Полибутадиена сополимеры

Практически часто применяется смешанная классификация химических реакций в полимерах по видам соответствующих превращений макромолекул и видам воздействия на них. В ряде случаев определенный вид воздействия приводит и к одному виду изменений макромолекул, но иногда в зависимости от химической природы полимеров один И тот же вид воздействия может привести к разным изменениям структуры макромолекул. Например, при действии высоких температур может протекать деструкция, т. е. распад линейных макромолекул у одних полимеров (полипропилен, полистирол), циклизация — у других (полиакрилнитрил), образование сетчатых структур — у третьих (1.2-полибутадиен, сополимер бутадиена со стиролом), а также смешанные случаи (полиизопрен и др.). При облучении, например, полиэтилена одновременно протекают реакции соединения макромолекул друг с другом (сшивание) и распада отдельных молекул (деструкция). [c.219]

Полибутадиен, сополимеры бутадиена с различными мономерами, сополимер этилена, пропилена и дициклопента- [c.88]

Для приготовления сшивающихся композиций используют также смеси полиэтилена с другими полимерами полиизобутиленом, каучуками, полибутадиеном, сополимером изобутилена с изопреном, сополимерами этилена с а-олефинами [229—233]. [c.158]

При изучении свойств линейных полибутадиенов и сополимеров типа СКЭП было показано, что нестабильность течения смесей уменьшается при расширении ММР исходных каучуков. В последнее время фундаментальными исследованиями вязко-упругих свойств монодисперсных полимеров подтверждено решающее влияние ширины ММР на эффект разрушения потока при течении линейных полимеров [20]. Этот вывод широко подтверждается при [c.79]

Способ получения привитых сополимеров на основе полибутадиенов, содержащих концевые реакционноспособные группы, основан на инициировании процесса прививки винильных мономеров-(акрилонитрил, метакриловая кислота, метилвинилпиридин и т. д.) к полимерной цепи бутадиена (или изопрена) под действием перекиси бензоила. При определенных условиях проведения процесса гомополимеризация винильного мономера не наблюдалась [52]. [c.429]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цепи средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами Ев.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. [c.430]

Полибутадиен с концевыми карбоксильными группами Сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащий концевые карбоксильные группы Сополимер бутадиена с непредельной кислотой со статистическим расположением карбоксильных групп [c.438]

Полибутадиен стереорегуляр- ныб со статистическим расположением карбоксильных групп без функциональных групп Сополимер бутадиена с акрило- 35-38 700-800 —ЮО-Ь-103 0,7 90 [c.452]

Наиболее перспективными являются тройные АБС-сополимеры (АБС-пластики), представляющие собой сополимеры акрилопитрила, бутадиена и стирола, получаемые прививкой сополимера стирола и акрилопитрила к полибутадиену. Производство сополимера осуществляют эмульсионным способом в две стадии. На первой стадии проводят полимеризацию бутадиена, на второй — сополимеризацию стирола и акрилонитрила и прививку полученного сополимера к полибутадиену. [c.23]

Полистирол применяют и в виде сплавов его с другими полимерами. Сплавление полистирола с полиметилметакрилатом придает последнему улучшенные литьевые качества. Сплавы полистирола с полибутадиеном, и особенно с сополимером бутадиена и акрилонитрила, имеют вдвое большую ударную вязкость, чем полистирол, без снижения температуры стеклования материала. [c.366]

Синтетические каучуки. К синтетическим каучукам относятся изготовляемые в промышленных масштабах полибутадиен, полихлоропрен, бутадиен-стирольные и бутадиен-нитрильные сополимеры и ряд других продуктов. Строение молекул этих веществ рассматривается во всех курсах органической химии. [c.420]

Большинство синтетических полимерных непредельных углеводородов (полибутадиен, полиизопрен и их сополимеры), полученных [c.321]

Тетранитрат пентаэритрита Фенил- -нафти ламин Полибутадиен, сшитый Полибутадиен, жидкий Полибутадиен, сшитые сополимеры Полиэфир, сшитый Полиэфир, сшитый сополимер [c.489]

Наряду с ненаполненными Э.-п. к. выпускают наполненные кауч си осн. наполнители - слабощелочная или нейтральная печная сажа (для темных каучуков), минер, наполнители, не имеющие кислой р-ции (мел, кремнезем, каолин). Тип пластификатора Э.-п. к. выбирают в зависимости от используемой в дальнейщем вулканизующей смеси для сополимеров это гл. обр. насыщенные минер, масла, парафины, сложные эфиры, полиалкилбензолы для терполимеров применяют также вулканизующие пластификаторы - низкомол. полибутадиен с высоким содержанием винильных звеньев. [c.501]

На измерении амплитуды сигнала свободной индукции основаны методы определения общего содержания водорода в углеводородах, наполнителя в полиамидных сополимерах (в том числе, эластомеров, полиэтилена), полиэтилена в полипропилене, полибутадиена в полистироле, мономеров в поливинилацетате и полибутадиене, пластификатора в пленках поливинилхлорида, твердого вещества в латексах. По амплитуде сигнала эхо устанавливают степень полимеризации метилметакрилата, твердый остаток в водных отходах, влаго-содержание катализаторов, масло в восках. Релаксационные измерения используют для определения скорости полимеризации стирола, вязкости масла и др. [c.264]

Бутадиен-1,3 производится дегидрированием С4-фракции (бу-тан-бутеновая), полученной при крекинге нефти, или дегидрированием бутана, выделяемого из природного газа. Полибутадиен в смесях с природным каучуком находит применение в производстве покрышек для мощных автомашин. Однако более половины вырабатываемого бутадиена расходуется на производство бутадиенстирольного каучука, широко используемого для изготовления подошв для обуви и покрышек для автомобилей. Бутадиен-нитриль-ные каучуки — сополимеры акрилонитрила с бутадиеном — применяют в производстве маслобензостойких резин, а производные 1, 2,5,6-тетрагидрофталевого ангидрида, получаемого при реакции Дильса — Альдера бутадиена-1,3 с малеиновым ангидридом, используют как пластификаторы специального назначения. [c.233]

Выход радикалов у разных типов диеновых полимеров, включая полибутадиен и сополимеры бутадиена со стиролом и а-метил- [c.229]

В более поздних работах аналогичные приемы использованы для анализа распределения по длинам мономерных последовательностей в разветвленных парафинах полибутадиенах сополимерах стирола с бутадиеном изопрена с бутадиеном , этилена с винилацетатом этилена с пропиленом этилена с винилхлоридом и этилена с трифторпропиленом [c.86]

Поведение биополимеров, полиэлектролитов, попи-диенов иллюстрирует принцип непосредственного перехода химической энергии в механическую. Так, если к растянутому волокну подвесить груз, а затем деионизировать образующие волокно макромолекулы, то волокно сократится и поднимет груз сокращаясь, волокна полимера могут произвести работу до 0,28 Дж/г, причем циклы сокращения и растяжения можно наблюдать многократно [29]. В случае полибутадиена сокращение образца происходит необратимо, работа сокращения достигает 0,12 Дж/моль. Эффект сокращения при термическом воздействии наблюдается для цыс-и /)сй>> с-полибутадиенов, сополимеров бутадиена со стиролом, а -метилстиролом и акрилонитрилом. [c.27]

Блоксополимеризация полиолефинов постепенно вытесняет весьма распространенный процесс совмещения. Так, полиэтилен обычно совмещают в расплаве с натуральным каучуком, полибутадиеном, сополимером бутадиена и изобутилена для повышения прочности, твердости и жесткости перечисленных полимеров. Для повышения морозостойкости, эластичности и кислородостойкости полиэтилена его совмещают с полиизобутиленом. Однако значительно надежнее (с точки зрения устойчивости системы) модифицировать полимер блоксополимеризацией тем более, что этим-способом можно сополимеризовать и такие полимеры, которые не совмещаются. Наиболее распространена блоксополимеризация полиэтилена и полипропилена, полиэтилена и полибутадиена, а также полиэтилена, полипропилена и полибутадиена (тройной блоксополимер). [c.269]

Эпоксидные смолы, содержащие две эпоксидные группы и более, получают как взаимодействием эпихлоргидрина с веществами, имеющими две и более групп с подвижными атомами водорода (полиспиртами, полиаминами, фенолами и другими), так и обработкой над-кислотами (надуксусной, надбензойной и другими) низкомолекулярных веществ и полимеров и сополимеров бутадиена, содержащих двойные связи. По литературным данным, процесс эпоксидирования проводят при 20—25° С в течение непродолжительного времени при низкой концентрации водородных ионов [5]. Таким образом готовят метилэпокси-стеарат из метилолеата или метилдиэпоксистеарат из метиллинолеата, эпоксидированные низкомолекулярный полибутадиен, сополимеры стирола и бутадиена и другие соединения. Свободные эпоксидированные кислоты пригодны для получения линейных полиэфиров [6]. [c.661]

Гидрохлориды можно получить также из изопренстирольных и ди-метилбутадиеновых полимеров. Полибутадиен, а также сополимеры бутадиепстирола (GR-S) и бутадиепакрилонитрила (нитрильный каучук), по-видимому, не присоединяют хлористого водорода, так как в них нет метильных групп, присоединенных к углероду у двойной связи [6, 7, 34]. [c.223]

В настоящее время считается общепризнанным, что вязко-упругие свойства полимеров целиком зависят от их релаксационного спектра [19]. С другой стороны, релаксационный спектр линейных полимеров однозначно связан с характером их ММР. Отсюда вытекает важный принцип молекулярного подхода к оценке технологических свойств резиновых смесей — технологические свойства резиновых смесей на основе непластицирую-щихся каучуков практически полностью определяются молекулярно-массовым распределением исходного полимера, т. е. в первом приближении, ето средней молекулярной массой и индексом поли-дисперсности, М /М . К этой группе каучуков относятся титановый цис-полибутадиен (СКД), двойной сополимер этилена с пропиленом (СКЭП), гранс-полипентенамер (ТПП), а также полимеры литиевой полимеризации и некоторые другие эластомеры. [c.79]

Более подробно изучены свойства сополимеров, полученных прививкой акрилонитрила на полибутадиен с концевыми гидроксильными (сополимер полиакрилонитрила и олигобутадиена, ПАН-ОБД) и карбоксильными группами. [c.429]

В реактор 6 загружают деминерализованную воду и при перемешивании эмульгатор, водный раствор инициатора и из мерников 7 8 — стирол и акрилонитрил. Подачей в рубашку реактора горячей воды реакционную массу нагревают до 40 °С и в нее загружают эмульсию полибутадиена. Продолжительность согюлимеризации стирола и акрилонитрила и прививки образовавшегося сополимера к полибутадиену при температуре 50 °С составляют 6 ч. [c.24]

Сополимеры бутадиена со стиролом также имеют более полярную структуру, чем полибутадиен, поэтому при эквимолекулярном соотношении мономеров температура стеклования сополимера повышается до —45°. Резины на основе бутадиен-стирольных каучуков более прочны, чем резины из сополимеров бутадиена и акрилонитрила, но сохраняют растворимость в бензине и керосине, присуш,ую резинам из полибутадиена. [c.514]

Сополимеризацией бутадиена с акриловой или метакрилопой кислотой (прн содержании ее в исходной смеси мономеров не более 10% мол.) получаются сополимеры, менее эластичные, но б( лее прочные и жесткие, чем полибутадиен. Присутствие в сополимере звеньев акриловой или метакриловой кислоты придает ему способность к пленкообразованию, но увеличивает набухание в воде. [c.515]

Полимеризация в растворе позволяет регулировать молекулярную массу и молекулярно-массовое распределение полимера, получать структурно-однородные продукты. Она находит все более широкое применение в технологии производства многих промышленных полимеров. Для получения стереорегулярных полимеров, блок-сополимеров этот способ часто является единственно возможным для промышленного производства. Полимеризацией в растворе получают все стереорегулярные эластомеры цис-, А-по-лиизопрен и полибутадиен), блок-сополимеры бутадиена и стирола, некоторые виды статистических их сополимеров, полиэтилен высокой плотности, стереорегулярнын полипропилен, сополимеры этилена и пропилена, некоторые виды полистирола, полиметил-метакрилата и другие полимеры. [c.82]

Химическая модификация полимера, направленная на снижение Гс, осуществляется разными путями. Так, вводя боковые заместители типа углеводородных радикалов, можно снизить Гс- Полиметилметакрилат имеет Гс— 105°, при замене радикала СНз— в эфирной боковой группе на С2Н5—, С3Н7—, С4Н9— (этил-, пропил-, бутилметакрилаты) Гс снижается соответственно до 65, 38, 20°. Неполярные группы можно вводить в основную цепь макромолекулы, получая сополимеры. Так, полистирол имеет Гс=100°, а полибутадиен —100°. Сополимеры бутадиена и стирола имеют температуры стеклования, промежуточные между +100 и —100°С. Прямая пропорциональность между величиной Гс и составом сополимера, как правило, не соблюдается. [c.146]

К числу Б., имеющих важное пром. значение, относятся термоэластопласты, макромолекулы к-рых состоят из блоков термопластов (полисгирол, полиэтилен, полипропилен) и гибких блоков эластомеров (полибутадиен, полиизопрен, статистич. сополимеры бутадиена со стиролом или этилена с пропиленом). Б., образуемые полимерами, резко различающимися по р-римости (иапр., полиэтиленоксид-поли-пропиленоксид), используют для получения неионогенных ПАВ. Гидрофилизация волокнообразующих полимеров, напр, полиэтилентерефталата, введением в их макромолекулы гидрофильных блоков, напр, полиэтиленоксидных,-один из способов повышения восприимчивости полимеров к красителям. [c.298]

В промч ти К.-и. п. осуществляют как крупнотоннажные непрерывные процессы. Полимеризацию чаще всего проводят в среде орг. р-рителя (см. Полимеризация в растворе), реже-методом газофазной полимеризации. В связи с высокой чувствительностью металлоорг. катализаторов к каталитич. ядам требуется высокая степень очистки мономеров и р-рителей от следов О2, Н2О и др. В промч ти К.-и. п. производят ок. /з общего кол-ва полиэтилена (полиэтилен высокой плотности и т. наз. линейный полиэтилен низкой плотности, т.е. сополимер этилена с небольшим кол-вом а-бутена), полипропилен, этилен-пропиленовые каучуки, высшие полиолефины, 1/ис-1,4-полиизопрен и 1/ис-1,4-полибутадиен (см. Изопреновые каучуки синтетические, Бутадиеновые каучуки). Суммарное мировое произ-во полимеров методами К.-и. п. измеряется многими млн. т. [c.465]

Что такое термодинамическая и кинетическая гибкость Почему лолиси-локсан, цис-1 4-полибутадиен, Ы1 -],4-полинзопрен, сополимеры 1,4-поли-бутадиеиа со стиролом (70, 30) н нитрилом акриловой кислоты 70 30) характеризуются практически одинаковой термодинамической, но различной кинетической гибкостью [c.106]

Аналогичные композиции были получены на основе поликарбоната из бисфенола А с другими эластомерами натуральным каучуком, полибутадиеном, полиизопреном, бутилкаучуком и нитрильным каучуком [121]. Смеси поликарбоната и привитых сополимеров стирола и акрило-нитрила с полибутадиеном также позволяют улучшить термопластичность поликарбоната и перерабатывать композиции литьем под давлением при соотношении поликарбонат привитой сополимер от (90 30) до (10 70) [118]. Композиция поликарбоната с 50% поли-а-бутена имеет низкую температуру плавления, поэтому этот материал можно перерабатывать при пониженных температурах [122]. Описан новый термопласт циколой 800 , представляющий, собой композицию поликарбоната с АБС-пластиком (Гпл = 254,2—276,7 С), который обладает высокой ударной вязкостью, теплостойкостью, разрушающим напряжением при растяжении, высокой химической стойкостью [123]. Этот термопласт перерабатывается экструзией, литьем под давлением, вакуумформова-нием [123] и применяется в самолетостроении., судостроении, машиностроении, а также для производства защитных шлемов [124]. [c.270]

Экстракционная ТСХ (ЭТСХ) основана на селективном растворении полимера в области стартового пятна по принципу все или ничего . Используют однокомпонентный растворитель, который позволяет разделить в стартовом пятне полимерные фракции, С помощью ЭТСХ разделяют изо- и атактический полистирол и полиметилметакрилат, транс-1,4-, цис-1,4-и 1,2-полибутадиен, блок-сополимеры стирол -метилметакрилат и соответствующие гомополимеры, [c.101]

Данные приведены для полибутадиен (матрица)—полисти-рольной пластинчатой (тип 3, рис. 11.4) суперрешетки так же выглядят они и для цилиндрической (тип 2). Видно, что максимумы механических потерь для обоих компонентов находятся на положенных им местах, т. е. вблизи Тст каждого из компонентов, и вся картина мало чем отличается от картины для смесей — разве что большей размазанностью высокотемпературного (полистирольного) пика. Размазанность эту можно увеличить, вводя между чистыми блоками А и В спейсер из статистического сополимера АВ. Картина выродится в седло, но о суперрешетке как таковой эти опыты ничего не говорят. А значит, для демпфирования механических или звуковых колебаний суперрешетка сама по себе ничего не дает, чего, впрочем, и следовало ожидать. [c.83]

При изучении стеклования полимеров неоднократно ставился вопрос об относительной роли в нем внутри- и межмолекулярных взаимодействий. Изучение методом ИК-спектроскопии раздельного изменения внутри- и межмолекулярной энергий при стекловании [122] показало, что при стекловании изменяются, главным образом, межмолекулярные взаимодействия поэтому температура стеклования существенно зависит от последних. Например, атактический полибутадиен (СКВ) имеет 7 = = 223 К. Если в цепь полибутадиена ввести полярные звенья акрилонитрила, то межмолекулярные взаимодействия возрастают и при 50 % содержании в полимерной цепи нитрильных звеньев температура стеклования становится Тст = 263 К. Все сополимеры характеризуются тем, что с изменением концентрации сомономерных групп в макромолекуле изменяется межмолекулярное взаимодействие и изменяется Тст. В бутадиенсти-рольных сополимерах при переходе от атактического полибутадиена к атактическому полистиролу Тст изменяется от 223 до 373 К. [c.194]

О — г ис-1,4-полинзопрен - натуральный каучук —сополимер бутадиеиа со стиролом л — полибутадиен. [c.229]

Гомополимер глицидилметакрилата является одним из самых чувствительных негативных резистов (D Mw = 0,023). Его широкому использованию препятствует низкий коэффициент контрастности (v si 1,0), причиной чего является цепной характер сшивания, а термическая стабильность рельефа (Тс полимера 78°С) и стойкость к плазменному травлению у резиста удовлетворительные Добавки низкомолекулярных эпоксидов, например циклогексил-эпоксида, вводимые в концентрациях от 5 до 30 % в полистирол или полибутадиен, повышают чувствительность в 3 раза [франц. пат. 2250138 пат. США 3916035]. Сополимеры 2,3-эпптиопропил-метакрилата с эфирами акриловой и метакриловой кислоты, например метилметакрилатом, бутилметакрилатом, этилакрилатом, [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология