Гистерезис при плавлении ДНК

Одной из форм существования коллоидов и полимеров является студнеобразное состояние, промежуточное между жидким и твердым состояниями. Застудневание коллоидных растворов — следствие нарушения агрегативной устойчивости, приводящее к структурообразованию. На процесс застудневания оказывают влияние концентрация раствора, форма частиц или молекул, температура, действие электролитов и ПАВ. Растворы ВМВ застудневают и плавятся в определенном интервале температур, причем температура застудневания обычно несколько ниже температуры плавления (имеет место гистерезис). Структурообразование в золях возможно только при определенной концентрации электролитов, которая резко уменьщается с увеличением заряда вводимых ионов. Ускорению застудневания растворов ВМВ способствуют небольшие концентрации электролитов. Высокие концентрации ПАВ препятствуют застудневанию, так как происходит полный разрыв связей между частицами. [c.474]

Плавление кристалло-аморфных полимеров всегда растянуто по оси температур и напоминает Х-переход, но это настоящий переход первого рода, так как на него затрачивается теплота плавления АН, он проявляет выраженный гистерезис (кристаллизация происходит существенно ниже Т л) и отвечает другим признакам перехода первого рода. [c.97]

Агар-агар — это эмульсоид, получаемый из морской водоросли, в состав сложной молекулы которого входят сульфогруппы и углеводные радикалы. Во многих отношениях он сходен с желатиной, но при данной концентрации его студни отличаются большей крепостью, а температура застудневания выше (рис. 7) кроме того, он менее чувствителен к изменениям pH. Он отличается большим гистерезисом застудневания температура плавления геля гораздо выше, чем температура застудневания. [c.245]

Установление истинного равновесия означает полное распределение полимера между равновесными фазами не только по суммарной концентрации, но и по молекулярному весу. Я оно, что такие сложные процессы требуют значительного времени и обусловливают явления гистерезиса. Можно полагать, что к рассмотренной выше картине, связанной с эффектом Ариса, добавляются и гистерезисные явления за счет перераспределения полимера по молекулярному весу между двумя фазами. Уместно рассмотреть в связи с этим вопрос о кривых температур плавления студней. [c.204]

МАГНИТОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ — анализ свойств магнитных материалов, основанный на использовании зависимости их магн. характеристик от структуры. К важнейшим магн. характеристикам относятся магнитная восприимчивость, магнитная проницаемость, намагниченность насыщения, коэрцитивная сила. У диамагнитных материалов магн. восприимчивость X отрицательна, у парамагнитных материалов положительна, вследствие чего диамагнетик выталкивается из неоднородного магн. поля, а парамагнетик втягивается в него. По силе выталкивания или втягивания судят о знаке или абс. величине магн. восприимчивости. А поскольку при фазовом превращении в твердом состоянии и при плавлении она изменяется скачкообразно, этим обстоятельством пользуются для определения фазового состояния материала. У ферромагнитных материалов магн. восприимчивость — неоднозначная функция магн. поля. Связь между намагниченностью ферромагнетика и напряженностью намагничивающего магн. поля изображается кривой намагничивания и петлей гистерезиса. В процессе намагничивания магн. проницаемость ферромагнетика л = 1 4- [c.749]

Физические и кристаллографические свойства модификаций в силикатных системах часто обусловлены перегревом расплавов выше точки плавления. В таком случае можно полагать, что молекулярные ассоциации в жидкости определяют возможность осуществления структурных аранжировок. Явления нарушения порядка структуры обычно выражаются гистерезисом превращений . В органических модельных системах протекают аналогичные процессы. [c.389]

Гистерезис при застудневании и плавлении. Темп-ры плавления (т. е. перехода в гомогенную систему) и застудневания у С. второго типа должны, в принципе, совпадать, поскольку застудневание связано с фазовым переходом. В нек-рых случаях, однако, наблюдается расхождение этих темп-р, к-рое объясняется, в частности, различием в кинетике двух этих процессов. Темп-ра плавления С. несколько повышается при старении С., поскольку матричная фаза медленно приходит к равновесному составу на конечной стадии процесса, когда различие химич. потенциалов компонентов в образующихся фазах становится очень малым. [c.281]

Во-первых, здесь сказывается неравнозначность методов оценки температур перехода. Во-вторых, существенное влияние оказывает кинетика диффузионных процессов, связанных с фазовыми превращениями при застудневании и плавлении студня. Как видно из приведенных выше данных, указанное различие становится очень малым при переходе от высоких концентраций полимера к низким. Из этого следует, что гистерезис связан здесь преимущественно с методикой измерения свойств. Действительно, если полагать, что застудневание есть следствие фазового перехода, то оно должно совершаться при постоянной температуре. [c.115]

Для этих студней наблюдается значительный гистерезис температур застудневания и плавления, поскольку после плавления в результате достижения критической температуры совместимости должно еще произойти разрушение локальных кристаллических связей. Эта вторая температура плавления не является строгой дефектность кристаллитов обусловливает наличие некоторого температурного интервала перехода от студня к раствору. Тем не менее, если задаться какой-либо критериальной величиной механического воздействия (например, условием определения вязкости), то эта температура плавления может быть определена как одна точка. Ниже приведены данные о температурах застудневания и плавления для студней поливинилового спирта в водно-диэтиленгликолевой смеси [39] [c.127]

Особенно отчетливо различия в свойствах студней обоих типов проявляются в способности к плавлению и в гистерезисе температур застудневания и плавления. [c.159]

Температура плавления в двухфазных системах обычно более близка к температуре застудневания, чем в случае систем типа 15, и гистерезис этих температур очень мал, если, конечно, в результате застудневания (разделения системы на фазы) в концентрированной фазе, пересыщенной одновременно и в отношении кристаллического равновесия, не произойдет частичная кристаллизация, как это имеет место, например, для поливинилового спирта. [c.161]

Возрастание до интервала температур плавления кристаллитов, далее—уменьшение Обратимы, значительный гистерезис [c.166]

Таким образом, студни ПАН в чистом ДМФ и в ДМФ с небольшими добавками воды следует отнести, как уже говорилось, к студням типа 1Б. Здесь нет признаков распада системы на аморфные фазы. Конечно, для того чтобы окончательно убедиться в принадлежности этих студней к типу 1Б, следовало бы провести дополнительное изучение зависимости модуля упругости от температуры. При этом, однако, необходимо соблюсти одно условие, а именно выдержать образовавшиеся студни продолжительное время, чтобы возникшие кристаллиты приобрели более совершенную форму. По-видимому, нет особых причин сомневаться в том, что температура плавления таких студней будет при их выдержке во времени повышаться, стремясь достичь равновесных значений Т и 7г. Значительное увеличение во времени гистерезиса температур застудневания и пла] ления студней является характерным признаком систем типа 1Б. [c.174]

Очень сильная зависимость термомеханической кривой кристаллических полимеров от температурной предыстории образца проявляется в возникновении так называемого температурного гистерезиса. Температурный гистерезис проявляется в том, что ход температурных зависимостей деформации при охлаждении и нагреве не совпадает. Это явление связано с процессами переохлаждения, проявляющимися у полимеров в значительно боль-щей степени, чем у низкомолекулярных веществ. При переохлаждении вещество сохраняет аморфную структуру при температурах ниже точки плавления. [c.51]

Температуры плавления и кристаллизации полимеров не совпадают. Если вода замерзает при 0°, а лед при обычном давлении плавится при той же температуре, то у полимеров всегда Г л превышает Тир на несколько градусов или десятков градусов в зависимости от скорости нагревания или охлаждения. Кривые охлаждения и нагревания кристаллического полимера образуют петлю, напоминающую петлю гистерезиса, возникающую при на-магнпчнванин н размагничивании железного сердечника (рис. 12.10). Несовпадение Тщ, и 7 пл — следствие замедленности релакса ционных процессов, необходимых для создания кристаллической структуры. Заметная скорость кристаллизации наблюдается лишь при значительных переохлаждениях, которые наступают при охлаждении расплава до температур значительно ниже 7 пл. [c.180]

Принято считать, что в обычных условиях типичные металлы обладают фиксированной температурой перехода твердая фаза жидкость. Однако если металл подвергнуть непрерывному у-облучению, то температура фазового перехода понижается, причем при кристаллизации в большей степени, чем при плавлении. Это наглядно видно из рис. 7.17, на котором приведены термографические кривые, полученные Б. А. Данильченко, М. П. Круликовской, Л. И. Чирко для лития при постоянной интенсивности у-источника. Цифры указывают очередность нагревания и охлаждения образца без 7-излучения и под облучением. Видно, что под влиянием 7-сблучения температура перехода жидкая твердая фаза понижается по сравнению с наблюдаемой в обычных условиях. При этом обнаруживается гистерезис температур плавления и кристаллизации, т. е. степень влияния 7-облучения на процесс предкристаллизации и предплавления неодинакова. Можно предположить, что понижение температуры кристаллизации расплава обусловлено нарушением ближнего порядка за счет ослабления межатомных связей. При этом усиливается различие между структурой твердого и жидкого металла под действием 7-излучения. [c.199]

При температуре 47.0 °С вещество плавится. Перед плавлением по мере увеличения температуры в дифракционной картине н-парафина происходят следующие изменения сначала нарастает широкий максимум аморфной (рентгеноаморфной) фазы (справа от рефлекса 100), при этом интенсивность пика 100 постепенно уменьшается, а интенсивность пиков типа 00/ возрастает затем наблюдается исчезновение пика 100 при одновременном уменьшении количества и интенсивности рефлексов типа 00/ вплоть до исчезновения первого из них (002). Постепенное охлаждение расплава н-парафина С23Н48 показало, что обратный процесс включает в себя те же этапы термических деформаций и полиморфных превращений, что и при нагревании. При этом проявляется гистерезис в 2-3 °С — температура перехода при охлаждении ниже, чем при нагревании. [c.129]

Переход раствора полимера в состояние студня при той же концентрации называется застудневанием, например, при охлаждении 5%-ного раствора желатины он превращается в студень. Застудневание отчетливо проявляется в прекращении броуновского движения в студне, оно не сопровождается заметным тепловым эффектом или изменением объема, что объясняется малым числом образующихся межцепных связей. Влияние электролитов на скорость застудневания зависит от их положения в лиотропном ряду (см. стр. 185), начиная от сульфатов, которые наиболее сильно ускоряют застудневание. Напротив, лиотропный ряд влияния электролитов на плавление студней имеет обратную последовательность, так как наиболее сильное расплавляющее действие оказывают ро-даниды и йодиды (см. стр. 208). Ввиду замедленной скорости установления равновесия в растворах полимеров (см. стр. 171), их нагревание и охлаждение может сопровождаться гистерезисом ряда свойств — вязкости, оптического вращения (мутаротация) и др., изменение которых обычно отстает от скорости изменения температуры растворов. Интересно, что слишком сильное охлаждение не ускоряет, а тормозит процесс застудневания, благодаря замедлению скорости образования межцепных связей. Например, по Хоку, 1,5%-ный раствор желатины в глицерине застудневает при комнатной температуре в несколько дней, а при 0° остается в течение нескольких недель в жидком состоянии. В эластичных гелях при определенной концентрации полимера и электролитов застудневание раствора может происходить в изотермических условиях, по типу тиксотропных превращений. Разбавленный студень желатины можно получить тиксотропным, подобно гелю гидроокиси железа тиксотропными свойствами обладает также протоплазма при некоторых клеточных процессах — во время деления клеток, при возбуждении клетки, при действии наркотиков и др. [c.209]

Структурные изменения граничных слоев подтверждаются и исследованиями течения воды в тонких кварцевых капиллярах различного радиуса [15, 16]. Капилляры, изготовленные из плавленого кварца высокой чистоты (более 99,99% SiOa), имеют молекулярногладкую поверхность и строго цилиндрическую форму благодаря большой скорости растягивания разогретых трубок. Это позволяет получать тонкие капилляры с радиусами г от десятков микрометров до сотых долей микрометра и длиной в несколько метров. Для измерения вязкости используются участки капилляра длиной 5—7 см. Один конец капилляра 1 погружается в ампулу 2 с исследуемой жидкостью, а другой находится в камере 3, где создается давление газа (азота) Р, превышающее атмосферное (рис. VII.2). При Р > Р , где Рс—капиллярное давление мениска, мениск отступает при Р <. Рс — наступает. Скорости смещения мениска v измеряются с помощью микроскопа 4. При отступании мениска (у < 0) и при его движении вперед (у> 0) по предварительно смоченной поверхности гистерезис краевого угла отсутствует графики v Р) следуют единой для наступания и отступания линейной зависимости (рис. VII.3). Измерения v ведутся на небольшом участке капилляра протяжен- [c.196]

Сорбционные пружинные весы, примененные в 1926 г. Мак-Бейном и Бакром [56], распространены, вероятно, наиболее широко по сравнению с другими гравиметрическими приборами, используемыми для измерения адсорбции. Существенная часть весов — спиральная пружина, выполненная обычно из плавленого кварца, верхним концом свободно подвешивается за крючок внутри стеклянной трубки к нижней части пружины прикрепляется за крючок легкая чашечка. Кожух весов присоединен к вакуумной системе — резервуару с запасом газа и манометру. За поглощением адсорбата твердым телом наблюдают, измеряя растяжение пружины, лучше всего с помощью катетометра. Пружинные весы калибруют, непосредственно наблюдая удлинение пружины при определенных нагрузках. Как установлено, растяжение кварцевых пружин полностью обратимо, т. е. упругий гистерезис отсутствует. [c.377]

Следует отметить, что даже в области средних температур (300— 700° К) применение адиабатного метода калориметрии дает ряд преимуществ по сравнению с методом смешения [452] при определении термических свойств органических веществ, обладающих метастабильными фазами и необратимыми превращениями в процессе нагревания или не образующих термодинамически равновесных фаз при закалке. Адиабатический калориметр с автоматическим контролем температуры адиабатической оболочки позволяет также изучать такие фазовые превращения, в которых тепловое равновесие, или гистерезис, достигается в течение многих часов. В качестве примера на рис. II.2 изображен адиабатический калориметр, использованный Вестрамом и Троубриджем [1599] для прецизионного определения теплоемкостей конденсированных фаз и энтальпий фазовых переходов и плавления в интервале температур от 300 до 600° К. Принцип работы этой калориметрической установки, предусматривающей изоляцию калориметрического сосуда от внешней среды с помощью хромированных тепловых экранов, аналогичен принципу работы описанного выше калориметра для измерения теплоемкостей при низких температурах. Калориметр, изготовленный из серебра, имеет осевое отверстие для нагревателя сопротивлением 250 ом и помещенный в чехол платиновый термометр сопротивления, плотно вставляющийся с помощью медно-бериллиевой втулки в высверленное отверстие муфты нагревателя. С помощью нарезки на верхней поверхности муфты нагревателя и винтового шлифа муфта плотно ввинчивается в коническое отверстие С. Для выравнивания температуры служат шесть вертикальных радиальных перегородок, смонтированных вместе с погружаемым калориметром. Загрузка вещества в калориметр производится через специальную герметичную [c.37]

Плавление сопровождается значительными изменениями различных свойств полимера. Измеряя эти свойства при разных температурах, можно определять температуру плавления. Эдгар с сотрудниками применяли пенетрометр для определения температур плавления полиэтилентерефталата, полиэтилепсебацината и поли-этиленадипата. Для этой цели можно использовать измерение других физико-механических свойств, например модуля Юнга и вязкости. Скотт определял температуру плавления полиэтилентерефталата методом дифференциального термического анализа. Типичные результаты представлены на рис. 3. Для этой цели использовали так-,же и оптические методы , поскольку при плавлении исчезает двойное лучепреломление . Другой метод состоит в построении кривых нагревания и охлаждения, т. е. в определении зависимости температуры образца от времени . Когда расплав полимера медленно охлаждается, то экзотермический тепловой эффект фазового перехода вызывает задержку охлаждения. Таким образом, кривые охлаждения показывают точку плавления, тогда как при нагревании фиксируется интервал температур плавления. Гистерезис этих кривых обусловлен тем, что температуры плавления и кристаллизации у большин- [c.13]

Таким образом, уже в результате первых исследований был установлен наиболее существенный экспериментальный факт и сделан наиболее важный вывод, что плавление линейных гибкоцепных полимеров по своей природе - процесс неравновесный и проявляет значительный гистерезис относительно кристаллизации вследствие малых размеров кристаллов, начилия проходных молекул и роли кристаллов как поперечных сшивок в расплаве. [c.191]

Двухфазное строение студней второго типа обусловливает ряд гистерезисных явлений, обнаруживаемых как при переходе от раствора к студню и обратном переходе от студня к раствору, так и при изучении свойств системы в области студнеобразного состояния при подходе к заданной температуре от более высокой или от более низкой температуры. Одним из наиболее отчетливых проявлений гистерезиса является различие между температурой застудневания раствора и температурой плавления студня. Для студней, полученных добавлением к раствору полимера осадителя, этот гистерезис выражается в расхождении составов смеси раствори-тель-Носадитель, при добавлении которой происходит застудневание и растворение образовавшегося студня. [c.114]

Рассуждения о постепенном уменьшении во времени гистерезиса температур застудневания и плавления студней и гистерезиса механических свойств (в частно-си, модуля упругости) справедливы при условии, что застудневание ие сопровождается какими-либо другими процессами, например фазовыми превращениями полимера (кристаллизацией) или изменением его химического состава. Если для ацетата целлюлозы в бензиловом спирте эти вторичные процессы вряд ли протекают в существенной степени, то для других полимеров они могут исказить картину и вызвать действительный гистерезис. Так обстоит дело, например, с некоторыми белками и углеводами, а также с отдельными синтетическими полимерами. Что касается химических изменений, то они происходят, например, в растворах ксантогената целлюлозы. Эти вопросы следует рассмотреть отдельно в соответствующих главах книги. [c.118]

Термообратимость и гистерезис температур застудневания и плавления Обратимость при добавлении растворителя [c.166]

Теория фазовых превращений первого рода свидетельствует о возможности термического гистерезиса вследствие преемственности свойств фаз. Высокая вязкость жидкокристаллических веществ и их малая теплопроводность далее при минимальных скоростях охлаждения с интенсивным перемешиванием создают предпосылки для весьма значительного переохлаждения. Это свойство становится особенно существенным, когда речь идет о смесях, имеющих большое прикладное значение. Вследствие того, что фактор переохлаждения не учитывается некоторыми исследователяхми, не редки случаи, когда данные о температурах плавления смесей жидкокристаллических веществ сильно занижены. Такие данные представлены, например, в работе [13]. [c.73]

Для снижения каталитического эффекта на спае Р1—Р1КЬ термопары его покрывали слоем плавленого кварца . На рис. 3 представлены кривые разогрева, полученные при исследовании окисления паров керосина Т-1 кислородом с помощью обычной Р1—Р1НН термопары и термопары со спаем, покрытым ЗЮг-Сильный гистерезис в профилях температуры, замеренных обычной термопарой, является характерным признаком протекания на поверхности ее спая каталитических реакций [1]. Температурные кривые, полученные при прямом и обратном ходе окварцованной термопары, близки по форме, но сдвинуты одна относительно другой иа несколько градусов из-за термической инерционности спая (величина сдвига согласуется с расчетной оценкой [2] постоянной времени термопары — 0,1- -0,25 с). При обработке экспериментальных данных всегда брали среднюю от кривых, полученных при прямом н обратном ходе зонда. Благодаря этому уменьшались погрешности, связанные с инерционностью спая и небольшим временным дрейфом режимных параметров во время опыта, [c.73]

Ч дифференциального термического анализа (см. рис. 3). Применя-"лись также оптические методы, например измерение температурной зависимости величины двулучепреломления . Есть еще один метод, заключающийся в снятии кривых нагревания и охлаждения (температура образца как функция времени) . Когда расплав полимера охлаждают медленно, экзотермический эффект кристалли- зации замедляет охлаждение образца. Хотя обычно на кривых охлаждения обнаруживается точка плавления, кривые нагревания чаще показывают существование интервала плавления. Гистерезис обеих кривых приводит к различию температур плавления и замерзания, которое составляет для большинства полимеров около 12° С это различие удается уменьшить или устранить далеко не во всех случаях, даже если проводить нагревание и охлаждение очень медленно . Измерения удельной теплоемкости показывают значительный скачок в точке плавления. [c.17]

При обратном ходе температур ярко выражен гистерезис. При уменьшении температуры ниже точки плавления возрастание удерживаемых объемов происходит по тому же закону, что и для абсорбционной области. При температуре ниже 100 °С начинается кристаллизация, скорость которой логарифмически возрастает с увеличением степени переохлаждения. Интересен тот факт, что скорость кристаллизации очень точно воспроизво- [c.47]

В интервале температур от комнатной до температуры плавления металлический плутоний претерпевает не менее пяти фазовых переходов. Таким образом, металл имеет шесть аллотропных модификаций. Поскольку металлический плутоний саморазогре-вается вследствие собственной радиоактивности, для дилатометрических исследований приходилось конструировать новое экспериментальное оборудование. Термическое расширение металлического плутония высокой чистоты показано на рис. 7.5 [39], где отчетливо видны пять фазовых переходов. Система обладает заметным гистерезисом и вследствие саморазогревания получить [c.294]

На рис. 3 показаны изотермы адсорбции пара бензола на силикагеле при различных температурах. Относительное давление пара Р Р получали делением равновесного давления пара Р иа давление насыщенного пара объемной фазы бензола устойчивой при соответствующей температуре. При 19,3 и 5,8° С, т. е. выше температуры плавления чистого бензола (5,5° С), изотермы адсорбции практически совпадают, и предельное адсорбированное количество бензола а, (при Р1Р = 1) остается неизменным. Как и в работе [4], ниже температуры плавления изотермы адсорбции в интервале приблизительно от О до —25° С резко меняются по форме (исчезает петля гистерезиса), при этом величина убывает от 10,1 до 3,0 ммолъ г. [c.204]

Отклонения, которые наблюдались в работе Ротмунда и Корнфельда при обмене натрийталлиевый пермутит и натрий кальциевый пермутит, объяснялись ими образованием смешанных пор. Хисшемёллер объяснил их явлением гистерезиса. Определенные несоответствия в работах Дженни и Вигнера на плавленых пермутитах по Винклеру также объясняются явлением гистерезиса. Из примеров, данных этими авторами, следует, что при подходе к равновесию с двух сторон наблюдаются значительные различия в конечных результатах, которым вряд ли можно дать другое объяснение, кроме как наличие гистерезиса. [c.347]

Гелеобразование для раствора желатины изучено полнее, чем гелеобразование в случаях какой-либо другой системы (обзор по этому вопросу см. 1б1). Вязкость и жесткость раствора могут быть измерены методом затухающих колебаний. Этим методом было найдено, что при медленном охлаждении 1 % -иого раствора желатины вязкость возрастает постепенно, жесткость же увеличивается внезапно по достижении определенной температуры. Как и начало геле-образоваиия при охлаждении, так и плавление геля при нагревании происходит внезапно. В действительности при нагревании равновесие устанавливается скорее, чем при охлаждении, так как большие молекулы принимают положения, необходимые для образования поперечных связей очень медленно, в то время как разрыв связей может происходить без какого-либо существенного изменения положения молекул. Гелеобразование может происходить при добавлении осадителя к раствору желатины. Эти изменения обратимы в том смысле, что растворение и гелеобразование могут происходить по мере повышения или понижения температуры или при изменении растворителя следует отметить, что обычно при этом наблюдается явление гистерезиса. Жесткость образовавшегося геля увеличивается во времени благодаря медленному образованию дополнительных поперечных связей, которое имеет место и без дальнейшего изменения температуры. Жесткость увеличивается с увеличением молекулярного веса и уменьшается с повышением температуры кроме того, она увеличивается пропорционально квадрату концентрации. Графически выраженная зависимость логарифма концентрации геля от обратной величины абсолютной температуры плавления представляет собой прямую линию в значительрюм интервале концентраций. Из этого соотношения можно вычислить молекулярные теплоты гелеобразования , равные 50—70 ккал моль. Точное значение этой величины еще не установлено, но существование теплот гелеобразования, несколько меньше указанных, было подтверждено калориметрическим методом. Оводнение геля желатины при соприкосновении с водой и его обезвоживание зависят от предыстории данного образца, в частности от той концентрации, при которой произошло образование геля, Очевидно, система образующихся поперечных связей определяется концентрацией желатины во время гелеобразования она изменяется очень медленгю при оводнении или обезвоживании при низких температурах в присутствии воды. С другой стороны, характеристика набухания, образовавшегося при дайной концентрации геля, может изменяться при набухании его в воде до различной концентрации и последующей усадке при осторожном нагревании примерно до 20°. Все эти свойства подтверждают наличие трехмерной сетчатой структуры, образованной из полимерных молекул за счет поперечных связей, обратимо распадающихся при нагревании или разбавлении, ио образующихся относительно медленно. [c.325]

Неодинаковая скорость кристаллизации и плавления в полимерах, или гистерезис кристаллизации, оказывает существенное влияние и на термомеханическое поведение кристаллизующихся материалов. Действительно, аморфный полимер может закристал- [c.198]