Каталитическое гидрирование толуола

Какие вещества получатся при каталитическом гидрировании а) толуола б) 1-изопропил-4-ме-тилбензола в) стирола г) фенилацетилена Укажите условия реакции. [c.35]

КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ГИДРИРОВАНИЕ ТОЛУОЛА [c.93]

Какие вещества получатся при каталитическом гидрировании 1) толуола, 2) стирола, 3) фенилацетилена, 4) 1-метил-4-изопропилбензола Укажите условия реакций. Почему нельзя получить циклогексен и циклогексадиен каталитическим гидрированием бензола [c.146]

Наиболее простой пример такого подхода мы рассматривали на примере бромирования толуола (см. разд. 2.1.3). Действительно, в толуоле имеются две функциональные труппы, способные легко реагировать с бромом метильная группа и ароматическое ядро. Тем не менее, как мы видели, нетрудно направить бромирование селективно в ядро или метильную группу путем правильного выбора типа реакции при ионном бромировании — в ядро, при радикальном — в боковую цепь. Другим примером является селективное присоединение водорода по двойным связям ароматической системы толуола при каталитическом гидрировании — насыщение всех трех двойных связей, при восстановлении по Берчу — селективное восстановление одной из них. [c.163]

Напишите уравнения реакций исчерпывающего каталитического гидрирования а) бензола б) толуола [c.86]

Какие вещества образуются при каталитическом гидрировании а) бензола б) этилбензола в) толуола [c.104]

Бензальдегид получают окислением толуола двуокисью марганца в присутствии серной кислоты , каталитическим окислением иаров то-луола - или каталитическим гидрированием хлористого бензоила а также действием окиси углерода на бензол в присутствии хлористого водорода, хлористой меди и хлористого алюминия g присутствии хлористого алюминия с добавлением 1% хлористого титана [c.557]

Какие вещества можно получить при каталитическом гидрировании толуола 11 изомерных ксилолов Напишите схемы соответствующих реакций, назовите получаемые вещества. [c.268]

Итак, управление степенью восстановления толуола может быть обеспечено достаточно просто и надежно за счет выбора путей проведения этой реакиии — каталитическим гидрированием или восстановлением по Берчу. [c.76]

При каталитическом гидрировании бензола над никелем образуется циклогексан. Какие углеводороды получаются при гидрировании а) толуола, б) этилбензола, в) пропилбензола, [c.116]

После перекристаллизации из толуола температура плавления эфира возрастает до 47,5—48,5°. Препарат можно получить также каталитическим гидрированием [2] исходного вещества в смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида над палладием при комнатной температуре и давлении 2—3 ат. [c.194]

Толуол (метилбензол) получают, как и бензол, из коксового газа, бензина пиролиза и бензина риформинга, или же в результате дегидроциклизации я-гептана. В лаборатории он может быть синтезирован хлорметилированием бензола до бензилхлорида с последующим каталитическим гидрированием последнего. [c.268]

Назначение процесса — каталитическое гидрирование бензола для получения циклогексана высокой чистоты. Процесс можно использовать также для превращения толуола и высших ароматических углеводородов в соответствующие нафтены. [c.200]

Из образовавшегося таким образом уретана ) карбобензоксигруппа может быть легко удалена, как обычно удаляют связанные с кислородом или азотом бензильные остатки, т. е. путем восстановления (например, каталитическим гидрированием). При этом образуются толуол и двуокись углерода [c.399]

В новом методе производства капролактама, также основанном на реакции нитрозирования, используется мало дефицитный толуол, не находящий столь широкого применения, как бензол. Вначале толуол в присутствии катализаторов окисляют воздухом в бензойную кислоту, которую путем каталитического гидрирования превращают в циклогексанкарбоновую кислоту [c.482]

В Канаде работает завод, производящий циклогексан 99,7%-ной чистоты на основе толуола. Последний подвергают термическому гидродеметилированию (при 650—815° С и 31—65 ат) и затем бензол каталитическому гидрированию (при 180—250° С и 25—30 ат). Подавляющее количество циклогексана получается гидрированием бензола (70%), и только на немногих предприятиях в США его получают из нафтеновых углеводородов нефти (30%). [c.29]

Впервые сложные эфиры были восстановлены до спиртов действием натрия, растворенного в этаноле или в смеси этанол-толуол в ранних выпусках Organi Syntheses имеются многочисленные примеры использования этой методики. Можно также использовать каталитическое гидрирование в присутствии хромита меди при повышенных температуре и давлении. Применение в качестве восстанавливающего агента алюмогидрида лития LiAlH4 [238] существенно улучшило выход и надежность процесса в настоящее время это соединение наиболее широко используется для восстановления эфиров до первичных спиртов. Реакцию с алюмогидридом лнтия обычно проводят с избытком реагента в среде простого эфира, ТГФ или другого подходящего эфирного растворителя эффективность действия реагента несколько изменяется в зависимости от применяемой температуры и растворителя. Лактоны восстанавливаются до диолов. [c.356]

В связи с приведенными в этих таблицах данными следует указать, что каталитическое гидрирование бензола и толуола под давлением сопровождается изомеризацией образующихся шестичленных цикланов в пятичленные. Равновесие изомеризации с повышением температуры сдвигается в сторону циклопентано-вых углеводородов. [c.48]

Итак, в отличие от каталитического гидрирования для восстановления только одной двойной связи в толуоле по реакции Бёрча необходим источник электрона (щелочной металл) и растворитель, способный эффективно соль-ватировать электроны и отдавать водород в виде протона (аммиак или некоторые первичные амины-(-спирт). [c.53]

Для снятия бензильной защиты применяется каталитическое гидрирование над платиной (или иногда над палладием), в результате которого происходит ги,дрогенолиз связи О—СНоСеНд, и с отщеплением толуола регенерируется свободная гидроксильная группа. [c.63]

При каталитическом гидрировании в органических растворителях (уксусная кислота, спирты, ДМФ и др.) или в водно-органическои фазе с катализаторами (палладиевая чернь, палладий на угле или палладий на сульфате бария) наряду со свободным пептидом получаются не мещающие выделению толуол и диоксид углерода. Окончание выделения СО2 означает одновременно заверщение процесса отщепления. В том случае, если в пептиде присутствуют остатки цистеина или цистина, гидрогенолитического отщепления не происходит, но его можно проводить в присутствии эфирата трифторида бора [59] или 4 г-экв. циклогексиламина [60]. Такие же условия нужно соблюдать и при деблокировании в присутствии метионина. При восстановительном расщеплении натрием в жидком аммиаке [61] наряду с желаемым пептидом образуются 1,2-дифенилэтан и небольщие количества толуола углекислота же связывается в карбонат натрия. При работе по этому методу одновременно с бензилоксикарбонильным остатком отщепляются N-тозильная, N-тритильиая, S- и О-бензильные группы, а метиловые и этиловые эфиры частично переводятся в амиды. В качестве побочных реакций наблюдается частичное разрущение треонина, частичное деметилирование метионина, а также расщепление некоторых пептидных связей, например -Lis-Pro- и - ys-Pro-. [c.103]

Аминокислоты, содержащие серу, отравляют катализатор, но в некоторых случаях при применении избытка катализатора возможно гидрирование пептидов, содержащих метионин [57, 931. Такие защитные группы, как формильная, фталоильная, -толуол-сульфонильная и карбо-трет-бутилоксигруппировка, не отщепляются при каталитическом гидрировании в условиях, обычно применяемых для удаления карбобензилоксигруппы. Бензиловые эфиры, п-нитробензиловые эфиры и бензиловые простые эфиры отщепляются почти так же легко, как и карбобензилоксигруппа. Защитная трифенилметильная группа [1811, как и бензильная группа, защищающая имидазольное кольцо гистидина [46, 1231, отщепляется более медленно. [c.164]

Взаимодействие ароматических нитрилов с водородом в паровой фазе при 250—300 °С в присутствии катализатора, состоящего из окисей никеля и меди на кизельгуре, приводит к их гидрогено-лизу ° Так, основным продуктом восстановления п-толунит-рила и терефталонитрила является п-ксилол. Парофазное гидрирование нитрила ацетилминдальной кислоты по указанному способу при 250 °С привело к образованию этилбензола и уксусной кислоты. При повышении температуры гидрирования выход этилбензола снижается, а в продуктах реакции появляется толуол. Образованию этилбензола способствует присутствие в реакционной смеси уксусной кислоты. Этилбензол был получен также каталитическим гидрированием фенилацетонитрила в присутствии уксусной кислоты. Без кислоты образование этилбензола было незначительным 2. [c.354]

Ароматические углеводороды. Бензол, толуол и ксилолы являются традиционными побочными продуктами коксохимической промышленности. В сыром виде они содержат примеси предельных и непредельных углеводородов, а также сернистых соединений, например тиофена. Прежде ароматические углеводороды очищали обработкой их серной кислотой, нейтрализацией щелочью, промывкой водой и дистилляцией. Однако некоторые парафиновые углеводороды трудно или даже невозможно отделить дистилляционными методами. Для конкуренции с высокочистыми ароматическими соединениями, получаемыми из нефтяного сырья, на новых коксохимических заводах производят селективное каталитическое гидрирование неароматических непредельных углеводородов п сернистых соединений. После отделения сероводорода смесь углеводородов экстрагируют водным диэтиленгликолем (процесс Юдекс , стр. 639). В результате получают экстракт, содержащий ароматические углеводороды высокой степени чистоты. [c.647]

Мы считаем, что помимо двух упомянутых реакций такие сложные каталитические превращения органических молекул, как сопряженные реакции дегидрирования циклогексана и гидрирования толуола , реакция диспропорциопировапия водорода в циклогексане ( необратимый катализ Зелинского), изомеризация аллилциклогексана в пропилциклогексан и аналогичные реакции, состоят из последовательного ряда простых реакций. Такими простыми реакциями являются гидрирование одной. чтиленовой связи, дегидрирование с отрывом одной молекулы водород- [c.232]

Пользуясь для небольших давлений законом Генри, находим, что скорость гидрирования пропорциональна давлению водорода. В качестве иллюстрации этого положения могут служить данные [85] о влиянии начального давления водорода (70—200 атм) на скорость каталитического гидрирования бензола, толуола, ксилола, нафталина, тетралина, фенола и нафтола при комнат- [c.134]

В основу метода получения гидроксицитронеллаля, действующего в отечественной промышленности, положены исследования С. С. Наметкина, О. М. Хольмер, продолженные В. Г. Черкаевым и А. А. Багом. Метод основан на использовании в качестве исходного соединения цитраля или содержащих цитраль эфирных масел. Каталитическим гидрированием цитраль превращают в цитронеллаль. Защита альдегидной группы цитронеллаля осуществляется взаимодействием с бисульфитом натрия, приводящим к бисульфитному соединению, которое затем подвергают гидратации в присутствии минеральных кислот. После экстракции примесей толуолом гидроксицитронеллаль выделяют из бисульфитного соединения прибавлением кальцинированной соды [c.160]

Несмотря на то, что нафталин обладает большей реакционной способностью, чем бензол, он является типичным ароматическим соединением и вступает в соответствующие реакции. По реакционной способности он близок к толуолу, от которого отличается большей легкостью гидрирования. Каталитическое гидрирование в технически важные тетралин и декалин описано в главе XVII. Сульфирование и нитрование в общих чертах рассматриваются в главе II. К другим реакциям, описанным в соответствующих главах, относятся галоидирование, алкилирование, ацилирование и хлорметилирование. [c.39]

Дибензил получается с 90—100% выходом при взаимодействии бензола с дихлорэтиленом в присутствии алюминия и хлористого алюминия. Дибензил же может быть превращен > в смесь толуола и этилбензола при действии водорода в присутствии катализатора (хлористого цинка и глинозема) при 400° и давлении в 100 атмосфер. При пропускании смеси бензола и 8% диметилового эфира над фосфатным катализатором при 400° и 200 атмосферах давления получается смесь углеводородов, содержащая 18% толуола, 4% ксилола и 4% полиметилбензолов. Толуол может быть получен йиролизом ксилола или богатых ксилолом фракций при 600— 1000° в присутствии водорода или водородсодержащих газов. Интересен процесс производства толуола из фталевой кислоты или ее ангидрида каталитическим гидрированием при 400° и 200 атмосферах давления над окисью ванадия или молибдена. При взаимодействии нафталина с водородом при 200 атмосферах давления в присутствии основного ацетата олова образуются бензол, толуол и о-ксилол. Мезитилен может быть получен действием серной кислоты на ацетон или конденсацией ацетона в присутствии силикагеля или глинозема, нли, наконец, метилированием бензола, толуола и ж-ксилола. Метильные группы ксилолов мигрируют под влянием хлористого алюминия. [c.66]