Удельная поверхность и пористость

В ряде случаев пористая структура катализаторов зависит от фазового состава первоначально получаемого геля. Так, удельная поверхность и пористость активной окиси алюминия зависят от фазового состава исходной гидроокиси. Окись, полученная из байерита, имеет большую удельную поверхность и гораздо меньший диаметр пор, по сравнению с окисью, полученной из бемита. [c.195]

Удельная поверхность и пористая структура катализатора взаимосвязаны. Кроме того, пористость сильно влияет на механические свойства катализатора. Обычно прочность катализатора убывает с ростом объема пор, но для массопереноса в условиях катализа некоторый оптимальный объем пор необходим. [c.31]

Способы формования влияют на величину удельной поверхности и пористую структуру контактных масс, в значительной степени определяют механическую прочность гранул, позволяя получать как очень прочные материалы (при коагуляции в капле, сушкой в распылительной сушилке), так и малопрочные (при таблетировании, экструзии и размоле). [c.97]

Катализатор 41-4, который формуется экструзией, имеет более низкую насыпную плотность, чем таблетированный катализатор 41-3, поэтому для загрузки заданного объема требуется меньше весового количества этого катализатора. Однако вследствие более высокой удельной поверхности и пористости катализатора 41-4 оба катализатора обладают одинаковой активностью в условиях реакции. Для обеспечения заданной степени удаления серы используются одни и те же объемные скорости. [c.66]

В качестве характеристик поступающих в продажу катализаторов обычно указываются средний насыпной вес, величины удельной поверхности и пористости. Эти данные приводим и мы при описании конкретных катализаторов. Отметим, что общий объем пор, равный или превышающий 0,3 см /г, свидетельствует о достаточно открытой пористой структуре гранул. [c.16]

Высокопористые волокна с развитой удельной поверхностью и пористостью применяются для получения электродов химических источников тока, фильтрующих систем, высокотемпературной теплоизоляции, электродов для молекулярных накопителей электрической энергии, матриц для хранения коррозионно-активных материалов. [c.569]

С и выдерживают систему в течение 4 ч при этой температуре и концентрации кислорода 3% об. На всех стадиях регенерации входная температура, температуры в зоне горения и на выходе из реакторов не должны отличаться больше чем на 40°С. Информацию об указанных температурах получают с помощью зонных термопар, а в реакторах с радиальным вводом, не имеющих термопар по слоям катализатора, эту информацию получают по разности температур на входе и выходе. После завершения окислительной регенерации (выжигания кокса) катализатор хлорируют при атмосферном давлении в среде воздуха, содержащего 0,4-0,5% об. хлора, до выравнивания содержания хлора в газе на входе в реактор и на выходе из него, что указывает на полное насыщение катализатора хлором. В результате хлорирования содержание хлора в катализаторе доводят до оптимального (0,8-0,9% мае.). В результате хлорирования в катализаторе уменьшается содержание свинца, висмута и примесей других металлов что касается платины, изменяется лишь ее дисперсность (разукрупнение платиновых кристаллитов). Свойства носителя (удельная поверхность и пористость) при хлорировании заметно не меняются. После регенерации катализатора с применением хлора практически полностью восстанавливаются активность и селективность катализатора. Рекомендуемый режим регенерации с применением хлора [c.141]

Колонны с неполярным адсорбентом при применении полярных элюентов имеют, однако, меньшую эффективность по сравнению с аналогичными по размерам колоннами с полярным адсорбентом с такими же размерами зерен, удельной поверхностью и пористостью, так как вязкость полярных элюентов (в частности, водно-спиртовых смесей) значительно выше, чем таких неполярных элюентов, как гексан. Это увеличивает размывание пиков. [c.308]

Следует заметить, что уравнение БЭТ до настоящего времени широко используется в лабораторной практике для определения истинной (удельной) поверхности и пористости твердых тел [22]. Определенне истинной поверхности металлов важно для понимания процессов коррозии, развивающихся под адсорбированными слоями кислорода, воды и органических соединений, (ингибиторов коррозии) в атмосферных условиях и в объемах, электролитов. [c.30]

Получена зависимость количества необратимо поглощенного пластификатора, удельной поверхности и пористости от параметра f o- [c.37]

Ла воздухе при температуре выше 600°С силикагель быстро начинает давать усадку и объем пор понижается. При непрерывном нагревании при 450 или 650°С вначале (после 6 ч обработки) наблюдается небольшое изменение значений удельной поверхности и пористости, но затем эти величины практически не изменяются вплоть до 96 ч. Однако при 890°С такие изменения протекают непрерывно по мере того, как происходит объемная диффузия фактически силикагель медленно и одновременно по всей массе течет . При нахождении в воде меньшие по размеру частицы растворяются и наблюдается дальнейшее увеличение размеров больших частиц, хотя размеры самого силикагеля изменяются мало. При этом объем пор остается почти неизменным. [c.747]

Среди основных характеристик катализатора окисления этилена в окись этилена, таких, как механическая прочность, удельная поверхность и пористость, стойкость к отравлению, теплопроводность, производительность и др., особое место занимает его избирательность (селективность) при окислении этилена. Избирательность характеризуется числом молей этилена, превращенного в окись этилена, приходящихся иа 1 моль прореагировавшего этилена, и выражается в процентах. [c.214]

Жесткие сорбенты типа активированного угля и силикагеля обладают по отношению к газам и парам очень высокой сорбционной способностью, которую можно объяснить развитой удельной поверхностью и пористостью, т. е, наличием пустых промежутков (пор) между элементами структуры тела. [c.499]

Носитель MA специально разработан с целью замены пемзы, и по свойствам близок к пемзе, хотя характеризуется более низкой удельной поверхностью и пористостью, а также большей насыпной плотностью. [c.52]

Прежде чем перейти к описанию методов использования данных адсорбции, рассмотрим различные случаи, когда твердое тело имеет большую удельную поверхность и пористую структуру. [c.10]

Металлические пленки, полученные испарением, также состоят из небольших кристаллитов, которые, слипаясь вместе, образуют вещество, имеющее большую удельную поверхность и пористость. Удельная поверхность, которая непосредственно после приготовления может составлять до 30 в большин- [c.11]

Для того чтобы понять, как данные измерений адсорбции газов и паров могут быть использованы для получения информации об удельной поверхности и пористости, необходимо кратко остановиться на понятии изотермы адсорбции. [c.15]

Понятие об удельной поверхности и пористости адсорбентов не являются отвлеченными. Они выражаются величинами или отвечающими им функциями распределения, которые пытаются определить или оценить. Как правило, методы измерения бывают не прямые, а представляют собой результаты применения теоретических или полуэмпирических уравнений к непосредственным результатам опытов обычно по адсорбции, капиллярной конденсации или вдавливанию ртути. Поэтому физическая реальность вычисляемых параметров адсорбентов, таких, как удельная поверхность, объем пор и их распределение, в первую очередь зависит от соответствия действительности исходных положений теоретической трактовки наблюдаемых явлений. Это соответствие определяется не только степенью приближения принятой в каждой теории модели, но и областью применимости отвечающего ей механизма процесса. [c.251]

Как уже упоминалось, основными источниками информации об удельных поверхностях и пористости твердых тел, особенно таких, как адсорбенты и катализаторы, являются экспериментальные данные по равновесной физической адсорбции, капиллярной конденсации паров и вдавливанию ртути. Для вычисления параметров адсорбентов по непосредственным результатам опытов необходимы допущения по крайней мере об основных чертах механизмов этих процессов. Если для начала не вдаваться в детали, то для физической адсорбции следует рассматривать две характерные схемы заполнения адсорбционного поля. [c.251]

В настоящей работе изучалась реакционная способность, удельная поверхность и пористость пластических угольных формовок и коксов и взаимосвязь этих физико-химических величин. [c.64]

Результаты изменения удельной поверхности и пористости формовок, полученных при различных температурах нагрева угля и коксов, представлены в табл. 1. [c.65]

Изменение удельной поверхности и пористости формовок и коксов в зависимости от температуры формования [c.66]

Если известна удельная поверхность и пористость катализатора, то радиус сферических частиц, составляющих катализатор, можно определить по формуле [c.155]

Для того чтобы получить ответ на этот вопрос, следуя модели Гиддингса [1], ниже будут рассмотрены данные по изменению свойств ТБФ, сорбированного на двух типах сорбентов, а именно на кизельгуре и силикагеле. Выбор этих сорбентов обусловлен их широким применением, а также тем, что структура этих сорбентов известна, а удельная поверхность и пористость существенно различны. [c.14]

Фиг. 16. Соотношение между удельной поверхностью и пористостью для стержней из спектроскопического углерода после выгорания около 11% углерода при различных температурах.

С помощью данных фиг. 14 и 15 может быть получено соотношение между удельной поверхностью и пористостью углеродных стержней, реагировавших при различных температурах. Эти результаты приведены на фиг. 16. Видно, что поверхность стержня является не только функцией пористости, но и функцией температуры реакции. Развитие поверхности с температурой реакции в диапазоне примерно 900— 1200° при постоянном выгорании было обсуждено ранее [106, 124]. Было показано, что изменение общей удельной поверхности в стержнях во время реакции при различных температурах не может быть приписано только изменению пористости, как это вновь подтверждено на фиг. 16. [c.81]

Катализатор Кратность активации Активность по выходу бензина, вес. % Химический состав катализаторов, вес. % Удельная поверхность и пористость катализаторов [c.373]

Структурные свойства, как удельная поверхность и пористость, которые являются независимыми от свойств адсорбата. [c.463]

Удельная поверхность и пористая структура катализатора сильно зависят от способа удаления растворителя из осадка, геля, суспензии нли из пропитанного носителя. Этот способ выбирают с учетом того, в какой форме катализатор будет в дальнейшем использован. Часто применяют непосредственное выпаривание, но оно может привести к сегрегации компонентов. На микроструктуру также влияет скорость сушки, и ее следует регулировать. Интересные результаты получаются при замораживании силикагелей, содержащих большое количество воды. Замороженный продукт уплотнения геля оксида кремния становится не-растворпмым в воде, и после оттаивания оксид кремния приобретает структуру кристаллов льда. Так, если инициировать рост дендритных кристаллов льда, то можно получить волокна оксида кремния [21]. Методом замораживания были получены силикагели с чрезвычайно высокими удельными поверхностями порядка 1000 м /г. Замена воды в геле на спирт и выдерживание его при критических условиях в автоклаве привели к получению образцов с высокой удельной поверхностью и очень большими порами [22]. Использование для промывки геля жидкостей с более низким, чем у воды, поверхностным натяжением, например ацетона, предотвращает обусловленное капиллярными силами захлопывание узких пор при сушке геля. Одним из недостатков способа получения твердых веществ с высокой удельной поверхностью через образование геля является низкая концентрация твердого вещества в растворе. Приходится удалять большие количества растворителя, что требует дополнительных затрат. Кроме того, образуется чрезвычайно рыхлый порошок, и перед дальнейшим использованием его обычно формуют. [c.23]

Катализатор представляет собой смесь средних фосфатов кальция и кадмия и содержит также некоторое количество кислых фосфатов [мольное отношение (СаО-f- Сё0)/Рз05 составляет 2,8]. В процессе контактирования и регенерации средние фосфаты переходят в пирофосфаты, обладающие меньшей удельной поверхностью и пористостью при больших размерах пор. Выход ацетальдегида при этом возрастает, поскольку с увеличением размера пор снижается вероятность вторичных превращений альдегида. При увеличении доли кислых фосфатов снижается механическая прочность катализатора. [c.235]

Методом ДЭП, исходя из различных видов поликремниевой кислоты, в частности из силикагеля, можно получить высокопористые активные материалы, производные всех металлов, кроме щелочных. При этом можно варьировать глубину превращения и, следовательно, состав, удельную поверхность и пористость образцов, как это показано на примере никелевогидросиликатных дэпитов. [c.229]

Растворимый ангидрит. При нагревании а- и р-полугидратов до тёмператур 493 и 573 К образуются растворимые а и р-ангидриты. При этом происходит перестройка моноклинной кристаллической решетки полугидрата в ромбическую ангидрита. Растворимые ангидриты (а- и р-) имеют высокую удельную поверхность и пористость, вследствие чего их водопотребность на 20—30% выше, чем у полугидратов. Поэтому в технологии гипсовых вяжущих веществ стремятся избегать повышения температуры, при которой происходит образование растворимого ангидрита. [c.194]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Вскоре стало ясно, что поглощаемый объем зависит и от сорта угля и от того, какой газ поглощается. Предположив, что адсорбционная способность твердого тела зависит от площади его доступной поверхности, де Соссюр [3] в 1814 г. выразил наш взгляд на это явление. А в 1843 г. Митчерлих [4] отметил особую роль угольных пор и предположил, что их диаметр в среднем должен составлять 10 мк. Он рассчитал, что двуокись углерода конденсируется в слоях толщиной 0,005 мм, причем ее плотность приближается к плотности жидкой двуокиси. Эти два фактора, удельная поверхность и пористость (или объем пор), действуют в явлениях адсорбции совместно, и не только на угле, но и на большом ряде других твердых тел. Поэтому измерения адсорбции газов и паров позволяют получить информацию относительно удельной поверхности и структуры пор твердого тела. Следующие главы посвящены детальному рассмотрению способов реализации этой возможности. [c.9]

Из рассмотренных данных можно сделать вывод, что варьированием исходных реагентов, условий осаждения и последующей дополнительной обработки можно получать окись алюминия с желаемыми свойствами. Однако в целом технология получения АОА методом переосаждения характеризуется большой металле- и энергоемкостью, низкой производительностью, большим количеством сточных вод. Качество АОА, получаемой этим способом в промышленности (см. табл. I), уже не отвечает возросшим требованиям к носителям катализаторов гидроочистки и других процессов нефтепереработки и нефтехимии по содержанию в АОА примесей (o o6eHHO/Va20 и сульфат-ионов), удельной поверхности и пористой структуре. Рекомендации по улучшению этих показателей качества, предложенные в патентах, вряд ли могут быть реализованы в промышленных условиях, так как они усложняют технологию, требуют применения специальной аппаратуры, работающей под давлением, или органических реагентов, что приводит к появлению,дополнительного количества сточных вод и промышленных отходов. [c.15]

Растворимый ангидрит.. В процессе нагревания а- и р-обезво-женных полугидратов соответственно до температур 493 и 573 К и более высоких они переходят в а- и р-растворимые ангидриты. При этом происходит перестройка моноклинной кристаллической решетки полугидрата в ромбическую решетку ангидрита. Этой перестройке кристаллической решетки соответствует экзотермический эффект на термограмме, причем более сильный у р-полугидрата (см. табл. 2). а- и р-растворимые ангидриты (ангидрит П1) имеют высокие удельную поверхность и пористость, следствием чего являются их повышенная водонотребность при изготовлении изделий (на 25—30% выше, че л у полугидратов), ускоренное схватывание и пониженная прочность затвердевшего гипсового камня. Поэтому при обжиге строительного гипса необходимо избегать нагрева до температур, при которых возможно образование растворимого ангидрита. Растворимость в воде а-РА и р-РА одинаковая, но р-РА, судя по тепловыделению, гидратируется быстрее. [c.22]

Никель образует два основных окисла закись никеля NiO и окись никеля N 263 и соответствующие им гидроокиси. Гидрат закиси никеля Ni(0H)2 образуется в виде светло-зеленого осадка при действии щелочей на растворы солей двухвалентного никеля. При нагревании теряет воду и переходит в закись никеля серо-зеленого цвета. Степень гидратации является важным свойством гидрата закиси никеля, особенно в связи с применением его для изготовления анодной массы щелочных аккумуляторов — степенью гидратации определяется структура и электрохимические свойства анодной массы. Вода в гидрате имеет две формы связи — молекулярную и гидроксильную. По мере обезвоживания возрастает удельная поверхность и пористость гидрата. Гидрат окиси никеля Ni(0H)3, имеющий черно-бурый цвет, образуется при окислении Ni(0H)2. В водных аммиачных растворах растворимость Ni(0H)2 при 20° равна 2,35 г/л Ni при концентрации 36,4 г/л NH3 и 14,5 г/л Ni при 193г/лNHз2. [c.731]