Винная церием

Вместо карбоната калия можно пользоваться избытком винной кислоты, а затем, прибавить аммиак. Если такой раствор кипятить при доступе Воздуха, то в присутствии следов церия происходит изменение желтой окраски в бурую более быстрого окисления достигают прибавлением небольших количеств НгОз [c.614]

Предложены методы определения церия, основанные на фотохимическом восстановлении ц рия(1У) до це-рия(1П) молочной, гликолевой, винной или лимонной кислотами [290], а также муравьиной кислотой [394]. [c.83]

Винная кислота, которая превращается в две молекулы диоксида углерода и две молекулы муравьиной кислоты под действием церия (IV), Р ло хлорной кислоте, претерпевает полное окисление до образования четырех молекул диоксида углерода в 2 Р растворе серной кислоты [c.332]

В нейтральных или слабокислых растворах купферон образует нерастворимые соединения и с некоторыми другими элементами, кроме тех, которые упоминались выше. При pH = 4,6 (синее окрашивание бром-фенолового синего) количественно осаждаются алюминий (даже в присутствии винной кислоты), бериллий и некоторые редкоземельные металлы (иттрий, церий, галлий и эрбий). Частично осаждаются хром (III), таллий (III), индий, торий и уран (Vl). Число элементов, которые полностью или частично осаждаются купфероном, значительно возрастает, когда значение pH раствора приближается к 7. Насколько известно, купферон не образует осадков в аммиачных растворах с такими элементами, как медь или ванадий, которые не осаждаются аммиаком, или с такими, как железо и титан, которые не выделяются из аммиачных растворов в присутствии тартрата. [c.147]

Сульфат церия (IV). Для титрования сульфата железа (II) можно также применять сульфат церия (IV) (стр. 219). Определению не мешают умеренные количества хлоридов и соляной кислоты, некоторые спирты и такие органические кислоты, как уксусная, щавелевая, винная и лимонная. [c.449]

Рис. 2. Зависимость адсорбции церия от pH и растворах, содержащих 0,24 Л1 уксусной (/), пропионовой (2), молочной (3), янтарной (4), яблочной (5), винной (6) и лимонной (7) кислот.

Используя ионообменный метод, мы изучили комплексообразование иттрия и церия с кислотами уксусной, пропионовой, янтарной и оксикислотами молочной яблочной, винной, а также для сравнения и с лимонной [1]. [c.236]

Церий часто применяют в качестве окислителя органических кислот, в том числе винной. Изучена возможность выбора условий, в которых наблюдается точная стехиометрия при окислении винной кислоты церием (IV). Показано, что (ЫН4)2Се(ЫОз)б окисляет тартрат в среде азотной кислоты в широком интервале температур и времени реакции, при этом на I моль винной кислоты расходуется 6 моль церия (IV). Продуктами реакции является СО2 и вода. Метод, однако, неспецифичен, при введении избытка окислителя определению мешает хлорид. [c.206]

Едкая щелочь и аммиак образуют белый осадок гидроокиси церия Се(ОН)з- Осадок выпадает даже в присутствии винной кислоты. [c.398]

Винная кислота Церий (IV) 5, 67 [c.489]

Осаждение тория иодатом из растворов минеральных кислот позволяет отделять его от редкоземельных элементов и большинства других металлов, за исключением титана, циркония, церия(1У) и урана(У1). Редкоземельные элементы могут соосаждаться, особенно при относительно низкой кислотности (<1 М азотной кислоты), которая необходима для осаждения небольших количеств тория. Железо(1П), присутствуя в больших количествах, загрязняет осадок иодатов. Отделение тория улучшается при проведении осаждения иодатов в присутствии -винной кислоты и перекиси водорода в этих условиях уменьшается осаждение или соосаждение посторонних элементов (стр. 759). Однако цирконий и церий все-таки загрязняют осадок. [c.753]

Церий (IV) не очень чувствителен к органическим веществам. Це-риметрически определяют мышьяк (III), гексацианоферриат калия, иодид-ион, сурьму (III), олово (II), ванадий (IV) и др., органические кислоты (винную, лимонную, щавелевую), спирты, амины, фенолы, аминокислоты, углеводы, глицерин, глюкозу. Все вышеуказанные соединения окисляются стехиометрически при комнатной температуре или при нагревании. Карбоновые кислоты окисляются до воды, муравьиной кислоты и СОз, аскорбиновая кислота —- до дегидроас-корбиновой, фенолы и амины — до хинонов, производные гидразина-до азота. Титруют в кислом водном растворе, иногда нагревают до 45° С. В качестве индикатора применяют дифениламин, ферроин, дифенилбензидин (обратимые), метиловый красный, метиловый оранжевый (необратимые). Титруют также и потенциометрическим методом. [c.419]

Иод затем титруют раствором тиосульфата натрия. Редоксиметрию успешно можно использовать для определения органических веществ. Цериметрически определяют такие соединения, как глицерин, глюкозу, сахарозу, ацетилацетон, винную, лимонную, яблочную кислоты и др. Для этого к хлорнокислому раствору определяемого вещества добавляют в избытке хлорнокислый раствор церия (IV) и выдерживают при повышенной темпера- [c.212]

ОТ изменения соотношения исходных концентраций церия(1У), бромата и лимонной кислоты. Кроме того, в работе [6] этих авторов было изучено влияние вторичного бутанола на возникновение колебаний в системах Б—Ж с участием щавелевой, янтарной или винной кислоты и его влияние на параметры колебаний в системах с участием малоновой или лимонной кислоты. Это влияние проявляется по-разному в зависимости от отношения концентраций вторичного бутанола и субстрата реакции Б—Ж более того, это влияние зависит и от порядка введения в реакционную систему субстрата, окислителя и дополнительного агента. [c.107]

Определение молибдена в искусственной смеси выполняют таким же образом, как и при построении калибровочной кривой, только с тем отличием, что кислотность сначала доводят до слабокислой по универсальной индикаторной бумаге. Кальций, магний, кобальт, цинк, никель, кадмий, двухвалентный марганец, трехвалентный хром и четырехвалентный церий, комплексон III, винная кислота и ЫагНР04 при количестве <50 мг не мешают [c.228]

Основным преимуществом титриметрического метода является быстрота выполнения анализа. Метод неоднократно усовершенствовали [72, 158, 416, 428, 513, 1125] он дает удовлетворительные результаты и широко применяется до настоящего времени для определения концентраций фосфора выше 0,02%. Описано опре-. деление фосфора титриметрическим фосфоромолибдатным методом в сталях и чугунах 40, 74, 94, 104, 210, 249, 257, 263, 375, 376, 483, 550, 573, 599, 878, 885, 1057, 1099], рудах черных и цветных металлов [104, 225, 298, 301, 356, 379, 844], силикоцирконии, силикохроме, хромистом железняке [19], медных сплавах [263], фтористом, церии [1159], электролите для латунирования [244], фосфоритах [234], моющих средствах [670, 671], нефтепродуктах [228], вине [607]. Описано определение фосфорной кислоты в присутствии серной и хромовой кислот [631], ортофосфата в присутствии конденсированных фосфатов [509], фосфора в органических веществах [231, 997]. [c.32]

Матур и Pao [289] разработали метод фотохимического окисления оксикислот (молочной, винной, гликолевой, лимонной) церием(1У) в среде 2—4 н. H2SO4. По окончании облучения избыток церия оттитровывают стандартным раствором соли Мора в присутствии ферроина как индикатора. Содержание оксикислоты в анализируемом растворе находят по количеству церия(1У), израсходованного на окисление, учитывая при этом для каждой кислоты коэффициент, который предварительно определяют, окисляя церием(1У) стандартный раствор данной кислоты в тех же условиях. Метод пригоден также для определения полиоксисоединений. [c.89]

Пробу смеси винной и муравьиной кислот объемом 10,00 мл кипятили с 25,00 мл 0,1625 Р раствора церия (IV), 10 Р по серной кислоте, в Течение одного часа. Для титрования непрореагировавщего церия( ) потребовалось 3,41 мл 0,1009 Р раствора железа (II). Вторую пробу смеси кислот объемом 10,00 мл обработали в течение 15 мин при комнатной температуре 20,00 мл 0,1119 Р раствора церия(IV), 4 Р по хлорной кислоте. После окончания реакции непрореагирова вший церий (IV) оттитровали 0,1031 Р раствором щавелевой кислоты, на что пошло 8,12 мл последнего. Рассчитайте концентрации винной и муравьиной кислоты в исходной смеси. [c.357]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Купфероновый метод вполне надежен для определения железа, титана, циркония, ванадия и в отдельных случаях — олова, ниобия, тантала, урана (IV), галлия и, вероятно, гафния. Этим методом можно определять также медь и торий, но осаждать их следует из слабокислых растворов результаты определения этих элементов менее удовлетворительны, чем при обычно принятых методах. Из числа элементов, мешающих применению кунферонового метода, следует упомянуть таллий (III), сурьму (III), палладий, ниобий, тантал, молибден, висмут, церий, торий, вольфрам и большие количества кремния, фосфора, щелочноземельных и щелочных металлов Торий и церий частично выделяются купфероном даже из растворов, содержащих 40% (по объему) серной кислоты. Уран (VI) не влияет на осаждение купфероном. Число элементов, мешающих определению купфероном, может показаться очень значительным, но нужно принять во внимание, что часть из них относится к группе сероводорода и может быть легко отделена перед осаждением купфероном, а некоторые элементы встречаются редко. Здесь следует указать на представляющие интерес разделения, которые можно осуществить этим методом, а именно 1) отделение железа, титана, циркония, галлия и ванадия при анализе чистых алюминия, никеля, цинка и т. п. 2) отделение осаждающихся купфероном элементов от алюминия, хрома, магния и фосфора при анализе различных руд и горных пород 3) отделение ванадия (V) от урана (VI), разделение урана (IV) и урана (VI) и отделение ванадия от фосфора. Осажденяе купфероном может быть осуществлено в присутствии винной кислоты, что дает возможность предварительно отделять железо в виде сульфида. Для этого в раствор вводят достаточное количество винной кислоты, чтобы он оставался прозрачным нри последующем добавлении аммиака. В кислом растворе восстанавливают железо сероводородом и затем подщелачивают аммиаком. Выделившийся осадок сульфида железа отфильтровывают, как описано нри осаждении сульфидом аммония (стр. 115), фильтрат подкисляют серной кислотой, удаляют сероводород кипячением и после этого проводят осаждение купфероном. [c.144]

И. П. Алимарин и Е. И. Степанкэк [443] предложили осаждать ниобий я тантал селенистой кислотой, что позволяет отде-лять их от ряда других элементов Гримальди и Шнепфе [444] применили этот прием для селективного определения микроколичеств тантала в присутствии скандия, церия, иттрия, титана, циркония, тория и даже ниобия, поскольку последний почти не осаждается селенистой кислотой из сильно солянокислых растворов 1В присутствии винной и особенно щавелевой кислоты. Методика отделения ниобия и тантала от титана и ниобия от циркония при помощи селенистой кислоты приведена в сборнике [325]. [c.164]

XVIII века. Но не следует винить ученого уровень развития аналитической химии был тогда невысок. Пройдет довольно долгий срок, и берлинский химик Клапрот, одновременно со шведами Берцелиусом и Хизингером, выделит из тяжелого камня цериевую землю, а сам минерал будет именоваться по-новому—охроит, или церит. [c.8]

Предложены спектрофотометрические методы, основанные на окислении тартрата сульфатом церия (IV) (затем измеряют содержание избыточного Се с помощью ферроина [15]), на ослаблении поглощения комплекса Fe" с 5-нитросалицилатом [16], на взаимодействии винной кислоты с р-нафтолом [17], Использована также оптическая активность тартрата [18]. Выбраны условия определения тартрата в присутствии других оптически активных веществ. Предложен метод фотометрического титрования тартрата [19]. [c.207]

На рис. 5 показаны сводные данные по приблизительным коэффициентам разделения лантаноидов и америция при экстракции Д2ЭГФК из разбавленной азотной кислоты, а также из растворов различных карбоновых кислот. Церий экстрагируется хуже америция из разбавленной НЫОз. Церий и америций одинаково экстрагируются из растворов аминоуксусной кислоты. Коэффициент разделения церия и америция постепенно возрастает при экстракции из винной, гликолевой и дигликолевой кислот. Можно также отметить, что наблюдается уменьшение экстрагируемости тяжелых лантаноидов по сравнению с легкими лантаноидами, а в некоторых случаях наблюдается уменьшение коэффициентов распределения тяжелых лантаноидов по сравнению с америцием. Это можно, по крайней мере частично, объяснить тем фактом, что америций (и другие актиноиды) образуют более прочные комплексы, чем легкие лантаноиды. Образующиеся комплексы или совсем не экстрагируются или экстрагируются значительно хуже, чем некомплексованный ион металла. [c.300]

Комплексные соединения трехвалентных церия и европия с винной кислотой НгА изучали двумя методами — электромиграцнонным и потенциометрическим [221]. Совокупность экспериментальных данных позволила авторам высказать предположение о том, что реакции комплексообразования в системе РЗЭ — винная кислота в кислых растворах протекают различно в зависимости от концентрации металла. При достаточно низких концентрациях металла, менее 10 М, имеют место следующие равновесия [c.122]

Малоновая кислота гладко окисляется растворами сульфата церия (IV) [74]. Муравьиная, уксусная, янтарная, фумаровая и малеиновая кислоты с сульфатом церия (IV) не реагируют, однако наряду с малоновой кислотой окисляются также и гликолевая, яблочная, винная и лимонная кислоты. Раствор, содержащий малоновую кислоту, обрабатывают взятым в избытке раствором сульфата церия (IV) и нагревают в течение длительного времени до кипения, затем избыток сульфата церия (IV) титруют раствором сульфата железа (II). [c.244]

Винная кислота гладко окисляегся и сульфатом церия (IV), так что и этот окислитель может быть применен для количественного оксидиметрического определения винной кислоты. Раствор винной кислоты, содержащий серную кислоту, обрабатывают измеренным количеством раствора сульфата церия (IV), нагревают Б течение длительного времени до кипения и по охлаждении титруют избыток сульфата церия (IV) раствором сульфата железа (II) [74]. [c.260]

Осаждением в виде иодата ТИ(10з)4 нз среды 1 н. HNOз в присутствии винной кислоты и перекиси водорода [10] отделяют его от редкоземельных и других металлов. Осадок иодатов содержит также цирконий и церий(1У). В качестве носителей применяют ртуть(П) [7,9] или це-рий(1У) [10]. [c.403]

Экстракция 8-оксихинальдинатов. 8-Оксихинальдин не дает с алюминием внутрикомплексных соединений, поэтому его используют для отделения алюминия от многих тяжелых металлов. Нерастворимые оксихиналь-динаты лучше всего удалять экстракцией хлороформом. Этот путь пригоден лишь для относительно небольших количеств экстрагируемых металлов. Такое разделение специально изучено для определения малых количеств алюминия в сплавах, содержащих и не содержащих железа Такие металлы, как Ре(И и III), Си(П), 2п, С(1, N1, Со, РЬ и Мп(П), осаждаются окси-хинальдином и экстрагируются хлороформом при pH 9,2 из раствора, содержащего соль винной кислоты. В присутствии титана возникают определенные труднцсти, так как он образует осадок весьма слабо растворимый в хлороформе. Церий экстрагируется не полностью. Mg, Сг(1П), Мо, [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология