Метод группировок

При проведении аналитической работы могут применяться различные методы исследования технико-экономических показателей. Наиболее валяное значение имеют метод сравнения, метод группировки, индексный метод метод элиминирования) и балансовый. [c.298]

Рассмотреть основы неконтролируемых методов группировки аналитических данных с использованием проекционных преобразований и кластерного анализа. [c.517]

Каждое предприятие имеет широкие возможности для укрупнения норм. Важнейшими путями укрупнения норм являются усреднение норм, т. е. объединение близких по величине (метод группировки) [c.190]

Числа колебательных состояний молекулы циклопропана, рассчитанные различными методами (группировка частот[54,98] 3221(6), 1478(3), 1118(7), 878(3), 749(2) см-1 й = 1463,86 см-1) [c.100]

Статистический анализ и контроль методом группировки. Метод группировки коренным образом отличается от всех остальных методов. Он основан на применении для анализа и контроля жестких ка- [c.266]

Фиг. 148. Распределение размеров по группам при методе группировки.

Каковы отличительные особенности статистического контроля методом группировки [c.272]

Значительно больший конформационный объем грег-бутильного радикала по сравнению со многими первичными и вторичными радикалами позволил создать методы раздельного изучения некоторых физических и химических свойств заместителей в е- и а-положениях. Они основаны на том, что у используемых 1,4-дизамещенных цикло-гексанов одним из заместителей является весьма объемистый трет-бутил, а другим — изучаемая группировка, конформационный объем которой не должен быть слишком велик. В таких системах трет-бутил всегда занимает е-положение, а второй заместитель — е-поло-жение в транс-стереоизомере и а-положение в 1<ис-форме [c.42]

Следует, однако, отметить, что приведенные выше соотношения позволяют выполнить расчеты по этой схеме, если известен индивидуальный состав исходной смеси. Для расчета состава продуктов из технического сырья необходима группировка с тем, чтобы представить сырье ограниченным числом характерных структур, в соответствии с методами, рассмотренными в главе II (стр. 75). Представление сырья пиролиза групповыми компонентами при расчете состава продуктов по радикально-ценному механизму успешно используется в работах Калиненко, Фейгина и их сотрудников [17]. Ниже (стр. 257) такая группировка описана применительно к кинетическим расчетам пиролиза в трубчатых печах. [c.246]

Синтетические методы получения высокополимеров из низкомолекулярных веществ делятся на методы полимеризации и поликонденсации. Полимеризации могут подвергаться только такие вещества (мономеры), в молекулах которых содержатся кратные связи (или циклические группировки). За счет этих связей (или за счет раскрытия цикла) у молекул исходного вещества (или веществ) образуются свободные валентности, которыми они соединяются между собой в макромолекулы. [c.560]

В одних методах постоянные инкременты приписывались опре деленным группировкам атомов или связей, например уС=0, [c.215]

Методы расчета термодинамических свойств лучше всего разработаны для углеводородов, свойства которых находятся в наиболее простых соотношениях между собой. Поэтому их термодинамические свойства изучены наиболее полно. В каждом из классов, в частности и углеводородов, наиболее изучены соединения, относящиеся к предельному ряду, а из них — соединения, обладающие нормальным строением. Для этих соединений наиболее разработаны и методы расчета термодинамических свойств. Методы расчета влияния строения изомеров на термодинамические свойства вешеств хорошо разработаны, в сущности, лишь для алканов. Для непредельных углеводородов и, в особенности, для соединений, содержащих полярные группировки (Н—ОН, К—СООН, К—С1 и др.), расчетные схемы приходится усложнять не только из-за большего числа видов связи, но и из-за сильного влияния кратных и полярных связей на состояние смежных с ними связей, а также и на более удаленные связи. Для других рядов соединений имеется гораздо более ограниченное число экспериментальных данных, необходимых для расчетов. [c.216]

Особенности состояния атомов и связей при такой группировке атомов отражаются и на реакционной способности ее, что в органической химии принято обозначать термином экранирование . Термодинамический метод дает возможность количественно характеризовать влияние этого эффекта на константы равновесия и другие параметры химических реакций. [c.231]

Франклин Р, развивая метод Питцера и вводя упрощающие допущения, разработал для углеводородов в газообразном состоянии по экспериментальным данным систему инкрементов, относящихся к различным атомным группировкам с учетом структурных особенностей для величин Н — Яо АЯ G°t — Яо и AGf. Распространяя описанный метод и на другие соединения, Франклин предложил значения инкрементов и для некоторых функциональных групп, содержащих атомы кислорода, азота, серы и галогенов. Недостаток экспериментальных данных для таких соединений делает эти рекомендации менее надежными, но вместе с тем по тем же причинам для них более часто возникает необходимость хотя бы грубо приближенной оценки различных величин. Значения инкрементов приведены также в книгах [c.262]

Дифракция рентгеновских лучей, интерпретируемая без сочетания с данными других методов. Исследования углей определяют размеры небольших, расположенных в упорядоченных группировках ароматических ядер, но без уточнения того, относятся ли они к одной илй к нескольким различным молекулам. [c.30]

Известно множество различных методов кластерного анализа. Однако трудно найти такое конкретное применение кластерного анализа, при котором используются только уже существующие методы. Это подтверждает приведенное выше положение, что специфика объекта исследования оказывает большое влияние на решение задачи о группировке по кластерам. Многие из тех, у кого возникает необходимость в проведении кластерного анализа, создают один или несколько новых методов. Кластерному анализу посвящены работы [126]. [c.249]

Если применение метода ЭПР к анализу металлов ранее ограничивалось лишь немногими металлами, дающими сигнал, то предложение использовать в качестве хелатообразующего соединения дикетоны (и другие комплексоны), содержащие группировки с неспаренным электроном —О резко увеличивает набор [c.147]

Этим методом удается устанавливать структуру очень сложных соединений и высокомолекулярных полиенов, к которым относится, например, каучук. Было установлено, что молекулы натурального каучука состоят из длинных цепей, содержащих группировки изопрена с непредельными связями [c.353]

Далее рассматривается сопр5сжение данного алгоритма с задачей линейного программирования. На первом этапе сопряжения решается задача линейного программирования (ЛП) без учета условия целочисленности. На втором этапе, основываясь на полученном решении ЛП, строим задачу остатка, которая решается с помощью ПОЗЭВ. Этот прием позволяет пол) -чать оптимальное целочисленное решение для задач с большим числом элементов. Для повышения эффективности данного подхода используется метод группировки, основанный на приёме объединения элементов с близкими мера.ми в общие группы. Доказанная лемма показывает, что данное обобщение ие приводит к потере оптимального решения при соблюдении дополнительных условий. [c.81]

НИИ данных <3 и Л на диаграмму не обнаруживается однозначной функциональной зависимости. Известный метод группировки данных по ассортименту и другим признакам [4, 3] и выявлениеза- [c.247]

К числу обязательных условий, обеспечивающих научную постановку задач технико-экономической оптимизации, необходимо отнести выявление, а в дальнейшем и четкое разделение всей совокупности связей опти.мизируемого объекта с внешней средой. Простейшим методом, позволяющим справиться с неопределимо большим разнообразием связей элементов ХТС, служит метод группировки, дающий возможность группировать эти связи в соответствии с их основны.м целевым назначением. [c.33]

Реликтовые УВ наследуются нефтью не только по количеству соеди нений, но главным образом по типам гомологических рядов. Это особен но отражается на строении парафиновых цепей УВ нефтей, которые изу чались нами методом ИКС. В первую очередь нефтью наследуются, судя по установленным нами различиям нефтей разных генотипов, соотношения СН2- и СНз-групп, входящих в цепи, распределение СНз-групп в изопро-пильных и гемдиметильных группировках. Было отмечено, что высокая концентрация гемзамещенных УВ (что фиксируется по содержанию ге-минальных СНз-групп) может быть связана с наличием в исходном ОВ стеранов и тритерпанов, характеризующихся повышенным количеством геминальных заместителей. [c.30]

Для изучения парафино-нафтеновых УВ использовался метод ИКС, с помощью которого изучалось распределение (процентное) в парафино-нафтеновой фракции СНа- и СНз-групп, доля цепей с числом СН -групп 4—6, 3 и 1—2. Рассматривалось также местоположение СНз-групп (изолированное положение — на концах цепей, в нафтеновых кольцах и в метильных разветвлениях геминальное — изопропильные окончания и в гемдиметильных и других группировках). Ароматические УВ изучались методом УФ с определением массового содержания УВ бензольного, нафталинового и фенантренового рядов. [c.118]

При химической группировке схема процесса устанавливается на основе изучения кинетики реакций, что позволяет выявить промежуточные и конечные продукты. В случае технологической группировки обязательна проверка теоретически обоснованных схем, например подтверждением очевидных для выбранной схемы соотношений. Этот метод не требует знания кинетических уравнений скоростей отдельных стадий. Если число реагирующих веществ больше числа реакций, можно проверить постоянство некоторых стехиометрических коэффициентов V, входящих в уравнения реакций 21IV,-А,—. [c.101]

Для того чтобы получить данные о группировке содержимого в элементарной ячейке, необходимо измерять интенсивности рассеянных пучков рентгеновского излучения. И в методе с пленкой, и в методе со счетчиком кристалл движется во время измерений так, что точки о.р. пересекают сферу отражения с одной стороны до другой. Поскольку точки о. р. растягиваются по сфере отражения, интегральная интенсивность зависит частично от угла между направлением движения и поверхностью сферы при пересечении. Время, необходимое для пересечения точкой о.р. сферы, увеличивается по мере того, как угол приближается к нулю. Необходимо также объяснить различие в отражаемости рентгеновских лучей, электрический вектор которых перпендикулярен и параллелен плоскости отражения. Лорентцева и поляризационная поправки соответственно могут быть использованы для исправления наблюдаемой интенсивности отражения hkl следую- [c.390]

Прямой метод описан в гл. 13 работы [3], и с ним необходимо познакомиться. Здесь же мы только укажем, что программа расчета прямых методов включает математическое соотношение, которое позволяет производить отнесение к сильным отражениям, основываясь на приближенных соотношениях между фазами групп отражений. Можно также оценить точность отнесения. Фазы можно приписать некоторым отражениям, а другие отражения получат фазы исходя из первоначального их набора. Если эту процедуру осуществить до того уровня, при котором фазы получают восемь или десять отражений одного независимого атома, то можно получить карту электронной плотности, показывающую содержимое ячейки. Как правило, процесс фазирования может требовать отнесения к некоторым точкам гипотетических значений, так что иногда находят до восьми возможных фазовых схем. Программа MULTAN 74 способна выбрать среди них наиболее вероятную. Она также включает алгоритм обработки данных, который учитывает предположительное число, тип и даже группировку атомов в элементарной ячейке (не их положения или ориентации, которые, естественно, неизвестны). Кроме того, MULTAN 74 облегчает поиск -карты для атомов в положении связывания, что приводит к согласованию предпола- [c.403]

К недостаткам такого метода следует отнести то, что обычно за непревраш енное сырье принимается фракция продукта реакции, похожая по температурам начала и конца кипения (или температурам 10 и 90%-ных отгонов) на сырье. На самом деле эта фракция может значительно отличаться от сырья по ряду показателей вследствие химических превраш ений, приводяш их к появлению новых веш еств, выкипаюш их в тех же пределах температур, что и сырье. Иными словами, технологическая группировка позволяет учитывать появление новых фракций, но оказывается неудобной при учете влияния условий процесса на качественные показатели продуктов или влияния рециркуляции. [c.180]

Экстрагируемой группой в первом случае являются циклические углеводороды, во втором—спирты. Желая представить такую систему на треугольной диаграмме, мы будем рассматривать неэкстра-гируемые компоненты как одно вещество А (парафины), а компоненты, переходящие в растворитель,—как вещество В (циклические углеводороды или спирты). При такой группировке компонентов исходного раствора получим трехкомпонентную систему, для которой можно найти кривую равновесия обычными методами и нанести ее на треугольную диаграмму. [c.32]

Получающиеся нри разделении деметаллированных порфиринов фракции обычно имеют более простой состав [829, 832, 841, 846]. Фракции с большей подвижностью резко обогащены порфиринами ряда М, наименее подвижные — ряда М—2. Порфирины минорных рядов концентрируются в самой подвижной фракции [846]. Сохраняется и закономерное возрастание хроматографической подвижности с увеличением массы гомологов в рядах. Однако имеются и очень интересные отклонения/ Так, например, с помощью метода ПМР показано, что фракция, содержащая порфирины с двумя этильными и пятью метилъными группировками при одном незамещенном пиррольном положении, более подвижна, чем фракция с дизтилгексаметилпорфином [829]. Очевидно, характер распределения заместителей по порфинному циклу влияет на хроматографическую подвижность не меньше, чем их количество. [c.157]

Задача группировки продуктов и распределения их по технологическим аппаратам относится к классу комбинаторных задач. Для сокращения числа анализируемых вариантов она решается обычно различными эвристичесь ими приемами или методами направленного перебора (ветвей и границ). [c.311]

На практических заншиях рассматриваются задачи обработки экспе-риментальнььх данных ( первичная обработка данных, их группировка, регрессионный и корреляционный анализ, оценка достоверности полученного описания данных и др.), при этом главное внимание уделяется содержательному анализу задачи (пониманию задачи), обоснованному выбору метода её решения, алгоритмической и программной реализации метода на ЭВМ, анализу полученных результатов. [c.14]

Коротко суть метода главных компонент заключается в следующем метод позволяет выявить наиболее информативные факторы (линейные комбинации исходных признаков XI - так называемые, главные компоненты 21) и, исключив несущественные факторы, установить зависимость между ними в виде простых моделей. Эти модели, а также статистические характеристики облегчают трактовку зависимостей Х1 и степень их влияния на некоторый показатель, например, производтельность, надеяшость и т.п., а также позволяют осуществлять анализ и прогноз состояния изучаемых промышленных объектов. Снижение размерности пространства признаков путем перехода к главным компонентам позволяет наглядно визуализировать возможное группирование объектов по каким-либо признакам, выявить причины группировки, а также определить факторы, влияющие на ход технологического процесса. [c.199]

По методу получения различают полимеризационные и поликопдепсационные высокомолекулярные соединения. И в том и в другом случае молекулы исходного вещества должны иметь п своем составе кратные углерод-углеродпые связи или неустойчивые циклические группировки, или группы атомов (функциональные группы) =С = С =, —С = С—, =С = Ы—, =С = 0, СН2 = СНХ, где X — га.лоид, окси-, амино-, циапгруппа и т. п., способные реагировать друг с другом или с другими молекулами с образованием полимеров. [c.190]

С технической стороны выполнение первых двух условий не связано с какими-нибудь трудностями. Более сложным является получение эталонных углеводородов. Одвака нет никакой необходимости в синтезе всех индивидуальных углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемых смесях, т. е. нет необходимости полного повторения того пути, который у же был пройден исследователями, разрабатывающими эти методы. Для газохроматографических целей с успехом можно использовать методы равновесной изомеризации или метиленирования, позволяющие легко и быстро получать смеси необходимых для анализа углеводородов. При использовании в качестве неподвижной фазы сквалана в целях большей достоверности желательно проведение газохроматографических анализов при нескольких температурах, отличающихся на 10—20° С. При этом полезно, для целей более надежной качественной идентификации, использовать следующие изменения в характере элюирования углеводородов различного строения. С повышением температуры уменьшаются времена удерживания алканов и, менее значительно, пятичленных цикланов. Углеводороды, имеющие групировку четвертичного атома углерода, начинают элюироваться позднее, чем их изомеры, не содержащие этой группировки. Само собой понятно, что понижение температуры приводит к противоположным эффектам. [c.337]

Метод М-й-п основан на расчетах, в основу которых входят величины молекулярного веса (М), удельного веса d) и показателя преломления ( ). Две последние величины достаточно различны для углеводородов разных классов, и это позволяет рассчитать групповой состав смеси из различных углеводородов. Однако метод дает возможность определить только число циклов ароматических и полиметиленовых, а также число атомов углерода в структурных частях молекул углеводородов. Вследствие этого можно только приближеано судить о количестве и характере метановых углеводородов, так как свободные метановые углеводороды и метановые радикалы в циклических группировках этим методом не определяются. [c.16]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология