Оттенок, определение

Методы исследования свойств оксидных покрытий на кремнии. Определение толщины. Измерение толщины относительно тонкой пленки сопряжено с трудностями и требует применения- специальных методов. Наиболее прост в исполнении метод цветовых оттенков Ньютона, основанный на наблюдении интерференционных цветов в отраженном свете, которые обусловлены двойным отражением и [c.119]

Зависимость толщины пленки от наблюдаемого цвета (при перпендикулярном освещении образца) приведена в табл. 4 приложения. Цветовые оттенки в табл. 4 приложения повторяются примерно через каждые 0,22 мкм, проходя весь спектр от фиолетового к красному краю. Поэтому для однозначного определения толщины необходимо знать порядок интерференции, т. е. какое по счету повторение цветов наблюдается. Для определения порядка интерференции на окисленную пластину осторожно наносят каплю плавиковой кислоты. При этом в оксиде вытравливается лунка до поверхности кремния. По периферии этой лунки наблюдается ряд колец. Количество темных красно-фиолетовых колец и определяет порядок интерференции. Например, зеленый цвет оксида на четвертом кольце (полностью выявлены три кольца) соответствует толщине 0,72 мкм, а на втором кольце (полностью выявлено одно кольцо) — толщине 0,33 мкм. Этот простой, не требующий оборудования метод позволяет определить толщину окисла с погрешностью 5—10%. С увеличением толщины пленки погрешность возрастает. [c.121]

При pH 3,0 или меньше глаз видит окраску кислотно) формы индикатора (т. е. розовую), а при pH 4,4 или больше — окраску ш,е-лочной формы (желтую). Внутри же указанного интервала значений pH окраска метилового оранжевого постепенно переходит из розовой в желтую, так что каждому значению pH в этом интервале соответствует определенный оттенок окраски. [c.249]

К точно отмеренному объему раствора хлористого натрия прибавляют. 1—2 капли раствора индикатора и титруют из бюретки раствором азотнокислого серебра. В эквивалентной точке белый осадок хлористого серебра приобретает красноватый оттенок. Определение эквивалентной точки при первых титрованиях должен показать мастер, так как это требует известного навыка. [c.170]

Точка плавления должна лежать между 52 и 54°. (Определение точки затвердевания—как для камфоры.) Нерастворимый остаток не должен превышать 0,02° . С концентрированной серной кислотой он должен давать прозрачный и бесцветный раствор, в крайнем случае допускается лишь зеленоватый оттенок. Определение дифениламина см. стр. 633. [c.575]

Светопрочность пигмента зависит от среды, в которой он диспергирован. Некоторые среды оказывают защитное действие, в то время как другие ускоряют изменение в оттенке. Определение светопрочности проводят на красках, отпечатках, окрашенных пигментами полосах пластмасс или резины и др. [c.415]

Определение толщины окисных пленок. Толщину сравнительно тонких (до 1 мкм) пленок определяют методом цветовых оттенков Ньютона (см. приложение). Для определения толщины на поверхность оксида при помощи заостренной фторопластовой палочки наносят каплю плавиковой кислоты. После протравливания окисла до поверхности кремния пластину промывают дистиллированной водой, [c.134]

Возможность использовать пробирки малого диаметра и боль-шо высоты, для заполнения которых не требуется значительного объема раствора, позволяет повысить чувствительность определения при вертикальном способе наблюдения. Кроме того, метод дает возможность проводить оценку изменения оттенка окраски, что является его преимуществом даже перед фотоэлектрическим методом тогда, когда не наблюдается заметного изменения абсолютного знамения О. Этот метод рационально использовать в однотипных массовых анализах. [c.477]

Рассеяние света возможно, если размер коллоидных частиц меньше длины волны проходящего света и показатели преломления дисперсной фазы и дисперсионной среды различны. Интенсивность светорассеяния резко увеличивается с уменьшением длины световой волны. В рассеянном свете коллоидные растворы имеют синеватый оттенок, а в проходящем — красно-оранжевый. На явлении рассеяния света золями основаны методы определения их дисперсного состава. [c.155]

Прочностные показатели сварного соединения на 10—15% ниже, чем у основного металла (ослабление происходит в зоне термического влияния). Наплавленный металл обладает характерным красным оттенком. В зоне сплавления имеются прерывистые отбеленные участки, создающие определенные трудности при механической обработке. [c.83]

Указанное предположение хорошо проявляется при выполнении анализа по определению температуры застывания по РД 39-3-812-82 высокозастывающих нефтей, обработанных депрессорными присадками, и без них. При выполнении анализа с чистыми нефтями вещество, выделяющееся при начале сдвига системы по нижнему мениску, не отличается по цвету от испытуемой нефтяной системы. В случае испытания обработанных депрессорной присадкой нефтей это вещество имеет ярко выраженный светлый оттенок. [c.247]

Ход определения. Отмеривают пипеткой 50 мл водопроводной воды, добавляют 2 мл буферной смеси, 3—4 капли индикатора (или 20—30 мг сухой индикаторной смеси) и титруют раствором комплексона III до перехода окраски из винно-красной в синюю (с зеленоватым оттенком). В конце титрования рабочий раствор добавляют медленно по одной капле, чтобы красный оттенок раствора совершенно исчез. Сделав отсчет показания бюретки следует добавить еще одну каплю раствора, чтобы убедиться, что окраска больше не меняется. Титрование повторяют 4—5 раз. Результаты титрования записывают в таблицу по форме [c.156]

Колориметр Дюбоска принят в качестве стандартного прибора для определения цвета смазочных масел. Его устройство видно ИЗ схо ш1. (фиг. 87). Стеклянные цилиндры 1 -а 2 подвижны, сосуды 3 п 4 закреплены (имеются модели с закрепленными цилиндрами И подвижными сосудами). В один сосуд (например, 4 наливают стандартный раствор, в другой — испытуемый. Установив цилиндр 2 на толщине слоя, дающей легко воспринимаемый оттенок в одной половине поля зрения окуляра Ь, начинают погружать цилиндр 1 до тех пор, пока окраска другой половины поля зрения окуляра Ь не сравняется с первой. После того отмечают толщину слоя и вычисляют концентрацию по формуле [c.152]

Изменение окраски индикатора происходит постепенно, в определенном интервале значений pH, который назьшается инт рвалом перехода индикатора. Например, метиловый красный при pH < 4,4 имеет красную окраску, при pH > 6,2 — желтую, а в интервале перехода при pH от 4,4 до 6,2 — смешанную — оранжевую с постепенным уменьшением красного оттенка и увеличением желтого. Для каждого индикатора существует специфичный для него интервал перехода (см. приложение XIV). [c.63]

В коллоидных системах к этому добавляется еще эффект рассеяния света коллоидными частицами, наиболее значительный для лучей г риьигрй л.пинпй нплны. т. е. для синих и фиолетовых лучей. Этот фактор действует значительно слабее, чем избирательное поглощение колебаний с определенной длиной волны, однако влияние его все же заметно проявляется. Вследствие этого в отраженном (точнее говоря, в рассеянном) свете большинство бесцветных коллоидных растворов имеет синеватый оттенок, а в проходящем свете, соответственно, — оранжевый или красноватый, так как проходящий свет частично лишается синих и фиолетовых лучей. Если само вещество дисперсной фазы коллоида окрашено, то коллоидный раствор приобретает интенсивную окраску. Таковы, например, оранжевые золи сернистого мышьяка или темно-коричневые золи гидроокиси железа. При этом в некоторых случаях на цвет раствора оказывает влияние и степень дисперсности. Так, высокодисперсные золи золота окрашены в ярко-красный цвет при уменьшении степени дисперсности цвет их изменяется и становится темно-синим при коагуляции. [c.536]

Определение толщины пленок ЗЮ методом цветовых оттенков Ньютона [c.169]

Растворы сильной кислоты и исследуемой слабой кислоты с раствором индикатора помещают в кюветы колориметра. Кювету со стандартным раствором сильной кислоты устанавливают на определенное деление (например, 20 мм), а сосуд с исследуемым раствором перемещают вверх или вниз по шкале, пока окраска обеих частей поля и оттенок их не станут одинаковыми. Когда это достигнуто,то концентрация ионов Н+ в растворе слабой кислоты может быть определена по формуле [c.170]

Применение ультрафиолетового облучения позволяет проводить хроматографический анализ смесей неокрашенных веществ. В ультрафиолетовом свете зона каждого вещества приобретает определенный оттенок свечения. [c.364]

Определение красящей силы и оттенка [c.246]

Если окраска раствора не чисто желтая, а имеет буроватый или коричневато-буроватый оттенок, определение следует повторить с новой порцией анализируемого раствора, в который вносят 0,5—1 г солянокислого гидроксиламина или гидразина, чтобы удержать марганец в растворе, т. е. воспрепятствовать выделению осадка гидрата двуокиси марганца. Такой осадок выделяется спустя некоторое время после окрашивания раствора, поэтому фотометриро-вание рекомендуется проводить в первые 5—10 мин после прибавления всех реактивов. [c.201]

Ход определения. Пипеткой берут столько воды, чтобы в ней содержалось не больше 0,5 мг-экв Са " и Mg +, т. е. чтобы на титрование ее расходовалось не больше 5 мл 0,1 н. раствора или 10 мл 0,05 н. раствора комплексона III. Отобранную пробу разбавляют примерно до объема 100 мл дистиллированной водой и прибавляют 5 мл аммонийной буферной смеси. Прибавив 7—8 капель раствора индикатора (или с кончика шпателя 20—30 л<г смеси его с Na l или K I, и перемешав до растворения), оттитровывают раствор рабочим раствором комплексона III до перехода винно-крас-ной окраски в синюю (с зеленоватым оттенком). Перед концом [c.339]

Использование в трубчатых печах природного газа одного месторождения целесообразно, поскольку обеспечиваются постоянство состава и рабочие параметры, что делает возможным иметь стабильную топливную систеглу с комплексным применением приборов автоматического управления технологическим режимом. Однако в практике работы предприятий могут поставляться природные газы от различных месторождений, различающиеся по составу. Обобщенную оценку качества горючего газа дают по соотношению Н/С. При теоретически достаточном количестве воздуха чем выше Н/С, тем пламя будет более прозрачным (так как водород сгорает быстро, образуя прозрачное, с лиловым оттенком пламя, а углерод сгорает медленно ярко-желтым пламенем). Желтый цвет пламени — результат горения газообразного топлива определенной молекулярной массы. Так, пламя при сжигании бутана имеет более ярко выраженный желтый цвет, чем при горении метг на. Ярко-желтым пламенем горит этилен. Считают, что если отношепие Н/С превышает 0,2, то топливо горит удовлетворительно, а при Н/С, близком к 0,1, очень трудно обеспечить нормальное сжигание топлива. [c.109]

Каждый индикатор меняет окраску раствора в определенном, характерном для него интервале значений pH, который называется областью перехода индикатора. Так, в присутствии фенолфталеина раствор бесцветен при pH < 8, а при pH 10 имеет интенсивно красную окраску. Область перехода с зеполфталеина лежит в интервале pH, равном 8—10, т. е. в щелочной среде. Независимо от того, в кислой или щелочной среде находится область перехода, форма индикатора, в которой он существует в растворах, имеют и х pH меньше нижнего предела области а е р е X о д а, называется его кислотной формой, а та форма, в которой существует индикатор при значениях pH выше верхнего предела области перехода, называется его щелочной формой. При значениях pH, лежащих внутри области перехода, окраска раствора получается смешанная, приближаясь по оттенку либо к кислотной, либо к щелочной форме в зависимости от pH среды. [c.80]

Из реактивов следует применять н растворы НС1 и Naa Og. Это облегчает расчет, так как 1 мл такого раствора соответствует 0,001 з серы. Кроме того, при более разбавленных растворах получают более точные результаты титрования, причем для точности определения очень важно, чтобы к титруемому раствору углекислого натрия прибавлялись 1—2 капли раствора метилового оранжевого, т. ( . лишь до нолучения бледно-желтого оттенка раствора. Прибавлять более двух капель не следует, так как интенсивное окрашивание раствора маскирует перемену окраски в конце титрования. [c.398]

Для количествениого определения содержания щелочи водный слой в цилиндре с испытуемым продуктом титру 5т при взбалтывании 0,1 н раствором соляной кислоты до получения одинакового оттенка с раствором лакмуса в контрольном цилиндре. Образующуюся при титровании эмульсию разрушают небольшим подогревом на водяной бане. [c.739]

Олово — никель. Сплав олово — никель, содержащий 60 — 65% Зп, обладает высокой антикоррозионной стойкостью и хорошими декоративными свойствами. Этот сплав представляет собою интерметаллическое соединение (Зп—N1), которое можно получить только электролитическим способом. Электролитическое покрытие этим сплавом имеет красивый внешний вид (розовый оттенок), обладает повышенной твердостью и износостойкостью и при определенных условиях электролиза получается блестящим непосредственно из ванны без полировки. Покрытие наносится с защитнодекоративной целью на изделия из меди и ее сплавов пли из стали с медным подслоем взамен хромирования и никелирования, в некоторых случаях взамен лужения при повышенных требованиях к механическим свойствам поверхности (твердость, износостойкость), а также взамен серебрения и палладирования в производстве печатных плат. [c.437]

Важным показателем свойств топлив служит содержание в нем серы в виде меркаптанов. Нормы на этот показатель для реактивных топлив по мере выяснения их поведения при эксплуатации двигателей непрерывно ужесточаются. Так, в топливах новых сортов содержание меркаптановой серы допускается не более 0,001 7о масс. (ГОСТ 12308—66, ГОСТ 16564—71) в прежних массовых сортах допускается содержание серы 0,003 (ASTM D 1655) или 0,005% масс. (ГОСТ 10227—62). Многие товарные топлива, вырабатываемые с применением гидроочистки, практически меркаптановой серы не содержат. Поэтому в ряде зарубежных спецификаций предусмотрено предварительное качественное контрольное испытание на присутствие меркаптанов ( докторская проба ), и только при их наличии проводят количественное определение. Качественное определение (по IP 30, DIN 51765) заключается в обработке топлива раствором плюмбита натрия с добавлением затем элементарной серы (серного цвета). В присутствии меркаптанов изменяется цвет порошка серы на поверхности раздела фаз или цвет обеих фаз. Если цвет не изменяется или приобретает только слабо-оранжевый оттенок, пробу считают отрицательной. Если слой серы, топливо или водная фаза слегка окрашиваются, проба слабо положительна при резком изменении цвета проба считается положительной. Определению препятствуют серо- [c.151]

Капельный люминесцентный анализ [103] основан на очень грубой, приближенной зависимости между содержанием битума в породе и формой люминесцирующего пятна, возникающего при нанесении канли растворителя на поверхость породы. Характер битума ориентировочно определяется по оттенкам люминесцентного свечения пятна. Для увеличения точности анализа в дальнейшем этот вид методики был усовершенствован и в известной мере стандартизирован в следующем нанравлепин нефть или вытяжку битума, полученную путем извлечения из породы холодным растворителем, разбавляют определенным растворителем, чтобы получить раствор известной концентрации, и затем сравнивают люминесценцию его с серией эталонных растворов различной концентрации. Последние приготовляют растворенпем нефти или рассеянного битума в том же растворителе. Метод этот напоминает колориметрический анализ. Основным недостатком метода является то, что не принимается в расчет различие [c.485]

Для определения порознь оксида азота (I ) и оксида азота (IV) в дымовых газах, в диапазоне их суммарной концентрации, в пересчете N02, от 0,02 г/м до 0,1 г/м , что диктуется практической необходимостью, были разработаны специальные индикаторные трубки. Их действие основано на эффекге цветной реакции. Специально разработанная индикаторная масса, в которой в качестве твердого носителя используется силикагель определенной фракции, реагируя с N02, превращалась в окрашенное комплексное соединение с определенным оттенком в зависимости от концентрации N02. Помещенный в индикаторную трубку газ N0 мгновенно, за счет кислорода воздуха, количественно превращгшея в N 2 и затем срабатывал тот же эффект цветной реакции. [c.160]

Рассмотрим экструзионную линию для производства голубых пакетов из рулона пленки, полученной методом раздува. Можно изготовить пакеты из такого рулона и оценить однородность их окраски. Если все пакеты на вид одинаково окрашены, а количественная оценка показывает, что они содержат фактически одно и то же количество голубого пигмента, значит пленка совершенно макрооднородна. И напротив, если анализ показывает, что общая концентрация пигмента практически одинакова во всех пакетах, но внешний вид отдельных пакетов неодинаков, и они имеют пятна, полосы, прослойки и т. д., то это означает наличие определенной текстуры. Следовательно, такой анализ позволяет обнаружить как различия в содержании пигмента в отдельных пакетах, так и различия в текстуре. Если смесь, поступающая в экструдер, неоднородна по составу, то с большой вероятностью можно обнаружить на рулоне пленки участки, окрашенные в голубой цвет и совсем не окрашенные, или участки с широкой гаммой оттенков голубого цвета. [c.186]

Комплексонометрическое определение цинка. К раствору после промывания колонки водой добавляют 1—2 капли индикатора метилового оранжевого и нейтрализуют его, приливая из пипетки 6 М раствор аммиака по каплям до перехода розовой окраски в желтую. В результате внесения некоторого избытка аммиака раствор будет содержать NH4 I и NH3. Затем добавляют индикатор хромоген черный и титруют раствор комплексоном до перехода окраски в синюю (или в зеленоватосинюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.330]

В отличие от окислов других галоидов, ЬОд является экзотермичным соединением (теплота образования 44 ккал/моль). Практически он может быть получен постепенным нагреванием НЮз до 120 °С с последующим длительным выдерживанием при этой температуре. Кристаллы йодноватого ангидрида слагаются из молекул 0г1 0—Юг со значениями (01) = 1,77-н 1,83 А, Z ОЮ = 93102° для концевых частей и (Ю) = 1,92 1,95 А, 101 = 139° — для центральной части. Продажный препарат обычно имеет розоватый или желтоватый оттенок (обусловленный следами свободного иода). Йодноватый ангидрид постепенно разлагается на свету и очень гигроскопичен. Применяется он главным образом при газовом анализе для определения окиси углерода (основанного на реакции ЬОз + 5С0 = 5С0г +12). [c.283]

Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0,1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. После полного растворения образца, растворы упаривают до появления лых паров SO3. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произощ-ло не полностью (разные оттенки растворов), то добавляют по 0,1 г перйодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность их на спектрофотометре типа СФ-4А в кюветах с / = 1 см при Х 440 и 545 нм. [c.174]

По истечении 3 ч пластинку извлечь пинцетом из пробирки, промыть в фарфоровой чаше не менее двух раз спирто-бензольной смесью и просушить на фильтровальной бумаге (промокая). Касаться руками поверхности пластинки нельзя. Просушенные пластинки осмотреть со всех сторон, сравнить со свежешлифованной пластинкой (эталон), установить изменение (или отсутствие изменения) цвета, наличие(или отсутствие) налетов или пятен на их поверхности. Записать результаты осмотра. Появление равномерного оранжевого оттенка без изменения первоначального блеска не считается изменением цвета пластинки. Бензин считается не выдержавшим испытания в том случае, если хотя бы при одном определении на пластинке образовался налет или пятна черного, коричневого или серо-стального цвета. При всех других изменениях или отсутствии изменения цвета пластинки бензин считается выдержавшим испытание. [c.103]

Достаточно прост и инструментальный метод определения толщины оксида при помощи микроинтерферометра МИ1И-4. Он позволяет измерять толщину пленок ЗЮд до 20-4-30 мкм, в то время как методом цветовых оттенков нельзя определять толщину свыше 1,0 мкм, когда цветность практически пропадает. Сущность последнего метода заключается в измерении высоты ступеньки после стравливания окисла с части пластины. При наблюдении ступеньки в поле зрения микроинтерферометра на фоне поверхности видны серии интерференционных полос, которые претерпевают излом на ступеньке. Толщина пленки пропорциональна сдвигу интерференционных полос одного порядка [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология