Амиды образование их солей

На первый взгляд повышенная основность амидинов кажется неожиданной но сравнению со столь малой основностью амидов. Однако следует заметить, что у амидов образованию соли препятствует сопряжение, так как при этом требуется локализация тс-электронов и неподеленных электронов в определенных положениях при этом расходуется энергия. Напротив, у амидинов при образовании катиона возможности сопряжения значительно увеличиваются при этом выделяется энергия сопряжения. Как видио из приведенных выше формул, обе предельные структуры эквивалентны сопряжение катиона амидинов является изовалентным сопряжением, сходным с сопряжением карбоксилат-аниона (см. также Гуанидин ). [c.798]

Ароматические кислоты более сильные, чем жирные с тем же числом углеродных атомов. Для них характерны все реакции, свойственные кислотам жирного ряда образование солей, ангидридов, галоидангидридов, сложных эфиров, амидов и др. [c.292]

Можно было бы предположить, что образование амидов из солей протекает через ангидриды, но последние не были обнаружены [c.385]

Для образования солей с такими производными аминокислот, как эфиры, амиды, гидразиды и нитрилы, в качестве оптически активных вспомогательных веществ успешно применяют винную кислоту, дибензоил-о-винную кислоту или о-камфорсульфокислоту. [c.53]

Амины легко поддаются окислению, алкилированию и ацилиро-ванию, поэтому защитные группы должны препятствовать таким реак-диям. Существенное значение имеют следующие три метода защиты аминогрупп образование солей, превращение в бензиламины (или замещенные бензиламины), образование амидов с применением различных карбоновых, азотсодержащих или серусодержащих кислот. Эти три метода защиты рассматриваются ниже в указанной последовательности. [c.202]

Так, образование солей амидов наблюдается лишь с очень сильными кислотами, при этом протонированию подвергается 0-атом, так как образующийся при этом катион стабилизуется за счет мезомерии [c.417]

Максимальное значение АЕ/АУ для данного амида в значительной степени зависит от степени образования соли, как пока- [c.152]

Электронная пара атома азота в циклическом имиде делокализована в большей степени, чем в амиде, вследствие электроноакцепторного действия двух С=0-групп. Это уменьшает основность КН-группы, но повышает ее кислотность, поскольку способствует делокализации электронов в сопряженном основании - имидат-ионе, образующемся при отщеплении протона. КН-Группа в циклических имидах практически не обладает основными свойствами, но проявляет четко выраженные кислотные свойства. В водных и спиртовых растворах щелочей циклические имиды реагируют как МН-кислоты с образованием солей. [c.273]

Амиды проявляют слабые кислотно-основные свойства, обусловленные присутствием группы -МНг, и специфические свойства амидов проявляются именно в реакциях с участием связи К-Н, например, образование солей [c.682]

Таблица 7д. Область 2800—2700 см- -Группа полос, появляющаяся на низкочастотной стороне основной полосы v H. Связаны со свободной электронной парой атома Н, так как исчезают при образовании соли или при превращении в К-оксиды или амиды.

Фталевые кислоты проявляют все свойства кислот (образование солей, эфиров, амидов и других производных) и вступают во многие реакции, характерные для дизамещенных бензола. В отличие от других изомеров фталевая кислота (о-изомер) легко отщепляет воду с образованием фталевого ангидрида [c.142]

Первичные и вторичные амины реагируют с производными карбоновых кислот, давая амиды (рис. 7.9). Если в результате реакции образуется кислота, она реагирует со второй молекулой амина с образованием соли (например, рис. 7.9,а). [c.150]

Причина того, что карбоновые кислоты и их производные вступают в реакции нуклеофильного замещения, состоит в том, что электроотрицательная группа, связанная с карбонильным атомом углерода в таких соединениях, может отщепляться как уходящая группа (рис. 8.7). Относительная реакционная способность имеет такой же порядок, как и стабильность замещаемого аниона, т. е. ацилхлорид> ангидрид кислоты >сложный эфир> >тиоэфир>амид. Сами карбоновые кислоты представляют собой аномалию, поскольку большинство нуклеофилов вызывает их депротонирование с образованием солей (разд. 8.5), которые нереакционноспособны. Однако в кислых условиях даже карбоновые кислоты вступают в нуклеофильные реакции. [c.176]

Аммиак и первичные и вторичные амины реагируют с производными карбоновых кислот с образованием первичных, вторичных и третичных амидов соответственно. Как обычно, наиболее легко реагируют ацилхлориды, их чаще всего используют в лаборатории для приготовления простых амидов (рис. 8.19). Вследствие образования соли между амином и НС1 для максимального превращения ацилхлорида необходимо использовать по крайней мере два эквивалента амина. Реакцию можно также проводить в присутствии водного раствора гидроксида натрия, чтобы нейтрализовать НС1. [c.182]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

Реакции е азотистыми соединениями. Реакции сульфохлоридов с аммиаком рассмотрены выше. Аналогично реагируют другие азотистые соединения, содержащие аминогруппы. Примером хорошо изученных реакций этого типа [102] является образование сульфамидов в известном методе, предложенном Гинсбергом [101] для различения первичных, вторичных и третичных аминов. Солнечный свет облегчает реакцию с некоторыми аминами [102д]. Удалось выделить продукты присоединения сульфохлоридов к аминам, которые нельзя получить из сульфамидов и хлористого водорода. Иногда реакция протекает аномальным образом, например, -аминоантрахинон [102г] дает с п-толуолсульфохлоридом, помимо амида, аммониевую соль л-толуолсульфокислоты и соединение [c.329]

Пировиноградная кислота представляет собой вязкую жидкость с т. кип. 165 °С, смешивается с водой. Является важным промежуточным соединением во многих процессах обмена веществ. Для нее свойственно большинство обычных реакций карбоновых кислот — образование солей, сложных эфиров, амидов и т.д., а также многие реакции кетонной функции — образование оксимов, фенилгидразонов, восстановление до спирта (Н,5-молочная кислота). [c.242]

При идентификации аминов соответствующие сульфамиды интересны потому, что с их помощью можно разделять смеси первичных, вторичных и третичных аминов (разделение по Гинсбер-гу). Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, М-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [c.259]

Алифатические первичные нитроамины быстро разлагаются концентрированными кислотами и вследствие этого не могут быть получены прямым нитрованием соответствующих аминов. Общий препаративный метод получения таких N-нитроаминов заключается в ацетилировании амина с последующим нитрованием полученного вторичного амида в нитроамид и разложением последнего щелочами с образованием соли нитроамина. Нитроамины получаются при осторожном подкислении их солей [1]. [c.321]

Аминирование замещенных оснований протекает более или менее легко в зависимости от характера заместителей. При обработке 2-алкилпиридинов амидами п1елочных металлов к жидком аммиаке происходит тг)лько образование соли енаминной формы ГЮ], но если в качестве растворителя применяют какой-либо углеводород и ведут реакцию при более высокой темпера77ре, то образуются 2-алкил-6-аминопиридины [11]. [c.117]

Аспарагиновая и глютаминовая кислоты, а также их амиды являются антикристаллизато-рами, мелассообразователями, в связи с чем они снижают выход сахара в сахарном производстве. Вследствие разложения амидов дикарбоновых кислот происходит выделение аммиака и образование солей этих кислот. Аспарагиновая и глютаминовая кислоты накапливаются в патоке. [c.23]

ТОЛЬКО R не обладает слишком высоким молекулярным весом или если одновременно в молекуле не содержится аминогруппа. Сульфоновые кислоты способны к образованию солей типа RSOiONa и при действии треххлористого фосфора превращаются 3 соответетвенные сульфохлориды (хлорангидриды сульфоновых кислот). Из сульфохлоридов можно получить сложные эфиры и амиды теми же способами, которые обычно применяются по отношению к хлорангидридам карбоновых кислот (см. стр. 259, 262—263, 343—346). Интересно отметить, что сульфохлориды обычно стойки по отношению и воде, приче.м некото-, рые из них можно даже перегнать с паром без заметного разложения. При кипячении сульфохлоридов и водной щелочи с обратным холодильником образуются свободные сульфоновые кислоты. [c.505]

Амиды могут мешать определению, так как они тоже гидролизуются п елочами с образованием солей карб0Д10вых кислот [c.141]

С титрантом, В общем объеме раствора будет низким. Допускается 10% (об.) уксусной кислоты без существенного снижения чувствительности. Протекающую реакцию можно рассматривать как реакцию кислоты Льюиса, ацетилперхлората , с амидом с образованием соли [c.152]

Согласно приведенной схеме, гидратация нитрилиевых солей непосредственно приводит к образованию солей амидов, которые при последующем взаимодействии, с водой или сильными основаниями образуют амиды. [c.60]

Этим же методом был получен ряд других бис-амидов, исходя из алифатических нитрилов нормального строения, содержащих семь и более атомов углерода (см. стр. 320). Образование бис-амидов протекает в таких же условиях, как и образование солей альдиминов по Стефену. [c.323]

Приведенная схема маловероятна, так как бис-амиды получены только непосредственно из нитрилов и не образуются из солей альдиминов. Согласно другой схеме, предложенной Меервейном , первоначально образуется продукт взаимодействия двух молекул нитрила, подобный солям димеров а-галогенацетонитрилов (стр. 50), который затем восстанавливаетя. Продукт восстановления реагирует с третьей молекулой нитрила с образованием соли, гидролизующейся в бис-амид [c.323]

Реакции карбоксильной группы. Для гидрокснккслот характерны обычные реакции карбоновых кислот ионизация карбоксильной группы, образование солей, сложных эфиров, амидов, ацилхлоридов. Отчасти осуществлению этих реакций мешает npn yi-ствие гидроксильной группы, которая тоже может вступать в реакции. Поэтому ее обычно защищают , превращая в простую или сложноэфирную группировку [c.610]

Основным процессом при производстве жирных аминов является реакция жирных кислот с аммиаком при 160-180 °С. Реакция протекает с промежуточным образованием солей аммония, которые подвергаются дегидратации с образованием амидов и, в дальнейшем, нитрилов [И]. В зависимости от качества жирных аминов, нитрилы могут быть либо перегнаны церед восстановлением, либо восстановлены в виде сырого нитрила. В конечном варианте нитрилы восстанавливаются [ 12] до первичных аминов при высоких температурах и давлении с использованием никеля Ренея в качестве катализатора (уравн. 1.2). [c.20]

Данные ПАВ получают взаимодействием жирных кислот с этиленамином. Таким образом, в ходе реакции диэтилентриамииа с длинноцепной жирной кислотой на первой стадии идет образование соли амина. При нагревании она превращается в амид. Имидазолин получают при дальнейшем нагревании, используя два моля жирной кислоты и амида. Он сразу вступает в реакцию с агентом, приводящим к образованию четвертичного соединения, в противном случае имеет место обратный гидролиз до соответствующего диамида. [c.118]

Пировиноградная кислота — важнейшее промежуточно соединение во многих процессах обмена веществ. Для нее ха рактерны как обычные реакции кислот — образование соле амидов, эфиров и т. п., так и многие реакции, характерны [c.420]

Гидратация нитрилов, приводящая к образованию амидов, катализируется кислотами, например соляной кислотой. Полагают, что кислоты первоначально взаимодействуют с нитрилами с образованием солей [390]. Гидратация нитрилов может быть проведена также в паровой фазе при температуре 420° с использованием в качестве катализатора окиси тория [391], Тризамещенпые ацетонитрилы в присутствии серной кислоты как катализатора гидратируются с высоким выходом, превращаясь в соответствующие ацетамиды [392] по уравнению (1). [c.154]

Нитрид углерода (анаммонид аммоноугольной кислоты) реагирует с расплавленным амидом натрия с образованием соли цианамида [c.113]

Кислотный характер аминогруппы монозамещенных сульфамидов не представляется удивительным. Вообще, электронооттягивающие заместители уменьшают основность атома азота. Если аммиак является сравнительно сильным основанием, то обычные амиды карбоновых кислот способны образовывать соли только с сильными и высококонцентрированными кислотами. В воде эти соли немедленно гидролизуются, так как в водном растворе амиды практически нейтральны. В имидах типа фталимида уменьшающее основность (ацидифицирующее) влияние ) двух карбонильных групп уже настолько велико, что подобные амиды растворяются в водных щелочах с образованием солей. Влияние сульфонильной группы примерно соответствует влиянию двух карбонильных групп. Наконец, соединения [c.541]

Химические свойства. 1. Образование солеобразных соединений. Амиды представляют собой нейтральные вещества, так как основные свойства аммиака ослаблены замещением в нем атома водорода кислотным остатком. Поэтому группа ЫНг в амидах в отличие от аминов лишь с трудом образует ониевый катион. Все же с сильными кислотами амиды дают соли, например [СНзСОЫНз]С1, легко разлагающиеся водой. С другой стороны, водород группы ЫНг в амидах легче, чем в аммиаке и в аминах, замешается на металлы. Ацетамид, например, легко растворяет окись ртути, образуя соединение (СН3СО N Н) гН . [c.312]

В некоторых случаях наблюдается аномальная реакция фосфорилизоцианатов и изотиоцианатов с аминами с образованием солей циановой или тиоциановой кислот и амидов кислот фосфора > [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология