Перекиси марганцем

Методы хлорирования и окисления, разработанные для приготовления бензальдегида из толуола, в отдельных случаях применяют в лабораторной практике для получения других альдегидов. Так, о-нитро-и о-хлортолуол под действием 65%-ной серной кислоты и перекиси марганца превращаются в соответствующие альдегиды, а частичное окисление этим методом л(-ксилола приводит к л -толуиловому альдегиду. [c.370]

Метод определения серы хроматным способом заключается в сжигании нефтепродукта в тигле со смесью перекиси марганца и безводного углекислого натрия, в растворении образовавшихся сульфидов в воде и определении в полученном растворе содержания серы объемным хроматным способом. [c.187]

В виде эфира кислота бензойная в большом количестве содержится в бензойной смоле, из которой ее и получали возгонкой. Для медицинских целей кислоту бензойную получают из толуола окислением его перекисью марганца в кислой среде. [c.229]

Навеску продукта сжигают в тигле со смесью перекиси марганца и соды и определяют серу в виде сернокислого бария [c.661]

В качестве окислителя применяется смесь углекислой соды с перекисью марганца, являющаяся более активной, чем смесь Эшка, что дает возможность избежать дополнительного окисления бромом. [c.418]

Еще в прошлом веке было найдено много реакций, которые ускоряются при добавлении некоторых посторонних веществ, напрнмер омыление эфиров ускоряется в присутствии кислот, а разложение бертолетовой соли происходит быстрее при добавлении перекиси марганца. Изменение скорости химической реакции под влиянием веществ, которые сами не являются участниками реакции, называется катализом. Эти вещества — катализаторы — влияют при их добавлении в весьма малых количествах. Иногда одна весовая часть катализатора вызывает превращение 10 —10 частей реагирующих веществ. Катализаторы могут увеличивать скорость некоторых реакций в тысячи и даже в миллионы раз. Разумеется, что такое ускорение при помощи катализаторов может осуществляться лишь при термодинамически возможных реакциях. Если данная реакция термодинамически невозможна, то применение катализатора ие приведет к ее протеканию. Отметим, что ускорение реакций при добавлении катализаторов называется положительным катализом. Существуют, однако, случаи, когда такое добавление приводит к замедлению реакции. Это явление называется отрицательным ка-та.иизом. [c.274]

По этому снособу навеску испытуемого нефтепродукта 0,9—1,1 з, взятую с точностью до 0,001 г, заливают в тигель, в который прибавляют 2 з смеси углекислого натрия и перекиси марганца, взвешенной с точностью до 0,01 г после перемешивания смеси с продуктом содержимое тигля засыпают еще [c.418]

Очень хорошо абсорбирует окислы азота гранулированная перекись марганца или смесь перекиси марганца и кремневой кислоты при комнатной температуре. Применение этой смеси эффективно еще и потому, что она дает возможность удалить наряду с окислами азота также хлор и окислы серы. [c.7]

К вредным примесям относятся соли меди (0,01 г/л), мышьяка (0,001—0,005 г/л), сурьмы (0,001—0,01 г/л), свинца и нитраты, приводящие к образованию губчатых осадков, а также некоторые органические вещества скипидар, ацетон, клей и др. Удаление примесей металлов с более электроположительным потенциалом достигается путем проработки предварительно подкисленного электролита постоянным током при низкой плотности тока. Для удаления вредных органических примесей применяется проработка электролита постоянным током в электролизере со свинцовыми анодами (при отсутствии в растворе хлор-иона) при а = 5—10 А/дм , обработка перекисью марганца, активированным углем и т. д. [c.381]

Мы проследили эту силу всесторонне, от неорганической природы, от действия платины и перекиси марганца, до органической природы, до действий диастаза, альбумина, дрожжей и других веществ подобного рода. Охотно можно допустить, что мы еще очень далеки, чтобы основательно знать эту силу и ее действия, но мы [c.352]

Другой метод, при котором устраняется возможность загрязнении примесью хлорбензойных кислот, состоит в окислении толуола перекисью марганца и серной кислотой. [c.345]

Перекись марганца способствует полному окислению серы, а сода является основанием, связывающим образующиеся сернистые соединения. Недостаток этого метода — он может показать заниженное количество серы вследствие частичного испарения сернистых соединений при прокаливании их в открытом тигде. При определении серы по этому методу следует навеску нефтепродукта со смесью сжигать медленно, дпя каждой новой партии смеси перекиси марганца с содой обязательно проводить контрольный опыт определения серы и полученное значение вносить в качество поправки в конечный результат. [c.187]

XIV) и затем окисляют перекисью марганца в нейтральном растворе. Этот [c.576]

При отсутствии или неудовлетворительности качества от-делы-ых компонентов смеси Эшка они могут быть заменены окись магния—перекисью марганца, перманганатом калия или 0(Кисью кальция, а сода — карбонатом калия. Соотношение этих компонентов сохраняется то же, что и в смеси Эшка. Реко мендуемую ВТИ [Л 641 перекись марганца необходимо предварительно проверить на отсутствие уноса при прокаливании смеси ее с содой в тигле при температуре 800° С. [c.126]

В случае применения в смеси взамен окиси магния перекиси марганца (60), из остатка в тигле после прокаливания водой полностью выщелачиваются сульфаты и нерастворимый остаток не содержит соединений серы. [c.130]

Последние опыты ВТИ показали, что гораздо лучшие результаты получаются при использовании в качестве компонента смеси Эшка перекиси марганца вместо окиси магния. [c.133]

Не вполне чистый нафталин имеет свойство на свету быстро буреть. Причиной этому, большей частью, служат примеси фенолов Для очищения от последних поступают следующим образом нафталин сплавляют с серной кислотой (бб°Вё), прибавляют 5 /(, (от веса, нафталина) перекиси марганца и нагревают в течение 15—20 минут на водяной бане. Затем продукт промывают водой, раствором едкого натра и подвергают его перегонке. [c.123]

НОВОЙ КИСЛОТЫ, увлекаемой перекисью марганца. Жидкость фильтруют горячей и фильтрат присоединяют к главной массе раствора. [c.10]

Сжигание навески со смесью перекиси марганца и углекислого натрия, растворение сульфидов в воде, определение серы объемным хроматным способом 1431—64 [c.224]

Рис. XII, 11. Зависимость логарифма кажущейся константы скорости от обратной температуры для реакции окисления ацетилена на перекиси марганца, промоти-рованной серебром.

Смесь составляется из одной весовой части безводного КагСОд и двух весовых частей перекиси марганца. Дальнейший анализ проводится так же, как и в способе Эшка, за исключением обработки бромом. [c.419]

Вследствие меньшей реакционной активности бутилкаучук вулканизуется медленней, чем натуральный, и требует применения специальных активных ускорителей вулканизации. Для этой цели в резиновые смеси вводят такие вещества, как и-хинондиок-сим, бензотиазилдисульфид (альтакс) и перекись марганца. В процессе вулканизации и-хинондиоксим под действием перекиси марганца или молекулярного кислорода (вносимого в смесь благодаря развитой поверхности сажи) окисляется в п-динитро-зобензол [c.194]

Разложения и соединения, которые происходят таким образом, встречаются очень часто мы будем, — писал Э. Митчерлих, — называть их разложением и соединением через контакт... Прекрасным примером служит окисленная вода (перекись водорода) малейшие количества перекиси марганца, золота, серебра и других веществ разлагают это соединение иа воду и кислород — газ, который выделяется, причем эти вещества не претерпевают пи малейшего изменения. Сюда же нрипадлея ит распадение сахаристых Benie TB на алкоголь и углекислоту, окисление алкоголя при его превращении в уксусную кислоту, распадение мочевины и воды на угольную кислоту и аммиак. Сами по себе эти вещества не претерпевают никакого изменения, но после прибавления малых количеств фермента, который прп этом является контактным веществом, нри известной температуре, это (т. е. препра1цение) происходит тотчас я е. Превращение крахмала в крахмальный сахар при [c.349]

Технологическая схема получения синтетических жирных кислот окислением парафина кислородом воздуха, принятая в настоящее время на заводах в СССР и за рубежом, предусматривает проведение процесса при низкой температуре (120—105 ) и пропускании относительно небольших количеств воздуха на единицу веса загрузки (60 м /т час) при условии возможно более полного его диспергирования. В качестве катализатора применяется перманганат калия в количестве 0,1—0,3% на загрузку возможна замена перманганата калия осажденной перекисью марганца (отход производства), однако такая замена несколько уменьшает выход целевого продукта, поэтому применение KMnOi предпочтительнее. [c.465]

Более совершенным является этокснлирование п-нитрохлорбензола (XIV) спиртом, к присутствии перекиси марганца в качестве катализатора (отхода в процессе производства аскорбиновой кислоты при окислении диацетон-сорбозы) с последующим восстановлением п-нитрофенетола (XV) раствором сульфида натрия. [c.252]

Окисление диацетон-L сорбозы марганцовокислым калием (рис. 43), Готовят раствор flnaneTOH-L- op6o3bs, содержащий 18% сухих веществ. Для растворения используют промывные воды, получаемые при фильтрации и промывке осадка перекиси марганца. На 1 кг технической диацетонсорбозы вводят 5,0—5,5 л промывных вод. Затем вводят водную щелочь из расчета [c.278]

Фильтрат из нутч-фильтра поступает в сборник 3, промывные воды в сборник 4, а промытый осадок направляют в сушилку 5. Высушенный осадок перекиси марганца измельчают, упаковывают в ящики и отправляют потребителю. Фильтрованный раствор из сборников 3 и 4 насосом 6 перекачивают в реактор-гидратор из эмалированной стали 7, охлаждают до О плюс 2° С и при перемешивании нейтрализуют разбавленной вдвое соляной кислотой или смесью серной и соляной кислот (плотность П50—1200 кг1м ), получаемой в виде отхода производства при насыщении спирта хлористым водородом (на стадии енолизации). Кислоту прибавляют тонкой струей до кислой реакции (pH 1,5—2,0 — фиолетовый цвет бумаги конго), при которой выделяется кристаллический гидрат диацетон-2-кето-/,-гулоновой кислоты. Полноту осаждения определяют анализом. Затем массу фильтруют через центрифугу 8 и дромывают ледяной дистиллированной водой до исчезновения в промывных водах ионов С1 и 804". [c.279]

Аллантоин может быть получен окислением мочевой кислоты перманганатом калия перекисью свинца красной кровяной солью 3, кислородом перекисью марганца озоном перекисью водорода и при электролитическом окислении мочевокислого лития Он получается также при нагревании мочевины с глиокси-ловой кислотой или с любой другой двузамещенной уксусной кислотой, например, дихлоруксусной i . [c.25]

Тимохинон может быть получен непосредственно из тИхМола сульфированием и окислением сульфомассы перекисью марганца или двухромовокислым калием тот же способ был успешно применен к карвакролу. Окисление солей аминотимола двухромовокислым калием , хлорным железом или бромом в момент выделения также дает удовлетворительные выходы тимохинона. Хороший выход получается также при длительном кипячении нитрозо-тимола с обратным холодильником . Описанный здесь метод основан на том, что соль диазония, полученная из аминотимола, почти количественно превращается в тимохинон при нагревании в присутствии избытка азотистой кислоты , [c.380]

Как известно, вначале для производства хлора использовались способы окисления соляной кислоты перекисью марганца (способ Вельдона) или воздухом в присутствии катализаторов (способ Дикона). В начале XX века эти способы были полностью вытеснены электролизом водных растворов поваренной соли. При производстве хлора электрохимическими методами с твердым катодом и диафрагмой и с ртутным катодом получались одновременно эквивалентные количества каустической соды или едкого кали при электролизе растворов KG1. В течение длительного времени потребности народного хозяйства в каустической соде превышали потребность в хлоре и недостаюш ее количество каустической соды производилось химическим способом из кальцинированной соды. Однако применение во многих отраслях народного хозяйства широкого ассортимента различных хлорпродуктов привело к необходимости очень быстрого развития производства хлора и его производных. При этом потребность в хлоре росла быстрее, чем в каустической соде [1—4], и вновь возник интерес к химическим методам производства хлора, поскольку они не связаны с одновременным получением каустической соды. [c.280]

Старик и сотр. [210] применили соосаждение плутония с диацетатом уранила для очистки плутония от естественных а-активных радиоэлементов (Ра, ТЬ, На, Ро), содержащихся в урановой смоляной руде, и показали возможность полного отделения от указанных элементов при 2-кратном осаждении. Выделение проводят из 0,1 N азотнокислого раствора. Вначале в этом растворе окисляют плутоний до шестивалентного состояния броматом калия. При окислении плутония марганец, содержащийся в руде, выпадает в осадок в виде перекиси. Это способствует лучшей очистке плутония от радиоэлементов (особенно от протактиния). После отделения осадка перекиси марганца Ри(У1) осаждают с осадком диацетата уранила, при 90°С двойным объемом 45%-ного раствора ЫаСООСНз из раствора 2 N НЫОз. Плотный кристаллический осадок диацетата уранила отделяют декантированием и после промывания растворяют ъ 2 N НЫОз. Эту операцию повторяют. После растворения осадка производят осаждение из восстановительной среды и тем самым отделяют плутоний от урана. Для более тщательного отделения урана авторы работы [210] после коицентрирова ния плутония (соосаждение с гидроокисью) применяли экстракцию ди-этиловым эфиром. [c.280]

Диродан получается действием хлора, брома и других окислителей на соли роданистоводородной кислоты. В качестве окислителей для получения диродана из роданистого подорода применяют тетраацетат свинца, перекись свинца и перекисо марганца [537]. Одпако лучшие выходы получаются при действии брома на роданистые свинец, серебро или ртуть [527, 538] [c.36]

Васюнина, Беэр и Преображенский провели сравнительное окисление никотина азотной кислотой, марганцевокислым калием и перекисью марганца. Прн этом получа- чась никотиновая кислота с выходами до 70—80%. В процессе работы ими были несколько изменены условия выделения никотиновой кислоты. По утверждению авторов, разработанная методика нашла применение в производстве никотиновой кислоты из никотина. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология