спектры к окислителям

Основными характеристиками пламени являются его температура и состав. Чаще всего применяют горючие смеси, предварительно смешанные с окислителем, например кислородом воздуха, горящие в ламинарном режиме. В этом случае фронт пламени поддерживается над срезом горелки быстрым потоком газа. Фронт пламени — это зона, в которой бурно протекают химические реакции. Ламинарное пламя имеет сложную структуру и состоит из нескольких зон. Во внутренней зоне происходят первичные реакции сгорания горючей смеси с образованием различных радикалов (молекул), например С , Сз, ОН, СН и др. Верхняя часть этой зоны имеет вид ярко светящегося конуса. В реагирующих газах нет термодинамического равновесия. Аналитическое значение имеет внешний конус пламени, где происходят реакции полного сгорания образующихся во внутреннем конусе радикалов в кислороде воздуха, диффундирующего из окружающей атмосферы. Этот конус слабо окрашен и практически не имеет собственного фона в видимой области спектра. [c.11]

Пламена представляют собой исторически наиболее старые источники получения спектров индивидуальных атомов и молекул. Можно напомнить, что именно пламя было первым источником возбуждения в спектральном анализе (работы Кирхгофа и Бунзена в 1860 г.). До настоящего времени пламена находят широкое применение в различных методах спектрального анализа. Это можно объяснить многими причинами, главными из которых следует считать простоту обращения, доступность и низкую стоимость исходных веществ, используемых в качестве топлив и окислителей. Кроме того, пламена имеют определенные преимущества по сравнению с другими атомизаторами с точки зрения получения хороших метрологических характеристик анализа (см. ниже). [c.54]

Предполагая, что в пламени существует локальное термодинамическое равновесие (ЛТР), зная состав топлива и окислителя, а также их соотношения, можно рассчитать температуру пламени. Существуют различные экспериментальные методы определения температуры пламени. Например, хорошо известным методом является метод обращения спектральных линий атома натрия, в котором пламя, содержащее следы натрия, просвечивается источником излучения с известной температурой. Линии натрия в спектре пламени будут видны на фоне спектра источника излучения как линии испускания, если температура источника ниже температуры пламени, -и как линии поглощения, если температура источника выше температуры пламени. При равенстве температур интенсивность линий натрия не будет отличаться от интенсивности источника излучения с известной температурой. [c.56]

Собственный эмиссионный спектр пламени сильно влияет нг атомно-абсорбционный сигнал элементов, присутствующих в пробе, как правило, при достаточно низких концентрациях. Эти спектры отличаются по сложности н иитенсивности, на них влияет отнощение скоростей потоков горючего газа и окислителя. На. [c.154]

Соединения никеля в присутствии окислителей образуют растворы, окрашенные в бурый цвет. Максимальное поглощение наблюдается при X 470 нм, S = 1,3 10 . В настоящее время известно, что в условиях проведения реакции происходит окисление никеля. В присутствии аммиака и щелочи образуются два разных комплексных соединений, отличающихся по спектрам их поглощения [38], [c.183]

Пламенная фотометрия — один из методов атомно-эмиссионного спектрального анализа. Этот метод состоит в том, что анализируемый образец переводят в раствор, который затем с помощью распылителя превращается в аэрозоль и подается в пламя горелки. Растворитель испаряется, а элементы, возбуждаясь, излучают спектр. Анализируемая спектральная линия выделяется с помощью прибора — монохроматора или светофильтра, а интенсивность ее свечения измеряется фотоэлементом. Пламя выгодно отличается от электрических источников света тем, что поступающие из баллона газ-топливо и газ-окислитель дают очень стабильное, равномерно горящее пламя. Из-за невысокой температуры в пламени возбуждаются элементы с низкими потенциалами возбуждения в первую очередь щелочные элементы, для определения которых практически нет экспрессных химических методов, а также щелочно-земельные и другие элементы. Всего этим методом определяют более 70 элементов. Использование индукционного высокочастотного разряда и дуговой плазменной горелки плазмотрона позволяет определять элементы с высоким потенциалом ионизации, а также элементы, образующие термостойкие оксиды, для возбуждения которых пламя малопригодно. [c.647]

Большинство Г.-подвижные бесцветные жидкости (см. табл.) наиболее летучие из них дымят на воздухе. Растворимы в органических растворителях, ограниченно - в воде (с водой, др. в-вами, содержащими подвижный атом Н, и окислителями медленно реагируют). Полосы поглощения в ИК-спектрах для связи P=S находятся в области 600-750 см-. [c.492]

Особый интерес представляет каталитическое взаимодействие 2 3.71 с хромом(III) [534], приводящее к сильному ослаблению флуоресценции реагента. Идентичность спектров поглощения этого комплексона и продуктов его взаимодействия с Сг +, а также отсутствие влияния окислителей и восстановителей на гашение флуоресценции реагента в присутствии Сг + дает основание полагать, что в основе реакции лежат не окислительно-восстановительные процессы. [c.281]

В качестве окислителя для осветительных составов большей частью применяют азотнокислый барий. Прп горении составов с азотно--ки ым барием образуется окпсь бария, при температуре горения состава она излучает яркие линии и полосы в желто-зеленой части спектра. Таким образом, давая кислород для реакции горения, нитрат бария одновременно служит и пламенной добавкой. [c.56]

Тиофены весьма устойчивы к действию окислителей. При хранении тиофено-ароматического концентрата 200—280 °С, выделенного из дизельного топлива Л, в течение 4 мес при 15—20°С на рассеянном свету в стеклянной емкости, а также при нагревании его до 150 °С в контакте с медью практически не происходило окисления тиофенов. Инфракрасный спектр продуктов окисления показал образование лишь незначительного количества карбонильных соединений (тиенилкетонов) [196]. [c.253]

Спектр комбинаций топливо — окислитель , используемых для измерений эмиссии пламени, несколько шире, чем при измерениях абсорбции, главным образом за счет применения кислорода в качестве окислителя. Однако и в этом случае температура большинства пламен находится в диапазоне 2000—3000 К-Температура выше 4000 К может быть получена лишь в таких экзотических пламеных, как aNj—Ог или На—Fa- [c.147]

Ферроцен диаматнитен и не им еет дипольного момента, полосы валентных колебаний С—Н в ИК-спектре находятся. при 2075 смг , что лежит в пределах, характерных для валентных полос С—Н бензоидных соединений. Ферроцен не изменяется при 400 °С он устойчив та1кже по отношению к щелочам и (в отсутствие кислорода) к кислотам. При действии кислотных окислителей он лревращается в значительно менее устойчивый синий катион [(С5Н5)2ре]+. Поскольку ферроцен летуч с парами воды, перегонка с паром является хорошим приемом его очистки. [c.485]

Включение атома азота алкенилариламина в хиназолиновую систему представляет способ его защиты, сходный с ацилированием, кроме того, соединения хиназолиновой природы представляют интерес по причине высокой биологической активности, спектр которой достаточно широк - сюда можно отнести препараты, применяемые или предполагаемые к применению в неврологии, эндокринологии и кардиологии. В связи с этим представляется целесообразным получение хиназолин-4-онов с 3-алкенилфенильным заместителем, имеющих потенциал для дальнейшей функционализации действием окислителей. [c.10]

Природа люминесценции безактиваторных окислов пока окончательно не установлена. Согласно данным Риля и Ортмана [107], люминофор на основе ZnO можно рассматривать как дефектнзоо структуру с вакансиями в подрешетке кислорода. Эти вакансии создаются в результате диспропорционирования основы при высокой температуре, аналогично тому, как это происходит при формировании самоактивированного ZnS. Изменяя условия синтеза можно получить, кроме основной полосы излучения этого люминофора (Ящах = = 505 нм) и другие. Так, препараты, синтезированные путем сжигания металлического цинка в кислороде, при интенсивном возбуждении катодным пучком дают полосу с максимумом при 385 нм (рис. 11.19). Образцы же, синтезированные при 1000—1100° в избытке кислорода или из исходного сырья, содержащего окислители, показывают полосы излучения в оранжевой области спектра. Положение этих полос зависит от условий приготовления окиси. [c.54]

Свойства. Бесцветный газ с запахом, напоминающим запах фтора, ядовит. Ниже —95°С — соломенно-желтая жидкость. / л<—215°С кип —95°С. Давление пара (мм рт. ст.) 63,3 (144,7 К), 200,9 (158,3 К), 764,6 (178,2 К). Теплота испарения 15,58 кДж/моль. С водой реагирует медленно не разрушает стекло вплоть до температуры размягчения пирекса термически разлагается лишь выше 450 °С. Сильный окислитель. ИК-спектры 2500 (ср.), 2415 (сл.), 2137 (ср.), 1799 (сл.), 1688 (сл.), 1629 (сл.), 1553 (сл.), 1536 (сл.), 1522 (сл.), 1488 (ср.). 1475 (ср.). 1462 (ср.), 1374 (с.). 1362 (с.). 1355 (с.), 1282 (оч. с.), 1259 (оч. с.), 1220 (оч. с.), 1037 (сл.), 1028 (сл.), 945 (оч. с.), 880 (с.), 679 (с.), 609 (ср.), 586 (сл.), 432 (сл.) см-. isp. vip. neKrp Oqf —147,1 м. д., бср 72,3 м. д. (внутренний стандарт F I3). [c.712]

Испарение рения улучшается при разбавлении проб окислителем, в качестве которого используются окись свинца или буферные смеси на ее основе. Благодаря присутствию РЬО в кратере электрода происходит образование летучих кислородных соединений рения, которые поступают в разряд в течение 20—30 сек. Буферные смеси стабилизируют условия возбунедения спектра, препятствуют поступлению в разряд примесных или основных элементов пробы, связывая их в прочные малолетучие соединения [221, 556]. [c.161]

Спектр пламени зависит от состава горючей смеси. Фон излучения в видимой области особенно высок при использовании в качестве горючего углеводородов (рис. 5). Это учитывают при выборе светофильтров. При равномерной подаче горючего газа и окислителя плаш - очень стабильный источник [c.16]

В качестве растворителя при периодатном окислении чаще всего используют воду. Расход перйодата определяют восстановлением избытка окислителя арсенитом с последующим обратным титрованием арсенита иодом , титрованием тиосульфатом , спектро [фотометрически и другими методами. Муравьиную кислоту определяют кислотно-основным , иодометрическим или потенциометрическим титрованием Для определения формальдегида применяют весовой метод (димедоновое производное ы) или колориметрию (по реакции с хромотроповой кислотой или ацетилацетоном - ). [c.444]

Анализируя характер изменения спектров исследуемых соединений, можно предположить, что при облучении видимым светом происходит окисление молекулы I в II. Известно [9], что в отсутствие облучения реакция окисления А1кРс (А1кРс)+ проходит под действием сильных окислителей, таких, как бром, серная кислота. Вероятно, при облучении в течение индукционного периода происходит накопление II, если в качестве исходного взят [c.100]

Спектральный состав пламени зависит от окислителя н горючего. Если применяются пластинки, чувствительные к длинново,1тновой части видимого спектра, то целесообразнее пользоваться составамп. дающими длинноволновый свет, что мо>кет быть достигнуто за счет применения со.яей натрия, кальция и стронция. [c.77]

Из клубнелуковиц безвременника великолепного нами выделен новый алкалоид, который получил название специозин". Установлен его состав, доказана принадлежность к группе колхицина. Обнаружен переход специозина в колхамин при термическом воздействии. Щ)И изучении свойств колхицина в дополнение к имеющимся обширным сведениям получены новые данные, расширяющие представление о строении и химических свойствах этого алкалоида. Так, пра рассмотрении спектров ПМР колхициновых алкалоидов установлена экваториальность аминогруппы этих соединений. Этим выяснен один из последних нерешенных вопросов строения колхицина. Показано, что преобразование тропонового цикла колхициновых алкалоидов может происходить не только под влиянием окислителей в щелочной среде или мощного нуклеофила, каким является метоксил метилата натрия, но и при действии этиленгликоля при температуре его кипения. В результате реакции выделены и идентифицированы новые вещества, [c.7]

Ценным инсектицидом является препарат фозалои. Он имеет широкий спектр действия и используется для борьбы с многими сосущими и грызущими вредителями растений. Достаточно устойчив в кислой и нейтральной среде. Основные продукты гидролиза — формальдегид, диэтилдитиофосфорная кислота и 6-хлорбензоксазолон-2. При действии окислителей в первую очередь окисляется тионовая сера и образуется соответствующий тиофосфат, который мало устойчив и быстро разрушается. [c.461]

В качестве окислителей применяются хлораты или, реже, перхлораты. Наиболее выгодны цветнопламенные окислители, т. е. окислители, содержащие металлы, окрашивающие пламя. Из горючих чаще всего применяются смолы, которые одновременно служат и цементаторами. Иногда для увеличения силы света в составы прибавляется магний или алюминий. Металлы развивают при горении высокую температуру и повышают силу света и яркость его. Однако прибавлевие металлов в количестве более 1—3% к составу не рекомендуется при большем содержании металлов температура реакции настолько повышается, что наступает диссоциация (разложение) молекул монохлоридов бария, стронция и др. на атомы. Цветная окраска пламени обусловливается излучением монохлоридов, а их диссоциация уничтожает окраску. Атомы бария, стронция и меди дают совершенно другой спектр излучения, отличный от спектра излучения монохлоридов. Например, атомарное свечение стронция дает линии в синей и ультрафиолетовой части спектра, а монохлорид стронция излучает в красной его части. Только в тех случаях, когда используется атомарное свечение (например желтый огонь с натрием), можно для увеличения силы света состава добавлять более 3% металла. [c.62]

Перекиси не реагируют с тетраацетатом свинца и дают положительные реакции с фенолфталеином и сульфатом титана, характерные для ацилперекисей или иадкис-лот [3]. Это согласуется с даннымц ЙК-спектров перекисей, в которых обнаружены полосы поглощения с частотой 1820 5 и 1790 5 см характерные для колебаний С = 0 группы в составе ароматичеоких ацилперекисей или перэ фиров [6]. Озон в данном случае является не инициатором, а основным окислителем, так как его расход составляет 0,4—0,5 моля на каждую альдегидную группу (см. рис. 2). [c.116]

Аминооксиды являются полярными соединениями с высокой электронной плотностью на атоме кислорода. В их ИК-спектрах прослеживается сильная тенденция к образованию водородных связей. В результате аминооксиды весьма гигроскопичны, не склонны выступать в роли окислителей и устойчивы в смесях с другими ПАВ. В промышленности их получают с использованием эмалированного оборудования добавлением 36% пероксида водорода к хорошо перемешиваемой порции алкилди-метиламина при 70-90 °С. Они выделяются в виде прозрачных, светлых жидкостей с содержанием активного продукта 30-35%. Промышленно важными продуктами [c.59]

Азот в воздушных пламенах обычно не вносит сколько-нибудь, заметной доли в излучение, однако в спектре более горячих пламен, например пламени стехиометрической смеси ацетилена с воздухом, присутствует слабая система полос СК в фиолетовой области, которая имеет коротковолновое оттенение и очень четкие серии. Эти ПОЛО1СЫ наиболее интенсивны в спектрах пламен, содержащих связанный азот, например в спектрах пламен с азотсодержащими горючими или с окислами азота в качестве окислителя. Другие системы полос, например полосы КН, N0 или ИНг, могут быть получены только в спектрах пламен, содержащих связанный азот. [c.130]

Частицы этого типа стали объектом внимания хими-ков-органиков сравнительно недавно, 30-35 лет назад Ис- Ледования аренониевых ионов (карбокатионы ароматиче-<1 кого происхождения) показали, что в кислой, окислитель- Яой среде генерируются положительно заряженные части-имеющие радикальный характер (по спектрам ЭПР), то [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин спектры к окислителям: [c.64] [c.427] [c.73] [c.262] [c.346] [c.460] [c.420] [c.642] [c.158] [c.266] [c.396] [c.246] [c.342] [c.686] [c.538] [c.11] [c.61] [c.89] [c.94] [c.288] [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология