Общая методика анализа

Общая методика анализа по Шестакову (400) близка к таковой в области анализа жиров. [c.325]

Выражения (V,16)—(V,19) служат интегральными формами уравнения (V,12) для простых кинетических выражений, а пример XIV-2 иллюстрирует общую методику анализа. [c.428]

Поскольку в настоящее время отсутствуют аналитические методы исследования кинетических уравнений с произвольными ядрами, многие исследования последних лет были посвящены разработке численных методов решения этих уравнений. Основное—- внимание в этих работах уделялось построению рациональных схем счета, оценке точности получаемых результатов и разработке общих методик анализа результатов. Обзор по имеющимся реализациям численных методов можно найти в работе 1102]. [c.99]

ОБЩАЯ МЕТОДИКА АНАЛИЗА [c.351]

Нейтронно-активационное определение микроэлементов в сырой нефти, ее фракциях и золе. Общая методика анализа. Образцы сырой нефти или ее фракций весом 10—15 Л .г или золы 1—2 мг и эталоны с известным содержанием определяемых элементов упаковывались в предварительно очищенные и взвешенные полиэтиленовые пакетики . Подготовленные образцы и эталоны облучались в течение 5 минут в вертикальном канале тепловой колонны реак- [c.136]

Рассмотрим общие методики анализов металлов и сплавов на примере определения составных компонентов и примесей в ферротитане [c.100]

Описанный ранее принцип радиометрического анализа или метода меченых реагентов по существу определяет общую методику анализа. [c.273]

Общая методика анализа точности обработки детали приведена в т. 1, гл. 1 справочника. В отличие от обработки на универсальных [c.571]

Во-вторых, себестоимость экспериментальной точки определяется в основном не суммарным количеством таких точек, а общими затратами времени на эксперимент, слагающегося из времени на пуск и освоение установки, отладку методик анализа, подготовку сырья, профилактическое обслуживание установки, первичную обработку. экспериментальных данных и т. д., а также затратами на строительство установки. Поэтому традиционную постановку задачи планирования экспериментов следует несколько изменить, а именно требуется найти такие условия проведения экспериментов при заданных ограничениях на варьируемые переменные, которые обеспечили бы максимальную точность оценки констант модели. [c.450]

Для анализа работы АВО по зонам строят зависимость fp = f(Va), представляющую собой прямую линию, проходящую через начало координат и точку пересечения абсциссы Руст и ординаты полной производительности вентилятора Va (рис. П-2). По величине теплового потока в зоне на графике Fp = f(Vp) приблизительно выбирают значение Va, предполагая, что это количество охлаждающего воздуха участвует в теплообмене. Далее по общей методике теплового и аэродинамического расчета проводят полный расчет первой зоны АВО. [c.41]

Как уже отмечалось в гл. 6, неполадки могут быть разных масштабов - от точечной течи до полного разрыва сосуда, и в принципе возможно предсказать риск неисправности любого типа. Далее будет обсуждаться только оценка риска полного разрушения парового котла, так как рассматриваемый пример является лишь иллюстрацией. Здесь следует отметить, что избираемый подход есть проявление общего принципа - анализ опасностей должен предшествовать анализу риска именно поэтому выбирается один способ реализации опасности из многих потенциально возможных и методика анализа риска используется для оценки риска этого определенного способа реализации опасности. [c.472]

С позиций общей теории печей все многообразие режимов работы печей различного технологического назначения сводится к небольшому числу типовых режимов, для каждого из которых даются четкие рекомендации, которые должны быть положены в основу конструирования, расчета и эксплуатации печей. Помимо указанных типовых режимов, существуют смешанные режимы радиационно-конвективного типа. Рекомендации для смешанных режимов, естественно, не могут быть даны в общем виде, так как зависят в каждом частном случае от удельного значения соответствующей составляющей — радиации или конвекции. Методика анализа подобных смешанных режимов, однако, вытекает из материалов, посвященных типовым режимам. [c.145]

При переработке книги учитывалось, что основные разделы курса процессов и аппаратов развились за последние годы в самостоятельные технические дисциплины, которым посвящены специальные монографии и учебные пособия. Кроме того, объем книги должен быть ограничен содержанием учебной программы по курсу и количеством отводимых часов для его.изучения. Поэтому в учебнике приведены лишь сведения, достаточные для уяснения и анализа физико-химической сущности процессов, их механизма и оптимальных условий проведения, а также рассмотрены принципы устройства типовых аппаратов и общая методика их расчета. [c.7]

В общем случае метод (методика) анализа оптимален в той области содержаний, в которой и абсолютное (х), и относительное (хг) стандартные отклонения имеют минимальные значения. [c.28]

Химический анализ многостадиен. Поэтому воспроизводимость результатов измерений аналитического сигнала ( ) не совпадает с воспроизводимостью методики анализа в целом (5 ) (обычно в литературе применяют одно обозначение — х). В общем случае > 5, так как значение 5 складывается из совокупности погрешностей отбора пробы (5о. п), погрешностей подготовительных операций пробы перед измерениями (5а. о) и погрешностей измерения (, и) [3] [c.28]

И. М. Коренман. Анализ воздуха промышленных предприятий. Госхимиздат, 1947 — 1948, (271 стр.). В книге, состоящей из пяти выпусков, кроме изложения общей методики работы, рассмотрены способы определения вредных азотсодержащих примесей, а также предельных и непредельных углеводородов в воздухе промышленных предприятий. [c.490]

Для анализа структуры молекул с колебаниями большой амплитуды общая методика в настоящее время только разрабатывается. Однако для трехатомных молекул типа ХУг получено уравнение интенсивности на основе модели кинематической ангармоничности (т. е. учета не только квадратичных, но и нелинейных членов в кинетической энергии) и исследован ряд дигалогенидов элементов ИА-подгруппы. [c.135]

Сейчас ситуация значительно изменилась. Для подавляющего большинства соединений, как неорганических, так и органических (за исключением сложных биологи- еских объектов — белков и других подобных им соединений), анализ кристаллической структуры стал в большой степени стандартизованной задачей. Это произошло п результате автоматизации дифрактометрического эксперимента, широкого использования ЭВМ в роли управляющих и решающих устройств, а главное — благодаря разработке общих методик решения структурных за- [c.3]

Несомненно, что в настоящее время значение и роль аналитической химии и химического анализа резко возросли. Это вызвано насущными потребностями эпохи НТР и опережающим развитием электронной, космической, атомной промышленности, прогрессирующим ростом значимости экологических, биотехнологических, фармакологических, токсикологических и других актуальных исследований. Эти отрасли науки и техники требуют от аналитической химии надежной и оперативной информации о составе и содержании самых разнообразных объектов. При этом требования к качеству анализов и соответственно к характеристикам методов анализа становятся все более жесткими. Это относится к таким метрологическим характеристикам методик анализа, как правильность, воспроизводимость, предел обнаружения, селективность, а также и к техническим характеристикам возможности автоматизации, дистанционного контроля, экспрессности, энергоемкости и т. д. В монографии Ю. А. Золотова Очерки аналитической химии приведены данные, согласно которым с 1960 по 1970 гг. регламентированный предел обнаружения примесей в чистых металлах снизился от 10- до 10- %, т. е. на два порядка. За этот же период относительная погрешность определения макрокомпонентов снизилась в 2—5 раз. Повышенные требования к метрологическим характеристикам анализа в значительной мере были обусловлены не столько специфическими особенностями методов анализа и аналитических приборов, сколько спецификой объектов и задач (общий, локальный, дистанционный анализ). Отсюда вытекает настоятельная необходимость уметь четко и по возможности однозначно согласовывать требования, предъявляемые заказчиком К качеству выполняемого анализа, с реальными возможностями отдельных методов, приборов, объемом пробы, временем анализа [c.8]

Однако, если число параллельных результатов достаточно велико, выборочные параметры М х) и 5(j ) t большой точностью приближаются к генеральным. Уже при п > 30 и тем более при п > 50 или п > 100 выборочные параметры можно считать близко совпадающими с генеральными. Существенно отметить при этом, что совсем не обязательно, чтобы все п результатов были параллельными, т. е. повторными результатами- анализа одной и той же пробы. Вычислить стандартное отклонение 5->о можно по многократным анализам нескольких проб, близких по составу, когда общее число анализов п = т ГП2. .. + достаточно велико (о методах расчета генерализованной дисперсии речь пойдет в следующем параграфе). Несомненно поэтому, что каждую хорошо отработанную и многократно проверенную аналитическую методику можно и должно характеризовать выборочным стандартным отклонением, практически не отличающимся от генерального стандартного отклонения аналитического определения . [c.83]

Общая методика расчета вакуумной дуговой печи, изложенная в 7-4 и основанная на анализе рабочего процесса печи, позволяет провести такой расчет для любого варианта плавки. [c.222]

Образование озазонов (общая методика для качественного анализа). Встряхивают 0,5 мл фенилгидразина с 0,5 мл ледяной уксусной кислоты и 2 мл воды до полного растворения образуется ацетат фенилгидразина. К. этому раствору добавляют 0,2 г соответствующего сахара в 1 мл воды и нагревают 30 мин на кипящей водяной бане. Озазоны моносахаридов начинают выпадать уже после кратковременного нагревания, озазоны дисахаридов образуются медленнее. Затем дают раствору очень медленно охладиться, фильтруют и кристаллизуют из воды или спирта. [c.61]

Получение эфиров бензойной кислоты алкоголизом бензоилхлорида по Шоттен — Бауману (общая методика для качественного анализа). В пробирке растворяют или суспендируют 0,5 т спирта в 5 мл воды, прибавляют 1 каплю раствора Метилового красного в ацетоне и 1 мл свежеперегнанного бензоилхлорида. Затем по каплям постепенно прибавляют 5 л. КОН. После прибавления каждой порции пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают, пока желтая окраска индикатора не перейдет в красную. Прибавление раствора едкого калн и встряхивание продолжают до тех пор, когда появится неисчезающая желтая окраска и исчезнет запах бензоилхлорида. Образовавшийся сложный эфир отсасывают, промывают небольшим количеством воды и перекристаллизовывают. Жидкие [c.81]

Работа Хэтли и Бови была посвящена совершенно конкретной задаче — анализу ПМР-спектра ПВХ при описанных выше модельных предположениях. Большинство параметров при этом берется из независимых экспериментов, а сравнительный анализ экспериментального и модельного спектров проводится вручную. Строгановым и Платэ была разработана достаточно общая методика анализа на ЭВМ плохо разрешенных спектров, позволяющая определять большое число неизвестных параметров при минимальном использовании дополнительных предположений [71]. [c.138]

В связи с возросшими требованинми к чистоте полимеров в сборнике представлены методы определения примесей в мономерах, в исходных соединениях и в полимерах. Для анализа одних к тех же веществ предлагаются различные методы (инструментальные или химические), что позволяет подбирать методику в зависимости от оснащения лаборатории. Общие методики анализа мономеров подробно описаны только для одного мономера в остальных случаях отмечаются только те изменения, которые необходимо внести при анализе данного мономера. [c.12]

ТСХ является также прекрасным методом разделения окси-коричных кислот и кумаринов. Смесь эфиров л-кумаровой кислоты, извлекаемых из сосновой пыльцы, можно разделить с помощью двумерной хроматографии на силикагеле в системах хлороформ — ацетон (2 1) и этилацетат — диметилформамид (50 1) [51]. Систему хлороформ — этилацетат — муравьиная кислота (2 1 1) можно использовать для разделения эфиров кофейной кислоты эта система позволяет также отделить ко-феилглюкозу от оробанхина (эти два соединения обладают одинаковой подвижностью на бумаге во всех опробованных системах растворителей) [45]. Общая методика анализа смесей свободных оксикоричных кислот включает стадию предварительной очистки экстрактов на колонках с полиамидом с последующей ТСХ на силикагеле в нижней фазе системы дихлорметан—вода— уксусная кислота (2 1 1) [52]. Для определения этих соединений применяли также множество других методик, в том числе хроматографию на пластинках с силикагелем, обработанных паром, на пластинках со смесью целлюлозы и силикагеля (1 1) и многократно исключающую ТСХ (т. е. метод удаления примесей с многократно элюируемых хроматограмм) [53]. [c.259]

Все выводы, сделанные при анализе режимов минимального орошения неполных колопн — отгонной и укрепляющей, сохраняют сгою силу и для соотЕетствующих секций полной колонны. Сохраняется и общая методика расчета областей предельных концентраций. [c.367]

Подробно порядок выполнения некоторых основных этапов общей методики синтеза оптимальных СРМС (а именнО, следующих этапов — Оценка физических свойств химических компонентов для целей выбора требуемых тех)нологических операций разделения Выбор ТТО разделения и Анализ реализуемости ТТО разделения ) был изложен ранее при рассмотрении адаптационяо-эво-люцио,иного метода проектирования оптимальных технологических схем химических производств (см. 1 главы V). [c.289]

Бестужев [115] высказывается весьма оптимистически по поводу возможности идентификации основных групп высокомолекулярных углеводородов, если самой идентификации будут предшествовать операции по упрош,ению группового состава углеводородов узких нефтяных фракций при помош,и комплекса предложенных отдельными исследователями методик. Он предлагает общую схему анализа высокомолекулярных фракций нефти, включающую 12 гомологических рядов и 24 группы углеводородов с общей формулой от СпН2п+2 С Н2п—20 [c.252]

Общая методика алкилирования. Алкилирование галоиданизолов проводилось так же, как и галоидфенолов. Носле прибавления рассчитанных количеств олефинов реакционная смесь перемешивалась в течение 2—4 час. при температуре опыта, оставлялась стоять па 12—14 час. при комнатной температуре, смешивалась с бензолом с целью облегчить дальнейшую обработку, обрабатывалась водой, 5%-ным водным раствором соды, снова водой и в виде бесцветной ипи светло-желтого цвета прозрачной жидкости сушилась хлористым кальцием и перегонялась. При атмосферном давлении отгонялись растворитель и не вступившие в реакцию исходные галоиданизолы и олефины, а продукты алкилирования фракционировались в вакууме. Состав и строение их устанавливались количественным анализом на галоид и превращением в различные производные. [c.228]

Несмотря на перечисленные выше трудности в международном масштабе уже давно проводятся работы по унификации ПДК и других природоохранных нормативов. Необходимость единообразия стала особенно очевидной после того, как ООН и ВОЗ начали осуществлять профаммы по оценке безопасности окружающей среды, пищевых продуктов и лекарственных средств для человека. За последние 20 лет издан ряд руководств по медико-санитарным аспектам контроля окружающей среды и выявлению вредного действия токсичных химических соединений [41,42], оценке их тератогенного, мутагенного и канцерогенного действм [43,44] и др. В настоящее время предприняты попытки унификации основных терминов и понятий, классификаций токсичности и опасности химических веществ, а также требований к методикам анализа и качеству аналитических измерений Сотрудничество показало, что вьфаботка общих позиций методологического и методического плана служит надежной базой для обоснования безопасных уровней воздействия суперэкотокснкантов. [c.37]

Полученные данные обрабатывают по общей методике, описанной выше строят зарядно-разрядные кривые, рассчитывают емкость и энергию при заряде и разряде, находят удельные характеристики (см. табл. 37.2). Графу Рассчитанное значение в табл. 37.2 делят на два столбца При 20°С и При °С (указывают заданную температуру). Отчет должен содержать анализ причин ухудшения электрических характеристик СЦ-ак-кумулятора при снижении температуры. [c.239]

Окисление алкиларенов в ароматические карбоновые кислоты (общая методика для качественного анализа). [c.11]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа). Около 0,1 г испытываемого вещества растворяют в 5 мл диоксана, прибавляют I мл 10%-ного раствора едкого натра, затем по каплям иод в водном растворе иоди-да калия (его готовят растворением 1 г иода и 2 г иодида калия в 10 мл воды). После этого нагревают 2 мин в водяной бане при 60°С. После исчезновения окраски ио-да добавляют еще нем1ного раствора иода и недолго нагревают. Избыток иода устраняют, добавляя неоколько капель 10%-ного раствора едкого натра. Приливают в пробирку воду и оставляют на 15 млн. Затем фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Желтые кристаллы т. пл. 121 °С. [c.37]

Получение семикар базонов (общая методика для качественного анализа). [c.60]

Получение 2,4-динитрофенилгидразонов (общая методика для качественного анализа). К 0,4 г 2,4-динитрофенилгидразина прибавляют 2 мл конц. серной кислоты, а затем при перемешивании или встряхивании по каплям 3 мл воды. В теплый раствор приливают 10 мл 95%-ного этилового спирта. Для получения 2,4-динитрофенилгндразона, к этому. свежеприготовленному раствору, взбалтывая его, прибавляют 1 мл 10—20%-ного спиртового раствора карбонильного соединения. Гидразон, как правило, выпадает после 5—10-минутного стояния (.в редких случаях приходится оставить раствор на ночь). Выпавший 2,4-дини-трофенилгидразон отсасывают и перекристаллизовывают из этилацетата, диоксана, водного диоксана или спирта. [c.60]

Определение эквивалента спиртов в виде кислых эфиров 3-нитрофталевой кислоты (общая методика для количественного анализа). [c.81]

Получение анилидов из карбоновых кислот н анилина (общая методика для качествеииого анализа). Водный раствор карбоновой кислоты нейтрализуют-разбавленным едким натром, упаривают досуха и сушат остаток при 105 °С. 0,5 г хорошо растертой сухой натриевой соли карбоновой кислоты нагревают 45 мин при 150—160 °С с 0,5 мл анилина и 0,2 мл концентрированной соляной нслоты (или соответствующим количеством солянокислого анилина). После охлаждения растирают с водой, фильтруют и перекристаллизовывают из воды разбавленного спирта или диоксана. [c.85]

Получение беизиламидов аминолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Нагревают 1 ч с обратным холодильником [c.87]

Получение амидов карбоновых кислот аминолизом хлорангидридов карбоновых гкнслот (общая методика для качественного,анализа). Растворяют 0,5 г хлорангидрида карбоновой кислоты в 10 мл безводного диоксана (в случае трудно растворимых хлорангидридов можно без вреда использовать большее количе- [c.88]

Получение 3,5-динитробензойных эфиров ацидолизом эфиров карбоновых кислот (общая методика для качественного анализа). Смешивают 0,5 мл соответствующего сложного зфира с 0,5 г тщательно измельченной 3,5-динитробензойной кислоты, прибавляют капельку концентрированной сериой кислоты и нагревают с обратным холодильников 30 мин. В случае аысококипящих эфиров нагревают до 150 °С. По сле охлаждения растворяют смесь в 30 мл зфира, нейтрализуют кислоту, встряхивая с двумя порциями раствора соды, взятого в избытке (осторожно сильное выделение углекислого газа, вспенивание ), и промывают водой. Остаток после упаривания эфира растворяют в возможно меньшем количестве горячего спирта, фильтруют и добавляют воды до первого помутнения. При охлаждении выкристаллизовывается эфир динитробензойной кислоты. [c.100]