Каучук коэфициент

Газ Относительная проницаемость по водороду Растворимость в мл на 100 мл каучука Коэфициент диффузии [c.184]

Разрушение глобулярной структуры заметно сказывается на оптических свойствах каучука. Светлый креп до вальцевания представляется непрозрачным вследствие многократного внутреннего отражения от оболочек глобул, обладающих другим по сравнению с каучуком коэфициентом преломления. После вальцевания гомогенизированный материал становится в заметной степени прозрачным. [c.284]

Количество связанной серы, выраженное в граммах серы на 100 г-сырого каучука, так называемый коэфициент вулканизации,редко превосходит 47, что соответствует одному атому серы на каждую двойную связь в звене СзН (обычно гораздо меньше). Температурный коэфициент превращения, измеряемый отношением скорости вулканизации при температурах, отличающихся на 10° С, состав ляет около 2,5, т. е. имеет порядок величины такой же, как при химических реакциях. Таким образом, происходящее при вулканизации изменение, несомненно, является по своей природе химическим и, вероятно, состоит в присоединении серы по месту двойных связей. Возможно, что механизм, соответствующий наблюдаемым химическим явлениям, простейший—присоединение атома серы непосредственно по месту каждой двойной связи. Однако с [c.415]

Для гуммирования аппаратуры применяется мягкая резина (каучук, вулканизируемый с добавкой 8—10% серы) и твердая резина или эбонит (каучук, вулканизируемый с добавкой. 30—40% серы). Эбонит по сравнению с мягкой резиной обладает большей твердостью и большей стойкостью к воздействию коррозирующих агентов. Однако он хрупок, не стоек к трению и с трудом переносит температурные колебания вследствие ничтожно малого, по сравнению с металлами, коэфициента температурного расширения. [c.35]

Если чистый каучук нагревать при взаимодействии его с мелкораздробленной в порошок серой (процесс вулканизации), то свойства каучука резко изменяются увеличивается упругость, растяжимость, растет сопротивление на разрыв. Физические свойства каучука во многом зависят от количества серы, введенной при его обработке. Так, при содержании 3—4% 5 получаются наиболее благоприятные качества, требуемые от мягкой резины. При увеличении содержания серы резина становится менее упругой, менее эластичной, и сопротивление на разрыв падает. При высоком содержании серы (свыше 15%) получается твердая резина или эбонит, характеризующаяся высоким сопротивлением на разрыв, но очень низким коэфициентом удлинения и малой эластичностью. [c.359]

Выше температуры застеклования в интервале от —70 до +85° удельный объем каучука линейно за висит от температуры. Точнее, в этом интервале температуры коэфициент объемного расширения выражается формулой [c.162]

Ниже температуры застеклования коэфициент расширения каучука уменьшается почти в три раза, как и у других аморфных тел. [c.163]

По мере кристаллизации каучук делается более жестким, теряет эластичность, становится непрозрачным. Возрастает его прочность и плотность, уменьшается коэфициент расширения и т. д. [c.166]

Коэфициент преломления чистого каучука пд = 1,5190. Если удельный вес каучука принять равным 0,91, то в таком случае молекулярная рефракция в пересчете на изопреновую [c.174]

С ИНЫМИ, по сравнению с чистым каучуковым углеводородом коэфициентами преломления. По этой причине светлый креп практически непрозрачен, и цвет его определяется характером многократного отражения световых лучей от оболочек глобул. Он становится прозрачным после вальцевания или какого-либо-другого прие.ма гомогенизации. Смокед-шит более прозрачен, так как в нем оболочки глобул латекса в значительной степени разрушены и смешаны с самим каучуковым углеводородом. Чистый каучук абсорбирует волны короче 2500 А. При растяжении он становится более прозрачным абсорбция начинается с волн 2300 А. [c.175]

Коэфициент диффузии паров воды через пленку каучука при 20" составляет 8- 10 г-час . Для эбонита эта величина равна 1,51-10 г. час . [c.183]

Обычно в качестве стандартной единицы принимается проницаемость водорода, которая для сырого каучука составляет примерно 20 л/м- за сутки. Относительная проницаемость других газов, их растворимость в вулканизате и коэфициент диффузии приведены в табл. 13. [c.183]

Проницаемость, растворимость и коэфициенты диффузии различных газов в каучук при температуре 20—22 [c.184]

По данным осмометрических опытов частицы каучука в растворах обладают размерами, соответствующими верхнему пределу, характерному для коллоидных частиц. Однако наблюдение растворов каучука в ультрамикроскоп е позволяет обнаружить отдельных частиц дисперсной фазы. Это объясняется сильной-сольватацией частиц кауч>жа и близостью его коэфициента преломления к коэфициенту преломления растворителей. В ультрамикроскоп видно диффузное светорассеяние и редкие светящиеся точки, которые, очевидно, должны быть приписаны посторонним примесям. [c.267]

Если следить за течением вулканизации, то обнаруживается, что различные свойства каучука изменяются с различной око-ростью. Отсюда становится понятным, что кинетические расчеты, проведенные на основании наблюдения за изменением одного какого-либо свойства, не могут служить характеристикой всей совокупности явлений процесса вулканизации. Это подтверждается кинетическими кривыми (рис. 117) для следующих величин пластичности, остаточного удлинения, сопротивления разрыву, модуля при 300%-ном удлинении и, наконец, коэфициента вулканизации, выражающего количество присоединившейся к каучуку серы. [c.297]

Вулканизация бутадиен-стирольного каучука осуществляется теми же приемами, что и вулканизация натурального каучука. Растворимость серы в каучуке буна S несколько выше, чем растворимость ее в натуральном каучуке (при 70° 5 ч. вместо 4 ч. на 100 ч. каучука). Температурный коэфициент вулканизации омесей бутадиен-стирольного каучука по изменению механических овойств составляет 1,95, а по присоединению серы 2,06 . [c.392]

Конструкция клапанов (т. II, стр. 339 и сл.). Конические клапаны имеют по сравнению с плоскими следующие недостатки более трудную пришлифовку, меньшую плотность прилегания, меньший коэфициент истечения (а и меньшую высоту эффективного подъема при данном подъеме тарелки клапана. Тарельчатые клапаны применяются только при незначительных количествах протекающей жидкости в остальных случаях — кольцевые или групповые клапаны. При чистой воде уплотнение металлическое при воде, содержащей песок, но холодной,—прокладки из кожаных колец (клапан F е г п i s, фиг. 54, т. II, стр. 340). Другие уплотняющие материалы каучук, твердая резина и дерево. Для густых, грязных [c.558]

Числовые значения коэфициента Пуассона для резины зависят от типа смеси. Те немногочисленные данные, которые встречаются в литературе, очевидно относятся к чистым смесям на натуральном каучуке. [c.51]

Вычисления по последней формуле коэфициента V, произведенные для резины из натурального каучука, показали весьма незначительное его изменение при относительных удлинениях, лежащих в пределах от 2,3 до 102%. [c.52]

Вискозиметр Светлова (рис. 298) состоит из алюминиевого стакана, в дне которого смонтирована насадная втулка с калиброванным отверстием. К прибору обычно прилагается набор втулок разных диаметров для испытания клеев с различным коэфициентом вязкости. Так, например, при испытании растворов каучука малой вязкости применяют втулки диаметром 6 мм, для растворов средней вязкости — 8 мм и для очень густых клеев—16 мм. [c.429]

Линейный коэфициент теплового расширения для растянутого каучука положителен, а для нерастянутого отрицателен. Исходя из уравнения (Х-7) можно сделать вывод, что тепловые эффекты при растяжении каучука будут обратны тем, которые найдены в описанных выше примерах. На рис. 252 [c.347]

Коэфициенты линейного теплового расширения растянутого каучука при постоянном напряжении равны (параллельно напряжению) [c.102]

Коэфициент расширения, параллельного напряжению, отрицателен, тогда как коэфициент расширения, перпендикулярного напряжению, положителен, что является яркой иллюстрацией термической анизотропии растянутого каучука. Эти коэфициенты линейного расширения имеют тот же порядок величины 1/Т, как и коэфициенты объемного расширения газов. [c.103]

При любой температуре, значительно ниже критической, разбавленная фаза по существу представляет собой чистую жидкость. Автор показал, что эти выводы зависят до некоторой степени от предположений, принятых для теплоты смешения, но что качественно они подтверждаются. Температурный коэфициент растворимости для каучука с высоким молекулярным весом настолько велик, что для любой жидкости должна существовать критическая температура, выше которой жидкость и каучук полностью смешиваются, а ниже которой заметного растворения каучука не происходит. Каучуковая фаза, однако, может очень сильно набухнуть в жидкости, до содержания каучука не больше 5%. Подобные явления могут иметь место, если уменьшить растворяющую способность жидкости добавлением нерастворителя. [c.175]

Физические свойства каучуков определяются частично их химической природой, частично их средним молекулярным весом, и, наконец, распределением молекулярных размеров. Последний фактор до сих пор не привлекал большого внимания, но делалось много попыток разделить каучук на ряд более гомогенных фракций. Принятые методы вообще делятся на два класса 1) методы, основанные на более быстрой диффузии в растворитель низкомолекулярных компонентов, и 2) методы, основанные на равновесном распределении полидисперсных каучуков между золь- и гель-фазой с помощью жидкости, лежащей на границе растворителей и нерастворителей. Обсуждение механизма первого метода лежит вне плана этой статьи, но в принципе, во всяком случае, преимущество второго метода состоит в том, что здесь можно провести количественный анализ с помощью методов, рассмотренных выше. Эта проблема значительно сложнее любой из тех, которые уже излагались. Одним из осложняющих факторов является то, что температурный коэфициент растворимости высокомолекулярного каучука так велик, что обычно произвольно выбранная жидкость либо полностью смешивается с каучуком при всех удобных для работы температурах, либо совсем не растворяет его. Следовательно, чтобы провести фракционирование, необходимо пользоваться смесями растворителя и нерастворителя из эмпирического уравнения (42) Шульца следует, что фракционирование нужно проводить при постепенно изменяющемся составе такой смеси. Термодинамический анализ проблемы требует трактовки системы как четверной, даже если сделать упрощающее предположение, что в системе присутствует только два сорта каучука с различным молекулярным весом. Экспериментально замечено, что составы растворителя в обеих фазах совершенно различны [4], так что нельзя говорить о растворяющей смеси как об одной жидкости. Однако анализа такой системы пока еще не имеется. Шульц [48] усовершенствовал свой метод расчета [c.195]

Рис. 2. Объемный коэфициент расширения аморфного и частично кристаллического углеводорода каучука [ ].

Возможно, что для коэфициента преломления переход второго рода происходит раньше, вследствие появления слабых изменений поляризуемости электронов с ослаблением силы поля соседних молекул. Авторы не могли подобрать дальнейших данных для полимеров по этому вопросу, но следующий параграф, о диэлектрических свойствах каучука, касается того-же только в несколько другом аспекте. Между прочим, интересно заметить, что кривые молекулярная рефракция — температура для алифатических жирных кислот [25] и нитрилов [26] также состоят из двух прямолинейных частей с определенным скачком (40°С для кислот, 45°С для нитрилов), который не зависит от длины цепи. Эти скачки имеют место и в жидкостях. Такое же самое явление было обнаружено [27] для некоторых нор- [c.31]

Для определения коэфициента эмульсирования предложено несколько приборов. В одних (тип Гершеля) перемешивание масла и воды производится мешалт ой, в других — паром (тин Конрадсона). Прибор для определения эмульсирующей способности масел изображен на рис. 64. Он состоит из парообразователя О, представляющего собой круглодонный стеклянный баллон, закрытый пробкой с тремя отверстиями, в которые входят три трубки Ьъ С. Трубка N, через каучуковую смычку с зажимом, соединена с нзогву-той трубкой, доходящей до дна стакана Я, прикрытого деревянной крыппсой М, несущей термометр К. Трубка L с зажимом Р служит для отведения пара наружу. Трубка С, соединенная через каучук. [c.297]

На рис. 8 представлена зависимость сопротивления на разрыв п удлинения при разрыве от коэфициента вулканизации длн смесей, oд pнiaщиx 100 частей каучука и 50 частей серы, вулканизованных при 142° С в течение разных промежутков времени. Примерно до коэфициента вулканизации 12 каучук имеет умеренно высокое сопротивление на разрыв и легко поддается растяжению при коэфициенте приблизительно от 15 до 25 получается промежуточный продукт, по виду напоминающий кожу, с малым сопротивлением на разрыв наконец, при высоком содер жании связанной серы образуется эбонит, обладающий высоким сопротивлением иа разрыв, но малой растяжимостью. В то же время, с увеличением содержания серы понижается как растворимость, так и способность каучука к набуханию, что видно из табл. 1. Ввиду этих осо- [c.417]

Поглощение кислорода сопровождается следующими изменениями каучука. Образец сначала становится липким с поверхности затем липкость изчезает, и вся масса каучука размягчается. Обычно это явление наступает, когда каучук поглощает от 0,01 до 0,025 моля кислорода ка группу СбНв. В дальнейшем поверхность каучука делается твердой и хрупкой и очень часто покрывается трещинами. Это растрескивание является, очевидно, следствием различия между коэфициентами расширения твердого сильно окисленного поверхностного слоя и размягченного каучука, лежащего под этим слоем. Поверхностная хрупкость каучука появляется в то время, когда образец поглощает от 0,25 до 0,5 моля кисло рода на группу СзНв. Окисленная поверхностная пленка служит препятствием для дальнейшего проникновения кислорода в толщу каучука. [c.139]

Признаки двойного лучепреломления игл, полученных из золь-каучука исчезают при нагревании в температурном интервале от 4-9,5° до 4-11°, после чего иглы делаются изотропными и имеют коэфициент преломления 1,525, совпадающий с коэфициен-том преломления аморфного каучука. В кристаллических образованиях гель-каучука признаки двойного лучепреломления исчезают в интервале температур от —2 до +14°. [c.166]

Газопроницаемость каучука и резины определяется, с одной стороны, коэфициентом диффузии, с другой — объемной растворимостью газа в каучуке. Анализируя эти факторы с точки зрения уравнений диффузии и растворимости (абсорбции), Дейнес предложил для описания явления газопроницаемости следующее выражение [c.183]

На основе всего изложенного выше пластикацию натурального каучука следует рассматривать как сложное механическое, термическое и химическое явление, во время которого происходит разрушение глобулярной структуры, термическая дезагрегация мицелл и кристаллитов и, в особенности, механическая и окислительная деструкция молекулярных цепей каучука. Температурный коэфициент отдельных процессов не одинаков по величине и по знаку. Процесс окислительной деструкции несомненно имеет положительный температурный коэфициент, в то время как механический разрыв молекулярных цепей замедляется с повышением температуры. Этим различием температурного влияния на отдельные процессы можно объяснить тот факт, что скорость пластикации с изменением температуры изменяется по кривой с минимумом в области температур ПО— 30 в период, соответствующий ниспадающей ветви кривой (см. рис. 115 на стр. 282), превалируют механические процессы вос- ходящая часть кривой, главным образом, характеризует О кис-литсльный процесс. Если один из этих факторов пластикации исключить, то скорость пластикации с температурой изменяется [c.290]

Прочие изменения. Как будет видно из дальнейшего, при вулканизации проявляют действие различные факторы. Благодаря этому вулканизация вызывает самые разносторонние изменения каучука, далеко не охватываемые перечисленными явлениями. В частности, изменяется рентгенографическаяха-рактеристи ка каучука интер-ференциоиные кольца появляются на рентгенограммах вулканизата при значительно большем удлинении (225—250%), чем у сырого каучука. Возрастает коэфициент преломления, изменяется теплоемкость, теплопроводность и другие свойства. [c.297]

Температурный коэфициент и энергия активации. Определение температурного коэфициента вулканизации было предметом многочисленных исследований в связи с попытками установить так называемую критическую температуру вулканизации. В свое время было высказано предположение, что вулканизация может быть осуществляема при температурах только выше 80° и что ниже этого температурного предела процесс не протекает. Эта температура и носила название критической температуры вулканизации. Для выяснения этого явления Спенс и Юнг провели опыты вулканизации смеси из об-работакного ацетоном каучука с содержанием 10% серы в температурном интервале от 50 до 75°. На рис. 125 приведены результаты этих опытов, по которым видно, что при повышении температуры происходит регулярное повышение скорости вулканизации. Какого-либо температурного интервала, в котором происходило бы резкое изменение скорости вулканизации, ке наблюдается. Если по приведенным данным рассчитать величину температурного коэфициента, то она окажется равной 2,84. Представление о критической температуре не подтверждается процесс вулканизации происходит при всех исследованных температурах. [c.308]

Позднее температурный коэфициент вулканизации неоднократно определялся как по скорости присоединения серы, так и по изменению других свойств каучука, в частности по скорости изменения модуля. При этом выяснилось, что в присутствии ускорителей темпе(ратурный коэфициент заметно изменяется при переходе от одного класса ускорителей к другому точно также наблюдается некоторое различие в температурных козфициентах, рассчитанных для кинетического изменения различных свойств вулканизуемой смеси в различных температурных интервалах. [c.308]

В больших количествах стирол применяется в производстве каучука. Из него производят такие детали, как перегородки, рамы, двери холодильников, тарелки, чашк л, подносы, детали механики, пианино и конструктивные детали, музыкальные инструменты, поплавки для уборных, оптические приборы, радиоизоляторы, электрические детали, радиодетали. Он имеет очень небольшой удельный вес (1,05) и не имеет ни запаха, ни вкуса. Полистирол горюч и обладает выдающимися электрическими/свойствами пробой пленки 5 000 вольт на 1 мм потери мощности исключительно низки 0,0002 даже при высокой частоте. Так как полистирол совершенно не гигроскопичен и водопоглощение может быть определено лишь на чрезвычайно чувствительных приборах, он не искрит, и поверхность его не повреждается под влиянием разряда. Диэлектрическая постоянная также очень низка. Поверхностное сопротивление полистирола 10 , объемное 10 на 1 см . Коэфициент мощности (косинус 99 ) полистирола при [c.156]

Хлорированный натуральный каучук типа тарнезита при содержании в нем 63—65% хлора стоек против концентрированных соляной, серной и азотной кислот, щелочей, хлора п других окислителей. Стендер, Жорницкий и Сабо [37, 44] (авт. свид. СССР 42544, 1935) приготовили диафрагмы из хлорированного каучука путем введения в тестообразную массу мелкого порошка хлористого натрия с последующим выщелачиванием и получили, при соотношении хлорированного каучука Na l, как 55 80, диафрагмы, имевшие пористость 57,4%, виртуальную толщину а = 5,7, коэфициент протекаемости К = 0,077. Опыты применения таких диафрагм при электролитическом получении хлора показали, что единственным затруднением в пользовании ими это высокая их стоимость, но в то же время они химически стойки и легко регенерируются (т. е. освобождаются от веществ, забивающих поры), что является их достоинством. [c.97]

Каздауки похожи на жидкости в том отношении, что они также обладают высокой объемной упругостью наряду с малой упругостью формы их сжимаемость одинакова со сжимаемостью жидкостей. Она настолько мала по сравнению с величиной деформации, что ею можно пренебречь, и каучук можно рассматривать как совершенно несжимающееся тело, вплоть до растяжений порядка 300—400 % коэфициент Пуассона при малых деформациях равен О, 5. Кроме того, коэфициент термического расширения каучуков представляет собой величину того же порядка, что и у жидкостей. Способность каучуков к растворению простых химических веществ, например серы и органических сернистых соединений, весьма подобна той же способности у нормальных жидкостей, например у изопрена, бензола и сероуглерода. Эти данные указывают на то, что силы взаимодействия между молекулами или атомными группами в реальком каучуке большей частью подобны тем, кото- [c.73]

Все предыдущие уравнения выведены в предположении, что эластомер не обняруживает никакого объемного термическою расширения. Если представить кубический элемент каучука, имеющий единицу объема при температуре Го и коэфициент термического расширения а, то при температуре Т объем становится равным [c.101]

Это уравнение легко решается для Т при определенных значениях и дает кривую, показанную на рис. 24. На этом же рисунке даны экспериментальные результаты для натурального каучука и для буна 5. Температурный коэфициент растворимости, наблюдавшийся экспериментально, несколько больше рассчитанного, но совпадение вполне удовлетворительно. Тот же метод расчета может быть, конечно, применен и к антиокислителям, и к ускорителям и т. п., но в настоящее время нет данных для проверки сделанных выводов. Следует, однако, заметить, что рентгенографические исследования Кларка, Летурно и Балля [7] показали присутствие кристаллических ускорителей в каучуках при комнатной температуре, что дает для исследованных ими ускорителей верхний предел растворимости, равный [c.194]

Задачей настоящего обзора служит рассмотрение экспериментального материала, относящегося частично к переходам второго рода в каучуке, и истолкование результатов на основе принципа свободного вращения. Не везде было возможно иллюстрировать это рассмотрение данными, относящимися собственно к каучуку, и поэтому был выбран ряд примеров, относящихся к синтетическим каучукам и каучукоподобным материалам. Будут также рассмотрены факторы, влияющие на температуру перехода, и связь между этой температурой и относящимися к ней измерениями, такими, как, например, точка хрупкости. Термин переход будет употребляться для обозначения перехода второго рода, если не оговорено другое. Соответсгвую1цая ему тем1пе1ратура будет обозначаться Т , а температура точки хрупкости Г. Изменение коэфициента объемного расширения выше и ниже Т обозначается Д8. [c.15]

Недавно проведенная Национальным бюро стандартов обширная программа исследований каучука и смесей каучука с серой обогатила материал, охватив вопросы влияния жидкостей, экспериментальной техники, кристалличности и давления на эти переходы, определяемые по тепловому расширению, теплоемкости, элек- Атрическим свойствам, сжимаемости и коэфициенту пре-Т омления. Эти данные в значительной мере входят в дальнейшее изложение. [c.17]

Мак-Ферсон и Куммингс измеряли коэфициент преломления смесей каучука с серой при температурах от О до 75°С [75]. Только одна из опубликованных ими кривых для 18% связанной серы показывает переход второго рода. Ниже 17°С коэфициент преломления почти не зависит от температуры, затем начинает постепенно уменьшаться. Область перехода простирается по 1ти до 30°С, где наклон кризои б конце концов становится равным наклону кривых для образцов с меньшим содержанием серы. Авторы цитируют также неопубликованные данные для образцов с большим содержанием серы, которые показывают такое же пове- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология