Кислота азотная количественное определение

Количественное определение теобромина производят титрованием азотной кислоты, образующейся при взаимодействии теобромина с 0,1 н. раствором нитрата серебра в присутствии индикатора фенолового красного (до фиолетово-красного окрашивания) [c.516]

Иодометрический метод пригоден для количественного определения сильных кислот— серной, хлороводородной и азотной. В растворах слабых кислот концентрация водородных ионов мала и реакция идет медленно. [c.425]

Галогены и сера. Количественное определение галогенов осуществляют гравиметрически в виде галогенидов серебра. Для этого вещества нагревают в металлической закрытой трубке (бомбе) с концентрированной азотной кислотой при температуре от 250 до 300 °С (метод Ка-риуса). Содержанхаяся в соединении сера при этом окисляется до сульфата, который также может быть легко определен гравиметрически в виде сульфата бария. [c.33]

Количественное определение основано на определении процентного содержания висмута, находящегося в препарате. Д я этой цели около 10 г препарата вливают в предварительно точно взвешенную коническую колбу емкостью 100 мл и по охлаждении взвешивают. По добавлении 5 мл азотной кислоты нагревают в кипящей водяной бане до перехода красного цвета в желтый. По охлаждении масло повторно извлекают эфиром, эфирные вытяжки промывают водой и промывные воды присоединяют к водной вытяжке. По прибавлении воды и раствора аммиака соль висмута титруют 0,05 М раствором трилоиа Б в присутствии индикатора пирокатехинового фиале-тового до перехода синей окраски в желтую. [c.216]

При количественном определении галогена образец вещества известной массы нагревают в запаянной трубке с дымящей азотной кислотой и нитратом серебра. При этом образуется галогенид серебра. Его фильтруют, высушивают и взвешивают. [c.740]

Количественное определение производят титрованием препарата, растворенного в смеси нейтрализованного спирта и хлороформа, 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина титруется азотная кислота, связанная с основанием стрихнина. [c.492]

Хлор определяется в виде хлористого серебра после окисления небольшой навески крепкой азотной кислотой при нагревании или после сплавленпя навески со смесью Эшке. Вместо последней иногда применяют перекись натрия ( оксилит ), для чего на нагретую в тигельке перекись осторожно капают масло. Количественное определение может быть произведено по этим же способам. [c.286]

Wallis (Ann. 345, 353 [1905]) обращает внимание на тот факт, что синильная кислота количественно поглощается подкисленным азотнокислым серебром, в то время как на циан оно не действует. Rhodes (J. Ind. Eng. hem. 4, 652 [1912]) изучал их разделение и определил условия анализа. Он рекомендует следующие условия для открытия и определения свободного циана в присутствии синильной кислоты для качественного определения газы пропускают через два поглотителя (пробирки с боковыми отростками), первая содержит 10 см 10% раствора азотнокислого серебра, подкисленного 1 каплей 1/6 н. азотной кислоты, — вторая—Юш3 1/2 н. едкого кали. Слабый ток воздуха пропускается затем через поглотители в течение 10 минут для вытеснения растворившегося циана из растворов азотнокислого серебра. 5 см3 10%-ного раствора железного купороса и 1. каплю раствора хлорного железа прибавляют теперь к раствору из пробирки со щелочью, затем через 15 минут добавляют достаточно разбавленной серной кислоты для растворения осадка гидратов закиси и окиси железа. Зеленое окрашивание или голубой осадок указывают на присутствие циана во взятой пробе газа. Этим методом можно открыть 0,3 см3 циана в 10 см3 синильной кислоты. [c.8]

Для количественного определения ароматических соединений иногда применяют также обработку смеси азотной кислотой. Углеводородную смесь обрабатывают дымящей азотной кислотой, образующиеся ароматические нитросоединения собирают и взвешивают. Затем пересчетом определяют количество ароматических соединений, находившихся в данной смеси. Этот метод менее применим, чем сернокислотный, так как если в смеси имеется несколько ароматических углеводородов, расчет должен быть проведен для каждого. [c.117]

Количественное содержание новарсенола в препарате определяется после нагревания препарата со смесью азотной и серной кислот броматометрическим методом (см. количественное определение мышьяковистого ангидрида). [c.283]

Гетерополисоединения молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите несколько капель раствора любой соли ортофосфорной кислоты или раствор самой кислоты, добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и прилейте 1—2 мл раствора молибдата аммония. Содержимое пробирки можно слегка подогреть, после чего выпадает малорастворимый в воде желтый осадок соли (NH4)3[PMoi204o]-бНгО, которая используется для количественного определения фосфора. Определите растворимость этой соли в растворе щелочи и напишите уравнения реакций образования соли и растворения ее в растворе гидроксида натрия. [c.155]

Количественное определение. Примерно к 0,4 г препарата (точная навеска) прибавляют 25 мл этанола ( 750 г/л) ИР и нагревают до растворения на водяной бане. Охлаждают, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси калия в этаноле (1 моль/л) ТР, слегка вращают и оставляют стоять на 10 мин. Разводят до 150 мл водой, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л) ИР, прибавляют 10 мл избытка этой кислоты, а затем 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР. Фильтруют, промывают остаток водой и титруют объединенные фильтрат и промывные воды тиоцианатом аммония (0,1 моль/л)ТР, используя Е качестве индикатора раствор сульфата железа (III) аммония (45 г/л)ИР. Повторяют операцию без испытуемого веще- [c.190]

Количественное определение. Растворяют около 1,2 г (точная навеска) в 30 мл воды. Прибавляют 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР и 5 мл азотной кислоты ( — 130 г/л)ИР. Титруют избыток нитрата серебра тиоцианатом аммония (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве инди- [c.348]

Количественное определение. Помещают около 0,25 г испытуемого вещества (точная навеска) в длинногорлую колбу объемом 300 мл, добавляют 10 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР и 5 мл серной кислоты ( 1760 г/л) ИР и осторожно нагревают на небольшом пламени, постоянно вращая колбу снимают колбу с огня с началом первой интенсивной реакции и ждут ее завершения. Продолжают нагревать до появления [c.229]

Эти способы количественного определения галоида дают удовлетворительные результаты во всех случаях. Иные упрощенные способы пригодны только применительно к определенным соединениям н типам соединений. Таков способ А. В. Степанова (нагревание с металлическим натрием и абсолютным этиловым спиртом и последующее определение галоида в подкисленном азотной кислотой растворе), который с ароматическими хлоропроизводными ие всегда дает удовлетворительные результаты [c.122]

Нитрон, кроне того, является весьма пригодным реактивом для количественного определения азотной кислоты, а также пикриновой кислоты (например в присутствии динитрофенола), и для количественного отделения нитратов от нитросоединений [c.195]

Количественное определение по ГФ1Х основано на взаимодействии пре-[арата с нитратом серебра освобождаемое при этом эквивалентное коли-ество азотной кислоты оттитровывают 0,1 н. раствором едкого натра. мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01802 г теобромина, кото-ого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 45%. [c.517]

Реакция обмена протекает количественно также с труднорастворимыми солями серебра. Вытесненные ионы, количество которых эквивалентно содержанию серебра, титруют растворами комплексона III или нитрилотриуксусной кислоты обычным способом. Метод пригоден для определения серебра в растворах чистых солей и в цианистых ваннах для электролитического серебрения. В последнем случае цианид серебра следует предварительно разрушить нагреванием с персульфатом [1082] или упариванием в смеси серной и азотной кислот [1293]. Методика определения в цианистых ваннах [1082] сводится к следующему. [c.85]

Количественно хлор определяют нагреванием вещества в запаянной трубке с концентрированной азотной кислотой и нитратом серебра (метод Кариуса), либо прокаливанием исследуемого соединения с чистым оксидом кальция (метод Либиха). Известны и другие методы количественного определения содержания галогенов. [c.92]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Количественное определение производят после лн1нерализации препарата нагреванием со смесью концентрированных азотной и сериой кислот до обесцвечивания. После удаления избытка азотной кислоты сульфатом гидразина при нагреваини, прибав-пяют воду, калия бромид и титруют раствор 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии метилового красного до обесцвечивания. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт [c.209]

К исследуемому топливу прибавляют немного концентрированной азотной кислоты, и смесь встряхивают. Затем приливают воду и небольшое количество раствора железистосинеродистого калия. Интенсивное синее окрашивание указывает на присутствие пентакарбонилжелеза. Количественное определение пентакарбонилжелеза проводят по способу Гека и Фишера [343]. [c.667]

Ниобий и тантал разделяют на непропитанной бумаге в виде фторидов в одной из двух систем диэтилкетон, насыщенный водным раствором 2,2 М плавиковой кислоты, — 2 М азотная кислота (./ / Nb — 0,55 Та — 1,0) или смесь 100 мл метилизобуликетона с 3 мл 40%-ной плавиковой кислоты (Л/ ЫЬ —0,1 Та — 0,87). Разделение во второй системе используют для количественного определения обоих элементов в стали сначала химически выделяют эти элементы в виде оксидов, которые затем переводят во фториды и разделяют хроматографически. Обнаруживать и количественно определять эти элементы можно, например, с помощью 8-оксихинолина. [c.242]

Отсутствие хлоридов определяют реакцией с нитратом серебра водной вытяжки нода после прибавления раствора аммиака и нитрата аммо-Ш1Я. Фильтрат, подкисленный азотной кислотой, не должен содержать более 0,02% хлоридов. Количественное определение йода производят титрованием его тlю yльфaтovI натрия в присутствии индикатора крахуила. I ил 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,01269 г йода, которого в препарате должно быть не мепее99,5% Высший однократным прием нода Внутрь — 0,02 г, суточный —0,06 . [c.33]

Количественное определение. Растворяют около 0,75 г (точная навеска) в 25 мл воды, прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР, 3 г метенамина Р, около 20 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого Р и титруют раствором эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР до тех пор, пока цвет раствора не станет чисто желтым. Если к концу титрования окраска исчезает, следует прибавить еще метенамина Р. Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 21,65 г La(N03)3-6H20. [c.212]

Количественное определение производят путем титрования азотнокислого раствора (около 0,6 г препарата растворяют в 20 л л горячей азотной кислоты, разбавляют водой в мерной колбе до 200 мл и 20 мл данного раствора после прибавления 30 нл воды используют для титрования) 0,05 раствором комплексона III (трилопа Б) в присутствии инднкатора (6— 7 капель раствора пирокатехинового фиолетового до перехода синей окраски в желтую). [c.56]

Препарат при отжимании между листами белой бумаги не должен оставлять на ней питен. Наличие примеси тимола определяют но зеленому окрашиванию при взаимодейстпии препарата со смесью ледяной уксусной, концентрированной серной и азотной кислотами. Количественное определение производят ацетилированием ментола определенным количеством уксусного ангидрида в присутствии безводного пиридина при нагревании (2 ч) на кипящей водяной бане с обратным холодильником [c.124]

Посторонние органические примеси определяют путем сравнения окраски 5%-ного раствора препарата в концентрированной серной кислоте с окраской 0,02%-ного раствора хромата ка.пия исследуемый раствор не должен обладать более интенсивной окраской. Посторонние алкалоиды определяют по изменению окраски того же раствора при прибавлении азотной кислоты. Минеральные и другие примеси определяют по растворимости 1 г препарата при 50° в 7 мл смеси из двух объемов хлороформа и одного объема 95%-НОГО спирта. Влаги по ГФ1Х допускают не более 5%. Количественное определение препарата производят алкалиметрическн в спиртохлороформном растворе 1 мл 0,1 н. раствора едкого ндтра соответствует 0,03735 е безводного хинина-сульфата, которого в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 99,5%. [c.446]

Количественное определение по 1Ф1Х производят одним из нижеприведенных методов а) титрованием 0,2%-ного водного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора бромтимолового синего (до голубого окрашивания) б) титрованием приблизительно 0,6%-ного раствора (точная навеска) 0,1 н. раствором нитрата ртути Hg (N03)2 в присутствии индикатора дифенилкарбазона после прибавления разведенной азотной кислоты до перехода желтой окраски в светло-сирене-вую. [c.665]

Пятипроцентный раствор азотнокислого серебра был пр11-менен также для количественного определения монозамсщенных ацетиленов в газовой смеси [217], Способ оостоит в определения обычкым объемным методом свободной азотной кислоты, образующейся по реакции [c.51]

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический метод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислотному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, образовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора аммиака. [c.202]

Количественное определение. Примерно к 0,20 г препарата (точная навеска) прибавляют 15 мл раствора гидроокиси калия в этаноле (1 моль/л) ТР и 15 мл воды. Кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч и выпаривают раствор на водяной бане до половины его объема. Разводят водой до 150 мл, прибавляют 3 мл азотной кислоты (- 1000 г/л)ИР и 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР. Энергично встряхивают и фильтруют. Промывают осадок водой и титруют избыток раствора нитрата серебра в объединенных фильтрате и промывных водах раствором тиоцианата аммония (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора 2,5 мл раствора сульфата железа (П1) аммония (45 г/л)ИР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 6,417 мг sHп ЬN H l. [c.71]

Количественное определение. Растворяют около 1,0 г препарата (точная навеска) в достаточном количестве воды до получения 100 мл. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют 50 мл воды, 5 мл азотной кислоты ( 130 г/л) ИР, 25,0 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР и 2 мл дибутилфтала-та Р, встряхивают колбу и титруют раствором тиоцианата аммония (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора 2,5 мл [c.179]

Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105°С потеря составляет не более 20 мг/г. Количественное определение. Растворяют около 0,4 г (точная навеока) в 50 мл воды, прибаеляют 5 мл азотной кислоты ( .1000 г/л) ИР, 50 м>л раствора нитрата серебра (0,1. моль/л) ТР и 5 мл раствора сульфата железа (III) ам- Мония (45 г/л) ИР и титруют избыток нитрата серебра раствором тиоцианата аммония (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л)ТР соответствует 9,718 мг K NS. [c.326]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеока) в 50 мл воды, добавляют 2 мл азотной кислоты ( 130 г/л) ИР н 4 мл раствора железа аммония сульфата (45 г/л) ИР. Титруют раствором аммония тиоциа-ната (0,1 моль/л) ТР, пока. не появится красновато-желтая окраска. Каждый М иллил итрраствора аммония тиоцианата (0,1 моль/л) соответствует 16,99 мг AgNOa. [c.30]

Количественное определение. К около 0,2 г испытуемого вещества (точная навеска) добавляют 20 мл раствора гидроксида калия в этаноле (0,5 моль/л) ТР. Кипятят в колбе с обратным холодильипком в течение 1 ч, охлаждают, затем добавляют 30 мл воды, 3 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР и 20,0 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР. Встряхивают колбу, добавляют 5, мл диэтилфталата Р и титруют избыток нитрата серебра раствором тпоцпаната аммония (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора 5 мл раствора железа ам.мония сульфата (45 г/л) ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 13,05 мг С7Н,5С12Ы202Р. [c.96]

Количественное определение. Растворяют около 1,0 г испытуемого вещества (точная навеска) в 90 мл метанола Р. Добавляют 10 мл моноэтаноламина Р и оставляют раствор на 1 ч при 20+0,5 С. Затем охлаждают в ледяной бане в течение 10 мин, добавляют 20 мл азотной кислоты ( 1000 г/л) ИР и титруют при 20 °С раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически с использованием платинового электрода и электрода сравнения из каломели. Даждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,74 мг 4H8 I3O4P. [c.210]

Обычный метод определения галоида по Кариусу с дымящей азотной кислотой в запаянной трубке может быть применен и для количественного определения очень небольших количеств галоида, если этот метод комбинировать с микроаналитической методикой фильтрования и взвешивания по Преглю По этому способу можно например определить содержание очень небольшого количества хлора в обычном продажном бензальдегиде (максимально 0,02% хлора) с точностью до третьего десятичного знака и таким образом отличить синтетический продукт от несодержащего хлора природного продукта. При навеске вещества в 0,15—0,20 г хлористое серебро может быть взвешено с ошибкой в пределах 0,04%. [c.456]

Жирноароматические простые эфиры устойчивее по отношению к кислотам действие концентрированной серной или азотной кислоты ведет лишь к образованию замещенных в ядре производных. Только при нагревании в запаянной трубке с концентрированной соляной или бромистоводородной кислотой до 130—140° происходит расщепление таких эфиров. Более удобный способ расщепления эфиров при помощи бромистоводородной кислоты состоит в нагревании с обратным холодильником раствора фенилалкилового эфира в ледяной уксусной кислоте с концентрированной бромистоводородной кислотой i . На образовании иодистого метила при нагревании арилметиловых. эфиров с концентрированной иодистоводородной кислотой осно-Bi(HO количественное определение метоксильной группы по методу Ц е й 3 е л я. Содержание этоксильной группы может быть установлено по тому же способу [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология