Высшие спирты жирного ряда

Высшие спирты жирного ряда представляют исключительно ценное сырье для производства целого ряда химических продуктов, применяемых в различных отраслях народного хозяйства и в быту. [c.66]

Из данных, характеризующих качество неомыляемых (табл. 4), следует, что они представляют собой сложную смесь, состоящую из парафина и нейтральных кислородсодержащих соединений-в состав которых входят высшие спирты жирного ряда и продукты, имеющие в своем составе карбонильную группу. [c.229]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации могут применяться соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот в качестве инициаторов, главным образом, водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония или калия и др.). [c.269]

При водно-эмульсионной полимеризации в качестве эмульгаторов и стабилизаторов используют соли жирных кислот и мылоподобные вещества, водорастворимые полимеры, соли высокомолекулярных жирных кислот, сульфированные высшие спирты жирного ряда и др. Инициаторами служат водорастворимые перекиси (перекись водорода персульфат аммония или калия). [c.468]

Эмульгаторами при полимеризации стирола служат различные натриевые и аммониевые мыла, как касторовое мыло, олеаты и абиетаты, соли сульфокислот высококипящих парафиновых углеводородов, сульфокислоты высших спиртов жирного ряда и др. Применяют эмульгаторы в количестве 1,5—3% от массы стирола. Уменьшение концентрации эмульгатора снижает скорость полимеризации (увеличивается продолжительность), но при этом возрастает молекулярная масса получаемого полистирола. Уменьшение скорости процесса полимеризации с понижением концентрации эмульгатора объясняется сокращением суммарной поверхности полимерно-мономерных частиц в результате увеличения их размеров при уменьшении их количества. Суммарная поверхность, стабилизированная молекулами мыла, ограничивает скорость диффузии мономера из частиц и этим предопределяет продолжительность полимеризации. [c.101]

В качестве эмульгаторов применяются соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот и др. Получаемый полимер имеет размер частиц от 1 до 10 М.К. [c.87]

В качестве эмульгаторов при эмульсионной полимеризации применяются соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот в качестве инициаторов — главным образом водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония или, калия и др.) в качестве стабилизаторов — как органические (сольвар, поливиниловый спирт), так и неорганические (гидроокись магния) вещества. Инициаторами при суспензионной полимеризации могут служить органические перекиси (перекись бензоила), диазосоединения (динитрил азобисизомасляной кислоты) и другие вещества. [c.123]

Разработка такого метода была весьма актуальной, поскольку высшие спирты жирного ряда — ценное сырье для производства целого ряда химических продуктов, применяемых в различных отраслях народного хозяйства н быта. Высшие спирты используются в качестве исходного сырья для получения флотореагентов, поверхностно-активных веществ, пластификаторов, присадок к смазочным маслам, композиций для пропитки тканей, продуктов парфюмерной промышленности и т. д. [c.413]

В результате проведенных исследований но жидкофазному окислению парафиновых углеводородов разработан процесс получепия высших спиртов жирного ряда от ,i до С27 путем прямого окисления парафиновых углеводородов, а также разработаны научные принципы и технология этого процесса 128, 29]. [c.415]

Обычно в качестве эмульсионной среды применяется вода, а в качестве эмульгатора — мыла, реже соли сульфокислот нафталина или сульфированные высшие спирты жирного ряда. В качестве инициаторов обычно применяются перекиси, причем лучшим инициатором считается перекись водорода. [c.250]

При взаимодействии эпоксидных смол с ненасыщенными высшими спиртами жирного ряда получены простые эфиры. Этерификация происходит в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса (например ВРз) при температуре 70—90° в растворе диоксана или анизола. При этом в реакции участвуют только эпоксидные группы. Это дает возможность подвергать дальнейшей модификации и отверждению полученные соединения. [c.33]

Углеводороды обнаружены в неомыляемой фракции жиров и твердых парафинов вместе со стеринами, высшими спиртами жирного ряда и витамином А. Их можно также обнаружить в качестве примеси к спиртам жирного ряда при извлечении твердых парафинов из кожицы растений такими растворителями, как, например, петролейный эфир [33]. Углеводороды можно отделять от спиртов жирного ряда жидкостно-адсорбционной хроматографиёй на окиси алюминия [18]. Они легко элюируются петролейным эфиром, а спирты для удаления из колонки требуют более полярных растворителей (см. раздел А,II). Углеводороды можно далее очищать, обрабатывая их мочевиной, растворенной в теплом метаноле (см. раздел А,II). В результате образуются клатраты, из которых углеводороды выделяют кипячением с водой. Мочевина образует комплексы с н-алканами и их производными с открытой цепью с большинством же разветвленных и циклических соединений комплексы не образуются [88]. Комплексы с н-алканами способны образовывать соединения, содержащие до 50 атомов углерода. [c.457]

В. ВЫСШИЕ СПИРТЫ ЖИРНОГО РЯДА [c.461]

Жиры, масла и твердые парафины омыляют методами, описанными в разделе А. Неомыляемая фракция содержит высшие спирты жирного ряда, углеводороды и стерины неочищенные спирты отделяют от других неомыляемых фракций разными способами, а затем моно- и двуатомные спирты отделяют от неочищенных спиртов методом жидкостно-адсорбционной хроматографии. Смеси высших спиртов жирного ряда можно отделить от продуктов омыления твердых парафинов осаждением жирных кислот в виде кальциевых солей. Спирты жирного ряда отделяют из охлажденного фильтрата и очищают кипячением с горячим ацетоном [12]. [c.462]

Фракцию неочищенного спирта можно также разделять методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия [57]. Моче-вино-клатратные комплексы можно также получить и с высшими спиртами жирного ряда и углеводородами неомыляемой фракции [18]. Одноатомные и двуатомные спирты из неочищенных фракций, полученных любым из этих методов, можно затем отделить жидкостно-адсорбционной хроматографией на окиси алюминия [18]. [c.462]

Высшие спирты жирного ряда менее полярны, чем аналогичные жирные кислоты с таким же числом атомов углерода, и поэтому при хроматографировании их можно разделять непосредственно. Тем не менее их полярность достаточно велика, и, если разделение производят на неполярной неподвижной фазе, нанесенной на неполностью дезактивированный твердый носитель, хвосты пиков оказываются довольно размытыми. Так же как и в отношении низших спиртов, симметричные пики можно получит используя специальные дезактивированные носители (см. гл. 1, раздел В,III). [c.462]

А. Н. Башкиров, Синтез высших спиртов жирного ряда методом прямого окисления парафиновых углеводородов. Химическая наука и промышленность, I, № 3, 273 (1956). [c.381]

На основе представлений о стадийном характере процесса окисления в Институте нефти АН СССР был разработан синтез высших спиртов жирного ряда методом прямого окисления парафиновых углеводородов [1]. Направленность этого процесса обеспечивается присутствием в реакционной зоне борной кислоты и выбором условий нроведения реакции. Данный процесс представляет большой практический и научный интерес. Впервые удалось фиксировать окисление углеводородов на одной из начальных стадий процесса — стадии образования спиртов. [c.159]

Эмульгаторы. В качестве эмульгирующих агентов при полимеризации стирола могут быть применены различные мыла (натриевые -1ли аммонийные). К ним относятся касторовое мыло, олеаты, стеараты и абиетаты, соли сульфокислот высококипящих парафиновых углеводородов ( i3— ts), сульфокислоты высших спиртов жирного ряда и др. [c.90]

Башкиров А. Н. Синтез высших спиртов жирного ряда методом прямого окислепия парафиновых углеводородов. Химическая наука и промышленность, 1, Л 3, 1956. [c.124]

Высшие спирты жирного ряда являются ценным сырьем для Г роизводства моющих средств и некоторых других продуктов. Поэтому разработка метода выделения этих спиртов имеет весьма важное значение (8]. [c.186]

Башкиров А. И. Синтез высших спиртов жирного ряда методом прямого окпслеиия парафиновых углеводородов. Химическая паука и промишлепность, 1,. № 3, 1956. [c.124]

Эмульсионную полимеризацию стирола осуществляют в водном растворе эмульгатора в присутствии водорастворимых инициаторов (перекись водорода, Яерсульфаты калия и аммония, гидроперекись кумола и др.). В качестве эму.тьгаторов применяют соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот и др. Получаемый- полимер имеет размер частиц от I до 10 мкм. [c.83]

Наши знания об аддуктах мочевины начали развиваться в результате случайного открытия Бенгена [31]. Проводя эксперименты с мочевиной на пастеризованном молоке, Бенген обнаружил, что при определенных условиях жир отделяется так, что делает возможным определение содержания его в молоке. Для лучшего разделения эмульсии он добавил незначительное количество нормального октилового спирта и оставил стоять. Несколькими днями позже он обнаружил на поверхности жидкого слоя кристаллы мочевины, содержащие н-октанол. Это наблюдение побудило его исследовать высшие спирты жирного ряда, затем парафины в результате ему удалось разработать метод разделения углеводородов [29]. [c.20]

Макродиизоцианат, используемый при химич. фо ь мовании, получают чаще всего на основе сложного полиэфира (мол. м. 1500—3000), синтезированного из адипиновой к-ты и смеси этиленгликоля и 1,2-пропилен-гликоля. В качестве второго компонента реакционной смеси применяют дифенилметан-4,4 -диизоцианат, смесь изомеров толуилендиизоцианата или 1,5-нафтиленди-изоцианат. Превращение жидкого макродиизоцианата в твердую нить осуществляется при выдавливании тонкой струи форполимера через фильеру в осадительную ванну (диамин). При этом вначале образуется нить с жидкой сердцевиной, состоящей из непрореагировавшего с диамином форполимера. Затвердевание сердцевины происходит вследствие диффузии внутрь волокна воды и ее взаимодействия с изоцианатными группами форполимера. Наиболее часто осадительной ванной служит водный р-р этилендиамина, реже — гексаметилендиамина или гидразина. Параметры процесса устанавливаются в зависимости от состава форполимера и заданной толщины волокна концентрация диамина в осадительной ванне — от 5 до 50%, темп-ра ванны — от 30 до 90°С (обычно 45—70°С), время пребывания в ванне —5—20 сек. Для того чтобы равномерно затвердевала вся внешняя оболочка нити, в осадительную ванну вводят ок. 0,5% поверхностно-активных веществ — натриевые соли сульфированных высших спиртов жирного ряда. После осадительной ванны волокно подвергается обработке водными р-рами к-т, напр, щавелевой, уксусной, муравьиной, бензойной, фталевой. Эта обработка осуществляется для нейтрализации оставшегося диамина и предотвращения растрескивания нитей. [c.28]

Алкилирование ядра в ароматическихсоединениях при действии спиртов нашло себе за последнее время и техническое применение им пользуются, например, при получении кумола из бензола и изопропилового спирта, тимола и ряда других соединений (см., например, В. А. Верлей [1261]). Способы конденсации при действии серной кислоты подробно изучены Г. Мейером и К. Берпгауэром [1262]. Этими авторами было установлено, что метиловый спирт, как Этого и можно было ожидать, в подобные конденсации не вступает, а этиловый спирт также не дает хороших результатов. С другой стороны, при применении высших спиртов жирного ряда, и особенно легко в случае применения бензилового спирта, при помощи этой реакции удается получить ряд трудно доступных иными способами соединений. Нормальные углеродные цепи этим методом ввести, однако, нельзя, так как все первичные спирты, поскольку они вообще способны отщеплять воду, дают в результате конденсации те-же продукты, что и изомерные им вторичные и третичные спирты. Подобный ход реакции находит себе полную аналогию с фактами, наблюдающимися при алкилировании ядра бензола при помощи реакции Фриделя—Крафтса. В данных ниже примерах описан способ, при помощи которого проводят обычно указанную реакцию так как выходы, получаемые в результате конденсации, бывают очень хороши, то этот метод в некоторых случаях является более удобным,чем синтез по Фриделю—Крафтсу. [c.442]

Водно-эмульсионный метод полимеризации стирола получил весьма широкое применение. На 1 часть стирола обычно берут 2—3 части воды. В качестве эмульгатора применяют соли жирных кислот (мыла), сульфированные высшие спирты жирного ряда, соли сульфокислот (например соль изопро-пилнафталннсульфокислоты), а также соли сульфокислот высококипящих парафиновых углеводородов С13—С18, получаемых при производстве синтетического бензина. В качестве инициаторов применяют главным образом водорастворимые перекиси (перекись водорода, персульфат аммония или калия). Над-сернокислые соли служат не только хорошими инициаторами, но могут в значительной мере заменять эмульгаторы. [c.207]

Производство высших спиртов жирного ряда может быть организовано либо -на базе индивидуалшых исходны х соединений с. последующим выделением И очисткой полученного продукта, либо (На базе технических смесей лутем их разделения и очистки полученных отдельны,х спиртов. [c.102]

Воскя — группа липидов, состоящая из высших спиртов жирного ряда, сложных эфиров жирных кислот и жирных спиртов. Они распространены в животном и растительном мире. [c.223]

Для осуществления полимеризации по водноэмульсионному методу получают с помощью эмульгаторов эмульсию стирола в воде (на 1 часть стирола берут 2—3 части воды). В качестве эмульгаторов применяют мыла, соли сульфокислот нафталина, сульфированные высшие спирты жирного ряда и др. В полученную эмульсию вводят растворимый в воде инициатор полимеризации перекись водорода Н2О2 или надсернокислый калий К25208(0,25—0,50% от веса стирола). Стирол должен быть предварительно освобожден от ингибитора путем отмывки водным раствором щелочи. [c.97]

Липиды представляют собой неоднородную группу различных соединений, присутствующих в биологических системах липиды растворимы в органических растворителях и нерастворимы в воде. Прежде чем подвергнуть хроматографическому анализу при помощи вспомогательных методов, их разделяют на фракции составных компонентов. Липиды являются относительно высокомолекулярными соединениями, обладающими низкими упругостями паров. Поэтому перед хроматографическим разделением их часто превращают в более летучие производные. Перед вводом в колонку структурно модифицируют следующие липиды глицериды, фосфолипиды, стери-новые эфиры, высшие жирные кислоты, 0-алкилглицерины и высшие альдегиды жирного ряда. Стерины и высшие спирты жирного ряда можно хроматографически разделять и как таковые и в виде их производных. Углеводороды хроматографически разделяют, не подвергая каким-либо вспомогательным превращениям. Амины и высшие нитрилы жирного ряда в природе не встречаются, однако члены обоих указанных гомологических рядов готовят из природных липидов. [c.447]

Углеводороды, высшие спирты жирного ряда и стерины составляют компоненты неомыляемой фракции, которые необходимо раньше разделить, а уже затем хроматографировать. Для этого неомыляемую фракцию обрабатывают мочевиной в горячем спиртовом растворе [85]. При охлаждении мочевина со спиртами жирного ряда и углеводородами образует кристаллические клатрат-ные соединения. Стерины остаются в верхнем слое. При кипячении клатратов с водой выделяются спирты жирного ряда и углеводороды. Методом жидкостно-адсорбционной хроматографии на окиси алюминия полученные фракции можно разделить далее на углеводороды, одноосновные и двуосновные спирты [18]. Неомыляемую же фракцию липидов можно сразу разделить на окиси алюминия без предварительного фракционирования мочевиной [57]. Сырую фракцию спиртов затем разделяют хроматографически на окиси алюминия на одноатомные спирты, а,а)-диолы и а,р-диолы, используя для элюирования различные сочетания растворителей. [c.454]

Высшие жирные спирты были обнаружены в неомыляемой фракции растительных и животных жиров вместе с углеводородами и стеринами. Они также являются основными компонентами растительных твердых парафинов кутина и суберина и твердых парафинов насекомых. Как правило, в состав растительных твердых парафинов наряду со свободными кислотами, углеводородами и спиртами входят эфиры высших жирных кислот и высших спиртов жирного ряда. Некоторые растительные парафины могут также содержать эфиры жирных кислот и каротинов, а также свободные и связанные стерины. Перед хроматографическим разделением необходимо выделить связанные спирты омылением и отделить их от других компонентов липидной фракции. [c.461]

Селективным восстановлением сложноэфирной фуппировки в эфирах ненасыщенных кислот (7,8) синтезируют ещё два практически интересных для парфюмерно-косметических целей ненасыщенных первичных спирта (9,10). Эти высшие спирты жирного ряда нашли применение в качестве отдушек для мьша и в парфюмерных композициях, так как де-ценол (9) обладает гфи разбавлении запахом розы, а ундеценол (10) - цитрусовым ароматом. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология