Электропроводность определение

Установка представляет собой прямоугольный фильтр, который разделен по вертикали на три отсека ( , 2 и 3). В среднем отсеке 2 находятся смесь ионитов и расположенные друг над другом полки, которые препятствуют образованию каналов в смеси ионитов и способствуют попеременному передвижению воды от анода к катоду. Средний отсек отделен от крайних (7 и 3) селективными ио-нитовыми мембранами 4 и 5 или неселективными пористыми мембранами. За мембранами в крайних отсеках расположены электроды 6 и 7, питаемые постоянным током и погруженные в электролит. Регенерация смеси ионитов происходит за счет ионов Н+ и 0Н , образующихся на аноде и катоде. Вытесненные из ионитов ионы поступают через мембраны 4 и 5 в крайние отсеки, откуда током воды удаляются в дренаж. В верхней и нижней частях среднего отсека расположены патрубки 8, через которые под давлением (по отношению к камерам 1 и 3) поступает и вытекает вода, содержащая, для повышения ее электропроводности, определенное количество электролита, образованного ионами с большим радиусом (например, соли органических кислот или оснований, в частности фосфаты аминов). Указывается, что целесообразно прекращать регенерацию, когда степень ее достигает 30% от общей обменной емкости слоя. [c.126]

Для проведения кондуктометрического титрования необходимо измерять сопротивление раствора или его электропроводность. Определение электропроводности раствора проводят при помощи мостика Кольрауша, аналогичного известному мостику Уитстона, с той только разницей, что для предотвращения электролиза исследуемого раствора применяют переменный ток. На рис. 199 приведена схема мостика Кольрауша. В качестве источника тока применяют обычно зуммер или высокочастотный ламповый генератор, конструкция которого описана ниже. Для обнаружения переменного тока применяют телефон или специальный гальванометр переменного тока. [c.355]

В качестве вспомогательных средств металлографии следует упомянуть определение электропроводности, определение термоэлектродвижущих сил, изучение-поведения образцов в магнитном поле, изучение потенциалов растворения, твердости и измерение расширения при нагревании [дилатометрия). Для технических целей большое значение имеет изучение зависимости практически важных свойств сплавов от их состава и обработки, например испытание прочности на разрыв и при ударе, коррозионной устойчивости, поведения нри длительных нагрузках и т. д. [c.606]

Если характер диссоциации соли неизвестен, невозможно определить эквивалентный вес и вычислить эквивалентную электропроводность поэтому приходится пользоваться молярной электропроводностью, определение которой было дано на стр. 50. В простейшем случае, когда рассматривается несколько растворов солей, причем в состав каждой соли входит одновалентный ион (либо катион, либо анион), в то время как валентность другого иона равняется г, в 1 грамм-молекуле содержится г грамм-эквивалентов, и, следовательно, молярная электропроводность в z раз больше эквивалентной. Если принять среднюю эквивалентную электропроводность любого иона равной 60, то эквивалентная электропроводность любой соли составляет 120 ом -см . В табл. 21 приведены приближенные [c.113]

Металлы группы и в меньшей степени Са, 5г, Ва, а также несколько других электроположительных металлов растворимы в жидком аммиаке и в некоторых аминах с образованием растворов, которые в разбавленном состоянии окрашены в голубой цвет и обладают значительной электропроводностью. Определение чисел переноса показало, что главными переносчиками тока являются сольватированные электроны, освободившиеся от атомов металла и занявшие полости в жидкости. При более высокой концентрации щелочного металла раствор приобретает медно-красный цвет и металлический блеск. Различные физические свойства, такие, как исключительно высокая электропроводность, указывают на сходство этих растворов с жидкими металлами. [c.263]

Электропроводность. Определение типа эмульсии по электропроводности предложено много лет назад. Водная непрерывная фаза обладает намного большей электропроводностью, чем масляная. В процессе измерения в эмульсию помещают два электрода, и если неоновая лампа загорается, это эмульсия типа М/В, Эмульсии М/В, стабилизированные неионными эмульгаторами, могут давать низкую электропроводность, а эмульсии В/М будут повышать электропроводность с увеличением концентрации дисперсной фазы. Множественные эмульсии могут обладать электропроводностью даже в случае, если они диспергированы в масляной непрерывной фазе. [c.190]

При рассмотрении электропроводности различают эффективную электропроводность yt, рассчитанную по значению силы тока на спадающей части кривой г—т (см. рис. 1), и остаточную электропроводность, определенную по плотности остаточного тока [c.23]

Измерение электропроводности Определение раство- [c.275]

Методы переноса теплопроводность диффузия вязкость электропроводность определение чисел переноса. [c.37]

Эквивалентной электропроводностью называется электропроводность определенного объема раствора, содержащего 1 г-экв растворенного вещества, заключенного между электродами, находящимися на расстоянии 1 см друг от друга. [c.177]

Результаты опытов по обмену в системах АдХ—Ag (в растворе), проведенные на материале с сильно развитой внутренней поверхностью, скорее всего указывают на диффузию по внутренней поверхности (см. далее гл. IV). Энергия активации оказывается равней энергии активации процесса электропроводности, определенной для случая прессованных поликристаллических образцов в области сравнительно низких температур [15]. Пфейфер, Хауффе и Иенеке на основе электрохимических опытов [16] также указывают на то, что практически 100%-ную катионную проводимость бромида серебра (электронная составляющая равна нулю) в области комнатных температур также следует приписать миграции ионов по поверхности раздела зерен и поверхностям пор. Конечно, изотопный обмен ионам включает и миграцию катионов по объему отдельных кристаллов но, по-видимому, пути, проходимые в области ненарушенной структурными дефектами решетки, относительно малы. [c.86]

По измерениям температур замерзания [6, 25] и электропроводности растворов НР с несомненностью было установлено, что в отличие от прочих галогеноводородов водные растворы НР являются слабым электролитом. Значения электропроводности, определенные разными авторами, несколько расходятся между собой (табл. 26). [c.88]

Исследования растворов мыл путем измерения осмотического давления, электропроводности, определения pH, методом рентгенографии и другими методами позволили установить, что ионные мыла могут существовать в растворе в виде неионизированных молекул (НСООМе), ионов (НСОО , Ме+) продуктов гидролиза мыла, т. е. в виде жирной кислоты (R OOH) и в виде агрегатов неионизированных и ионизированных молекул и молекул жирной кислоты. [c.352]

Измеренпе электропроводности Определение осмотического коэффициента То же [c.37]

Если бы расстояние между электродами в сосуде точно равнялось 1 см, а площадь каждого электрода — 1 см и в проведении тока участвовал бы только объем раствора, заключенный между электродами, то измерен- pJJ(, 34 ная в таких условиях электропроводность п р ед-ставляла бы удельную электропроводность раствора. В действительности трудно приготовить сосуды для измерения электропроводности с точно указанными размерами и с соблюдением указанных условий. Поэтому обычно применяют приборчики с несколько отличающимися размерами. Электропроводность, определенная в таком приборчике, не будет равна удельной электропроводности, но будет лищь пропорциональна ей, т. е. [c.99]

Для изучения строения поверхности, а также для исследования теоретических и прикладных вопросов адсорбции и катализа на цеолитах используются различные методы. Многие из них, в частности измерения адсорбции, теплот адсорбции, электропроводности, определение состава реагирующих веществ и продуктов реакций, основаны на изучении изменений, -нроисходящих во всем объеме цеолитов. По результатам таких исследований делаются выводы о взаимодействии и превращении различных соединений на поверхности цеолитов. [c.147]

Гальва гостегия — нанесение тонких покрытий (от допой мк до десятков и в нек-рых случаях сотен жге), прочно сцепленных с покрываемыми изделиями и составляющих с ними как бы одно целое, с целью защиты металлич. изг.елий от коррозии придания изделиям красивого, нетускнеющего вида защиты поверхности трущихся деталей машин, механизмов и приборов от механич. износа сообщения поверхности изделий повь.тшенной электропроводности, определенных оптич. свойств, облегчения процесса пайки и др. Различают анодные и катодные покрытия. К анодным относятся такие покрытия, как цинк и кадмий, к-рые по сравнению с основным металлом (сталь, чугун)имеют более электроотрицательный потенциал, т. е. они являются анодами и электро- [c.400]

В заключение этого раздела рассмстрнм взаимосвязь электронного (полупроводникового) и кислотно-основного катализа. В гетерогенно-каталитических процессах нз-за большой вероятности непосредственного следования друг за другом элементарных стадий реакции, видимо, нет четкой границы между гетеролитическими и гомолитическими механизмами. Перенос электронной пары может осуществляться последовательным переходом отдельных электронов в течение адсорбционного состояния. Подтверждением этого служит тот факт, что активный фосфатный катализатор реакции Принса (протекающей обычно по кислотному механизму) не обладает кислотностью, тогда как его электропроводность, определенная бесконтактным методом СВЧ, имеет параметры, характерные для полупроводников . [c.34]

Как видно из наших экспериментов и результатов Цименса, значения коэффициентов самодиффузии, определенные из прямых опытов, больше вычисленных из значений электропроводности. Определение коэффициентов диффузии методом снятия слоев исключает ошибку, вызванную плохим диффузионным контактом. Последнее обстоятельство, существенное в адсорбционном методе, могло бы привести, лишь к преуменьшению измеренных значений D по сравнению с истинными, но никак не к их завышению. Это существенно увеличивает достоверность результатов опытов Цименса, качественные выводы которых в общем подтверждены нами. Следует заметить, что Цименс не учел изломов кривых диффузии и электропроводности, обнаруженных нами, что привело его к неправильному выводу о разнице в энергиях активации для самодиффузии и электропроводности в интервале от 90 до 140° С. Интересно заметить, что в практически том же интервале температур 100—144,6° (точка перехода в а-модификацию) наблюдается аномалия в величине [c.119]

Показано существование единой для комплексов всех оксониевых оснований с гидратированным протоном и самого гидратированного протона зависимости эквивалентных электропроводностей, определенных методом дифференциальной кондуктометрии,от обратной величины аффективного радиуса г этих комплексов, оцененной из соот-ветствущей аддитивной рефракции. [c.163]

Помимо суммарной электропроводности, определенную роль играет электрофоретическая подвижность ионов буфера, мигрирующих в том же направлении, что и разделяемые макромолекулы. Качество полос выигрывает, если эти ионы по своей подвижности приближаются к самим макромолекулам. Таковы большие органические ионы Трис+ (катион), остатки барбитуровой и какодиловой кислот (анионы) и такие цвиттерионы, как глицин и аланин. Следовательно, при прочих равных условиях Трисовый буфер следует предпочесть при фракционировании щелочных белков, а барбитуратный — для кислых белков вблизи нейтральной области pH буфера. [c.42]

Практикум по физической химии изд3 (1964) -- [ c.250 ]

Практические работы по физической химии (1961) -- [ c.147 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.259 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.69 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.69 ]

Практикум по физической химии Изд 3 (1964) -- [ c.250 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология