-излучением, вносится прямо в жидкий сцинтиллятор. [c.106]

Эксперименты второго рода пока только планируются, однако авторам известны попытки — к сожалению, безуспешные — регистрировать потоки нейтрино от мощного тритиевого источника. Тритий — — тяжёлый изотоп водорода, который испытывает бета-минус распад с периодом полураспада 12,3 года. Максимальная энергия излучаемых им антинейтрино равна 18,6 кэВ. Для регистрации их потока был применён калориметрический сверхнизкотемпературный детектор, работающий при температурах милликельвинного диапазона. Измерялось изменение температуры холодного поглотителя при приближении источника. Не исключено, что идея криогенного калориметрического измерения энергии, привносимой в образец потоком нейтрино, может получить развитие в связи с прогрессом экспериментальной техники. [c.30]

Жидкие сцинтилляторы. При использовании жидких сцинтилляторов измеряемый црепарат можно вводить непосредственно в сцинтиллятор или в растворенном виде, или в виде суспензии. Благодаря этому удается регистрировать практически все излучение, испускаемое препаратом, что особенно важно при работе с малыми активностями и при регистрации мягких излучений (например, -излучения трития и углерода-14). [c.96]

Заметим, что в случае, когда энергии регистрируемых частиц или у-квантов малы (например, при регистрации р-излучения трития), и вызываемые ими импульсы соизмеримы по амплитудам с шумовыми , дискриминатор не используют, а для уменьшения /ф сцинтил-ляционный детектор и ФЭУ охлаждают с помощью специального устройства. С понижением температуры на каждые 10° вероятность термоэмиссии электронов с фотокатода и динодов уменьшается примерно вдвое. [c.100]

В 1962 г. Кармен с сотр. [13] разработал метод ГЖРХ, в котором используется окисление меченых соединений до двуокиси углерода и воды при пропускании потока газа, выходящего из колонки, над нагретой окисью меди. При анализе соединений, содержащих Н, образующаяся тритированная вода восстанавливается нагретым железом до газообразного трития. После этого газовый поток, содержащий СОг и Нг, проходит через ловушку с кристаллами антрацена, и радиоактивность в антраценовом детекторе постоянно измеряется сцинтилляционным счетчиком. Схема прибора приведена на рис. 7.3. Кармен с сотр. изучал характеристики прибора при изменении некоторых параметров детектора, в частности его размеров. При увеличении диаметра кюветы уменьшается эффективность регистрации — для Н в большей степени, чем для С. Величину эффективности регистрации измеряли при различных рабочих напряжениях фотоумножителей. Она изменяется от 65 до 86% для <С и от 10 до 12% для Н. Фоновая скорость счета довольно высока и составляет 30—50 имп/мин при измерении С и 100 имп/мин при измерении Н. Было обнаружено, что основная величина фона обусловливается шумами фотоумножителей заметный вклад вносят и такие факторы, как конденсация следов меченых ве- [c.205]

Изотопные смещения в спектре водорода, подсчитанные для первых членов бальмеровской серии, даны в табл. 80. Смещение для первого члена бальмеровской серии (ААн-т = 2,37 А) — это максимальное изотопное смещение в атомных спектрах, наблюдаемое в удобной для исследования области. Смещения линий, принадлежащих сериям Пфунда и Пиккеринга, больще, но преимущество этого уничтожается из-за уменьшения разрешающей способности приборов для регистрации инфракрасных спектров по сравнению с видимой и ультрафиолетовой областями. Поэтому во всех работах по эмиссионному изотопному анализу водорода используются смещения, наблюдаемые на наиболее ярких линиях бальмеровской серии Н , Н и Н. . Подавляющее большинство этих работ посвящено анализу двухкомпонентной смеси — водород-дейтерий, которая оказалась исследованной наиболее подробно. Однако есть работы и по анализу смесей, в которых присутствует тритий [ ]. [c.523]

При определении изотопного состава лития образец соли вместе с эталонными образцами различного изотопного состава помещают на ядерную фотопластинку и подвергают облучению нейтронами в течение 2,5—3 мин. Затем пластинку проявляют и фотометрируют. Содержание определяют при помощи графика относительного почернения пятен, полученных с эталонами [888]. В работе [963] после облучения образцов в запаянных ампулах потоком 10 нейтрон1см -сек в течение 2 недель ампулы открывают под вакуумом, и активность трития измеряют в ионной камере. Возможна регистрация тритонов и осколков деления сцинтилляционным счетчиком со слоем 2п5 [1385]. [c.123]

На рис. 74 представлена микрофотограмма и тут же дана фотография лин.чи На трехизотопной пробы, полученная при помощи трехпризменного стеклянного спектрографа ИСП-51 с автоколлимационной камерой УФ-85 (/=1300 мм). Дисперсия этого прибора в области 6500 А равна приблизительно 9,5А/жл1. Из микрофотограммы видно, что линии На и Оа ПОЛНОСТЬЮ разрешены, а контуры линий ВаИ Та частично перекрываются. Следовательно, спектрограф ИСП-51 вполне пригоден для анализа смесей На+Оа и НгН-Тг. Если же в пробе присутствуют изотопы дейтерия и трития, то для надежного разрешения изотопических линий следует использовать прибор с линейной дисперсией А К/мм. Для этих целей может быть рекомендован дифракционный спектрограф ДФС-8 с плоской решеткой 1200 штрихов/мм и с дисперсией в первОхМ порядке 3 К/мм. Подобными же данными в отношении дисперсии должны обладать спектральные приборы, которые предназначаются для фотоэлектрической регистрации интенсивности изотопических спектральных линий. [c.156]

Газо-жидкостная радиохроматография стероидов. Непрерывное измерение углерода-14 и трития в эффлюенте. (Интегральная регистрация импульсов для кол-венного определения стероидов.) [c.121]

Таким образом, оставаясь неподвижным при чтении каждой строки , прибор одновременно ведет регистрацию всех радиоактивных участков, попадающих на эту строку. Это приводит к увеличению скорости регистрации радиоактивности при заданной чувствительности или (что эквивалентно) к увеличению чувствительности при заданной продолжительности регистрации — примерно в 100 раз. Так, 250 расп./мин трития или 50 расп./мин углерода в одном пятне могут быть зарегистрированы за 20 мин Конструкция прибора позволяет получить разрешение в 0,5 мм для полос и пятен трития и 1 мм — для С. Программу счета всей пластинки (выбора строк) и математической обработки результатов измерений, в том числе и сопоставления распределения радиоактивностей в разных треках, можно задать комплектую-тцему прибор счетно-командному устройству ( Data System 3500 ) с выводом результатов в виде графиков и таблиц на телевизионный экран. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология