Окисленные минералы

Сера и мышьяк при обжиге удаляются за счет термической диссоциации и окисления минералов [c.28]

Выбор плавня зависит от состава анализируемой пробы. Силикаты, фосфаты и другие окисленные минералы обычно сплавляют с карбонатом натрия или со смесью карбонатов натрия и калия. Танталаты, ниобаты и многие оксиды сплавляют с пиросульфатом и т. д. Применяют и другие плавни. Иногда эффективным оказывается сплавление с оксидом или карбонатом свинца, основным нитратом висмута, борной кислотой и т. д. Нередко приходится применять комбинированные способы вскрытия пробы сначала проводят кислотную обработку взятой пробы при нагревании, а затем нерастворившийся остаток сплавляют с подходящим плавнем. [c.20]

К веществам с гидрофильной поверхностью относятся кварц,, стекло, оксиды и гидроксиды металлов, окисленные минералы и т. д. Примерами объектов с гидрофобной поверхностью являются твердые углеводороды и их фторированные производные, листья растений, хитиновый покров насекомых, т<ожа животных. [c.98]

Активаторы действия собирателей, часто не являющиеся поверхностно-активными, преимущественно электролиты, модифицирующие поверхность частиц и облегчающие адсорбцию (хемосорбцию) ПАВ-собирателей, например сульфид натрия при флотации окисленных минералов цветных металлов. Активаторами могут служить и вещества, обеспечивающие заданное значение pH раствора и тем самым определенное состояние ионизации поверхности минеральных частиц. [c.111]

Для окисленных минералов (карбонатов, сульфатов, окислов тяжелых металлов, а также нерастворимых солей щелочно-земельных металлов) гидрофобизаторами являются анионактивные вещества и прежде всего карбоновые кислоты и их мыла, образующие на поверхности нерастворимые соединения соответствующих кальциевых или других мыл. [c.193]

Многими авторами определены следующие ряды убывания скорости окисления минералов [47] [c.30]

Окисленные минералы тяже лых металлов [c.50]

Флотация сульфидных и окисленных минералов из хвостов амальгамации (ксантогенат, сосновое масло, известь, сернистый натрий) [c.109]

Скорость процесса контролировали по данным химического анализа продуктов выщелачивания. В щелочных растворах на аноде не протекает побочных реакций, кроме выделения кислорода, а потенциал его образования, при pH 14 равный 0,411+т) (по водородной шкале), положительнее исследуемого интервала потенциалов, поэтому ток анодной поляризации характеризовал скорость окисления минералов и регистрировался потенциометром, являясь дополнительной информацией о протекании реакций. Для обработки экспериментального материала использовали ЭВМ. [c.38]

Из полученных соотношений видно, что с усилением окислительных режимов разница в скоростях окисления минералов растет. Из соотношения (13) следует, что при смещении потенциала на 50 мВ скорость окисления арсенопирита превышает скорость окисления пирита в 1,98 раза, на 100 мВ — в 2,62 раза. Из соотношения (14) следует, что при производительности электролизера по кислороду 25 мг/мин скорость окисления арсенопирита будет в 1,4 раза выше скорости окисления пирита, при производительности 50 мг/мин — в 1,5 раза. [c.41]

Выполненные нами исследования приводят к следующим представлениям о механизме протекания процесса. При контакте минералов с раствором едкого натра гидроксил-ионы, обладая высо-ВДм химическим сродством к ионам железа, адсорбируются на их Поверхности и образуют с изучаемыми сульфидами адсорбированный комплекс. В условиях электрохимического окисления вследствие смещения потенциала минералов в положительную сторону связь иона ОН с ионом железа упрочняется, достигая прочности вязи в гидроксиде железа Ре (ОН) 2, являющемся начальным продуктом процесса. В щелочной среде в присутствии кислорода "е(0Н)2 быстро окисляется до Ре(ОН)з, а затем переходит в бо-устойчивое соединение — РегОз. В конечной стадии окисление Минералов завершается образованием в основном оксида железа сульфата натрия и арсената натрия. [c.79]

Селективное выщелачивание окисленных минералов железа и апатита [c.136]

Выщелачивание окисленных минералов железа [c.177]

Флотация руд редких металлов, баритовых и флюоритовых руд, фосфатного сырья и окисленных минералов тяжелых цветных металлов. [c.661]

Флотация угля, руд черных металлов, окисленных минералов тяжелых цветных металлов. [c.668]

Весьма эффективным представляется использование постоянного тока для таких процессов химического растворения, на которые существенно влияют продукты электролиза. Примером таких процессов может быть электрохимическое растворение окисленных минералов марганцевых руд [59]. При величине потенциала на графитовых электродах, находящихся в суспензии, порядка 0,8 В скорость растворения возрастает в 2,5—3 раза и увеличивается степень извлечения марганца. При добавлении в раствор двухвалентных ионов железа эти показатели возрастают на порядок, что обусловлено каталитическим действием железа. [c.131]

Для отделения от молибдена умеренных количеств многих элементов целесообразно пользоваться осаждением аммиаком с переосаждением осадка, если он велик, и последующей обработкой фильтрата сульфидом аммония. Осаждение аммиаком, при наличии в растворе достаточного количества железа (П1), позволяет отделять от молибдена железо, фосфор, мышьяк, сурьму и, возможно, другие элементы, например висмут, олово, германий и редкоземельные металлы Свинец при этом должен отсутствовать, иначе выделяется молибдат- свинца. Обработкой фильтрата сульфидом аммония полностью удаляют кадмий, серебро и большую часть, а возможно, и всю медь. В тех случаях, когда не требуется определять железо и щелочноземельные металлы, осаждение аммиаком целесообразно проводить, как описано на стр. 363. Необходимо указать, что при медленном введении аммиака в слабокислый раствор некоторое количество молибдена захватывается осадком поэтому рекомендуется прозрачный анализируемый раствор вливать нри сильном перемешивании в избыточное количество аммиака. В некоторых случаях, как, нанример, для лучшего отделения меди, аммиак можно заменить едким натром и сульфидом натрия. Сплавление породы или окисленных минералов с карбонатом натрия и последующее извлечение молибдена в раствор обработкой плава водой также может служить для отделения умеренных количеств молибдена от целого ряда элементов. Следует иметь в виду, что все эти методы отделения молибдена от других элементов не равноценны и заменить друг друга не могут. Так, при осаждении аммиаком мышьяк совместно с другими элементами выделяется в осадок, тогда как при применении едкого натра или при выщелачивании карбонатного плава водой он практически полностью переходит с молибденом в раствор. Медь же, наоборот, переходит вместе с молибденом в аммиачный фильтрат, а при обработке раствора [c.359]

Типы минералов, содержащих железо, настолько разнообразны, что из многочисленных возможных методов их разложения каждый находит применение. Некоторые минералы растворимы в воде. Многие окисленные минералы, нерастворимые в воде, разлагаются соляной кислотой, азотной кислотой или царской водкой, часто лишь после очень топкого измельчения и продолжительного действия кислоты. Для разложения многих кислотоупорных минералов требуется сплавление с различными плавнями, указанными на стр. 919. В качестве плавней могут применяться как щелочно-окислительные смеси, так и пиросульфаты и даже кислые фториды. Выбор плавня зависит от природы анализируемого материала и намеченной цели. При анализе сульфидов и арсенидов щелочное сплавление часто предпочитают кислотной обработке, потому что при выщелачивании плава водой достигается количественное отделение серы, мышьяка, фосфора, ванадия и молибдена от многих основных металлов. Вот почему при определении серы в пиритсодержащих рудах кислотной обработке предпочитают метод щелочного сплавления. [c.435]

Ход работы при сплавлении с карбонатом натрия. Сплавление окисленных минералов в отсутствие заметных количеств хлора, фтора и сульфидной серы. Предполагается, что небольшое количество серы, которое может присутствовать в пробе, будет определено в отдельной навеске. [c.924]

Сплавление окисленных минералов, содержащих значительные количества хлора или фтора при отсутствии заметных количеств сульфидной серы. При анализе хлорсодержащих минералов, допускающих сплавление их с карбонатами (галогениды серебра нельзя, например, сплавлять с карбонатами), или минералов, содержащих фтор в количествах, достаточных для его определения или для того, чтобы он помешал определению кремния и алюминия (см. стр. 940 — 946), в качестве плавня применяют эквимолекулярную смесь карбонатов калия и натрия. Пламя паяльной горелки не следует применять, если достаточна более низкая температура. Чтобы уменьшить опасность потери хлоридов и фторидов щелочных металлов вследствие их улетучивания, целесообразно применять тигель Смита (см. рис. 45, стр. 1007). [c.927]

Для так называемых окисленных минералов (карбонаты, сульфаты, оксиды тяжелых металлов, а также нерастворимые соли щелочнозе- [c.68]

MoS 2, чем окисленныг минералы — соли молибденовой кислоты по-веллит СаМо04 и др. Окисленные минералы не имеют самостоятельных месторождений, а находятся в зоне окисления сульфидных месторождений. В первичном, сульфидном, минерале молибден четырехвалентен, а в окисленных, вторичных,— шестивалентен. Кларк 1,5 х х10" %. Максимальные концентрации в земной коре наблюдаются в гидротермальной зоне интрузий кислой магмы. [c.185]

Минералы, руды и месторождения. Вольфрам доволыю широко распространен в природе. Его кларк2-10 % (по А. П. Виноградову), а по более ранним данным других исследователей — от 4,8 до 7 -10 %. В земной коре он находится в составе окисленных минералов — солей вольфрамовой кислоты, которые отлагаются в процессе выноса элементов из зоны первичной пегматитовой кристаллизации. Этим вольфрам геохимически отличается от молибдена и относится к литофильным элементам. Указанные процессы способствовали ассоциации вольфрама с геохимически легкоподвижными элементами—В1, 5п, Мо, Аз, Ы, Ве и др. [c.246]

На форму осколков большое влияние оказывает степень их окисленности. Осколки легко окцсляемых минералов отличаются неправильной формой и извилистыми очертаниями (сфалерит, халькопирит, пирротин п др.). Устойчивые к растворению и окислению минералы характеризуются постоянством формы зерен и их обломков (гранат, кварц, касситерит и др.). [c.95]

Другую группу флотореагентов представляют регуляторы (модификаторы), которые усиливают действие собирателей (активаторы) или ослабляют их действие (депрессоры). Например, активатором флотации окисленных минералов является сульфид натрия КааЗ, который сульфидизирует поверхность минерала и тем самым способствует закреплению на ней серосодержащих ксантогенатов. СиВ04 является активатором флотации сфалерита гпЗ, так как медные мыла хуже растворимы, чем цинковые. Наоборот, добавка извести Са (0Н)з подавляет флотацию сульфидов ввиду лучшей растворимости кальциевых мыл в этой области pH. Жидкое стекло Ка2810з является депрессором флотации силикатных минералов, покрывая их поверхность свежей силикатной пленкой и препятствуя адсорбции на ней коллекторов. [c.30]

Окисленные минералы молибдена переходят в растворы карбоната аммония, в то время, как молибденит в этих условиях не растворяется. Сульфидные руды часто предварительно обжигают 2Мо52 +702 = 2МоОз +4502. [c.169]

Эта реакция протекает в сторону образования металлического висмута ввиду большого различия в сродстве висмута и железа к сере. Осадительная плавка, так же как и восстановительная, ведется с получением легкоплавких натриевых или натриевокальциевых шлаков. Шихта наряду с концентратами содержит железо в виде стружки (лучше чугунной) и флюсов (кальцинированная сода, известняк, плавиковый шпат), а также коксик для создания восстановительной атмосферы и восстановления висмута из окисленных минералов. [c.20]

Бактериальные способы позволяют просто осуществить химическую селекцию сульфидных и окисленных минералов меди (последние не подвергаются микробиологическому разложению) медно-молибденовых концентратов (сульфидные минералы меди предпочтительнее выщелачиваются по сравнению с молибденовыми), Упрощают обработку низкосортных хромитовых и титановых продуктов, переработку марматитовых руд. С помощью микроорганизмов возможно обессеривание углей избирательным растворением присутствующего в них пирита, а также избирательным извлечением окисленных минералов марганца и железа из комплексных руд. [c.151]

Некоторые типы осваиваемых промышленностью руд редких металлов характеризуются высоким содержанием оксидов и гидроксидов железа, находящихся в тесной и тонкой ассоциации с ценными минералами. К таким рудам относятся, в частности, ред-кометалльные карбонатиты и окисленные молибденовые руды. Тонкие сростки с окисленными минералами железа и железистые пленки резко изменяют физико-химические свойства зерен ценных минералов, нарушают их поведение при обогащении и в некоторых случаях фактически исключают возможность промышленного использования руд. [c.177]

Современная сорбционная технология переработки окисленных и смешанных медных руд подразумевает отделение окисленных минералов от сульфидных и их переработку ( см. схему). Схема включает в себя ряд основных и всгомога-тельных операций. К первым относятся флотация сульфидов меди с вьщелением окисленных медных минералов в полупродукт для последующей переработки вьпцелачиванне пульпы, содержащей окисленные формы меди нейтрализация пульпы перед сорбцией Меди сорбция меди из пульп и десорбция меди с ионита с получением растворов, пригодных для дальнейшей переработки. К дополнительным относятся такие операции, как отмьшка сорбента от пульпы, отмывка от кислоты, корректировка pH пульпы на сорбции и т.п. [c.149]

АРа превышает (в условиях насыщения адсорбционного слоя) поверхностную энергию 01 0 г возникающую на внешней обкладке слоя, т. е. на границе углеводород/вода, где = 1/-Л -Гт— площадь на 1 молекулу в этом слое, а эрг-см , то адсорбция происходит с обратной ориентацией молекул (ионов) полярная группа химически связывается с твердой поверхностью, а углеводородная цепь в адсорбционных слоях, близких к насыщению, направлена в водную среду. К этому, в частности, сводится механизм устойчивой гидрофобизации флотореагентавли-собирателями [9, 10], Таково действие анионоактивных ПАВ (жирных кислот и их солей) на окисленных минералах — карбонатах, сульфатах, и алкилксанто-генатах, на металлах и сульфидах, а также катионоактивных ПАВ на твердых поверхностях основного характера (на кварце и силикатах). Неионогенные ПАВ (спирты, алкилированные полиэтиленгликоли, сополимеры окиси этилена, окиси пропилена и другие) не вызывают гидрофобизации твер- 1 ых поверхностей. [c.12]

В тех случаях, когда анализируемый Л1атериал содержит большое тело минералов, или тогда, когда не представляется необходимым или возможным раздельное определение всех присутствующих минералов, растворители и условия их использования подбираются таким образом, чтобы каждый из них переводил в раствор группу минералов с близкими свойствами. Так, например, при вещественном анализе медьсодержащих руд и продуктов их обогаихения только первый растворитель (вода) переводит в раствор одно соединение—средний С , Л1.( >ат меди. Последующие растворители извлекают одновременно определенные группы минералов. Разбавленный раствор серной кислоты в присутствии сульфита натрия извлекает большую группу окисленных минералов меди (малахит, азурит, хризоколлу и др.), а раствор цианида калия— вторичные сульфиды (халькозин, борнит, ковеллин). [c.7]

Разложение медных, руд и минералов не вызывает затруднений и может быть проведено обработкой минеральными кислотами. Лучше обрабатывать сперва соляной кислотой для растворения окисленных минералов и затем прибавлять азотную кислоту для растворения сульфидных минералов. При наличии в пробе силикатов и других нерастворимых веш еств может потребоваться обработка остатка фтористоводородной кислотой или сплавление его с карбонато1и натрия или пиросульфатом калия. [c.282]

Для разложения большей части из обширного списка силикатов и других окисленных минералов, нерастворимых в кислотах, наилучшим плавнем является карбонат натрия. Это справедливо также и в отношении многих растворимых в кислотах минералов, например фторофосфатов кальция и фосфатов вообще. При анализе многих из таких веществ сплавлением с карбонатами не только получаются все анионы в водной вытяжке, в которой они могут быть осаждены или иным образом определены, но одновременно достигают и отделения катионов от мешающих анионов, так что становится возможным определение ряда элементов в той части плава, которая не растворяется в воде. [c.923]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология