Азот, скорость выделения

Скорость разложения, а следовательно, и скорость выделения азота при этих реакциях зависит от концентрации ионов Н . Поэтому, измерив объем азота, выделившегося за определенный промежуток времени, можно судить о силе кислоты, под действием которой происходит разложение (Бредиг). [c.358]

Скорость выделения окислов азота из нитроолеума в области повышенных температур очень велика, поэтому отгонку окислов азота можно рассматривать как тепловой процесс, скорость которого определяется интенсивностью подвода тепла. [c.306]

В ходе автокаталитического восстановления металлов в большинстве случаев выделяется водород (в случае с гидразином— также и азот), скорость выделения которого пропорциональна скорости осаждения металла. Выделение газов способствует перемешиванию раствора. [c.92]

Активной фазой цинк-медных поглотителей (помимо окиси цинка) является окись меди, восстанавливаемая водородом или окисью углерода до металлической меди. Вследствие возможности больших выделений тепла и чувствительности поглотителя к перегреву процесс восстановления необходимо тщательно контролировать. Обычно поддерживают температуру, не превышающую 27.5 °С, разбавляя восстанавливающий газ (водород) инертным газом, например азотом..Вначале подают смесь азота, содержащую 0,5% водорода, и по мере восстановления концентрацию водорода в газе постепенно увеличивают. Скорость выделения тепла контролируют скоростью добавления водорода [27]. I- [c.293]

Прибавление гидразона к щелочному раствору имеет то преиму-щесхво, что оно безопаснее, чем предложенное вначале постепенное нагревание смеси всех реагирующих веществ. Кроме того, в первом случае скорость выделения азота удобно регулируется, что допускает безопасную работу с большими количествами вещества. [c.509]

Вместе с тем скорость растворения увеличивается и с увеличением объема жидкости, с которой соприкасаются пузырьки. Увеличение этого объема может быть достигнуто перемешиванием. Интенсивное перемешивание пузырьков с жидкостью возникает при переходе от ламинарного движения к турбулентному. Скорость растворения отдельных газов примерно пропорциональна их растворимости. Так, если принять скорость растворения азота за единицу, то скорость растворения кислорода составит 2,1, а углекислого газа — 71. Аналогичная закономерность установлена и для скорости выделения газа. В первую очередь выделяется газ, имеющий наибольшее парциальное давление. [c.175]

Получение. В реакционную колбу 1 (см. рис. 71) вводят 2 л раствора сульфата железа (II) в серной кислоте, а в капельную воронку 2 — 500 мл 40%-ного раствора нитрита натрия (предварительно через установку пропускают ток азота в течение 15—20 мин для удаления из нее воздуха). Медленно, по каплям, приливают раствор нитрита натрия к сернокислому раствору сульфата железа одновременно ловушку 6 погружают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона, а конденсаторы 9 — в сосуды Дьюара с жидким воздухом. Добавлением раствора нитрита натрия регулируют скорость выделения окиси азота таким образом, чтобы она не превышала 20 л/ч. После очистки и высушивания поток окиси азота направляют в конденсаторы 9, где она вымораживается. При конденсации окиси азота в конденсаторах 9 поддерживают небольшое избыточное давление (несколько миллиметров водяного столба) во избежание подсоса воздуха из атмосферы и окисления окиси азота. Затем, присоединив выходную трубку последнего (по ходу газа) конденсатора к ва- [c.194]

Скорость выделения азота увеличивается с повышением температуры, и кривые газовыделения имеют почти горизонтальный участок в интервале 850-950°С. До указанных температур скорость выделения азота выше при 5 °С/мин, а после практически не зависит от скорости нагрева загрузки. [c.92]

Во всех опытах при изотермической выдержке кокса скорости выделения водорода, азота и оксида углерода экспоненциально снижаются с увеличением времени выдерживания, аналогично представленным в качестве примера на рис. 3,14. [c.93]

С повышением скорости нагрева загрузки увеличивается скорость газовыделения всех индивидуальных компонентов при изотермической выдержке кокса, что обусловлено относительной незавершенностью процессов поликонденсации вещества полукокса-кокса, для протекания которых требуется время [107]. Скорость выделения водорода уменьшается, а азота и оксида углерода увеличивается с повышением температуры изотермической выдержки. При изотермической выдержке общий объем газа в значительной степени определяется объемом водорода и, как следствие, имеет такую же зависимость, что и водород (рис.3.15). Массовый выход компонентов оказывается сопоставимым [c.93]

Избирательность адсорбции гексенов на цеолитах использована для их обогащения или выделения пз смесей с парафинами, а также для очистки парафинов от непредельного углеводорода [21]. Так было осуществлено разделение гексан-гексеновых смесей в слое гранулированных цеолитов высотой 6—50 см при 60 С в потоке газа-разбавителя (азота). Скорость потока изменялась от 0,07 до [c.351]

Следовательно, сечения реакций протон-протонного и особенно углеродно-азотного циклов увеличиваются с температурой, что приводит к резкому возрастанию скорости протекания реакций различных циклов и, следовательно, к увеличению скорости выделения энергии в них. На рис. 35 представлены кривые зависимости скорости выделения тепла обоих циклов от температуры при плотности вещества 100 г/см , весовых долях ядер водорода 0,8 и ядер углерода и азота 0,006. Видно, что углеродно-азотный цикл начинается только при температуре свыше 11 млн. град и выделение энергии в нем резко зависит от температуры вещества звезды. Например, при увеличении температуры от 14 до 20 млн. град оно возрастает более чем в тысячу раз. Из рисунка также видно, что обе кривые пересекаются в области примерно 16 млн. град, а это означает, что при данной температуре количество энергии, выделяемое при обоих циклах, одно и то же. [c.111]

Интерес представляет также установленна я нами линейная зависимость между стабилизирующей способностью различных производных фенола, применяющихся в качестве стабилизаторов при термоокислительной деструкции полиэтилена, и потенциалами окисления этих соединений на платиновом электроде (см. разд. 3). Наконец, укажем на установленную связь между 1/2 и скоростью выделения азота при сжигании по Дюма некоторых азотистых гетероциклов [63]. [c.58]

За скоростью выделения азота мои но следить, если установить счетчик пузырьков, содержащий керосин, в верхней части обратного холодильника. Обычно, выделение азота заканчивается в течение 1 часа. [c.48]

Смеси солей диазония можно анализировать, пользуясь различием скорости их разложения. Пробу смеси подвергают разложению, как описано выше, и измеряют скорость выделения азота. Полное описание хода определения и данные, полученные на искусственных смесях солей диазония, приведены в гл. 25. [c.520]

Линде И Роджерс [57 ] сообщили, что при пропускании над гидридом кальция при комнатной температуре азота с известным содержанием воды количество выделяющегося водорода несколько превышает рассчитанное значение, что может приводить к ошибочным результатам. Это свидетельствует о том, что в указанных условиях протекает медленная дегидратация образующегося гидроксида кальция, причем скорость этого процесса может варьировать [37]. Скорость выделения водорода возрастает с повышением температуры, и при 235 °С результаты становятся воспроизводимыми. Можно проводить измерения и при несколько более высоких температурах. Так, давление водяного пара над гидроксидом кальция, выделяемого при реакции [c.206]

Нитрат аммония. Нитрат аммония вследствие его важности в качестве компонента взрывчатых смесей был подвергнут тщательному исследованию. Саундерс [60] установил, что в пределах 210— 260° соль разлагается на 98% с образованием закиси азота и воды выше 300° разложение часто шло со взрывом, причем возникали совершенно различные продукты. Вплоть до 260° всегда присутствовал азот ( 2,0%). Согласно Саундерсу, продукты взрыва N0,2, N0 и N0 получаются в соотношении 2 4 5. Для чистой соли в области низких температур скорость выделения газа зависела от температуры и массы взятой соли, но в присутствии загрязнений такая зависимость не наблюдалась. Присутствие С1 даже в концен- [c.323]

В реактор 4 помещают 5 г безводного сульфата меди и навеску образца (около 5 г). В сосуд 1 наливают 10 г жидкого НР. Реактор присоединяют к прибору и испытывают прибор на герметичность, создавая в нем разрежение. Затем охлаждают реактор смесью сухого льда и ацетона и соединяют его с сосудом 1. При этом НР перегоняется в реактор. Когда реактор нагреется до комнатной температуры, из реакционной смеси начинают выделяться газообразные продукты, которые проходят через поглотительную трубку 7 и конденсируются в ловушке 10, охлаждаемой жидким азотом. Скорость выделения газа устанавливают путем регулирования температуры в реакторе, для чего реактор погружают в водяную баню. Слишком быстрое выделение газа обнаруживают по кипению жидкого азота и быстрому нагреванию поглотительной трубки. Это может вызвать попадание НР в ловушку. Чтобы довести реакцию до конца, водяную баню нагревают почти до кипения. Для перевода остатков метилфторсиланов в ловушку через реактор пропускают в течение 15 мин сухой азот со скоростью от 4 до [c.331]

Молекулярный кислород (в виде воздуха, технического кислорода или даже азото-кнслородных смесей с небольшим содержанием О2) является важнейшим из окислительных агентов. Его применяют для проведения большинства рассмотренных выше реакций окисления. Концентрированный кислород оказывает более сильное окисляющее действие, но его применение связано с дополнительными затратами на разделение воздуха. При окислении в газовой фазе, когда примесь азота затрудняет выделение продуктов или их рециркуляцию, используют и технический кислород. Меньшую скорость реакции при окислении воздухом компенсируют [c.353]

В кислой среде (pH < 4) диффузия кислорода перестает быть лимитирующим фактором и коррозионный процесс частично определяется скоростью выделения водорода, которая, в свою очередь, зависит от водородного перенапряжения на различных примесях и включениях, присутствующих в специальных сталях и чугунах. Скорость коррозии в этом диапазоне pH становится достаточно высокой, и анодная поляризация способствует этому (анодный контроль). Низкоуглеродистые стали корродируют в кислотах G меньшей скоростью, чем высокоуглеродистые, так как для цементита Feg характерно низкое водородное перенапряжение. Поэтому термическая обработка, влияющая на количество и размер частиц цементита, может значительно изменить скорость коррозии. Более того, холоднокатаная сталь корродирует в кислотах интенсивнее, чем отожженная или сталь со снятыми напряжениями, так как в результате механической обработки образуются участки мелкодисперсной структуры с низким водородным перенапряжением, содержащие углерод и азот. Обычно железо не используют в сильнокислой среде, поэтому для практических нужд важнее знать закономерности его коррозии в почвах и природных водах, чем в кислотах. Тем не менее существуют области [c.107]

В табл. 2.12 приведены результаты исследования португальского института 1ЫЕТ1 [170]. При сжигании в качестве топлива отработанных нефтяных масел скорости выделения оксидов серы и азота составляли 14,3 и 2,03 г/кг масла, соответственно. Наблюдаемое суммарное содержание оксидов азота было низким и типичным для малогабаритных установок, использующих жидкое топливо количество диоксида азота при этом, очевидно, было незначительно. [c.67]

Такие аномальные реакции окисления легко происходят в гетерогенных окисляющих системах (например, спирт — окись ртути) с большой поверхностью окислителя, увеличивающей скорость выделения азота. Аналогичные результаты были получены с гетерогенными системами и в других реакциях с выделением азота Гомогенная среда часто благоприятствует образованию тетразена. Например, в методе получения тетрабензилтетразена из дибензилгидразина используется спиртовой раствор ацетата ртути. [c.21]

При 0,1 МПа разность между парциальными давлениями оксидов азота и азотной кнслоты над нитроолеумом, содержащим более 10% N02, значительно выше, чем прн давлении, например, 0,047 МПа, поэтому и скорость выделения оксидов из этнх растворов при атмосферном давлении значительно выше. Кроме того, прн атмосферном давленнн содержание азотной кнслоты в газах после отбеливания уменьшается в несколько раз. Однако из-за более высокой температуры кипения раствора при атмосферном давлении сильно возрастает коррозия аппаратуры. [c.101]

Показателем хода перегруппировки является скорость выделения азота, за которой можно следить, наблюдая образование пузырьков в горячей жидкости, или пропуская газ через промывную склянку со ртутью, или (более точно) собирая выделяющийся азот в калиброванный азотометр [7]. Присутстпие неразложившегося азида можно обнаружить посредством гидролиза водной щелочью с последующим слабым подкислением водной вытяжки азотной кислотой и осаждением белого, плохо растворимого азида серебра (в сухом пиде взрывает ) азотнокислым серебром. [c.356]

На рис.3.13 приведены данные по скорости выделения индивидуальных компонентов газа при повышении температуры от 800 до 1 100°С со скоростью 5 и 10 °С/мин. Всилу непрерывности процесса газовыделения кривые однозначно характеризуют скорости выделения водорода, азота и оксида углерода в начальный момент термоста-тирования. [c.92]

Скорость выделения водорода ниже при меньшем темпе нагрева и существенно снижается при наличии предварительной изотермической вьщержки. Полное прекращение выделения водорода отмечается в интервале 800-700°С (рис. 3.16). Айалогичная зависимость наблюдается для оксида углерода, выделение которого прекращается при 850-700°С. Процесс охлаждения кокса сопровождается выделением азота во всем исследуемом интервале температур. Скорость нагрева загрузки при [c.95]

При очистке газа с высоким содержанием соединений серы отработанный пвтяотитель ГИАП-10 можно регенерировать и использовать повторно без выгрузки из очистного аппарата..Регенерация поглотителя заключается в окислении сульфида цинка кислородом при 500—550 °С. В связи с тем, что процесс регенерации экзотер-мичен, а перегрев поглотителя приводит к снижению его активности для регенерации следует использовать смесь инертного газа (азота) с воздухом (начальная концентрация кислорода в смеси 0,5%), чтобы скорость выделения серы соответствовала образованию не более 1-10" 2 кгс/м газа. Объемная скорость дутья при регенерации [c.311]

После нагрева до рабочей температуры метан напускался в реактор и измерялось суммарное давление метана и выделившегося при разложении метана водорода р в зависимости от времени, т. е. Pi + Рг = /(О- Тогда dfidt есть скорость выделения водорода. Зная объем вакуумной системы и dfldt, можно определить скорость роста графита. Все другие возможные углеводороды, способные образовываться при крекинге метана, имеют при температуре жидкого азота значительно меньшее давление насыщенных паров, поэтому их вклад в величину f t) был ничтожным. После опыта чашки с на- [c.36]

Как было найдено, константа скорости выделения азота из АИБН в бензольном растворе больше, чем константа скорости инициирования стирольной полимеризации с помощью АИБН. Объясните это наблюдение иа основании схемы (10.2). [c.130]

Если адсорбция молекулы азота в виде атомов приводит к смещению одного атома вольфрама, то теплота адсорбции, грубо говоря, будет равна 2%—Оо—X — энергия связи атома азота, Оо — энергия диссоциации молекулы в газовой фазе. Однако в процессе десорбции при высоких температурах скорость выделения молекул лимитируется энергетическим барьером 2%— Коатомы вольфрама, смещенные в процессе адсорбции, при более высоких температурах могут вернуться в свои равновесные положения, но это не повлияет на десорбцию молекулярного азота. Согласно этой модели, следует ожидать появления разности х между теплотами адсорбции и десорбции, причем Хш равно 3,16 эв. [c.227]

Такие реакции являются, несомненно, процессами разложения катионов диазония, (АгМг) , так как было показано, что скорость выделения азота не зависит от природы радикала X . [c.179]

Реакция BaNд—>Ва етал. +ЗN,. Скорость увеличения числа зародышей со временем, скорость увеличения диаметра зародышей и скорость выделения азота были измерены [2] для ряда температур. Энергии активации этих трех процессов равны соответственно 74, 23,5 и 166 ккал. Число зародышей растет со временем в соответствии с уравнением — —т) , где т — время, необходимое для того, чтобы зародыши стали видимыми. Эти результаты, а также данные по фоторазложению азида бария, полученные Мэгг-сом [11], проанализированы Моттом [12], который пришел к заключению, что реакция во многих деталях аналогична фоторазложению бромида серебра. В стадии реакции, предшествующей образованию зародышей, ионы азида на поверхности разлагаются по реакции [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология