оксид этил метил

Образование медных и цинковых отложений. Основными составляющими медно-цинковых отложений являются оксиды этих метал [c.155]

Глубокая очистка водорода от примесей азота, оксидов углерода, метана и аргона может быть осуществлена также переводом примеси в конденсированную фазу. При этом степень очистки определяется равновесным содержанием примеси в газе над твердой фазой при данных температуре и давлении. Следует иметь в виду, что фактическое содержание примеси в газовой фазе в этих условиях (высокое давление и низкая температура) значительно выше, чем рассчитанное по законам идеальных газов и равновесному давлению примеси над твердой фазой чистой примеси. При этом имеют место не только количественные различия, но и изменение характера зависимости остаточного содержания примеси в газе от давления в некоторой области и Т с ростом давления наблюдается не снижение, а повышение содержания примеси в газе. В соответствии с этим для снижения содержания указанных примесей в водоро- [c.910]

На колонке с этими адсорбентами вода элюируется раньше метана, ацетилен раньше этилена и этана. Разделение легких газов (кислорода, азота, оксида углерода, метана и диоксида углерода) осуществляется при программировании температуры [30J. Показана также [86] возможность определения формальдегида, сероводорода, диоксида серы за время, измеряемое несколькими минутами. [c.115]

В погоне за продуктами питания, потребительскими товарами, теплом для жилищ и энергией для промыщленности мы увеличили содержание в атмосфере многих газообразных микрокомпонентов. Некоторые из них поглощают солнечную энергию и превращают ее в тепло, что в конечном итоге может привести к климатическим изменениям с катастрофическими последствиями. Если обусловленный человеческой деятельностью выпуск этих газов в атмосферу приведет к ощутимому глобальному потеплению, результатом может стать наводнение от таяния полярных льдов, превращение продуктивных сельскохозяйственных угодий в пустыню и как следствие голод. Чаще всего в связи с такими прогнозами говорят о диоксиде углерода, улавливающем солнечную энергию. Однако суммарный эффект увеличения содержания оксида диазота, метана и др. сопоставим с эффектом накопления диоксида углерода. [c.23]

Растворимость водорода, азота, оксида углерода, метана и кислорода в растворе этаноламина значительно ниже растворимости диоксида углерода и сероводорода. Этим объясняются ничтожные потери водорода при очистке растворами этаноламина (особенно в случае абсорбции при атмосферном давлении). Однако водород и оксид углерода, попадая в раствор, в дальнейшем загрязняют диоксид углерода. В том случае, если последний применяется в синтезе карбамида, целесообразно предварительно удалять из него горючие примеси. [c.34]

На газоадсорбционном учебном хроматографе наглядно и достаточно легко можно провести разделение газовой смеси, состоящей из. водорода, оксида углерода, метана и воздуха. Адсорбция этой смеси осуществляется на активном угле марки АГ, а в качестве газа-носителя применяется углекислый газ, получаемый в аппарате Киппа. Газ-носитель вытесняет из колонки компоненты анализируемой смеси в следующем порядке водород, воздух, оксид углерода, метан. В приемной газовой бюретке, наполненной раствором щелочи, углекислый газ поглощается, что дает возможность замерять объемы газов, выходящих последовательно из колонки. Зная объем каждого компонента, порядок и время его выделения, строят ступенчатую хроматограмму, по-которой и устанавливают количественный состав анализируемой газовой смеси. [c.31]

С внедрением процесса производства оксида пропилена гидропероксидным эпоксидированием пропилена (фирма Халкон ) утвердился метод совместного получения оксида пропилена и стирола. Этот метод включает окисление этилбензола до гидропероксида, эпоксидирование пропилена, дегидратацию метил-фенилкарбинола. На 1 т оксида пропилена образуется 2,8 т стирола. По этой технологии работают крупнотоннажные установки в США (450 тыс. т стирола), Японии (225 тыс. т), Испании (90 тыс. т), [c.176]

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

Гомогенные процессы основаны на реакциях между реагентами, находящимися в одной фазе, и не имеют поверхности раздела отдельных частиц системы друг от друга. В промышленных печах гомогенные процессы осуществляются в основном в газовой фазе. К ним относятся окислительные экзотермические реакции горения различных газов, протекающие в пламенах (например, окисление метана, сероводорода, оксида углерода, водорода, синтез хлористого водорода и т. д.). Условно к гомогенным процессам можно отнести окисление паров серы, фосфора, жидких топлив, потому что непосредственно химическая реакция протекает между паровой фазой окисляемого реагента и газовой средой окислителя, которые совместно образуют горючую газовую фазу. На эти реакции могут быть распространены закономерности гомогенных процессов. [c.23]

Полнота очистки хвостовых (выхлопных) газов без побочных последствий обеспечивается заданным подогревом в камере сгорания. По мере старения катализатора температура подогрева газов в камере сгорания повышается. Камера сгорания работает в восстановительном режиме, что обеспечивает полноту очистки [гарантированное значение 0,005% (об.)] при избытке метана не более 5% [83]. Вследствие этого при соблюдении правил ведения процесса содержание оксида углерода в очищенном газе близко к нулю. [c.216]

Если бы метан удалось окислить непосредственно в формальдегид и метанол, то можно было бы отказаться от дорогостоящих и энергоемких стадий получения синтез-газа и метанола. Поэтому реакция окислительного дегидрирования метана в формальдегид и метанол была щироко исследована. Реакцию осуществляют в трубчатом реакторе (рис. 1 и 2) при температурах 450—600°С. Катализатор является уникальным среди рассмотренных нами это гомогенный газофазный катализатор — оксид азота. Выходы целевых продуктов достаточно высоки, но конверсия исходного метана чрезвычайно низка и составляет 2—4%. Количества метанола и формальдегида в продуктах приблизительно одинаковы. [c.159]

Для каталитической конверсии метана применяют никелевый катализатор на носителе — оксиде алюминия. В присутствии никелевого катализатора равновесие быстро достигается уже при 800°С. Несмотря на то что содержание СН в равновесном газе повышается с увеличением давления, конверсию метана выгодно проводить при повышенном давлении для увеличения скорости реакции. При этом используется естественное давление природного газа, при котором он подается на завод,— 1—4 МПа. При повышении давления уменьшаются объем аппаратуры и трубопроводов. [c.74]

Ичвесгны способы повышения эксплуатационных свойств катализаторов с помощью различных добавок-модификаторов, образующих в их материале различные химические соединения, С учетом этого эффекта в исследованиях ио стабилизации механической прочности гранул нами было решено воспользоваться присутствием в СФ-катализаторе фосфор-чои кислоты, которая образует с оксидами различньтч метал-10В цементы фосфатного 1вердения, Общие закономерности [c.102]

Металлы, обладающие ярко выраженными восстановительными свойствами, способны вытеснять из оксидов другие метал лы, у которых эти свойства вь ражены слабее [c.149]

При нагревании в присутствии кислорода эти мета.плы с-6 >й уют окси.(ы бесцветный ТНОг, темно-коричневый иОг, желто-коричневы РиО . Это тугоплавкие соединения, особенно ТНОг , т. пл. 3220 С). При более сильном нагревании (до красного каления) уран образует темно-эелеиь й оксид изОв формулу этого соединения можно записать иг и Оа. Рассматриваемые металлы реагируют с кислотами, образуя соли Э . [c.575]

Специально поставленные эксперименты по воздействию различных видов энергии (излучение, ударные волны и т. п.) на газовые смеси, отвечающие предполагаемому составу первичной атмосферы, показали, что в ней должны были образовываться на первом этапе (из воды, оксидов углерода, метана, водорода и аммиака) циановодород, дицианамид, муравьиная кислота, формальдегид, гликольальдегид, уксусная кислота и др., а затем янтарная кислота, глицин, аланин, аспарагиновая кислота и т. д. — все (или во всяком случае многие) метаболиты, общие для всех современных организмов. Эти вещества (помимо минеральных солей) также входили в состав первичного бульона . [c.14]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 193 г (1,99 моля) роданистого калия, 60 мл воды и 50 мл 95%-ного этанола. При энергичном перемешивании прибавляют за 2 ч по каплям 156 г (1,37 мопя) оксида 1-метил-циклогексена-1 и смесь перемешивают нри комнатной температуре, протекание реакции контролируют нри помощи ГЖХ (примечание 2). После окончания реакции (через 50 ч) пик оксида 1-метипцикпогексена-1 отсутствует. Органический слой отделяют, водный — насыщают КаС1, всплывший при этом органический спой отделяют и объединяют с основным продуктом, сушат прокаленным М 30а и перегоняют. Получают 77,1 г тиооксида [c.125]

Основная область применения лантанидов — метал лургия, где они используются как добавки к различным сплавам Оксиды этих элементов применяются в качестве катализаторов, входят э состав многих лазерных и ферро магнитных материалов, широко используются в оптиче ской промышленности, в производстве специальных сор тов стекол В последние годы они нашли применение в качестве важных компонентов керамических сверхпро водящих материалов, твердотельных лазеров непрерыв ного излучения, входят в состав некоторых катализаторов крекинга нефти, используются в атомной энергетике Биологическая роль отсутствует Малотоксичны [c.439]

Однокамерный автоклав (рис. 14.66) предназначен для разложения проб тугоплавких метачлов и их оксидов, благородных мета шов и их соединений, тяжелых металлов, жаропрочных сплавов и керамических материалов. Навеску пробы и растворитель (кислоту) загружают в тефлоновую реакционную камеру, которую размещают внутри металлического корпуса автоклава и герметизируют. В собранном виде автоклав помещают в блок электронагревателя, нагревают до заданной температуры и выдерживают при этой температуре в течение необходимого времени. Разновидностью этой конструкции является компактный автоклав, отличающийся меньшим объемом реакционной камеры [c.864]

Активирующее влияние jV-оксидной функции иллюстрирует и пример 4-оксида З-метил-2-хлорпиразипа (106), который образует с тиомочевиной тион (107) значительно быстрее, чем исходный диазин (108) [102]. Подробно исследовано взаимодействие 1-ок-сидов хлорпиридазинов с пиперидином [103] относительные скорости этой реакции (табл. 16.2.2) ясно указывают, что атом галогена активируется сильнее под влиянием суммы эффектов мета-заместителя к ЛУ-оксидной группе и орто- или ара-заместителя к атому азота, чем. ета-заместителя к а.зоту и лара-заместителя к ЛУ-оксидной группе. [c.148]

Многие функциональные группы, содержащие 5 и 5 , можно окислить в соответствующие сульфокислоты. К таким соединениям относятся тиолы, дисульфиды, тиоэфиры, сульфиды, ксантогенаты, тиоцианаты, тиосульфаты и сульфиновые кислоты [2, 3, 9]. В качестве окислителей использовали азотную кислоту, оксиды азота, пероксид водорода, пероксикислоты, перманганат, озон и кислород. Некоторые примеры использования этого мето-да для синтеза сульфокислот с прекрасным выходом приведены ниже (уравнения 22 [23], 23 [24], 24 [25], 25 [26] и 26 [27]) [c.516]

Процесс заключается в прибавлении бензолсульфохлорида к перемешивающемуся щелочному раствору бис (изатилоксим) оксида или -метана при 30—40°. Реакционную массу подкисляют соляной кислотой до pH 8 при этом выпадает осадок, который отфильтровывают и сушат на воздухе. Целевые продукты отделяют от побочных экстракцией хлороформом и, очищают перекристаллизацией. Образование побочных [c.100]

При окислении смесей примерного состава С2Нб 02 = 9 1 в статических условиях при давлениях 15-100 атм [6, 112] помимо оксидов углерода, метана и воды получали метиловый и этиловый спирты, формальдегид и ацетальдегид, муравьиную и уксусную кислоты. На основании полученных результатов был сделан вывод [6], что при примерно одинаковом (2,5-4,5 мин) времени протекания процесса повышение давления способствует повышению выхода продуктов С2 (этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты) и понижению выхода метанола и формальдегида. Однако то, что в этих экспериментах в качестве заданного параметра поддерживалось одинаковое время реакции, не позволило обеспечить получение максимального выхода спиртов в каждом конкретном случае. Рассмотрение всей совокупности экспериментальных данных [112] показывает (табл. 4.3), что в диапазоне выше 50 атм максимальные выходы спиртов и ацетальдегида слабо зависят от давления. Более явно роль давления проявляется в повышении выхода уксусной кислоты, максимальная селективность образования которой достигает 27,2% при 100 атм, и в монотонном падении выхода формальдегида. По-видимому, на основании этих работ можно сделать также вывод о росте селективности образования этанола и уксусной кислоты с уменьшением концентрации кислорода в смеси. Во всяком случае при окислении смеси состава 2H6 02 N2 = 90 3 7 в струевом реакторе при Р = 50 атм, Т = 360°С и времени контакта 4 с селективность образования этанола составляла 63% [5. Увеличение времени контакта до 20 с приводило к падению селективности образования этанола до 14,5% при одновременном повышении селективности образования метанола со следовых количеств до 7,8%. При добавлении последовательных порций кислорода к уже прореагировавшей смеси количество образовавшихся этанола, альдегидов и кислот, а также метана оставалось практически постоянным, только содержание метанола и оксидов углерода в прореагировавшей смеси монотонно нарастало [112]. [c.149]

Однако реализовать кислородный электрод, поведение которого описывалось бы выведенными уравнениями, иа практике весьма трудно. Это обусловлено особенностями, отличающими все газовые электроды, и, кроме того, способностью кислорода (особенно во влажной атмосфере) окислять металлы. На основную электродную реакцию накладывается поэтому реакция, отвечающая метал-локсидному электроду второго рода. Даже на платине могут образовываться оксидные пленки, и поведение кислородного электрода не будет отвечать теоретическим ургвнениям эти отклонения проявляются, папример, в характере изменения потенциала с давлением кислорода. Кроме того, имеются основання полагать, что реакция иа кислородном электроде да ке в отсутствие поверхностных оксидов отличается от той, на которой основан вывод уравнения для потенциала кислородного электрода. По данным Берла (1943), подтвержденным и другими исследователями, часть кислорода восстанавливается на электроде не до воды, а до ионов пероксида водорода [c.167]

По аналогичной схеме моисет протекать окисление и остальных алканов [1.41]. Формирование поверхностных структур формиатного типа зафиксировано в ИК-спектрах в виде полос поглощения при 1370 и 1570 см при хемосорбции метана на оксидах меди [1.42]. При адсорбции этана н пропана на молибдате хрома установлены формиатные и карбоксильные структуры, характеризующиеся полосами поглощения 1390, 1450 и 1550 см [1.43, 1.44]. [c.17]

В этом случае требуется только каталитическое количество щелочи, в спязи с чем и некоторые другие производные муравьиной кислоты более экономично получать из ее эфиров. Метил- и этилфор-миат синтезируют при 90—110°С и жЗ МПа путем барботирсва-ния оксида углерода через спирт, содержащий 1—2% алкоголята или щелочи. [c.546]

Все созданные на сегодняшний день совмещенные схемы работают по схо- eNn принципу. Так, японской фирмой Japan Gas hemi al разработан проект совместного производства аммиака и метанола [3], согласно которо.му из конвертированного газа вначале получают метанол. При этом за счет переработки оксида углерода концентрация СО в газе снижается. Далее остаточный оксид углерода окисляется кислородом воздуха и гидрируется до метана. Газовая смесь, очищенная от диоксида углерода, поступает на синтез аммиака. По схе- [c.211]