Окисление карбамида

Рис. 31. Схема производства гидразина окислением карбамида [24]

Основными направлениями получения гидразина являются восстановление азота и его соединений, окисление аммиака и его производных, окисление карбамида и разложение аммиака. [c.119]

В промышленности гидразин получают окислением аммиака в водном растворе гипохлоритом натрия (метод Рашига) и окислением карбамида [c.403]

В промышленности гидразин получают также из карбамида. Реакция окисления карбамида была описана еще в 1905 г. русским исследователем П. И. Шестаковым [c.150]

Многими исследователями [13, -.7, 52] установлено, что содержащиеся в сырье смолы, сернистые соединения, нафтеновые кислоты, продукты окисления сырья воздухом, а также продукты разложения карбамида является ингибиторами (замедлителями реакции комплексообразования и поэтому должны быть предварительно удалены из сырья. [c.90]

Парафин и парафиновые композиции могут найти широкое применение для производства усовершенствованных удобрений [77] с регулируемым выделением азота. Обычно примерно 25—50% азота, применяемого при удобрении полей, теряется вследствие выщелачивания. Так, в США стоимость потерь удобрений в год оценивается в 150—300 млн. долл. В усовершенствованные удобрения вводят нефтяной парафин, который создает влаго-и водонепроницаемый слой на поверхности частиц удобрения. В качестве удобрения предлагается использовать карбамид. Тонко раздробленный карбамид вводят в расплавленный парафин, затем смесь охлаждают. Парафин имеет температуру плавления 51,7— 65,6°С. Введение в смесь окисленной полимеризованной древесной смолы уменьшает комплексообразование парафина и карбамида и улучшает качество удобрения. С целью повышения вязкости смеси к ней добавляют 2 вес.% битума. Наилучшее удобрение содержит 55—65 вес.% карбамида. [c.20]

Показано [8], что при окислении углеводородов, содержащихся в парафине и не образующих комплекса с карбамидом, основная часть их превращается в кислоты изостроения и нафтеновые кислоты, а небольшая часть (1—4 вес.%) образует низкомолекулярные кислоты. [c.23]

Жидкие парафины, направляемые на окисление во вторичные жирные спирты, должны выкипать в пределах 275—320 °С, содержать не менее 95 вес. % углеводородов, образующих комплекс с карбамидом, и не более 0,5 вес.% ароматических. углеводородов. [c.26]

Из истории химии известно, что перегруппировка циа-ната аммония (NH4)0 N в карбамид (мочевину) (NH2)20 при 60°С была первым примером синтеза органического соединения из неорганических веществ. Является ли эта реакция обменной или окислительно-восстановительной Укажите степени окисления всех элементов в обоих неществах. [c.81]

Пропиленгликоль, его сложные эфиры и окись пропилена образуются пря окислении пропилена в растворе карбоновых кислот надуксусной кислотой или водным раствором перекиси водорода при умеренной температуре (около 60 °С) и небольшом давлении (около 0,17 МПа, или 1,7 кгс/см2). Вместо перекиси водорода можно использовать ее аддукт с карбамидом [41]. [c.196]

На процесс образования комплексов отрицательно сказывается присутствие во взаимодействующих веществах примесей и загрязнений. Так, А. В. Топчиев с сотрудниками установили, что к-октадекан высокой степени чистоты способен образовывать комплексы с чистым карбамидом без растворителей-активаторов [47]. Недостаточно же очищенный к-октадекан комплексов с карбамидом при непосредственном контакте не дает, и для образования комплекса требуется добавка активатора. Выло отмечено отрицательное влияние па процесс комплексообразования смолистых веществ [48]. Кроме них, отрицательно действуют на процесс комплексообразования также нафтеновые кислоты и продукты окисления обрабатываемого сырья воздухом [38, 49]. Препятствуют комплексообразовапию и продукты разложения карбамида, образующиеся при его регенерации. [c.147]

Было исследовано окисление алкановых углеводородов, выделенных карбамидом из керосиновых фракций восточных нефтей. [c.65]

IV. Производства, выбросы которых в атмосферу содержат канцерогенные или ядовитые вещества. Источники производства фенола, изопропилбензола, технического углерода, ацетона, селективной и контактной очистки масел смолоотстойники пиролизных производств реакторы-генераторы установок получения элементной серы резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов кубы окислителей производства битума, синтетических жирных кислот и сушилок латекса синтетического каучука производства полиэтиленовой пленки, полиамидных и фенолоформальдегидных смол, фталевого ангидрида, дихлорэтана, винилхлорида, хлорида водорода, стирола, карбида кальция, нефтяного кокса, карбамида, пестицидов, гербицидов и нитрита аммония гидроксиламинсульфатное производство капролактама производства разбавленной азотной кислоты без каталитической очистки, аммиака, метанола, ацетилена производства фосфора, фосфорных кислот, суперфосфата, мо-нокальцийфосфата, аммофоса, диаммонийфосфата грануляционные башни производства аммиачной селитры колонны карбонизации и известковые печи содовых заводов регенераторы производства дегидрирования бутана печи сжигания кубовых остатков и отделения окисления производства капролактама. [c.16]

Перманганат применяют для избирательного окисления [18] Се" в присутствии фторида или пирофосфата, для избирательного окисления У до в присутствии Сг ". Образовавщийся ванадий (V) титруют железом (И). Хром(1П) в кислом растворе окисляется медленно [19], в щелочном — быстро [20], переходя в Сг . Избыток перманганата можно восстановить, добавляя азид натрия, который окисляется до азота. Избыток азотистоводородной кислоты разрушают кипячением. Избыток перманганата можно удалить и другим способом — добавляя нитрит натрия в этом случае избыточный нитрит разрушают карбамидом [21]. [c.338]

Разделение сырых жирных кислот изо- и нормального строения, полученных окислением парафинов, осуществлено Н. К. Маньковской [306]. Условия разделения 15%-ный раствор карбамида в 96%-ном этаноле и 20%-ный раствор кислот в том ж спирте или в сухом четыреххлористом углероде смепшвали в соотношении 10 1, интенсивно перемешивали 2—3 мин и оставляли кристаллизоваться в течение 2 ч при 20—22° С. Установлено, что в этих условиях низкомолекулярные жирные кислоты нормального строения, содержащие до 12 атомов углерода в молекуле, и все изокислоты не образуют кристаллического комплекса с карба- [c.219]

Позднее схе ла П. И. Шестакова была уточнена [159]. Было показано, что промежуточные стадии и продукты реакции зависят от pH среды, соотношения компонентов и других факторов. Однако все авторы приходят к выводу о многостадийности процесса окисления карбамида и образовании нескольких промежуточных продуктов. Первым- промежуточным продуктом является хлор-карбамид. Наличие связей N—С1 в промежуточных продуктах синтеза было подтверждено спектроскопически [142]. Хлоркарбамид более стоек, чем хлорамин, поэтому можно достигнуть заметного выхода гидразина и без введения специальных добавок. Введение ингибиторов [c.150]

При получении гидразина методом окисления карбамида в качестве экстрагента гидразина нашел применение метнлизобутнлкетон [162]. [c.158]

Хлористый карбамид относительно доступен, его получают взаимодействием аммиака с фосгеном, однако применение КМПО4 в качестве агента окисления увеличивает стоимость терефталевой кислоты. [c.177]

В химической и нефтехимической промышленности к производствам первой группы относятся цехи с технологическими печами, работающими на природном газе и малосернпстом мазуте ко второй — производство азотной кислоты с каталитической очисткой к третьей группе — цехи с дробильно-помольным оборудованием, сушильными барабанами, обогатительные фабрики к четвертой группе относится большинство химических и нефтехимических производств, таких как производство полиэтилена фенола, полиамидных и фенолформальдегидных смол, фталевого ангидрида, серной и соляной кислот, стирола, эфиров, электролитической щелочи и хлора, сульфата и карбида кальция, нефтяного кокса, корда, карбамида, гербицидов, цехи пирита аммо-нйя гидроксиламинсульфатного и отделения окисления производства капролактама, производства слабой азотной кислоты без каталитической очистки, производство аммиака, метанола, ацетилена и др. [c.60]

В настоящем сообщении приводятся результаты окисления узких фракций нафтеновых концентратов дизельного топлива, которое было получено из смеси туймазинской и шкаповской нефтей и подвергнуто карбамидной депарафинизации на промышленной установке. Ароматические углеводороды удалялись из депарафината адсорбцией их на силикагеле. Для увеличения содержания нафтенов деароматизированный концентрат подвергался вторичной депарафинизации водным раствором карбамида по известной методике [3]. [c.162]

Карбамид в водных растворах может быть окислен озоном до азотной кислоты, диоксида углерода и воды. Особенностью реакции является то, что она начинается через определенный промежуток времени после подачи озона. Чем выше исходная концентрация карбамида, тем меньше времени требуется для начала реакции. Так, при содержании карбамида 50 мг/л процесс окисления начинается через 220 мин, а при 550 мг/л- через 30-40 мин после подачи озона. Скорость реакции сильно зависит от pH среды. При pH 2,5 она очень низкая, т.е. окисления практически не происходит. С повьипением щелочности скорость реакции повышается. [c.66]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

К 1 мл исследуемого раствора прибавляют 3 мл концентрированной НС1 и 1 мл 1 н. раствора KNO2 для окисления сурьмы (И ) до сурьмы (V). Для завершения реакции дают смеси постоять 1 мин и прибавляют к ней насыщенного раствора мочевины (карбамида) С0(КНа)2 для разрушения избытка нитрита. Раствор разбавляют 3 мл воды, добавляют 3—5 капель 0,2 %-ного раствора родамина Б или метилового фиолетового и взбалтывают. В присутствии сурьмы появляется фиолетовое окрашивание, которое хорошо заметно в проходящем свете. При отсутствии сурьмы раствор имеет темно-зеленую окраску. Необходим холостой опыт. [c.59]

Для окисления ванадия прибавляют по каплям 1 %-ный раствор перманганата калия до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 1—2 мин. Для восстановления избытка перманганата прибавляют 1—2 капли 5 %-ного раствора нитрита натрия при перемешивании (малиновая кислота раствора исчезает) и тут же добавляют 2 г мочевины (карбамида) для разрушения избытка нитрита и перемешивают. Добавляют 80 мл разбавленной (1 1) H2SO4, 6 капель раствора фенилантраниловой кислоты (2 г/л, содержащей 2 г/л карбоната натрия), раствор при этом окрашивается в розово-фиолетовый цвет. Титруют 0,01 н. раствором соли Мора до перехода цвета раствора в зеленый. [c.341]

Одним из неоспоримых преимуществ высокомолекулярных алканов нефти, образующих комплексы с карбамидом - высокая стабиль-ноета против действия озона. Такой вьшод можно сделать по аналогии с бориславским церезином, который обладает наибольшим защитным действием [261] против окисления. Комплексообразующие компоненты нефти и парафинистых отложений не претерпели химических превращений, которым подверглись твердые углеводороды из петролатумов. [c.201]

Это либо белки (глютиновые, казеиновые клеи), либо углеводы (крахмальные, декстриновые клеи), либо синтетические полимеры (карбамидо- и фенолоформальде-гидные смолы, поливинилбутираль, поливинилацетат, сополимеры винилхлорида с винилиден-хлоридом, полиамиды, латексы различных каучуков) [76, 107— 113]. Покрытия, наносимые на бумагу, также должны иметь высокую адгезию к субстрату. Поэтому в качестве покрытий применяют производные целлюлозы, феноло-, карбамидо- и меламиноформальдегидные смолы, полиэфиры, изоцианаты, поливинилхлорид, эпоксидные смолы, латексы карбоксилатных и бута-диен-нитрильных каучуков и др. [114, 116—121]. В некоторых случаях для повышения адгезионной прочности применяют модифицированные полимеры или комбинации полимеров. Например, в нитроцеллюлозные лаки вводят поливинилацетаты, поливинил-бутирали, полиакрилаты [116]. Полиэтиленовые покрытия имеют низкую адгезию к бумаге [122]. Модификация полиэтилена винилацетатом, этилакрилатом 1123] и применение хлорированного полиэтилена [124] способствуют увеличению адгезии покрытия к бумаге. Повышение температуры полиэтилена и бумаги в момент нанесения покрытия также увеличивает прочность связи [122,125], очевидно, за счет появления новых функциональных групп на окисленной поверхности полимера. [c.260]

Парафиновая фракция, выделенная с помощью карбамида, состоит главным образом из парафиновых углеводородов нормального строения с примесью ароматических (3,2%) и нафтеновых углеводородов. Наличие последних в парафиновой фракции вызывает сопряженное окисление, и потому суммарная фракция окисляется лучще, чем высокоплавкие парафины, выделенные другими м етодами, подвергнутые очистке и почти не содержащие никаких примесей. Это предположение было подтверждено специальными опытами на примере окисления парафиновой фракции с температурой плавления 26—27"С и температурой кипения 256— 370 С, выделенной карбамидной депарафинизацией из трансформаторного масла и содержащей различные количества ароматических углеводородов. Результаты этих опытов подробно изложены в работах [214, 215, 216]. [c.134]

Гексациаиоферраты в очищенной воде находятся только в виде Fe( N)g, присутствуют карбамид и сульфат-ионы, образовавшиеся из Тиокарбамида в процессе его окисления, и, конечно, всегда находится некоторый избыток активного хлора . [c.419]

Фосфат мешает определению и должен быть предварительно удален осаждением MgNH4P04. Хлорид при небольших содержаниях мешает определению сульфатов, и его рекомендуется удалять [68, 69]. Другие авторы полагают, что хлорид мешает при семикратном избытке относительно концентрации сульфата [67]. Мешающее действие нитрита, связанное с окислением индикатора, устраняют введением карбамида в анализируемый раствор до ти- [c.532]