Определение серебра кварце

Прямое определение Sb в сочетании с рядом других элементов производится в самых разнообразных материалах, в том числе в алюминии [54, 55, 1134, бериллии и его соединениях [305, 1297], боре [778, 11171 и фосфиде бора [26], ванадии и его окислах [234, 491, 1117], висмуте [809, 909, 1134], вольфраме и его соединениях [195, 739, 795, 1265], вольфрамовых рудах [1480], германии и его соединениях [559, 634, 905], горных породах [386, 730, 1182, 1240, 1336, 1443, 1599], графите и углероде [235, 397, 612], жаропрочных и тугоплавких сплавах [176, 177, 379, 1278, 1593], железе [425, 1134, 14411, железных рудах и минералах [198, 386, 636, 971, 1336], сталях [176, 546, 1278, 1441, 1593] и чугуне [61, 274, 546, 1250], золоте [404, 754, 909, 1095] и его сплавах [196, 389,390, 1167], индии [1168, 1308] и сплавах на его основе [814, 815, 1267], иттрии и его окислах [234, 272], алюмоиттриевом гранате [82], кадмии [598, 599, 1134] и кадмиевых сплавах [819], кобальте [60, 153, 1134], кремнии [252, 1619], кварце [154], карбиде кремния 109, 110, 288, 789, 790, 1353], кремниево-медных сплавах 594], силикатах [1586], технических стеклах [612, 1579], меди 129, 482, 964, 997, 1176, 1599, 1609, 1645, 1654], медных сплавах 96, 482, 1048, 1188, 1457,1463, 1566], окиси меди [199], продуктах медеплавильного производства [3601 и медных электролитах [1298, 1600], молибдене и его соединениях [104, 237, 308, 795, 1325, 1347, 1443], мышьяке [472, 1134], никеле и никелевых сплавах [486], ниобии и его окислах [49, 972], олове [582, 744, 782, 812, 900, 1684] и его сплавах [1210, 1494, 1495], полупроводниковых материалах [668, 678, 806, 1298, 16841, припоях [210, 1101], свинце [481, 534, 908, 1154, 1155,1193, 1543,1655], свинцовых сплавах [126, 871], рудах [53, 667, 806, 1143] и пылях [811], РЗЭ и их окислах [234, 353], селене [154, 155, 499, 747, 818, 1134], селениде ртути [715], сере [189, 1134], серебре [388, 390, 391, 909, 1598], хло- иде серебра [1362], стеклоуглероде [397], сульфидных рудах 638], тантале [237], теллуре [156, 591, 592, 1134, 1613], теллуровом баббите [1656] и теллуриде свинца [342], типографских сплавах [323], титане и двуокиси титана [288, 306, 1262], тории и его окислах [272], уране [1447], окислах урана [878, 1182, 1240] и урановых рудах [1443], ферросплавах [792, 793], фосфоритах [879], хроме [555, 729, 792] и его окислах [54, 55, 571], цинке [976] и цинковых рудах и минералах [1142], цирконии [679] и двуокиси циркония [1368], производственных растворах [205, 882, 1290, 1323, 1324, 1483], сточных и природных водах [429], азотной, серной, соляной, уксусной, фтористоводородной и бромистоводородной кислотах [111, 121, 407, 552, 574, 10081, воздушной пыли [121. [c.81]

Методика определения. Анализ проводят на установке, изображенной на рис. 60, отличающейся от установки для определения углерода, водорода и кремния тем, что к трубке для сожжения присоединяют при помощи шлифа аппарат из кварца или тугоплавкого стекла , наполненный металлическим серебром, которое нагревается до 500—550 °С. Аппарат предназначен для поглощения галогенов. К носику поглотительного аппарата для галогенов присоединяют адсорбционные аппараты для поглощения воды, двуокиси углерода, заключительную трубку и склянку для измерения скорости кислорода. Сожжение проводят в присутствии катализатора — платины. Последняя помещена в трубку для сожжения, нагревае.мую до 900 °С. В том случае, когда в исследуемом соединении присутствует еще и азот, между поглотительными аппаратами для воды и двуокиси углерода подсоединяют аппарат для поглощения окислов азота (сц. выше). В остальном анализ проводят, как описано на стр. 263. [c.268]

Ход определения. 100 мл исследуемой воды концентрируют в приборе, изображенном на рис. 21, отсоединив колбу 1. Для этого пробу порциями по 25—30 мл переносят в дистилляционную колбу 2, в которую предварительно наливают 2 мл 0,1 N раствора едкого натра. Объем пробы упаривают до 2—3 мл, прибавляют к полученному концентрату 0,1 г тонкого порошка кварца и раствор сульфата серебра в количестве, достаточном для связывания содержащихся в пробе хлоридов. В дистилляционную колбу (2) вставляют термометр (3), присоединяют к ней делительную воронку (4), через которую в колбу вводят 25 мл раствора серной кислоты (1 1). [c.160]

При определении малых количеств серебра всегда возможна адсорбция серебра стеклянной посудой. Из нейтрального раствора серебро заметно адсорбируется мягким стеклом и слабо — стеклом пайрекс, совсем не адсорбируется плавленым кварцем. Адсорбция уменьшается или совсем не происходит в слабокислом растворе. Растворы солей серебра выпаривают в кварцевой посуде. Очень разбавленные стандартные растворы солей серебра готовят перед анализом, разбавляя более концентрированный запасный раствор. [c.450]

Если мелкодисперсное или электролитически осажденное серебро почему-либо нельзя приготовить, можно воспользоваться чистым серебром в виде сетки, проволоки, стружки или фольги. Однако при этом приходится работать при более высоких температурах, что приводит к быстрому разрушению кварца, а при определении нескольких элементов из одной навески — к увеличению опшбки определения, особенно для галоидов. [c.34]

Химико-спектральное определение алюминия, висмута, вольфрама, галлия, золота, железа, индия, кальция, меди, магния, марганца, молибдена, никеля, олова, свинца, сурьмы, серебра, таллия, тантала, титана, хрома и цинка в кремнии, двуокиси кремния, кварце, тетрахлориде кремния [c.522]

Химико-спектральное определение примесей в двуокиси кремния и кварце 78 Химико-спектральное определение алюминия, висмута, цинка, магния, марганца, никеля, свинца, серебра, сурьмы, галлия, олова, хрома и меди [c.522]

При определении малых количеств серебра следует учитывать, что всегда возможна адсорбция серебра на стенках стеклянной посуды. Из нейтральных растворов серебро заметно адсорбируется мягкими стеклами, слабо адсорбируется стеклом пирекс и совсем не адсорбируется плавленым кварцем. Адсорбция сильно снижается или совсем не происходит, если раствор серебра слабо подкислить. Концентрирование растворов солей серебра упариванием следует проводить только в кварцевой посуде. Очень разбавленные стандартные растворы серебра следует готовить непосредственно перед анализом, разбавляя более концентрированный основной раствор. [c.725]

Чувствительным элементом в методе ПКМ является тонкий кварцевый кристалл, вырезанный под определенным углом к основным кристаллографическим осям и обладающий пьезоэлектрическими свойствами [156]. Наиболее широко применяются АТ- и ВТ-срезы. При наложении внешнего электрического потенциала в данных кварцевых пластинках возникают сдвиговые колебания кристаллической решетки. Принципиальная схема пьезокварцевого резонатора приведена на рис. 6.11. В качестве электродов применяют напыленные пленки золота, серебра, алюминия, титана и других металлов. При подключении кристалла в электрический колебательный контур в кристалле возникает резонанс при условии, что электрические и механические колебания происходят с частотой, близкой к фундаментальной (базовой) частоте кристалла. Базовая частота кристалла зависит от толщины, химической структуры, формы пластины кварца, а также от его массы. В простейшем случае (вакуум) уравнение, связывающее изменение частоты колебаний кристалла А/, с изменением массы, прикрепленной к кристаллу Ат, выглядит следующим образом [157[ [c.323]

Материал перегородк чаще всего серебро, кварц или материалы с определенной проводимостью (пористая керамика, стекло и т. п.) [c.347]

Оптнч. сенсоры основаны на измерении поглощения или отражения первичного светового потока, люминесценции или теплового эффекта при поглощении света. Такие С. х. имеют чувствительный слой, роль к-рого может вьшолнять пов-сть волокна световода или иммобилизованная на световоде фаза, содержащая подходящий реагент. Волоконно-оптич. световоды на основе кварца, гсрманатных, фторид-ньгх, халькогенидных стекол, кристаллов галогенидов таллия, серебра или цезия и полимерных материалов позволяют работать в ИК. видимой и УФ диапазонах спектра. Созданы оптическис С. х. для определения рП р-ров, ионов К и Na, СО,, О,, глюкозы н д . в-в. [c.318]

От геометрической поверхности переходят к истинной или адсорбционной поверхности, умножая ее на фактор шероховатости , величину которого принимают равной единице для поверхности жидкости и близкой к единице для непористых порошков [401 (см. подраздел В данного раздела — определение пористости). Однако неясно, какой величиной этого множителя нужно пользоваться для массивных металлов. Часто пользовались дробными множителями между 1 и 2, однако Ридил, Боуден и их сотрудники [41] показали, что для протянутых или подвергавшихся электрополировке металлов этот множитель равен 3 или большей величине, которая может достигать 13 для свежеотполированного никеля. В принципе подробные сведения о шероховатости поверхности можно получить при помощи многолучевой интерферометрии [42] или электронномикроскопического изучения методом оттенения. В ин-терферометрическом методе поверхность помещают вблизи оптически гладкой поверхности кварца таким образом, чтобы образовался тонкий клин, который дает интерференционные полосы (получаемые при отражении или пропускании), смещаемые неправильностями поверхности. Если исследуемая поверхность и плоскость покрыты тонким однородным слоем серебра, нанесенным на них испарением, то картина интерференционных полос, образуемых многократным отражением, становится более ясной. Топография поверхности может быть получена контурнрованием через интервалы по 30. В методе оттенения проекции выступов или впадин проявляются после того, как их склоны или ступени покроют атомами золота из молекулярного пучка, направленного под косым углом к поверхности. Подобного рода исследования проводились для того, чтобы детально проследить изменения, происходящие при росте кристаллов и образовании пленок металлов, а определение таким способом фактора шероховатости едва ли целесообразно. С другой стороны, подробные сведения о топографии поверхности монокристаллов, вероятно, важны для отнесения активности их граней за счет поверхностных дислокаций, выступов, изломов и т. п. [c.168]

Найтингел и Уолкер 8] разработали метод одновременного определения углерода, водорода и азота быстрым сожжением (в течение 30 сек.) анализируемой пробы с помощью индукционной печи. В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. Навеску анализируемого вещества, смешанного с окислителем, сжигали в угольном тигле, футерованном кварцем. Продукты окисления проходили через реактор, заполненный на /з окисью меди и на /з металлической медью для завершения окисления и восстановления окислов азота. Далее газовый поток проходил через реактор с карбидом кальция, где вода превращалась в ацетилен. Карбид кальция в реакторе заменяли новым перед каждым анализом. Смесь простых продуктов (азот, двуокись углерода, ацетилен) разделяли на хроматографической колонке с молекулярными ситами 5А. Среднее отклонение при определении углерода 0,52%, водорода 0,22%, азота 0,58%. [c.116]

Метод основан на пиролитическом разложении полимера в токе кислорода с использованием для каталитического наполнения трубки сжигания оксида кобальта (II) и (III). При 800 °С происходит полное окисление углерода и водорода до диоксида углерода и воды, а азота — до диоксида азота. Наличие галогенов, серы и азота не мешает определению, так как продукты окисления серы и галогены полностью задерживаются слоем губчатого серебра, а оксиды азота улавливаются диоксидом марганца вне трубки. Диоксид углерода и воду определяют по привесу поглотительных аппаратов, наполненных аскаритом и ангндроном соответственно кремний (при анализе кремний-органических соединений) — по привесу оксида кремния, адсорбированного на кварце в стаканчике для разложения полимера. [c.151]

Коагуляция коллоидных растворов наступает под влиянием повышения температуры, действия света, высокочастотных колебаний, встряхивания, перемешивания и других причин, но наиболее важным фактором коагуляции является действие электролитов. Установлено, что гидрозоли металлов, гидроокиси железа и алюминия, сернистого мышьяка и ртути, берлинской лазури, галогенидов серебра, водные суспензии глин, кварца, мастики и многие другие дисперсные системы крайне чувствитслы ы к электролитам. Добавление к ним небольшого количества солей приводит к выпадению в осадок частиц дисперсной фазы. Наименьшая концентрация электролита, вызывающая этот эффект за определенный короткий промежуток времени, носит название порога коагуляции. [c.154]

Коагуляция лиофобных коллоидных растворов наступает под влиянием повышения температуры, действия света, высокочастотных колебаний в ультразвуковом поле, встряхивания, перемешивания и некоторых других причин, но наиболее важным фактором коагуляции таких систем является действие электролитов. Добавление даже небольших количеств солей к гидрозо лям металлов, галогенидов серебра, гидроокиси железа, серии--стого мышьяка и ртути, берлинской лазури и подобным коллоидным растворам, а также к многим высокодисперсным суспензиям (глины, кварца и других) приводит к выпадению в осадок частиц дисперсной фазы. Наименьшая концентрация электролита, вызывающая этот эффект за определенный корот кий промежуток времени, называется коагулирующей концентра -цией или порогом коагуляции. [c.183]

Определенное количество вещества, теплоемкость которого хогят исследовать, запаивают в ампул-ку I, из которой предварительно откачивается воздух. Материалом ампулки может служить серебро, платина, кварц и др. Далее ам-пулку с веществом подвешивают во внутреннем пространстве электрической печи 2 и производят нагрев до необходимой температуры, величина которой контролируется введенной в печь термопарой 5. Когда установится постоянство температуры, пережигают проволочку, удерживающую ам-пулку, после чего она свободно падает в калориметр, расположенный под печью. Главной частью калориметра является тонкостенный металлический стакан [c.43]

В таблицах, а также далее в тексте встречаются термины аналитическая форма и взвешиваемая форма . Под термином аналитическая форма подразумевают соединение гетероэлемента, образующееся в результате сожжения, по массе которого определяют содержание элемента в анализируемом веществе. Взвешиваемая форма обусловливает привес поглотительного аппарата, контейнера или гильзы. Взвешиваемая форма может не совпадать с аналитической. Например, при определении серы поглощением ее оксидов металлическим серебром серебро окисляется до AgгO, а сера — до 50з. При этом аналитической формой является Ag2S04, но привес определяется массой группы 504, которая и называется взвешиваемой формой . Точно так же для марганца, реагирующего с кварцем, находящимся в контейнере, с образованием силиката МптОю-(5102)х, последнее соединение является аналитической формой марганца, а группа МпуОю — взвешиваемой формой. [c.60]

Дискуссия по вопросу о понятии вида в минералогии и кристалловеде-нии тянется уже 125 лет, и очень неблагоприятную роль в решении этого вопроса сыграло смешение различных точек зрения. Исследования принципиально важных вопросов и понятий обесцениваются иЗ За того, что они смешиваются с вопросами номенклатуры и систематики. Между тем их необходимо четко разграничить, так как простое заимствование номенклатуры, принятой в биологии, в данном случае недопустимо. Минералогу и химику приходится присваивать различные наименования отдельным членам одного вида. Так, хотя самородное золото и самородное серебро и образуют смешанные кристаллы, но они должны быть рассмотрены в отдельности и разграничены. Также должны получить отдельные наименования различные плагиоклазы. Такое разделение имеет не меньшее значение, чем классификация минералов, например на кварц и рутил. В этом случае отсутствует одна какая-либо определенная систематика, а возможны различные виды классификации, которые все имеют одинаковое-право на существование. О двойной номенклатуре и твердо установленной классификации на роды, семейства и порядки в данном случае не может быть и речи. Вместо создания жесткой схемы минералогу и химику необходимо ограничиться только одной постановкой проблемы, без какого-либо фиксирования, столь ценного для систематики, но часто оказывающегося -тормозом для развития. И поныне еще часто у нас отсутствуют наименования для того, что логически следовало бы считать видом кристаллов, и мы удовлетворяемся, притом без особого неудобства, условно ограниченными обозначениями д ля более мелких подразделений вида (под-ьединиц). И хотя автору и пришлось поставить проблему изменчивости вида в центре кристаллохимических исследований, но он далек от мысли о целесообразности коренной реформы номенклатуры и систематики. Конечно, отдельные понятия можно исключить, другие — приспособить к новым научным данным, однако само понятие вида кристаллов имеет гораздо большее значение с точки зрения методики, чем с точки зрения номенклатуры. [c.273]

Определение дихлорэтана в воздухе и выхлопных газах методом сжигания. Дихлорэтан сжигают в кварцевой трубке, заполненной битым кварцем, при температуре 700°С. Дихлорэтан сгорает до хлористого водорода и углекислоты. Продукты сгорания улавливаются сантинормальным раствором щелочи, определение хлора производится нефелометрически с азотнокислым серебром на фотонефелометре, результат пересчитывается на ДХЭ. [c.114]

Вьиюлнение работы 1. Собрать установку для определения сопротивления растворов по схеме, данной на рис. 24, и установить постоянную измерительную сосуда К (см. 17 и 18). 2. Определить сопротивление дважды перегнанной воды и насыщенного раствора трудно растворимой соли в ней, как описано в работе № 22. Для приготовления насьщенного раствора использовать по указанию преподавателя одну из солей сернокислое серебро, сернокислый кальций, сернокислый барий, хлористый свинец, углекислый барий и др. Перед растворением соль для очистки от примесей растирают в небольшом количестве дважды перегнанной воды, а затем несколько раз промывают посредством декантации. Удельная электропроводность воды не должна быть выше 2 10" омГ смГ . После перегонки воду хранить в посуде из кварца или стекла пирекс. Перед употреблением воду кипятить до одной трети объема для удаления двуокиси углерода и охладить в колбе, за-кры20й пробкой с трубкой, наполненной натронной известью. 3. По формуле (13) вычислить удельную электропроводность воды 1 и раствора Хг- Эквивалентную электропроводность раствора при данном разбавлении можно приравнять эквивалентной электропроводности раствора при бесконечном разбавлении Х , так как растворимость соли очень мала. По величине Х = Х вычислить концентрацию (активность) насыщенного раствора трудно растворимой соли с г-экв. - л" ]. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология