Анализ раствора едкого натра

Остановимся в качестве примера на определении кислотности желудочного сока. При клинических анализах определяют содержание соляной кислоты и общую кислотность. Для этого к 10 мл сока добавляют два индикатора — метиловый желтый и фенолфталеин. В присутствии НС1 метиловый желтый окрашивает раствор в ярко-красный цвет. Пробу титруют 0,1 н. раствором едкого натра до перехода окраски в розовато-оранжевую. [c.112]

Анализ раствора едкого натра [c.135]

Количество 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование, не должно превышать 0,2—0,3 мл. В этом случае содержание углекислого натрия в растворе едкого натра, приготовленном на такой воде, составляет около 0,05%, что в большинстве случаев не оказывает заметного влияния на результаты анализа. [c.334]

Вариант 3. Объект анализа — раствор едкого натра. Нейтрализуют пробу азотной кислотой и экстрагируют микропримеси. Понятно, что на нейтрализацию навесок и /Па потребуется различное количество кислоты. Содержание примеси в ней должно быть определено заранее. Если содержание примеси в 1 мл реактива д, а на нейтрализацию навесок ту и / а израсходовано соответственно Уг и Уг кислоты, то = у + т г -Ь У д и лгз = г/ + + У Я- Отсюда [c.157]

Для практического применения метода первостепенное значение имеет качество бумаги, играющей роль носителя неподвижной водной фазы. Исследования Г. Д. Елисеевой [7Г] показали, что для успешного разделения неорганических соединений необходимо фильтровальную бумагу предварительно обрабатывать. Многие сорта фильтровальной бумаги можно сделать практически пригодными для хроматографического анализа путем последовательного промывания 0,1 н. спиртовым раствором едкого натра, а затем 2%-ным раствором соляной кислоты.При подготовке бумаги к хроматографическому опыту предпочтение следует отдать сортам фильтровальной бумаги № 4, № 5 и синяя лента . Специальные сорта бумаги, предназначенные для хроматографии, выпускает Ленинградская бумажная фабрика им. Володарского под марками хроматографическая Б , хроматографическая М и др. Для анализа смеси неорганических веществ обычно пользуются бумагой марки хроматографическая Б , или сорта Ватман . [c.157]

Несомненно, что очень хорошего разделения аминокислот можно достигнуть как со смолой, имеющей шарообразные частицы, так и с размолотой смолой. Однако шарообразные частицы имеют много преимуществ, которые делают их применение предпочтительным. Сферическая форма позволяет частицам более плотно прилегать друг к другу. Сжатие набивки колонки в результате большого числа разделений, но-видимому, менее характерно для шарообразных частиц, а для жидкости, протекающей в промежутках между ними, более свойствен ламинарный характер потока. Но наиболее важным фактором является повышенная механическая прочность сферических частиц. Некоторые частицы неправильной формы, полученные при размалывании, имеют трещины, вызывающие их дальнейшее разрушение. По-видимому, этим и объясняется уменьшение скорости протекания после повторного использования колонки и в конце концов ее закупоривание. Затруднения этого тина можно уменьшить, если перед фракционированием по размеру частиц обрабатывать смолу попеременно горячей кислотой и щелочью, чтобы частицы с трещинами разрушились. Для размолотых смол следует подбирать буферные растворы, исключающие необходимость промывания колонки между анализами раствором едкого натра [5]. [c.143]

Для анализа газа на непредельные углеводороды методом поглощения в приборах ВТИ, Орса, Фишера в первый поглотитель, считая от бюретки, вводят 68.%-ную серную кислоту i, во второй — 84%-ную третий поглотитель заливают бромной водой и четвертый — раствором едкого натра. [c.831]

В качестве сорбентов использовали неорганические фазы. Так, смесь антрацена и фенантрена анализировали при 270°С на колонке, заполненной хлоридом кальция на хромосорбе или на ИНЗ-600 [79] смеси нафталина, бифенила, аценафтена, аценафтилена, флуорена, фенантрена, антрацена, пирена и флуорантена разделяли на оксиде алюминия, пропитанном раствором едкого натра и хлорида натрия [80] смесь нафталина, бифенила, фенантрена и терфенилов — на сульфате бария при 210—350°С [81]. Успешно проводится количественный анализ технических пе-ковых дистиллятов на хроматографе с пламенно-ионизационным детектором и программированием температуры в интервале 110— [c.137]

Ход анализа. Навеску металлического никеля (2—3 г) помещают в стакан емкостью 250 мл, вливают 10 мл воды, покрывают стакан часовым стеклом и приливают 15—20 мл концентрированной азотной кислоты. Если нужно, растворение ускоряют нагреванием. Затем снимают часовое стекло, ополаскивают его над стаканом водой, кипятят полученный раствор непродолжительное время для удаления окислов азота, охлаждают и разбавляют водой до 120 мл. Далее к раствору приливают небольшими порциями при перемешивании 10%-ный раствор едкого натра до появления неисчезающего при помешивании осадка. После этого к раствору приливают 4 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 10 мл 1 %-ного раствора сернокислого гидразина. Раствор разбавляют водой до 200 мл. Затем раствор нагревают до 80—85° и погружают в него предварительно взвешенную платиновую сетку, соединенную посредством металлической муфты (клеммы) с алюминиевой пластинкой. Все контакты, а также поверхность алюминиевого анода должны быть хорошо зачищены. [c.210]

Этот результат позволяет сделать вывод, что образующаяся соль сильно гидролизована, и кривая титрования характеризуется слабым перегибом вблизи точки эквивалентности. Индикаторы с рТ= И не применяются в объемном анализе (см. 72, 84), поэтому определение никогда не делают путем непосредственного титрования борной кислоты раствором едкого натра. [c.343]

Методика определения. Для анализа красителей в качестве распределительной камеры применяют небольшой эксикатор. На дно камеры помещают стакан емкостью 50 мл, в который наливают подвижный растворитель—30 мл 1 н. раствора едкого натра. Вырезают круг нз бумаги для хроматографии № 1 или № 2 диаметром на 1 см меньше внутреннего диаметра камеры. В центре бу.мажного круга делают отверстие, в которое вставляют бумажный конус (диаметр внизу 1,5—2 см) для подачи подвижного растворителя. [c.303]

Фильтрат и промывные воды объединяют, упаривают в стакане до объема 10—15 мл. При анализе простых углеродистых и легированных сталей или сталей, содержащих вольфрам, остаток не отфильтровывают. Прибавляют 0,5 г винной (лимонной) кнслоты, если сталь содержит вольфрам, затем нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до pH 8—9 по универсальной индикаторной бумаге, прибавляют 5 мл серной кислоты (1 1) и переносят и делительную воронку емкостью 50 мл. Прибавляют 5 мл 5%-ного раствора роданида калия и далее поступают, как описано при построении калибровочного графика. Содержание молибдена в навеске находят по калибровочному графику. [c.380]

Для определения кремния в бериллии берут три навески металла по 0,5 г в конические колбы емкостью 300 мл, растворяют каждую в 20 мл соляной кислоты (1 1), по окончании растворения раствор упаривают до 15 мл, охлаждают и осторожно нейтрализуют раствором едкого натра до pH 2, затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, далее ведут анализ в условиях приготовления эталонных растворов и по градуировочному графику, находят содержание кремния. Результаты не менее трех определений обрабатывают методом математической статистики. [c.145]

При выполнении анализа нужно пользоваться хорошо пригнанными мягкими резиновыми пробками, предварительно прокипяченными в 20%-ном растворе едкого натра, хорошо промытыми в горячей воде и высушенными. Полезно перед тем как закрывать трубку слегка натереть пробку порошкообразным графитом. Вставленные в пробку трубочки должны входить плотно и выдаваться из пробки не более чем на 1 мм (внутрь трубки для сожжения). По окончании анализа пробки вынимают и хранят в яш,ике вместе с поглотительными приборами, а трубку закрывают другими пробками. [c.223]

Хинина дигидрохлорид — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, интенсивно горького вкуса, очень легко растворимый в воде и растворимый в спирте, трудно растворим в хлороформе и почти не растворим в эфире. Водные растворы обладают кислой реакцией. При 100° соль частично теряет хлористый водород. Определение подлинности, чистоты и количественный анализ производят аналогично хинину гидрохлориду. 1 мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01987 г хинина дигидрохлорида, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,3 о. [c.448]

При применении для анализа 1 г препарата (точная навеска), растворенного в 50 жл 96°-ного спирта и разбавленного водой в мерной колбе до 250 мл, используют 100 мл раствора для описанного выше титрования, вторые 100 мл после прибавления соляной кислоты в количестве, потребном для титрования, нагревают на электроплитке в течение 10 мин, по охлаждении прибавляют 40 мл 96%-ного спирта и титруют при энергичном взбалтывании 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина до розового окрашивания. I мл О,] н. раствора едкого натра соответствует 0,04023 г натриевой соли усниновой кислоты. Для большей стойкости раствора препарат выпускают с небольшим избытком карбоната натрия, предельное содержание которого не должно превышать 2%. [c.709]

Из растворов щелочей в лабораторной практике чаще всего применяют растворы едкого натра и едкого калия, й продаже они имеются в виде технических, чистых (ч.), чистых для анализа (ч. д. а.) и химически чистых (х. ч.) препаратов. Технический едкий натр часто называют каустической содой. Каустическая сода содержит кроме NaOH заметные количества хлорида натрия, силиката натрия, карбоната натрия и другие примеси. [c.23]

Метод заключается в том, что находящаяся в продуктах горения окись азота окисляется и поглощается 3%-ным раствором перекиси водорода, налитым в специальные колбы. Количество полученной азотной кислоты определяют титрованием 0,05 N раствором едкого натра. Перед титрованием углекислый газ из колбы удалялся отдувкой сжатым азотом. Схема отбора проб позволяла в процессе опыта изменять скорость отбора. На линии подвода газа к колбе устанавливали конденсатоотводчик. Анализ конденсата показал, что содержание азотной кислоты в нем составляло около 1 %. [c.86]

Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу встряхивают в делительной воронке с примерно равным объёмом 2%-кого водного раствора едкого натра. Органический слой отделяют, промывают водой до нейтральной реакции, фильтруют через слой прокаленного сульфата натрия и фракционируют при обычном или уменьшенном давлении. Получают простые эфиры с выходами 95—97% от теоретических их температуры кипения, удельные веса и результаты элементарного анализа приведены в таблице. [c.22]

Количественное определение солей минеральных и органических кислот. Точную навеску препарата (0,3—0,5 г) растворяют в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят водой до метки. 5 мл полученного раствора пропускают через колонку с катионитом со скоростью 20 капель в 1 мин, промывают водой (а при анализе солей органических кислот, например бензоата и салицилата натрия, — спиртом) до нейтральной реакции промывных вод и титруют выделившееся эквивалентное количество кислоты 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии соответствующего индикатора. [c.58]

Для выполнения анализа мерную колбу емкостью 100 мл, имеющую на горле выше метки расширение объемом приблизительно 15 мл, берут навеску исследуемого вещества (приблизительно 5 г) и добавляют 10 мл бензола, не содержащего альдегидов. После растворения навески точно калиброванной пипеткой прибавляют 20 мл 0,05 н. раствора азотнокислого серебра, а затем 5 мл 0,1 н. раствора гидроокиси бария, перемешивают и доливают 25 мл 0,1 н. раствора едкого натра, после чего, закрыв колбу пробкой, тщательно встряхивают в течение 5 мин при комнатной температуре, а затем в течение 5 мин при нагревании в почти кипящей водяной бане. При встряхивании не следует смачивать пробку. Во время нагревания нужно периодически открывать колбочку, закрывая ее после того, как пары бензола вытеснят воздух. К горячей реакционной смеси добавляют 5 мл 1 и. раствора едкого кали и вновь нагревают и встряхивают в течение 5 мин. Наконец, прибавив 5 мл 50%-ного раствора едкого кали, продолжают перемешивание горячего раствора еще 5 мин. [c.217]

Шервуд и Раян [7] изучили растворение бензойной кислоты в растворах едкого натра и получили удовлетворительное подтверждение теоретического анализа массопередачн с мгновенной химической реакцией в пограничном слое. [c.163]

Нг, СО, НгЗ, углеводороды и другие газы, легко окисляющиеся (сгорающие) в избытке кислорода Ог, поддерживающий сгорание эквивалентного количества водорода при избытке последнего СОг и 50г, реагирующие с избытком водного раствора едкого натра или иного основания и т. д. Метод широко используется в газосигнализаторах, служащих индикаторами появления гремучих или приближающихся к ним по составу смесей, а также токсически опасных концентраций таких газов, как, например, НгЗ. Термохимический метод анализа газов применим в диапазоне от микроконцентраций до 100 объемн.%. [c.608]

Перед проведением анализа пипетку 6 заполняют насыщенным раствором КаС1, манометр 4 — ртутью, бюретку 3 — 30% раствором едкого натра или едкого кали, а осушительные трубки 8 — перхлоратом магния. В раствор щелочи в бюретке добавляют также несколько капель спирта Се — С о (для предотвращения вскипания). [c.845]

Пирогаллол получается обычно нагреванием галловой кислоты (см. стр. 482), от которой при этом отщепляется СОа. Пирогаллол весьма быстро окисляется в щелочном растворе кислородом воздуха. Для того чтобы показать легкую окисляемость пирогаллола, в колбу насыпают небольшое количество его, приливают раствор едкого натра и быстро закрывают отверстие колбы проб- кой, соединенной с трубкой, другой конец которой опущен в стаканчик с подкрашенной водой (рис. 65). При взбалтывании пирогаллол начинает быстро буреть, а вода по трубочке поднимается вверх, занимая место кислорода, пошедшего на окисление пирогаллола, Пирогаллол применяется в фотографии как проявитель, а также при анализе газов для определения содержания кислорода в газовых смесях. [c.462]

Для определения элементарной серы служит метод ГОСТ 9494—60. Водноацетоновый раствор топлива, специальным образом очищенного, титруют растворож едкого натра (в смеси изобутилового спирта и воды) с индикатором бромкрезоловым пурпуровым. Перед анализом топливо для удаления мешающих примесей последовательно обрабатывают этиловым спиртом и раствором хлорной меди. Титр раствора едкого натра устанавливают по элементарной сере, содержание серы в топливе рассчитывают по количеству миллилитров раствора, израсходованного на титрование навески (10—15 мл топлива). Содержание элементарной серы в топливе до 0,0002% включительно оценивают как ее отсутствие. [c.154]

Бор входит в состав многих горных пород и минералов. Окисел бора (В Оз) часто содержится в некоторых специальных сортах стекла (напэи-мер пирекс и др.) и других материалах. При анализе этих веществ бор обычно определяют объемным методом, путем титрования комплексной борноглицериновой кислоты раствором едкого натра. Борную кислоту приходится также анализировать при установлении качества продажного препарата. [c.343]

Подготовка ионита. Для проведения анализа анионит переводят в ОН-форму. Для этого необходимое количестно коммерческого препарата ионита (обычно в С1-форме) оставляют на ночь для набухания. Затем его заливают в стакане 1 н. раствором едкого натра, тщательно перемешивают в течение 10 мин и отсасывают на фильтре со стеклянной пористой пластинкой G = 3. Эти операции повторяют до тех пор, пока в фильтрате будут обнаружены лишь следовые количества хлорид-иона. Затем ионитом равномерно заполняют колонку (20X1,5 см), в которой находится NaOH и промывают [c.253]

Пропускают через систему до 400 л очищенного газа. При анализе сырого коксового газа пропускание через систему заканчивается тогда, когда в склянке 4 начинает выпадать осадок пикрата нафталина. Скорость газа в первом случае 80—100 л/ч а во втором — около 10 л1ч. Замечают объем пропущенного газа, его давление и температуру. Выделившийся пикрат нафталина отфильтровывают под вакуумом через двойной бумажный фильтр, помещенный в воронку Бюхнера. В склянки Дрекселя наливают по 25 мл охлаяеден-ного до 0° С раствора пикриновой кислоты, перемешивают и ополоски выливают на фильтр. Во время фильтрования необходимо отсосать весь раствор. Промыты осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу, куда налито 100 мл дистиллированной воды. Колбу нагревают и кипятят в течение 1 ч до растворения пикрата нафталина и полного удаления запаха нафталина. После охлаждения содержимое колбы титруют 0,02 н. раствором едкого натра в присутствии 3 капель метилового красного до перехода красного цвета в желтый. [c.70]

В стакане емкостью 2 л растворяют, при перемешивании механической мешалкой, 66 г (0,2 моля) сырого лейкооснования в 200 мл воды и 80 г 30 %-ной соляной кислоты, затем добавляют воду и лед, доводя объем до 1200 Л1Л и снижая температуру до 0°. Одновременно в небольшом стакане приготовляют взвесь свежеприготовленной пасты двуокиси свинца (48 г 100%-ной РЬОг по анализу на активный кислород) в 120 мл воды со льдом, а в другом стакане—раствор 40 г безводного сульфата натрия в 120 мл воды. Затем, при быстром перемешивании, к раствору лейкооснования сразу приливают взвесь двуокиси и через 5 минут—раствор сульфата натрия. Перемешивают, еще несколько минут и оставляют на 1 час для осаждения сульфата свинца. Белый осадок РЬ804 декантируют, фильтруют и промывают водой, а к фильтрату приливают раствор едкого натра до полйого обесцвечивания и осаждения карбинольного основания. Липкий осадок отфильтровывают и промывают водой. [c.772]

Иодоформная проба (общая методика для качественного анализа). Около 0,1 г испытываемого вещества растворяют в 5 мл диоксана, прибавляют I мл 10%-ного раствора едкого натра, затем по каплям иод в водном растворе иоди-да калия (его готовят растворением 1 г иода и 2 г иодида калия в 10 мл воды). После этого нагревают 2 мин в водяной бане при 60°С. После исчезновения окраски ио-да добавляют еще нем1ного раствора иода и недолго нагревают. Избыток иода устраняют, добавляя неоколько капель 10%-ного раствора едкого натра. Приливают в пробирку воду и оставляют на 15 млн. Затем фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из метанола. Желтые кристаллы т. пл. 121 °С. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология