Выпаривание посуда

Фарфоровая посуда прочнее, чем стеклянная, — не такая хрупкая и реже выходит из строя. Из фарфора готовят чашки для выпаривания растворов, тигли для прокаливания осадков, ступки, шпатели и др. [c.132]

Тонкостенная стеклянная посуда (стаканы, колбы, чашки, для выпаривания), установки из стекла [c.474]

Наибольшее загрязнение анализируемого раствора примесями, извлеченными из стекла, наблюдается при выпаривании щелочных растворов досуха. Поэтому стеклянную посуду не следует подвергать длительному воздействию щелочных растворов. В случае необходимости работы со щелочными растворами лучше пользоваться фарфоровой посудой. [c.132]

Фарфоровая посуда. Для выпаривания растворов, прокаливания и других операций применяют фарфоровые чашки и фарфоровые тигли различных размеров. Упаривание растворов или выпаривание их досуха проводят на песочных банях под тягой. [c.125]

Золотые чашки и тигли удобны для сплавления со щелочами или выпаривания щелочных растворов, так как щелочи не действуют на золото. Для этой же цели можно применять серебряную посуду. [c.138]

ГО нагревания веществ в химической посуде (стаканах, колбах, чашках для выпаривания и т. д.) при температуре не выше 100 °С. При этом нагревание можно производить с помощью горячей воды [c.17]

Кроме стеклянной посуды, в лаборатории используется и фарфоровая (рис. 10) чашка 1 для нагревания и выпаривания жидкостей тигель 2 для прокаливания сухих веществ воронка Бюхнера 3 для фильтрования под давлением (с отсосом воздуха) ступка с пестиком 4 для измельчения твердых тел фарфоровая пластинка 5 с углублениями для капельных реакций. [c.8]

Посуда, приборы и реактивы водяная баня, химические стаканы, прибор для фильтрования, фильтры, чашки для выпаривания, мерный цилиндр, нитрат кальция, раствор 2 н. серной кислоты. [c.90]

Новую, не бывшую в употреблении посуду необходимо механически очистить при помощи специальных щеток для мытья посуды. После механической очистки посуду промывают внутри водопроводной водой, затем очищают хромовой смесью или другим моющим средством, вновь промывают водопроводной водой и затем 2—3 раза ополаскивают дистиллированной водой. Во время анализа стаканы, колбы, чашки должны быть прикрыты от попадания пыли. Наиболее устойчиво стекло по отношению к кислотам и наименее устойчиво к щелочным растворам, особенно при выпаривании щелочных растворов досуха в стеклянной посуде. [c.303]

Метод искровой масс-спектрометрии применен для одновремен ного определения 25 элементов, в том числе и брома, в особо чистых воде и кислотах, используемых в электронной промышленности [719]. Внутренним стандартом служил Sr. Чувствительность определения всех элементов составляла 0,005 нг в i г различных веществ, а в 1 мл исследованной воды было найдено 0,1 нг брома. Надежность результатов анализа зависит от материала посуды, используемой для выпаривания образцов. Как оказалось, емкости из полипропилена или поли- (4-метил-1-пентена) привносят меньше загрязнений, чем линейный полиэтилен, тефлон или викор. [c.159]

Реализация принципа политехнизма требует использования словесно-наглядно-практических методов учащихся знакомят сначала с лабораторным оборудованием (штатив, горелка, посуда), затем с простейшими лабораторными приемами (нагревание. фильтрование, выпаривание, перемешивание). Важно сразу научить их читать печатную инструкцию и следовать ей неукоснительно, соблюдать правила техники безопасности, манипулировать с имеющимся оборудованием. На этом этапе очень важен грамотный показ учителем приемов лабораторной работы во время проведения практических занятий, лабораторных опытов, самостоятельной работы по решению задач и т. п., например на практическом занятии Приемы обращения с лабораторным штативом, нагревательными приборами или Очистка загрязненной поваренной соли . [c.219]

Вольфрам. При спектральном определении магния и других примесей в вольфраме возникают трудности, связанные с чрезвычайной сложностью спектра вольфрама, приводящей к наложению линий вольфрама на линии примесей. При определении магния в вольфраме спектр основы подавляют, превращая вольфрам в труднолетучий карбид. Образование карбида оказывается воз-можным благодаря сильному разогреву образца, происходящему вследствие плохого отвода тепла вдоль электрода с пробой, что обусловлено особой формой электрода ( рюмка ). По ГОСТ 14315—69 вольфрам переводят в WOg растворением в 30%-ной перекиси водорода, выпариванием досуха и прокаливанием в платиновой или кварцевой посуде при 550—570° С. Порошкообразные пробы вольфрама переводят в WO3 прокаливанием при 550—570° С. Пробы смешивают с угольным порошком, содержа- [c.174]

С разложение полимера начинается при температуре более 300 °С. К недостаткам фторопласта относится его низкая теплопроводность, поэтому процесс выпаривания в посуде из него занимает больше времени, чем в посуде из стекла (при внешнем нагреве). Напротив, он является идеальным материалом для изготовления сосудов в случае микроволнового нагревания растворяемых проб. Сосуды из политетрафторэтилена очищают теми же способами, что и стеклянные. Фторопластовые автоклавы (см. ниже) для кислотного разложения веществ под давлением очищают двукратной [c.860]

Углекислый калий прокаленный Посуда Колба на 50 мл, стакан на 25 мл, 2 делительные воронки, прибор для вакуум-перегонки, чашка для выпаривания. [c.118]

Посуда Трубка для работы под давлением, прибор для перегонки с водяным паром, чашка для выпаривания, делительная воронка, прибор для перегонки, круглодонная колба на 50 мл, шариковая холодильная трубка. [c.146]

Сушильные шкафы для сушки посуды и реактивов. Очень хорошо иметь вакуумный сушильный шкаф. Он позволяет быстро высушивать реактивы, для которых нагревание противопоказано. Использовать вакуумный шкаф для выпаривания растворов нельзя. [c.160]

Часовыми стеклами накрывают стаканы, фарфоровые ча нки и другую посуду для защиты от пыли или случайных механических загрязнений, устранения потерь от разбрызгивания при кипячении и выпаривании. [c.183]

Навеску помещают в платиновую чашку (или тигель), смачивают несколькими каплями воды, приливают 3—5 мл концентрированной серной кислоты и 20—30 мл фтористоводородной кислоты. Нагревают на песочной бане до выделения густых белых паров. Если остались темные частицы, то добавляют еще фтористоводородной кислоты и повторяют нагревание до выделения белых паров. После разложения навески раствор в чашке охлаждают, разбавляют водой и снова выпаривают до выделения паров. Выпаривание повторяют еще 2—3 раза, затем полученный раствор сульфатов переводят в стеклянную посуду и проводят его анализ. [c.78]

Вся применяемая при анализе посуда должна быть тщательно промыта дистиллированной водой, не содержащей хлоридов. Если Б анализируемой воде содержится аммиак в концентрации, превышающей 12 мг л, или какие-либо другие вещества, придающие ей щелочную реакцию (что имеет место, например, после выпаривания с содой и прокаливания), воду надо сначала точно нейтрализовать по фенолфталеину. [c.92]

Следует помнить, что платина несколько растворяется при действии солянокислых растворов, содержащих железо поэтому такие растворы, если содержание железа в них велико, нельзя кипятить или выпаривать в платиновых чашках. При таком выпаривании происходит некоторое восстановление трехвалентного железа в двухвалентное. Восстановление не происходит при выпаривании в фарфоровой посуде, а при выпаривании сернокислых растворов сульфата железа (III) — ни в платиновой, ни в фарфоровой посуде. [c.435]

Прокаленная окись железа обычно содержит кремнекислоту из реактивов и стеклянной или фарфоровой посуды. Если предварительные отделения не были проведены тщательно, например было прибавлено недостаточное количество винной кислоты для удержания алюминия в растворе, то могут присутствовать и другие окислы. Кремнекислота легко может быть удалена обработкой прокаленного остатка фтористоводородной кислотой с последующим выпариванием и осторожным прокаливанием окиси железа перед взвешиванием. Потери железа вследствие улетучивания не наблюдается . [c.440]

Точность определения кремнекислоты. При соблюдении приведенных выше указаний - применения платиновой посуды, повторных выпариваний и фильтрований, надлежащего прокаливания и введения поправки на посторонние примеси — определение кремнекислоты, которое раньше часто проводилось с большими ошибками, превращается в одно из самых точных определений. Надо только всегда извлекать, как будет описано далее (стр. 955), то небольшое количество кремнекислоты, которое неизбежно проходит в фильтраты. При тщательной работе отклонения в 0,1% результатов параллельных анализов горных пород составляют исключение [c.945]

Растворимые сульфаты переводят в хлориды обработкой хлоридом бария другие соли обычно переводят в хлориды повторным выпариванием с соляной кислотой, которую заменяют метиловым спиртом, насыщенным хлористым водородом, когда хотят превратить в хлориды растворимые бораты Бромиды и иодиды лучше всего превращать в хлориды выпариванием с соляной кислотой, содержащей перекись водорода (но не в платиновой посуде) [c.1005]

Набор посуды пробирки со шлифами на 10 мл — 6 шт., колба мерная на 50 мя, кварцевый стакан или чашка, стеклянные чашки для выпаривания. [c.327]

В лаборатории используется фарфоровая посуда, которая более прочная, чем стеклянная, не боится сильного нагревания и резкого перепада температур. Прй5.ца, ассортимент фарфоровой посуды менее многочислен, чем стеклянной, поскольку она не прозрачна, более тяжелая, труднообрабатываема. Из фарфора чаще всего изготавливают стаканы, чашки для выпаривания, ступки для измельчения твердых веществ, ложки, шпатели. [c.30]

Наряду со стеклянной посудой в химической лаборатории применяется фарфоровая (рис. 9) стаканы (а), чашки для выпаривания (б), тигли (<з), фарфоровые ступки (г), в которых измельчаются твердые вещества, воронки Бюхнера (5), а также сетки для фильтрования (е). Тонкое измельчение проб, к которым предъявляются особые требования чистоты и тонкодисперсности, производится в агатовых ступках. [c.21]

Сушильный шкаф (рис. 18) предназначен не тоько для высушивания химической посуды, но и для проведения химических реакций при повышенных температурах, для сушки веществ, выпаривания растворов и других химических операций. Сушильные шкафы обычно снабжаются терморегуляторами и [c.31]

На практических работах ожог пальцев может произойти при прикосновении к неостывшей фарфоровой чашке после выпаривания раствора солей или к тиглю— после прокаливания (прокаливание кристаллов uSOi-SHaO). Вид фарфоровой посуды не ассоциируется у детей с представлением о высокой температуре, а [c.50]

Растворите 100-150 г соли в горячей воде (лучше в эмалированной посуде) и медленно выпаривайте, стараясь точно уловить момент, когда надо прекратить выпаривание дуйте время от времени на поверхность горячего раствора, и как только станет появляться пленка, напоминающая жировую, это значит, что концентрация соли та, что требуется для образования кристаллогидрата состава СН СООМа-ЗН20. Перелейте жидкость в чистый тонкий стакан, закройте его и поставьте остывать. В остывшую жидкость достаточно внести ничтожное количество затравки - ацетата натрия, чтобы она мгновенно закристабьш ювалась и превратилась в твердую массу, напоминающую лед. Если вы немного недодержали жидкость на огне и воды в ней многовато, то над застывшей массой будет немного воды, которую надо слить. Если же воды не хватает, то на поверхности окажется налет соли. Снимать его нет смысла, проще добавить немного воды. [c.125]

Такая перекись водорода может быть доведена выпариванием в вакууме при низкой температуре до концентрации в 40—50%. Для получения больших" концентраций водный раствор перекиси водорода экстрагируют эфиром, который растворяет почти лишь одну НгОг- Концентрация поднимается при зтом до 70%. Многократной дробной перегонкой в вакууме можно из такого раствора получить 69%-ную псрскись водорода. Она кипит при S4—85°/68 ж.и. Для приготов.г1ения необходимо пользоваться новой посудой, так как уже царапины каталитически ускоряют разложение HjOj. [c.51]

ВОЗМОЖНО частичное разложение органических соединений. Кроме того, правилами техники безопасности запрещается нагревание на открытом пламени горючих жидкостей, так как в случае трещин в сосуде они способны воспламеняться и даже взрываться. Открытым пламенем нагревают фарфоровую, щамотную, кварцевую и другую посуду, больщей частью при прокаливании, а также фарфо- ровые глазурованные чашки для выпаривания водных растворов или посуду из жаростойкого стекла. [c.29]

Холостой опыт. Грязная посуда является основным источником погрешностей анализа. Тигли могут содержать остатки растворов или сплавов от предыдущих анализов. Кварц содержит примеси алюминия, железа, магния, натрия, титана и сурьмы. Соединения некоторых элементов выщелачиваются из стекла оксиды кремния и натрия, мышьяк, бор, медь, железо, алюминий, фтор, свинец, цинк. При выпаривании досуха фтороводородной или фосфорной кислот в платиновых сосудах растворяется 10-20 мкг платршы, при выпаривании концентрированной хлороводородной кислоты — 30-80 мкг платины. [c.862]

Едкий натр (разб. раствор). .. 1 мл Посуда Прибор для экстракции (рис. 14), чашка для выпаривания, плоскодонная колба на 50 мл, 2 центрифужные пробирки, 2 маленькие делительные воронки. [c.144]

Аппаратура и реактивы. Необходимая аппаратура для кондуктометрического титрования, посуда, реактивы те же, что и при анализе определения сульфатной серы (см. стр. 140). Кроме того, дополнительно применяются колба плоскодонная широкогорлая из стекла Пирекс на70лл бани—водяная, песочная с электрическим или другим способом обогрева фарфоровая чашка для выпаривания кислота азотная, х. ч. или ч. д. а., 33%-ный водный раствор натр едкий, х. ч., 0,2-н. раствор, не содержащий углекислоты. [c.143]

Неорганическая химия — единственный раздел программы, по которому учащиеся приобретают некоторые практические навыки уже в средней щколе. Практикум по неорганической химии — первая ступенька в овладении трудной и ответственной профессией лаборанта. Здесь учащиеся знакомятся с оборудованием технической лаборатории, приобретают навыки работы с химической посудой, учатся собирать несложные приборы, выполняют первые химические операции. Очень многое в дальнейшей работе зависит от того, овладеют ли учащиеся правильными приемами фильтрации, сущки, выпаривания и др. Здесь же производятся и первые химические расчеты. Больщую часть ощибок в расчетах лаборанты делают не от неумения считать, а вследствие поспешности или невнимательности. Между тем, ощибка в расчете результатов производственного анализа может повлечь за собой самые тяжелые последствия. Научить будущих лаборантов правильно считать и привить им глубокое уважение к химическим расчетам — важная задача этого этапа обучения. [c.31]

На крышку камеры помещают на стеклянной палочке покровное стеклышко [33] с крупинкой латуни весом около 10 у. Стеклянной иглой эту крупинку переносят в один из конусов, в котором должен находиться небольшой объем воды. После перенесения сюда крупинки латуни воду удаляют выпариванием при помощи микронагревателя. Затем держатель с посудой помещают в вытяжную камеру, которую располагают на предметном столике микроскопа вместо обычной камеры. Включают водоструйный насос. В зажиме правого манипулятора вместо держателя с иглой крепят теперь поршневое приспособление с пипеткой. [c.96]

И. Карминовая кислота применялась рядом исследователей. Расходжение и недостаточная воспроизводимость результатов вызвали необходимость переоценки факторов, влияющих на чувствительность и точность определений, а именно концентрации реагентов, времени развития окраски, а также лабораторной посуды и процессов выпаривания водных растворов. Погрешность предложенного варианта метода [23] составляет 0,3 мкг бора для его количеств от О до 40 мкг. [c.418]

Для открытия следбв ртути в органических жидкостях рекомендуется также применять электролиз с золотым катодом в холодном разбавленном азотнокислом растворе с последующим спектроскопическим исследованием катода в трубке Дюпре. Золотой катод перед употреблением нагревают в электрической печи при 900° С до тех пор, пока спектроскопическое испытание не покажет отсутствия ртути. Таким образом, электролизом 10 мл раствора при силе тока 0,2 а в течение 10—15 мин может быть открыта одна часть хлорида ртути (II) в 100 миллионах частей раствора. Взяв для анализа большие количества раствора и сильно пере-< мешивая его при электролизе, можно увеличить чувствительность метода еще в 100 раз. С сильно разбавленными (1 10 миллионам) растворами солей ртути, даже подкисленными азотной кислотой, нельзя работать в стеклянной или кварцевой посуде, поскольку ртуть адсорбируется стенками сосуда. Кроме того, заметная потеря ртути наблюдается и при выпаривании в кварцевой чашке растворов, содержащих ртуть, несмотря на прибавление к ним азотной кислоты, соляной кислоты с перхлоратом калия или серной кислоты с перманганатом калия [c.254]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Нитраты и сульфаты титана, вопреки прешним указаниям, не действуют на платиновую посуду при выпаривании с азотной или серной кислотой [c.651]

Осаждение в щелочном растворе. Описанный ниже метод отделения кальция от магния и щелочных металлов применим всегда, за исключением тех случаев, когда магния значительно больше, чем кальция, или кальций присутствует в очень малых количествах. Анализ большинства горных пород и силикатных минералов может быть проведен способом, описанным в данном разделе. Как уже было указано выше, для точного определения необходимо но крайней мере двукратное осаждение кальция. Оптимальное количество хлорида аммония в растворе неопределенно, потому что большой излишек его уменьшает соосаждение магния и бария, но, с другой стороны, замедляет осаждение кальция и особенно стронция. Если анализ проводится обычным способом, то нет необходимости удалять церед осаждением аммонийные соли. Если же в резул >тате проведения каких-либо дополнительных операций в растворе скопилось большое количество аммонийных солей, то их надо удалить, как указано на стр. 161, или же выпариванием досуха подкисленного раствора в фарфоровой или платиновой посуде и дальнейшим осторожным прокаливанием так, чтобы поступающее тепло равномерно распределялось по внешней поверхности чашки и не вызывало слишком сильного выделения дыма. После этого смачивают остаток хлоридов или нитратов 2—3 мл соответствующей кислоты, растворяют соли добавлением небольшого количества воды и, если надо, фильтруют. [c.705]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология