Давление методика определения

Методика определения максимального давления взрыва газов и паров жидкостей. [c.110]

Для обеспечения эксплуатационной надежности сосудов, работающих под давлением при отрицательных температурах, выбор материалов должен производиться с учетом их порога хладноломкости. Существующая методика определения этого показателя (Т 50) несовершенна, а значения ударной вязкости металла, получаемые при испытаниях, не могут служить критерием оценки его хладноломкости, [c.51]

Разработана методика определения коэффициентов проницаемости дренажа с учетом его сжатия [134]. Движение жидкости в дренаже подчиняется законам ламинарной фильтрации. В качестве дренажей были испытаны тканые и пористые материалы отечественного производства. Для всех материалов были определены коэффициенты проницаемости в широком диапазоне фильтрующего потока при различных давлениях на дренаж. Исследование режима движения воды в порах дренажей с высокой проницаемостью (латунных сеток) проводили при расходе воды от 0,01 до 1 л/ч на 1 см ширины испытуемого участка дренажа. Было установлено, что потеря напора для всех исследованных материалов является линейной функцией расхода. В расчетные формулы для определения потерь напора в дренаже входит коэффициент проницаемости, который целесообразно относить ко всей толщине дренажного слоя, поскольку толщина сеток и пористых пластин определяется заводскими данными. Значение коэффициентов проницаемости по результатам экспериментов, полученных на ячейке для эластичных дренажей, рассчитывается по формуле [c.275]

Предельную концентрацию кислорода Спр в азотно-кислородной смеси, при которой по материалам не может распространяться горение, определяли при атмосферном давлении. Методика определения С р сводилась к нахождению максимальной концентрации кислорода в жидкой азотно-кислородной смеси, при которой по данному материалу не может распространяться горение при поджигании его от локального источника. [c.129]

Таким образом, ясно, что определение температурного интервала переработки по кривым давление — температура очень важно для характеристики формуемости полимеров при литье под давлением. Методика определения кривых давление — температура может быть применена также для испытания и оценки конструкции нагревательного цилиндра литьевой машины [c.260]

По другой методике определение фенола методом газо-жидкостной хроматографии проводят на колонке длиной 110 см. Насадка состоит из двух слоев апиезон Ь на хлориде натрия и полиэтиленгликоль на хлориде натрия. Условия анализа температура термостата 128°С, температура испарителя 180 С, скорость газа-носителя (азота) 30 мл мин, давление на входе в колонку 0,2 ат, внутренний эталон — дециловый спирт. Детектор — пламенно-ионизационный время определения 40 мин. Точность определения 5 отн. %. [c.189]

Вначале проверялось основное положение о причинах фильтрационного эффекта — наличие в дизельном топливе растворенного воздуха и образование во время фильтрации паровоздушных пузырьков. Растворимость воздуха в дизельном топливе оказалась примерно в пять раз выше, чем в воде. Не описывая методику определения, укажем, что в единице объема дизельного топлива при общем давлении над ним 760 мм рт. ст. и температуре 20°С растворялось 0,2 единицы объема воздуха. [c.37]

Некоторое уточнение описанной методики требуется применительно к системам, имеющим две жидкие фазы. Поскольку бинарные трехфазные системы при постоянном давлении нон-вариантны, методика определения свойств бинарного гетероазеотропа чрезвычайно упрощается. Для этого достаточно загрузить компоненты в днстилляционную колбу в произвольном соотношении, но так, чтобы при кипении имелись две жидкие фазы, и в процессе дистилляции фиксировать температуру от- [c.108]

В результате бурного развития техники лабораторной перегонки за последние 30 лет и углубления специализации назрела необходимость в создании руководства по перегонке для лабораторий и опытных производств, рассчитанного на читателя, не имеющего специальных знаний в этой области. Такое руководство должно включать методику определения давления паров и кривых равновесия, а также подробное описание непрерывных и селективных методов перегонки и рекомендации по применению контрольно-измерительной и регулирующей аппаратуры. Подобный обобщающий труд должен способствовать устранению многих неверных представлений о данном процессе разделения, подверженном влиянию многочисленных факторов, и послужить обстоятельным руководством при практическом проведении различных, в том числе и специальных, видов перегонки [c.18]

Рис. 1-15. К методике определения уставки по давлению АСЗ со сбросом реакционной массы.

Методика определения пределов значительно усложняется для давлений, больших атмосферного. Малость скоростей диффузии здесь заставляет предварительно составлять исследуемые смеси в специальном смесителе, снабженном мешалкой. Исследуемую смесь впускают в прочную стальную бомбу, выдерживающую высокое давление взрыва, и там поджигают. Бомба, обычно цилиндрическая, размещается вертикально, в ее нижний фланец ввинчивается авиационная свеча для поджигания. [c.54]

На базе математического аппарата теории пластичности механики разрушения и обобщения экспериментальных данных разработана методика определения допускаемых размеров царапин (рисок) в трубах, работающих под действующим внутренним давлением для случаев хрупкого, вязкого и квазихрупкого состояния металла. [c.46]

Давление в приборе постепенно повышают через баллон при помощи резиновой груши. Измеряют его ртутным манометром. Методика определения реологических констант основана на измерении объемной скорости течения суспензии через капиллярную трубку при различных градиентах давления. [c.203]

Как показали расчеты, точность методики определения толщины остаточной части граничного слоя жидкости на контакте с песком при различных градиентах давления составляет 8-10%. [c.50]

Для разработки методики определения состава газа при давлении на забое выше давления насыщения нефти газом были определены пределы изменения концентраций компонентов смеси в зависимости от давления сепарации и сопоставлены два способа определения состава газа — по глубинным пробам и измерением в трапах. [c.22]

Методика определения вязкости п плотности многокомпонентных углеводородных смесей в широком интервале давлений и температур изложена в специальной литературе [11]. [c.154]

Методика определения Тх материала состоит в следующем. В сосуд с грунтом помещают образец трубы так, чтобы пространство между одним из торцов трубы и торцевой стенкой сосуда оставалось не заполненным грунтом. Стержень, прикрепленный к торцу трубы, пропускают сквозь отверстие в сосуде и закрепляют в зажимах на валу одного из редукторов. Затем устанавливают упор между сосудом и выступом, прикрепленным к станине установки, сверху на грунт укладывают металлический груз для имитации вертикального давления, а в отверстие груза в грунт опускают термометр для замера температуры. После подачи охлаждающего реаген- [c.94]

Методика определения скорости нарастания давления при взрыве пылей, взвешенных в воздухе. [c.110]

В настоящее время существует несколько метоДик определения количества свободного и растворенного в нефти газа. Однако в большинстве из них учитывается только влияние давления (т. е. при постоянной температуре). Наиболее простой является зависимость [c.13]

Основой проектирования разработки нефтяных месторождений являются представления о многофазной фильтрации в пористых средах, на базе которых создаются методики определения технологических показателей разработки при рааличных способах поддержания пластового давления. [c.5]

При этом время установления стационарного режима фильтрации зависит оттого, увеличивается или уменьшается в момент переключения скорость фильтрации (расход жидкости). Стандартная методика определения фазовых проницаемостей требует установления режима стационарной фильтрации не только после изменения соотношения фаз в потоке, но и при изменении скорости фильтрации. При проведении фильтрационных экспериментов после увеличения потока время установления стационарного расхода /, составило примерно 120 с. В случае переключения на меньший поток время установления новой стационарной величины перепада давления на керне составляет 3—6 тыс. с. [c.16]

Разработана методика определения давления насыщенных паров смазочных материалов. [c.382]

Методика определения максимального давления взрыва пылей, взвешенных в воздухе. [c.110]

В работе [34] проанализирована гидродинамика взаимодействия пара и жидкости в насадочных колоннах и разработана методика определения условий захлебывания при противотоке жидкости и пара для случаев, когда отношение их плотностей составляет (10 - 15) 1, что характерно для углеводородных систем. Изложена методика расчета, показано, что существуют абсолютные значения перепада давления для паровой фазы, к которым нельзя приближаться во избежание нарушения устойчивости работы насадочной колонны для углеводородных систем при высоком давлении это предельное значение перепада давления сравнительно мало. Для любой массовой скорости жидкости [c.103]

Определение гидравлического сопротивления фильтровальной ткани. Методика определения гидравлического сопротивления перегородки основана на фильтровании определенного объема жидкости (чаще всего воды) через образец ткани определенной поверхности при постоянном перепаде давления. Исследуемый образец ткани 10 (рис. 4-6), предварительно замоченной в течение двух суток в дистиллированной воде, зажимают в приспособление для закрепления ткани, имеющееся в цилиндре 9, который устанавливают в штатив таким образом, чтобы расстояние между концом трубки 8 сосуда 6 и испытуемым образцом обеспечивало требуемый перепад давления (5-10 Па). В сосуд 2 заливают дистиллированную воду. Сосуд 6 при за- крытых кранах 5 и 7 и открытых кранах 3 я 4 заполняют водой из сосуда 2, профильтровывая ее при этом через керамический патрон I. Необходимо следить, чтобы патрон 1 постоянно был залит жидкостью. Уровень жидкости в сосуде 6 должен быть несколько выше верхней метки. Затем краны 3 я 4 закрывают и открывают кран 5, создавая над жидкостью давление, равное [c.190]

Сравнительно простые формулы (81), (86) и (84) включают параметры, методика определения которых сложна. Наряду с этим в опубликованных работах почти отсутствуют данные о величине для медико-фармацевтических порошковых материалов в интервале рабочих давлений прессования. [c.164]

Методика определения концентрационных пределов вос-таменения газов при давлении выше 0,1 МПа. [c.109]

Установка с новой колбой прошла межлабораторные испытания в соответствии с установленной Методикой определения показателей точности и быпи установлены два основных показателя точности результатов - сходимость и воспроизводимость. Сходимость составила 7 °С, а восироизводимость - 17 °С для всех точек выкипания, начиная с 5% (об.). Несколько меньшая точность результатов в сравнении с методом А8ТМ Д-1160 - 6Ь (5,5 °С и 16,6 °С) обусловлена давлениями, при которых ведется перегонка 10-60 Па в методе с горизонтальной колбой и не ниже 130 Па по методике АЗТМ. [c.65]

Выше была рассмотрена методика определения кривой ОИ при атмосферном давлении. Для построения экспериментальной кривой ОИ при пониженном давлении мон<но воспользоваться описанным прибором Лесли и Гуда, но в данном случае приемники для жидкой и паровой фаз следует составить из двух делительных воронок, как это делается при вакуумных перегонках, например при перегонке из колбы Клайзера, и тщательно проверить прибор на герметичность. [c.197]

Отобранные пробы хранят до анализа в охлажденном (от О до -3 "С) или замороженном состоянии (до -20 "С) Сосуды для хранения проб должны бьггь из химически стойкого стекла или полиэтилена, полученного при высоком давлении, с герметически закрывающимися крышками. Перед отбором проб сосуды для их хранения тщательно моют и сушат согласно требованиям методик определения соответствующих зафязнителей При необходимости к пробам добавляют консервирующие вещества. [c.192]

Динамическая проницаемость может быть определена из опыта по фильтрации ири различных градиентах давления. Однако определение коэффициента охвата фильтрацией путем лабо-раторны.ч исследований является невозможным из-за отсутствия соответствующей методики. Поэтому проще теоретически установит ) связь между динамической проницаемостью и коэффи-цпс[ггом с)хвата фильтрацией и рассчитывать его величину по результатам опытных определений проницаемости. [c.48]

Методика определений. Микропоры — самые мелкие поры, их зазмер молекулярного порядка (эффективный радиус 0,1—0,3 л л /с). Ли практически принадлежит вся поверхность, на которой происходит адсорбция. Переходные поры — более крупная разновидность их размер не превышает десятичной доли сантиметра (эффективный раднус 0,7—1 ммк). При сорбции паров, например, метилового спирта, в области высоких относительных давлений вплоть до давления насыш,ения в этих порах-происходит Капиллярная конденсация — ожижение паров в результате пониженной упругости насыщенного пара над вогнутым мениском жидкости. Самые крупные поры, включая и непосредственно видимые при небольшом увеличении, — макропоры (элективный радиус 0,1—1 мк). [c.95]

Разрботана методика определения температуры поверхности работающего катализатора методом тепловизионной микроскопии изготовлена оптическая ячейка обеспечивающая напуск газов в широком диапо-зоне давлений (от 10 до 1000 мбар) с одновременным измерением температуры поверхности и ее топографии. Ячейка совмещена с тепловизионным микроскопом. На модельной реакции окисления пропана на никеле показано, что пространственное разрешение при определении температуры составляет Юмкм, точность пределения температуры 5 гр.С в диапазоне 600-800 С. [c.59]

На примере определения летучих галогенированных соединений в водопроводной воде экспериментально установлены основные характеристики проточного парофазного анализа. Разработана методика определения общей органической серы в нефтепродуктах, включающая полный гидрогенолиз связей -S, с улавливанием образующегося сероводорода водным раствором щелочи и его газохроматофафическим определением. Исследованы возможности газохроматофафического парофазного анализа для изучения равновесия жидкость - пар в четырехкомпонентных системах и показана возможность расчета состава жидкой фазы по данным о зависимости давления конденсации паровой фазы от ее состава. [c.99]

Для определения вязкости при определенной скорости деформации смазки и вязкостно-скоростной характеристики смазок применяется автоматический капиллярный вискозиметр АКВ-4. Методика определения стандартизирована в ГОСТ 7163—63. Для определения вязкости и предела прочности смазок применяется также пласто-вискозиметр ПВР-1 системы В. П. Павлова (ГОСТ 9127—59). На этих приборах определяется так называемая эффективная вязкость смазок (в из), которая представляет собой отношение напряжения сдвига (в дин1см ), т. е. давление, под которым двигалась смазка в приборе, к градиенту скорости или средней скорости деформации (в сек ). Обе величины рассчитываются по специальным формулам по экспериментальным данным, полученным при определении. [c.250]

Лабораторные испытания с использованием этой методики проводились в герметичных сосудах при постоянном контроле за температурой и давлением в определенный промежуток времени. Были изучены изменения, происходящие с Неонолом АФд-12 в процессе взаимодействия последнего с [c.112]

Не останавливаясь подробно па методике определения изменения давления в трубопроводе в процессе регулирования при разных схемах трубопровода и условиях регулирования и отсылая по этому Еопросу к специальной литературе 1Л. 23, 35], ограничимся кратким изложением существа процесса с приведением основных формул Жуковского — Лллиеви для определения повышения и понижения в простом и сложном трубопроводах. [c.314]

Методика определения навеску порошка 0,3 г помещают в матрицу диаметром 10 мм и прессуют при давлении 1,6 кПа. Прессование производят на гидравлическом прессе с ценой деления манометра 0,4 кН. Полученную прессовку выталкивают одним из пуансонов на другом гидравлическом прессе с ценой деления 0,04 кН и измеряют ее прочность на раздавливание в положении на ребро на приборе для измерения прочности таблеток. Если используются приборы для измерения прочности, в которых площадь контакта с раздавливающим наконечником равна высоте таблетки, то приложенное давление относят к 1 мм высоты таблетки. При использовании приборов для измерения прочности типа Эрвека таких поправок делать не следует. [c.553]

Данная методика опирается на предположение о том, что требования о поддержании необходимых значений расходов и давлений на определенных элементах (ветвях и узлах) цепи всегда могут быгь удовлетворены о помощью некоторого потокораспределения. Правда, положения отдельных регулирующих органов (т.е. их сопротивления и ) могут оказаться при этом вне своих рабочих диапазонов. Тогда все такие сопротивления фиксируются своими предельно возможными (т.е. минимальными) значениями 5, после чего повторяется весь расчет. В итоге будет найдено именно то потокораспределение и те параметры РР и РД, которые фактически возможны в исследуемой цепи с учетом заданного множества РР иРД. [c.127]

После ряда предварительных вариантов испытаний была принята следующая методика определения термостабильпости топлив. Испытуемое топливо (100. лгд), предварительно профильтрованное через фильтр белая лепта , заливают в стеклянный стакан, применяемый для определения индукционного периода бензинов по ГОСТ 4039-48. В стакан кладут медную пластинку поверхностью 100 мм , перед испытанием восстановленную в метаноле. Стаканы закрывают стеклянными крышками и вставляют в бомбы для определения индукционного периода бензинов. К воздуху, находящемуся в бомбах, добавляют азот и доводят давление в них до 2 ати, затем бомбы проверяют на герметичность и помещают в ненагретую баню. [c.52]

В книге рассматриЧаются теория и практика наиболее важных операций в технологии таблетирования — подача порошка в матрицы, дозирование и прессование. Большое внимание уделено йснов-ным свойствам лекарственных порошков, приборам и методике определения сыпучести, влажи сти, удельной поверхности, насыпной плотности, угла естественного откоса и дисперсности. Приводятся анализ факторов, влияющих на погрешность дозирования, и методика расчета проектной и эксплуатационной точности таблеточной машины, рекомендации к экономии таблетнруемых материалов. Рассматриваются существующие теории прессования порошковых материалов и предлагаются, уравнения прессования, наиболее точно описывающие зависимости основных качественных- параметров таблетки — плотности и прочности от давления прессования. Описываются экспериментальные исследования по прямому прессованию гранулированных порошков, дается анализ возможных направлений для прямого прессования. Приводятся -сравнительные данные исследований таблетирования при вакууйном заполнении матриц. [c.2]

Калибровка по стандартным образцам известного состава в случае прямого АРП твердых полимеров применяется редко, поскольку изготовление таких твердых образцов с различным и точно известным содержанием летучих примесей очень затруднительно или невозможно. Чаше всего ограничиваются приблизительными оценками, создавая условия, благоприятные для диффузии большей части летучих примесей из образца — увеличивая температуру и объем газовой фазы и пренебрегая оставшейся в полимере долей примесей. Такой подход вполне оправдывает себя в области, где АРП твердых образцов получил наибольшее распространение, для определения остаточных растворителей и мономеров в полимерных пленках, применяемых для упаковки нишевых продуктов. Оптимальные условия анализа находят эмпирически, причем в простейших вариантах отбор проб воздушной среды над образцами осуществляют обычными медицинскими шприцами без строгого термостатирования и учета колебаний давления, но соблюдая тот же режим работы и при построении калибровочных графиков. Примером может служить методика определения следов бензина в одном из распространенных [c.145]