Железо как стандарт

При контроле производства неорганических веществ руководствуются технологическим регламентом производства и действующими стандартами на сырье и готовую продукцию. Так, например, в производстве серной кислоты выполняются анализ сырья, огарка, газов и готовой продукции. Определению в сырье подлежат следующие компоненты сера, оксиды железа, алюминия, мышьяка, кремния, меди, кальция, магния, селена, теллура и углерода проверяются также влажность и нерастворимый в кислотах остаток. В огарках определяют содержание серы, оксидов железа, алюминия, меди, цинка, кальция, магния и кремния. Б газах контролируют содержание серного и сернистого ангидридов, кислорода и оксидов мышьяка и селена. [c.204]

Вывести расчетную формулу для определения длины волны исследуемой линии по вторичному стандарту (спектру железа или меди). [c.126]

При экспериментальном измерении изомерных химических сдвигов и их применениях всегда важно, какой используется стандарт. Так, например, для исследования мессбауэровских спектров на Fe официальным стандартом является соединение этого изотопа Na2[Fe( N)5NO], а теперь обычно используют металлическое железо. Для общепринятым стандартом является обычно ЗпОз и т. д. [c.120]

Микрофотометрирование. Для определения железа в пробе кварцевого песка берут линию спектра железа Я = 2510 А. В качестве линии внутреннего стандарта берут линию в спектре кремния Я = 2503 А. При помощи планшета № 10 атласа спектральных линий находят линию кремния (элемент сравнения) I = 2503 А и линию железа X = 2510 А. На микрофотометре МФ-2 определяют величину плотности почернения 5ре линии железа и величину плотности почернения 5з1 линии кремния, затем находят их разность А5 А5 = 5ре — 5з1. [c.241]

При качественном анализе проводят относительное измерение длин волн. Положение искомой линии определяют чаще всего сравнением со спектром железа I15]. Отсутствие линии надежно свидетельствует об отсутствии элемента. Уверенный вывод о присутствии данного элемента (ввиду возможного наложения линий) делают при наличии по крайней мере двух линий обнаруживаемого элемента. При количественном анализе измеряемой величиной является почернение фотопластинки, описываемое уравнением (5.2.9). Необходимыми предпосылками количественного определения являются съемка всех спектров при одинаковых условиях и калибровка прибора по пробам известного состава. Особенно часто спектрографический анализ выполняют в полуколичественном варианте. При визуальном сравнении плотности почернений для стандарта и анализируемой пробы можно оценить порядок содержания определяемого элемента (например, 10 , [c.195]

Сульфиды. Соединения железа, кобальта и никеля с серой имеют исключительно важное значение, так как их присутствие резко снижает механические свойства сталей и других сплавов. Содержание серы в сталях жестко лимитируется соответствующими стандартами. Поэтому устранение примесей серы является одной из важных задач металлургии. [c.131]

Кислота Стандарты Марка, сорт Содержание основного вещества, % (не менее) Содержание железа, % (не белее) Содержание влаги, % (не более) Кислотное число в пределах Эфирное число (не более) т. пл., С (не ниже [c.176]

Цинк тоже применялся для катодной защиты уже в 1824 г. (см. раздел 1.3). Так называемый котельный цинк, первоначально примененный для защиты стальных судов, оказался непригодным, поскольку он покрывался твердым слоем и становился пассивным. При использовании высокочистого цинка такой пассивации не происходит. Цинк в такой форме является самым удобным из всех материалов протекторов [5,]. Чистый цинк (чистотой 99,995 %), содержащий менее 0,0014% железа, пригоден как материал для изготовления протекторов без дополнительных добавок. Такой цинк регламентируется стандартом военного ведомства США MIL—А—18.001 А и допущен в военно-морском флоте ФРГ [6)]. Важнейшие свойства чистого цинка приведены в табл. 7.1. [c.179]

Стандарт распространяется на методы определения содержания железа в свежих и отработанных смазочных маслах при испытаниях на износ двигателей. [c.77]

Феррицианид. Растворяют 0,50 г испытуемого вещества в 20 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора pH 4,62 ИР и разделяют раствор на две равные порции, А и Б. К порции Б добавляют 1 мл феррицианида стандарта (50 мкг/мл) ИР, затем к обеим порциям добавляют но 5 мл раствора железа (II) аммония сульфата (1 г/л) ИР и разводят до 50 мл водой. Готовят контрольный раствор путем растворения 0,25 г испытуемого вещества в 10 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора pH 4,62 ИР и разведения до 50 мл водой. Оставляют на 1 ч и измеряют поглощения растворов при максимуме около 720 нм. Поглощение порции А против контрольного раствора не должно превышать поглощения порции Б против порции А (0,2 мг/г). [c.227]

Для стабильных изотопов серы стандартом служит минерал сульфида железа (троилит) из метеорита в Каньоне Дьявола. Он известен как ТКД (троилит Каньона Дьявола), и уравнение (1) приобретает вид [c.247]

Прежде всего напомню, что ПДК в ней даны в мкг/л (в микрограммах, или миллионных долях грамма на литр). По этой причине диапазон представленных концентраций огромен. Скажем, по стандарту ЕС присутствие бенз(а)пирена допускается в размере 0,01 мкг/л (или 10 нг/л), для алюминия норма 100 мкг/л (или 0,1 мг/л), а натрий, сульфат и хлор могут присутствовать в воде в количествах 200 000—250 ООО мкг/л (то есть 200—250 мг/л, или 0,2—0,25 г/л). Эти цифры сразу ориентируют нас относительно каждого из перечисленных в таблице веществ. Если ПДК составляет сотни тысяч микрограмм, то вещество, в принципе, не является вредным. Это, скорее всего, необходимый нам макроэлемент (см. табл. 2.2). Но оно становится вредным для человека в очень больших дозах. Если ПДК составляет сотни-тысячи микрограмм, то такое вещество может оказаться либо, скажем, нитратами, либо металлом (например, медь, железо), которые становятся отравой при превышении ПДК. Ну а если ПДК в пределах единиц, десятых и сотых Долей микрограмма, то такая субстанция почти все- [c.73]

В таблице представлены различные группы веществ легкие и тяжелые металлы (к последним экологи ОТНОСЯТ многие металлы, например алюминий, титан, хром, железо, никель, медь, цинк, кадмий, свинец, ртуть и др.), неорганические и органические соединения. В настоящей таблице данные обобщены и наиболее соответствуют российскому и европейскому стандартам. В нормативах США и ВОЗ органические вещества расписаны подробнее. Так, в стандарте США перечислено около тридцати видов опасной органики. Самыми детальными являются рекомендации ВОЗ, в которых есть следующие отдельные списки неорганические вещества (в основном тяжелые металлы, нитраты и нитриты) органические вещества (около тридцати), пестициды (более сорока) вещества, применяемые для дезинфекции воды (в основном различные соединения брома и хлора — более двадцати) вещества, влияющие на вкус, цвет и запах воды. Также перечислены вещества, которые не влияют отрицательно на здоровье при предельно допустимых концентрациях в воде — к ним, в частности, относятся серебро и олово. [c.74]

В дополнение к комментариям к таблице сравним ряд показателей ПДК, приведенных в россий-ско л и зарубежных стандартах. Возьмем, например, алюминий ПДК на него составляют 200 мкг/л по зарубежным нормам и 500 мкг/л — по российским. Несмотря на расхождение в два с половиной раза, это величины одного порядка. Обратимся далее к железу (200—300 мкг/л), к меди (1000—2000 мкг/л), ртути (1—2 мкг/л), свинцу (10—30 мкг/л) и увидим, что для этих веществ выполняется разумное соответствие по ПДК, то есть различия не более чем в два- фи раза. [c.75]

Наиболее активными оказались катализаторы, в которых одним из компонентов являются окислы железа. Катализатор Стандарт ойл дивелопмент компани , известный под номером 1707, содержит 72,4% MgO, 18,4% FeaO, 4,6% GuO, 4,2% К2О. Железо в этом катализаторе является дегидрогенизирующим агентом, а медь выполняет роль стабилизатора. Калий является промотором и способствует взаимодействию углерода с водяным паром. В процессе часть калия расходуется, но он может постепенно пополняться путем добавления с сырьем или паром. Срок службы катализатора 1707 несколько месяцев. [c.71]

Сульфиды. Из соединений железа с серой известны моносульфиды РеЗ, сесквисульфид РегЗз, дисульфид (персульфид) РсЗг, а также более сложные по составу, встречающиеся в природе в виде минералов. Присутствие сульфидов железа в сталях и других сплавах резко снижает их механические свойства. Поэтому устранения примесей серы из стали является одной из важных задач металлургии. Содержание серы в сталях жестко лимитируется соответствующими стандартами. [c.304]

В табл. 20 приведены государственные стандарты (ГОСТ 3278-48) на нефтяной кокс трех марок КНПЭ (кокс нефтяной, пиролизный, электродный), КНКЭ (кокс нефтяной, крекинговый, электродный) и КН (кокс нефтяной). Наивысшей маркой является КНПЭ кокс этой марки содержит самое меньшее количество золы (0,3%), н зола нормируется на содержание окиси железа и окиси кремния. [c.318]

В работе [263] показано, что для экстракции металлов (перед их определением атомно-абсорбционной спектроскопией) лучше применять смесь 80 % бензола и 20 % толуола, нежели ксилол (в последнем при стоянии происходит выпадение твердого осадка). Здесь же обсуждены вопросы приготовления стандартов, автома--тической дозировки проб, загрязнения металлами из чужеродных продуктов (масел механизмов при нефтедобыче и транспортировке промывных вод и т. д.). Методом атомно-абсорбционной спектроскопии определялись ванадий, никель, медь, железо, молибден, кобальт. Выявлены различия в определении этим же методом концентрации никеля в виде никельорганических соединений в зависимости от лиганда. Форма существования никеля в нефтях и применение различных лигандов для его выделения из нефтей или концентрирования влияют на его определение [268]. [c.146]

В результате обработки межлабораторных цяннмт на ЭБМ с помощью машинной программы расчета показателей точности методов испытаний нефтепродуктов, приведенной в "Методике определения показателей точности методов испытания нефти и нефтепродуктов", установлены точностные показатели (теьбл.З), внесенные в стандарт првдпржатия--аттестат на метод спектрального определения ванадия,железа и кремния в нефтяных коксах. [c.122]

Для мессбауэровской спектроскопии железа и его соединений в настоящее время в качестве стандартного вещества принят нитро-пруссид натрия Na2[Fe( N)5N0] 2H20, принадлежащий к пространственной группе — Рппт и имеющий орторомбическую решетку с параметрами а = 6,17 0,03 А, Ь = 11,84 + 0,06 Л, с = 15,43 0,08 А. Согласно данным, полученным в Национальном Бюро Стандартов США, нитропруссид натрия имеет величину квадрупольного расщепления АЕ = 1,712 0,004 мм/с при Т = +25° С, причем сама величина АЕ не зависит от ориентации кристалла. Из всех известных к настоящему времени соединений железа нитропруссид натрия имеет самую узкую ширину линии поглощения. Для не очень толстого поглотителя, содержащего от [c.194]

Если вместо одной линии сравнения использовать несколько линий сравнения с разной интенсивностью, то можно заметить более тонкое различие в интенсивности аналитической линии. По мере увеличения ее интенсивности с ростом концентрации для сравнения используют все более яркие линии элемента, служащего внутренним стандартом. Например, при определении меди в сталях используют одну линию меди и четыре линии железа разной интенсивности в качестве линий сравнения (рис. 147, б), что позволяет определять концентрацию меди со значительно большей точностью. Можно также использовать несколько линий определяемого элемента — это позволяет расширить интервал концентраций и повысить точность. Поэтому особенно эффективно применение стилоскопического метода в тех случаях, когда основа анализируемых образцов—элемент со сложным спектром, а также имеется достаточное число аналитических линий разной интенсивности для каждого определенного металла. [c.264]

В настоящее время изготовляют серии долговечных искусственных стандартов смешиванием растворов окрашенных неорганических солен (например, РеС1 ,, СоС1а, СиЗО ), нитратов железа, кобальта, меди. Применяют также серии цветных стандартных стекол, например кобальтовых, в анализе голубых растворов. Стекла помещают в колориметр в точно фиксируемом положении. [c.464]

Концентрация железа в пересчете на РегОз в коло-риметрируемом объеме раствора стандарта вместе с анализируемым [c.330]

В процессах переработки сернистая нефть вызывает интенсивную коррозию аппаратуры, которая особенно усиливается при наличии в нефти большого содержания остаточных солей хлористого кальция и магния. Соединяясь с железом, сера образует на внутренней поверхности аппаратов и тру пирофорные соединения, способные самовозгораться при соприкосновении с кислородом воздуха. Распределяясь в продуктах переработки, сера вызывает необходимость их глубо1<ой очистки для доведения качеств до требований стандарта. Высокое содержание сероводорода в нефти и продуктах ее переработки требует дополнительных мероприятий по созданию безопасных условий труда и принятия специальных мер по герметизации оборудования. [c.31]

Даже у эффективных магниевых сплавов и при благоприятных условиях значения не превышают 0,55—0,65. Причиной большой доли собственной коррозии является выделение водорода, образующегося по катодной параллельной реакции согласно уравнению (7.56), или же развитие свободной коррозии частиц, отделенных от протектора при сильно трещиноватой его поверхности (см. раздел 7.1.1 [2—4, 19— 21]). Магниевые протекторы изготовляют в основном из сплавов. Содержание железа и никеля не должно превышать 0,003 %, так как при этом их свойства ухудшаются. Влияние меди не является однозначным. Верхним пределом ее содержания считается 0,02 %. При добавке марганца железо выпадает из расплава и при затвердевании становится безвредным ввиду образования кристаллов железа с оболочкой из марганца. Кроме того, марганец повышает токоотдачу (выход по току) в хлоридсодержащих средах. Содержание марганца должно быть не менее 0,15 %. Алюминий облегчает удаление вредного железа благодаря выпадению вместе с марганцем. Впрочем, чувствительность к повышенным содержаниям железа (более 0,003 %) в присутствии алюминия заметно повышается. При добавке цинка коррозионное разъедание становится более равномерным, к тому же снижается чувствительность к другим загрязнениям. Важнейшим магниевым протекторным сплавом является сплав А2 63, который удовлетворяет также и требованиям стандарта военного ведомства США М1Ь-А-21412 А [22]. [c.186]

ТТП8 распространяется на покрытия, нанесенные горячим цинкованием на изделия и заготовки из стали и чугуна. Между основным материалом и наружным цинковым покрытием образуется слой сплава цинк — железо. Горячее цинкование регламентируется стандартом ЧСН 03 8558. [c.124]

Выполнение определения. В пробирку отбирают 10 мл анализируемой жидкости, добавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты, кипятят 1—2 мин илп опускают пробирку на 10 мин в кипящую водяную баню. После о.члаждения вводят в пробирку 0,5 мл 30%-ного раствора сульфосалициловой кислоты или сульфо-салицилата натрия, перемешивают, добавляют 5 мл 10%-ного раствора аммиака и вновь хорошо перемешивают. Проверяют (по запаху или индикаторной бумажной), достигнут ли избыток аммиака в растворе. Если избыток аммиака не достигнут, то вводят дополнительно необходимое для этого его количество. В случае контроля на содержание железа кислых промывочных растворов можно пользоваться не 10%-ным, а концентрированным раствором аммиака. Возникающую желтую окраску сравнивают со шкалой стандартов, которую готовят следующим образом в ряд колориметрических пробирок вводят различный объем стандартного раствора железа [c.406]

Определение по реакции с роданидом Нитрокобальтиат калия растворяют в нескольких каплях конц H I, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 1 мл воды, добавляют 0,5 мл насыщенного раствора роданида аммония, 1 мл 2,5%-ного раствора Na2HP04 (для маскировки железа) и 10 мл смеси равных объемов ацетона и амилового спирта Синюю окраску, которая при этом появляется, сравнивают в колориметре со стандартом или же измеряют оптическую плотность на фотоколориметре или фотометре с желтым светофильтром [c.99]

Вывести интерполяционную формулу для рзсчета длины волны спектральной линии по вторичному стандарту (спектру железа), считая дисперсию спектрального прибора постоянной. Как производят отождествление этой спектральной линии [c.168]

Довольно простым и удобным методом концентрирования ЗЬ является соосаждение. Из носителей (коллекторов) наиболее часто используются гидроокиси Ге, А1, Зп, Т1, 7г и др. Но по эффективности лучшим коллектором для выделения ЗЬ является гидратированная двуокись марганца, которая наиболее полно соосаждает ЗЬ. Ее обычно получают введением в раствор соли Мп(П) и КМПО4, который окисляет Мп(П) до Мп(1У) и сам при этом восстанавливается до Мп(1У). Соосаждение ЗЬ с МпОз использовано для концентрирования ЗЬ при определении ее в свинце [1088]. В ряде случаев в качестве коллектора используют СиЗ. Для этого в солянокислый раствор пробы добавляют соль меди(П) и пропускают Н23. Осадок отделяют, высушивают и озоляют при 600° С. Медь одновременно служит внутренним стандартом. Таким образом определяют ЗЬ в хроме [101], хромовом ангидриде 1777], никеле и его сплавах [108], железе [1254], вольфраме, ниобии и тантале [984]. [c.85]

К соединенным перегонам прибавляют 20 лл НЫОз, выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха, оберегая от пыли. Остаток в чашке должен быть небольшим и бесцветным. Остаток желтого цвета (железо) для колориметрии не пригоден — он должен быть подвергнут вторичной перегонке. Остаток смачивают 1 каплей 1,0 Н2504, смывают дистиллированной водой до 40—45 лл, прибавляют точно 2 мл молибденового реактива, перемешивают, прибавляют 4 Капли раствора хлористого олова, доводят водой до 50 мл, тщательно перемешивают и через 15—20 мин, сравнивают в колориметре синюю окраску с окраской стандарта, приготовленного одновременно с исследуемым раствором 1 мл образцового раствора, 45 мл воды, 2 мл реактива и 4 капли ЗпСЬ разводят до 50 мл. [c.390]

Ферроцианид. Растворяют 2,0 г испытуемого вещества в 40 мл воды и разделяют раствор на две равные порции А и Б. К порции Б добавляют 2 мл ферроцнанида стандарта (100 мкг/мл) ИР, затем добавляют к обеим порциям по 0,2 мл раствора хлорида железа (III) (50 г/л) ИР и разводят до 50 мл водой. Оставляют на 5 мин. Готовят контрольный раствор, растворяя [c.227]

Часто индий открывают и определяют при возбуждении спектра в дуге. По очень чувствительным линиям 1п3256,1 и In 3039,ЗА можно открывать до 0,1 yin [368]. Находящаяся в видимой части спектра линия In 4101,8 А значительно слабее, а более сильная линия In 4511,3A не может быть использована при употреблении угольных электродов, так как она перекрывается полосой циана (максимум интенсивности при 4514,9 А). Поэтому в ряде случаев целесообразно работать с металлическими электродами, например с железными [133]. На нижний электрод помещают исследуемое вещество (например, раствор, который осторожно выпаривают) вещество испаряют в дуге при 110 в и 5,5 а при применении угольных электродов диаметром 7 мм [368] или при 110 в и 3 а при применении железных электродов [133] продолжительность экспозиции 15 рек. Сравнивают интенсивность линий In 3256,1 и In 3039,4 A в спектре анализируемого вещества и стандарта. Индий успешно определяют с применением железных электродов в многочисленных металлах не мешают медь, свинец, цинк, железо и галлий. Олово и серебро несколько изменяют чувствительность метода [133]. [c.208]

При иэготовлеиии стандартов существенно, чтобы исходный раствор содержал примерно одинаковое количество сульфата трехвалентного железа. Это обеспечивает получение более сравнимых и более устойчивых по окраске эфирных экстрактов роданидного комплекса пятивалентного молибдена. [c.221]

Согласно стандарту БДС 9194—72 Народной Республики Болгарии выпускается 3 сорта этнленгликоля. Продукт 1 сорта предназначен для пронзводства синтетического волокна. Он должен содержать не менее 99,90% этиленгликоля и не более 0,05% суммы дп- и три-этиленглпколя, 0,04% воды, 0,001% золы, 0,00001% железа, 0,0007% альдегида (в расчете иа ацетальдегид) иметь кислотность не выше 0,0006% (в расчете на HjSOJ и выкипать в пределах 196,5—199,0 °С. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология