Кристаллы внешняя сложные

Колебания кристаллов, содержащих сложные атомные группы. Общая теория, изложенная выше, позволяет осуществить классификацию главных колебаний кристалла при любом числе неэквивалентных атомов в элементарной ячейке. Однако часто оказывается, что в связи с характером сил, действующих между частицами, целесообразно выделение отдельных групп атомов, которые могут рассматриваться как новые структурные единицы кристалла. Такими группами могут быть сложные ионы, а в молекулярных кристаллах — отдельные молекулы. При этом нормальные колебания можно подразделить на внешние и внутренние. Внешние колебания — это колебания групп частиц друг относительно друга. Внутренние колебания — это колебания точечных частиц внутри указанных групп. [c.393]

Естественно ожидать, что если среди атомов, образующих кристалл, имеются группы атомов, более тесно связанных друг с другом, нежели с остальными атомами, то частоты собственных колебаний, при которых атомы, входящие в выделенные группы, смещаются относительно друг друга, будут больше частот собственных колебаний, при которых выделенные группы двигаются как единое целое. Первые колебания принято называть внутренними, вторые — внешними. Конечно, такое деление всех собственных колебаний на внутренние и внешние до некоторой степени условно. Однако опыт показывает, что оно является несомненно обоснованным и весьма полезным в случае молекулярных кристаллов и кристаллов, содержащих сложные ионы. Больше того, оно, по-видимому, является оправданным и в случае таких кристаллов, как интересующие нас силикаты. В самом деле, инфракрасные спектры поглощения всех силикатов содержат полосы поглощения в области 10 и 20 мк. У некоторых из силикатов имеется третья полоса в области 12,5 мк. Естественно отнести полосы поглощения при 10 и 20 мк к внутренним колебаниям какой-то группы атомов, общей для всех силикатов. Такой группой атомов несомненно является тетраэдр SiO . [c.15]

Поскольку внешней фазой сорванных твердых частиц в присутствии полимеров являются эластичные полимерные межфазные слои, то вокруг полимерного ядра наклеиваются парафиновые отложения с образованием сложных фигур. Данный подвижный комплекс непрерывно растет в объеме в потоке отрываемых отложений в виде легкоподвижной (парафино-полимерной) вязкой грязевой пробки, которая изменяет свою форму при прохождении через внутренние устройства трубопровода и частично наслаивается на твердые поверхности отложений. Прочность этих образований в начальный период незначительна, и они легко разрушаются до мелких частиц на решетках фильтров и в насосных агрегатах. Наличие микромолекул полимера на кристаллах парафинов предупреждает их повторное осаждение в виде отложений. [c.163]

Понятие о кинетически стабильных элементах структуры в полимерах не имеет строгого количественного критерия, но чем больше т при прочих равных условиях, тем больше кинетическая стабильность данного элемента структуры. Практически же под кинетически стабильными понимаются те флуктуационные структурные элементы, время жизни которых превышает длительность исследуемого процесса. К образованию флуктуационных структур, характеризуемых большей или меньшей кинетической стабильностью, способны все гибкоцепные полимеры, в том числе эластомеры. С точки зрения структурных особенностей эластомеров их можно считать высокомолекулярными жидкостями с более сложной структурой, чем простые жидкости. Эластомеры находятся в жидком агрегатном состоянии, но отличаются очень высокой вязкостью, поэтому их можно назвать полимерными высоковязкими жидкостями. С другой стороны, эластомеры из-за их высокой вязкости при недлительных нагружениях по своим механическим свойствам подобны упругим твердым телам. К твердым телам относятся как кристаллические, так и аморфные тела (стекла). Жидкости характеризуются непрерывно изменяющейся структурой, которая зависит от температуры Т и давления р. Для твердых же тел характерна неизменность структуры в области существования твердого состояния с данным типом структуры. Таким образо , твердое состояние ве-и ества отличается от жидкого не только структурой, но и ее постоянством при изменении внешних условий. При этом для кристаллов характерны наличие дальнего порядка и термодинамическая стабильность, а для стекол — наличие ближнего порядка и кинетическая стабильность (время жизни структурных элементов в стекле обычно существенно выше времени наблюдения). [c.25]

Важным результатом статистической термодинамики нестехиометрических кристаллов явилось доказательство того, что степень отклонения от стехиометрического состава оказывается величиной переменной, зависящей от внешних условий. Дефектность решеток и их электронное возбуждение зависят от температуры и от парциальных давлений компонентов сложных соединений. Поэтому и состав нестехиометрических кристаллов является функцией тех же переменных. [c.280]

По сравнению со спектрами веществ в растворе или в газовой фазе кристаллическое состояние вызывает в колебательных спектрах ряд дополнительных эффектов. Прежде всего под действием кристаллического поля снимается вырождение колебательной энергии, т. е. число колебательных частот возрастает. Кроме того, происходит сложное взаимодействие колебаний структурных единиц, составляющих одну элементарную ячейку кристалла. Таким образом, помимо внутренних колебаний атомов, входящих в структурные единицы кристалла, возникают также внешние колебания, так называемые колебания решетки. Они могут быть связаны как с поступательным, так и с вращательным движением частиц. [c.179]

СКОЛЬКО максимумов, интенсивность которых спадает от середины мультиплета к его краям. Рассмотрим спектр иона Сг"+, у которого на внешней оболочке три неспаренных электрона с параллельными спинами и 5 = 2- При 5 = 2 вместо двух подуровней (рис. 89) в магнитном поле возникают четыре подуровня, так как 25-Ы=4. Для гипотетического свободного иона Сг + расстояние между любыми соседними подуровнями одинаково, и поэтому при достижении резонансной частоты должен наблюдаться один пик (рис. 92, а). В действительности дело обстоит сложнее, ибо на парамагнитный ион Сг - влияют соседние с ним частицы. В кристаллах с сильно полярной ковалентной связью под действием неоднородного внутри-кристаллического электрического поля энергетические зазоры между подуровнями делаются неодинаковыми (рис. 92, б). Поэтому в хромовых квасцах, например, вместо одного иика ЭПР появляются три, т. е. наблюдается тонкая структура. [c.191]

Изучение химии атомов Н, С, N. О, Р, 3, Ре, Со, I и других привело к убеждению, что мертвые в свободном состоянии атомы на одной только основе присущих им свойств способны при воздействии света и электрических разрядов породить весьма сложные соединения, а затем в процессе эволюции и сгустки живого и мыслящего вещества. За последние годы успехи биохимии были столь многообещающими, что можно уже с уверенностью говорить о близкой эре освоения другой мечты алхимиков, о так называемом жизненном эликсире , т. е. о решающем химическом вмешательстве человека в самые интимные стороны своего собственного существования. Это убеждение влечет за собой необходимость особенно тонкого и глубокого понимания природы электронных оболочек атомов и притом не только свободных, но и атомов, измененных под действием других атомов в молекулах, в кристаллах или в растворах атомов, подверженных внешним силовым полям, воздействиям фотонов, электронных ударов, соударений друг с другом. [c.5]

Для описания отношений симметрии между внешними гранями кристаллов применимы только кристаллографические операции типа пип. Последние могут быть объединены в 32 кристаллографические точечные группы симметрии, известные как классы кристаллов. Внутреннее периодическое расположение атомов в кристаллической структуре требует применения векторов параллельного переноса, которые также могут сочетаться с осями вращения и плоскостями симметрии, как обсуждалось выше. Включение сложных операций симметрии, таких, как винтовые оси и плоскости скольжения, приводит к 230 пространственным группам симметрии, разрешенным для комбинаций элементов симметрии в элементарной ячейке. Они приведены в Международных таблицах кристаллографии [11.2-1]. В этом контексте интересно отметить, что примерно 75% всех органических и металлоорганических соединений образуют кристаллы, принадлежащие всего к 5 пространственным группам, а 12 пространственных групп симметрии, все принадлежащие к триклинным, моноклинным и орторомбическим кристаллическим системам, охватывают 87% таких соединений. Все эти пространственные группы симметрии допускают достаточно хорошую плотную упаковку органических молекул, которые, как правило, имеют низкую симметрию. [c.395]

Простые и сложные формы кристаллов. Многогранник, образующий одежду кристалла, называется формой. Монокристаллы— выпуклые многогранники. В таких многогранниках внутренняя часть представляет собой кристаллическое пространство, а внешняя — среду. Для любого многогранника, в том числе и кристаллического, существует зависимость между числом граней — г, ребер — р и вершин — в [c.58]

Формально появление вырожденного роста связано с возрастанием (по тем или иным причинам) крутизны конусов роста, причем, начиная с определенного момента, эта коническая поверхность вытесняется участками плоскостей, близкими по своей ориентации к граням дипирамиды или трапецоэдров сложных индексов. Особенно характерно появление таких участков вырожденного роста на границах между пирамидой пинакоида и ромбоэдров или положительной тригональной призмы. Немаловажным фактором является то, что участки вырожденного и нормального роста сосуществуют длительное время в пределах одной пирамиды (пинакоида) без заметного нарушения сложности кристалла. Это приводит к тому, что внешне заметно не различающиеся кристаллы могут содержать области с существенно различными физическими характеристиками (например, добротностью). Разумеется, внимательный просмотр поверхности пинакоида позволяет выявить наличие таких участков вырожденного роста, однако в заготовках (где поверхность роста срезана или сошлифована) эти участки без применения отжига или облучения выявить визуально невозможно. [c.172]

Следует иметь в виду, что использование любых типов футерованных аппаратов гидротермального выращивания кристаллов связано с определенными трудностями по созданию и поддержанию технологического температурного перепада между зонами растворения и кристаллизации. Особенно это обстоятельство существенно для плавающих футеровок, вокруг которых устанавливается сложный и не всегда стационарный конвективный тепломассообмен внешней поддерживающей среды. Поэтому иногда бывает необходимо устанавливать дополнительные перегородки диафрагмы в полости между плавающей футеровкой и несущим сосудом для обеспечения требуемого термоградиента. [c.272]

Другое осложнение состоит в том, что внешнее поле может вызвать наряду с ориентацией макромолекул или их частей еще более сложные процессы, такие, как кристаллизация. Поэтому, чтобы разобраться в явлении ориентации, необходимо вначале выяснить, что именно ориентируется — звенья, молекулы, кристаллы или более сложные частицы. Кроме того, следует отметить, что очень важно изыскать надежные способы для определения ориентации и методы, позволяющие отличить ориентированные полимеры от истинно кристаллических, так как и кристаллические и ориентированные тела анизотропны, а скорость дезориентации у полимеров иногда ничтожно мала. [c.460]

Внешняя электронная оболочка молекулы, ответственная за межмолекулярное взаимодействие, формируется валентными связями. Поэтому в качестве силовых центров сложных молекул, по-видимому, следовало бы принять именно валентные связи. Однако потенциальная энергия межмолекулярного взаимодействия валентных связей сильно зависит не только от расстояния между ними, но и от направления радиуса вектора по отношению к соответствующим валентным связям [27, 29]. Были предложены приближенные методы учета последней зависимости для диполь-дипольного дисперсионного взаимодействия валентных связей [27, 29]. Однако учет этой зависимости при полуэмпирических расчетах энергии межмолекулярного взаимодействия встречает значительные трудности. Определенные трудности вызывает также выбор положения силового центра валентной связи. Валентные связи в качестве силовых центров выбирались лишь в немногих работах при расчетах энергий молекулярных кристаллов [198, 200]. При этом пренебрегалось зависимостью межмолекулярного взаимодействия валентных связей от их взаимной ориентации, а силовые центры помещались в середине валентных связей. При определениях потенциальной функции Ф взаимодействия молекулы с твердым телом валентные связи в качестве силовых центров, по-видимому, не рассматривались. За силовые центры сложной молекулы при адсорбции выбирались атомы или группы атомов (см. гл. X и XI). За силовые центры твердого тела при определениях потенциала Ф, как правило, принимаются атомы или ионы. [c.254]

В системах с высокой дисперсностью размер частиц может стать важным фактором стабильности, благодаря большой поверхностной энергии [52]. Применительно к цеолитам представление о поверхностной энергии становится не вполне ясным из-за наличия внешней и внутренней поверхностей. Кроме того, трудно определить, что такое кривизна поверхности, от которой зависит поверхностная энергия. Хотя провести точные математические расчеты достаточно сложно, предполагается, что размер кристаллов может оказывать влияние на стабильность цеолитов, когда эти кристаллы приближаются по величине к коллоидным частицам. Цеолиты X и Y, размер кристаллов которых в 10 раз меньше обычного, проявляют пониженную термостабильность по сравнению с цеолитами того же состава, но с более крупными кристаллами [53, 54]. [c.371]

В более сложных случаях подобные расчеты оказываются либо слишком громоздкими, либо вообще невозможными, так что величину геометрического коэффициента приходится определять опытным путем. Для этого измеряют скорость счета эталона, абсолютная активность которого известна, а форма и размеры соответствуют форме и размерам измеряемых препаратов. Получаемые результаты тем точнее, чем тоньше слой радиоактивного вещества в эталоне и чем меньшую толщину имеет подложка, на которую нанесен эталонный излучатель. Желательно также, чтобы энергии излучения эталона и измеряемого образца были по возможности близки. Для определения геометрического коэффициента из опытных данных пользуются формулой (9—II). Задача, таким образом, сводится к тому, чтобы связать число частиц или квантов /т], падающих на внешнюю поверхность счетной трубки или кристалла, с числом регистрируемых счетчиком частиц /. [c.68]

С точки зрения более тонких деталей морфологии кристаллы полимеров не представляют исключения в отношении их сильного изменения с каждым новым приготовлением и дан<е у отдельных одновременно приготовленных кристаллов здесь можно указать лишь наиболее существенные характеристики морфологии. Особый интерес представляют формы, специфичные для кристаллизации сложенных цепей, так как они не имеют прямых аналогов при кристаллизации более простых мономерных соединений. Вполне очевидно, что эти формы могут быть очень сложными, так как при изменении условий кристаллизации будут происходить не только изменения внешних форм кристаллов, но также и изменения на субмикроскопическом уровне в способах и регулярности складывания цепей, т. е. того, что может быть отнесено к геометрии молекулярных складок. Кристаллы, которые растут медленно и имеют правильные контуры и относительно мало дислокаций, являются предположительно также кристаллами с более точно контролируемой геометрией молекулярных складок это означает, что в большинстве случаев молекулы складываются в плоскостях, параллельных растущим граням, и только с очень незначительными изменениями расстояний между изгибами. Большие скорости роста, как можно ожидать, дают молекулам меньше возможностей регулярного складывания в этом смысле. Следует [c.434]

Изучение внутренней симметрии кристалла сложнее изучения внешней симметрии, так как значительно увеличивается разнообразие элементов сиМ метрии, и кроме того, в атомных структурах приходится считаться с бесконечным числом тождественных элементов симметрии параллельно каждой плоскости или оси симметрии имеется бесконечное количество плоскостей и осей, а соответственно, и центров симметрии. [c.78]

Ограниченное их использование объясняется тем, что соединения с гидроксильной и карбонильной группой, адсорбированные на цеолите, могут задерживать прохождение через него других соединений подобного типа. Кроме того, при использовании реакторов с цеолитами для идентификации компонентов в сложных смесях ЛОС следует считаться и с возможными артефактами, обусловленными, например, адсорбцией нафтенов или алкилбензолов на внешних гранях кристаллов цеолита. [c.205]

Идея классификации колебаний на структурно-чувствительные колебания внешних связей тетраэдров и структурно-нечувствительные колебания связей внутри отдельных тетраэдров оказалась плодотворной [13] справедливость ее подтвердили работы других исследователей. Эта классификация подобна используемой при исследовании молекулярных кристаллов и сложных ионных кристаллов, в которых колебания разделяются на межмолекулярные и внутримолекулярные [29,30]. В спектрах цеолитов проявляются многие особенности, характерные для молекулярных кристаллов, но кристаллы цеолитов построены из сложных ионов, или кластеров, и ионность связей в них выше. В типичных молекулярных кристаллах обычно наблюдается четкое различие между внутримолекулярными и решеточными колебаниями, поскольку силы, связывающие атомы в молекуле, обычно больше, чем силы взаимодействия между молекулами. Однако в бесконечно протяженном кристаллическом анионном каркасе цеолитов как внутримолекулярные, так и межмолекулярные, или решеточные, колебания вносят заметный вклад в структуру спектра. В рамках подхода к цеолитам как к молекулярным кристаллам необходимо учитывать не только трансляционные, но и либраци-онные колебания. [c.118]

В высокотемпературных водных средах на железе и его сплавах образуется характерная двухслойная оксидная пленка, состоящая в обескислороженных растворах, из магнетита Рез04 [38, 39]. Внешний слой состоит из неплотно упакованных кристаллов диаметром 1 мкм, внутренний защитный слой — из плотноупакованных кристаллитов диаметром 0,05— ,2 мкм, которые прочно связаны с металлической подложкой. Однако в растворах с очень высокими или очень низкими значениями pH защитный магнетитовый слой растворяется или разрыхляется, в результате чего скорость коррозии увеличивается. Влияние растворенного кислорода более сложно. [c.288]

Образонание твердой фазы значительно сложнее, чем это отражается простым уравнением химической реакции между компонентами. Для образования первичного кристалла, например осадка ВаЗО , недостаточно встречи двух ионов Ва+" и 50 , Из двух ионов не может получиться какая-либо кристаллическая структура. Образование первичного кристалла, очевидно, возможно только при встрече довольно большого количества реагирующих ионов в определенном соотношении и при определенном расположении в пространстве. Кроме того, в растворах электролитов ионы окружены гидратной оболочкой и довольно прочно связаны с ней. Большинство осадков не содержит воды или содержит ее значительно меньше, чем было связано с ионами в растворе. Очевидно, при образовании осадков одновременно разрушается гидратная оболочка реагирующих ионов. Следовательно, образование первичных кристаллов, появление первой поверхности раздела является сложным процессом, зависящим от индивидуальных свойств данного химического соединения и от ряда внешних условий. [c.54]

Электронно-микроскопическая картина полиминеральных и поликристаллических вяжущих материалов и изделий из них сложна и весьма трудно расшифровывается. Сложность картины усугубляется большим разнообразием методов препарирования, способов съемки и работой специалистов при разных увеличениях микроскопов. Поэтому метод электронной микроскопии чаще всего используют для изучения конкретных вопросов в проводимом исследовании. Вместе с тем информация по электронно-микроскопическим картинам вяжущих материалов и изделий из них, содержащаяся В работах Ю. С. Малинина, У. Ш. Палиашвили, А. Г. Холодного, Л. П Шпыновой, 3. М. Ларионовой и др., позволяет провести приближенное обобщение описания внешнего вида кристаллов при больших увеличениях (табл. 16), [c.161]

Поскольку число структурных дефектов в решетках обычно сравнительно невелико, отклонения от стехиометрического состава, как правило, также весьма небольшие. В этом вопросе современная теория соединений нестехиометрического состава отличается от взглядов Бертолле. Он не придавал большого значения стехиометричности состава ионных соединений и трактовал их как произвольные твердые растворы. Современная точка зрения на бертоллиды состоит в том, что стехиометрический состав — это состав идеальной ионной решетки, а нестехиометрический состав определяется свойствами дефектной решетки сложных соединений и зависит от внешних условий — температуры, давления и состава пара, находящегося в равновесии с кристаллом. [c.278]

Настоящая работа (№ государственной регистрации 01.20.00 00161) направлена на решение фундаментальной проблемы протекания в твердых телах особого типа бимолекулярных химических реакций, не сопровождающихся массопереносом - реакций с участием квазичастиц, создаваемых внешними воздействиями. Новизна подхода заключается в изучении прежде всего особенностей химических механизмов деградации электронных возбуждений в ионно-молекулярных кристаллах. Автолокализация в ионных кристаллах, таких как ЩГК, процесс по сути физический, т.к. взаимодействие квазичастиц с решеточными фононами приводит, как правило, только к изменениям межъядерных расстояний. Аналогичный процесс в ионно-молекулярных кристаллах (ИМК) происходит при участии как решеточных, так и локальных, внутренних колебаний, что зачастую приводит к разрыву или перераспределению химических связей внутри сложных ионов с образованием различного рода новых частиц-изомеров, комплексов с переносом заряда, соединений с необычной степенью окисления. [c.97]

При рассмотрении процессов, происходяших в нефтяных дисперсных системах, вводится понятие сложных структурных единиц (ССЕ), позволяющих описывать макроскопические свойства, такие как структурно-механическая прочность, склонность к расслоению фаз и пр. Согласно работе ССЕ представляет собой ядро (пузырек, пора, ассоциат или кристаллит), окруженное с внутренней стороны (пора) или внешней (пузырек, ассоциат, кристаллит) стороны адсорбционно-сольватным слоем. В этом случае к нефтяным дисперсным системам независимо от состояния можно применить одинаковые методы исследования. Важным является то, что имеется возможность управлять поведением таких систем путем регулирования ССЕ. [c.163]

Оптическое поглощение в кварце в области 3200—3700 см связано с различным водородсодержащим дефектом. Изучение синтетических и природных кристаллов различного генезиса, подвергшихся различным внешним воздействиям (радиация, электролиз на воздухе и в вакууме, термохимическая обработка), показало, что возникновение таких дефектов обусловлено вхождением структурной примеси алюминия вместо кремния и необходимостью зарядовой компенсации . Поскольку такая компенсация осуществляется как щелочными ионами, так и протонами, то можно утверждать, что одной из основных характеристик всех кристаллов кварца являются концентрация структурной примеси алюминия и относительные концентрации различных ионов-компенсаторов. Следует также отметить, что в кварцах с радиационной цитриновой окраской осуществляется компенсация АЬцентров сложными дефектами, в состав которых входят как щелочной ион, так и протон. [c.76]

Микрокристаллоскопия — метод качественного микрохимического обнаружения неорганических и органических веществ по образованию характерных кристаллических осадков при действии небольших количеств реактивов на каплю (около 10 мл) анализируемого раствора на предметном стекле. Осадок исследуют под ми1фоскопом (увеличение в 60-250 раз). Аналитическим сигналом является внешний вид осадка — форма, окраска, размер, взаимное расположение 1фисталлов. В более сложных случаях определяют некоторые кристаллографические и кристаллооптические константы (углы между гранями кристаллов, угол погасания, па-леохроизм и др.), используя поляризационный микроскоп. Иногда для наблюдения и исследования кристаллов применяют ультрафиолетовую и электронную микроскопию. [c.171]

Асбест —это разновидность амфибола (роговой обманки), встречающаяся в виде длинных нежных волокон или волокнистых масс, обычно белого, серого или серо-зеленого цвета. Другая разновидность асбеста — измененный серпентин, который является минералом или горной породой, состоящей преимущественно из водного силиката магния H4MggSigOв, обычно матового зеленого цвета, часто имеет пятнистый внешний вид, похожий на змеиную кожу. В присутствии железа он может принимать красный или коричневатый оттенок. Встречается асбест обычно массами, которые имеют сложную структуру, а иногда волокнистое строение. Волокнистая, шелковистая разновидность серпентина называется кризотилом он гибок и эластичен и обладает большим сопротивлением на разрыв. Серпентин получился в результате изменения других магниевых минералов, в особенности хризолита, амфибола и пироксена он часто встречается в больших массах. Хризолит —это силикат магния и железа, обычно оливково-зеленого цвета, он встречается в орторомбических кристаллах, в виде кусков и в зернах, обычно в некоторых изверженных и метаморфических породах он называется также оливином. Амфибол—это силикат кальция и магния и обычно еще одного или нескольких других металлов, например железа, марганца и пр. Он принадлежит к моноклинической системе и имеет много разновидностей, отличающихся по цвету и составу. Амфибол — компонент многих кристаллических пород. Некоторые разновидности его не содержат алюминия [c.488]

Повышение концентрации полимера в растворе, увеличение Л/м, а также понижение Г р приводит к еще большему услож-,. нению внешней формы кристаллов возникновению многослойных кристаллов, дендритов, кристаллов в виде елочек , звезд и т. д. (рис. 1.9). В определенных условиях кристаллизации можно вырастить и двойниковые кристаллы, часто встречающиеся среди низкомолекулярных соединений [46]. Во всех этих сложных структурах основной единицей по-прежнему являются ламели. [c.37]

Сдвиг полосы VAH к низким частотам приводит, как правило, ж появлению у нее спутников, все большему ее усложнению и расширению (см. рис. 1, 6, 7). Возмущения начинаются с 3300— 3000 см в комплексах ОН- и NH-кислот и при меньших частотах в комплексах других АН. В противоположность уширению лолос спутники органически присущи Н-связи сохраняются для изолированного Н-комплекса, лишь слабо зависят от температуры, агрегатного состояния, концентрации (если сохраняется Н-связь). Усложнение полос в случаях сосуществования различных комплексов, набора мультимеров отличимо по зависимости от внешних условий и устранимо путем изменения последних. Внутренние возмущения устраняются (меняются) лишь при изменении Н-колебаний кислоты АН (замене ее на AD) или самой Н-связи. Химическая неспецифичность (см., например, рис. 6) отличает лх от сложных полос ассоциатов полифункциональных соединений, структура которых, напротив, не меняется в дейтероаналогах. Аналогично дифференцируются изотопозамещением различные усложнения полос в кристаллах [56]. [c.128]

Поэтому ясно, что определение сложной структуры (от десятка структурных единиц на ячейку), особенно без использования ЭВМ, выполнимо только на монокристаллах, В этом случае анализ начинают со съемки лауэ- или эпиграмм. Метод Лауэ применяют для отбора подходящих кристаллов, определения сингонии кристалла, его ориентировки (если внешняя огранка отсутствует), а также для установления лауэвского класса. По данным расчета рентгенограммы кристалл ориентируют для съемки рентгенограмм вращения или качания, по которым находят величину и форму элементарной ячейки, число структурных единиц в ней, а также ее трансляционную симметрию с привлечением данных о никнометрической плотности. [c.290]

Внешние условия генезиса пегматитов и их минерализация специально рассматривались Керком и Кре-мерсом Эти условия имеют значение н случае наиболее сложного состава остаточных пегматитовых растворов (см. ниже), для температурного градиента в пегматитовом канале (как непосредственно в различных местах канала, так и в направлении от канала к вмещающим породам), при изменениях этих градиентов температуры и скорости протекания растворов. Все эти факторы в их совокупности создаю оптимальные условия для реакций замещения и роста кристаллов. Эти же усло1вия важны для понимания и управления ростом кристаллов в искусственных расплавах при получении промышленно-ценных кристаллов из расплавленного состояния. [c.572]

П. я., к-рые могут быть названы физическими, связаны с избытком свободной энергии в поверхностном слое, с наличием поверхностного натяжения вследствие некомпенсированности молекулярных сил сцепления, действующих на молекулы поверхностного слоя. К этой группе П. я. относятся образование равновесных форм кристаллов при их росте, соответствующих минимуму свободной энергии при постоянстве объема шарообразная форма капель и пузырей, отвечающая условию минимума поверхности нри заданном объеме коалесценция — слияние капелек или пузырьков в эмульсиях, туманах и пенах коагуляция — агрегирование частиц дисперсной фазы и структурообразование в дисперсных системах, т. е. сцепление частиц в пространственные структуры — каркасы смачивание и прилипание, всегда связанные с уменьшением поверхностной энергии. Сложные формы жидких поверхностей раздела, возникающие нри совместном действии молекулярных сил (иоверх-ностпого натяжения и смачивания) и внешних сил (силы тяжести), рассматриваются теорией капиллярности (см. Капиллярные явления), связанной с общей теорией П. я. Из условия минимума свободной поверхностной энергии кристалла, различные грани к-рого (совместимые с данным типом кристаллич. решетки) имеют разные поверхностные натяжения, выводятся математически все возможные формы кристаллич. многогранников, изучаемые в кристаллографии. [c.51]