Осаждение на электроде

Методы исследования. Аспирационный метод отбора проб — принудительное осаждение микробных частиц из воздуха. Для этого используют, например, пробоотборник аэрозоля бактериологического (ПАБ-1). Принцип его действия основан на электризации частиц исследуемого воздуха и последующем их осаждении на электроде противоположного знака, роль которого играет металлический поддон с питательной средой (расчетная скорость протягивания воздуха 125—150 л/мин). Принцип действия другого прибора — аппарата Кротова — основан на механическом прокачивании воздуха через клиновидную щель в крышке, расположенной над вращающейся поверхностью питательной среды в чашке Петри. При этом происходит инерционное осаждение бактерий из воздуха на поверхность питательной среды (расчетная скорость протягивания воздуха — 25 л/мин, а чувствительность метода ниже, чем при использовании аппарата ПАБ-1). После инкубирования питательной среды подсчитывают количество выросших колоний и выражают обсемененность воздуха в КОЕ (колониеобразующих единицах) на определенный объем исследованного воздуха. В связи с распространением госпитальных инфекций в воздухе больничных помещений, помимо обычных показателей, определяют содержание грамотрицательных бактерий. [c.423]

В аппарате (рис. 11-16,6) пленка образуется на обоих электродах при давлении паров 10—1000 Па, расстоянии между электродами 5— 40 мм и частотах от 50 Гц до 2 МГц [90]. Размер и форма мембран, которые могут быть приготовлены в тлеющем разряде осаждением на электроде, определяются размером и формой электрода. По этой причине безэлектродный тлеющий разряд, по-видимому, является более перспективным способом приготовления мембран, так как осаждение полимера происходит на любой поверхности, находящейся в зоне тлеющего разряда (плоские ленты, трубки, полые волокна). [c.78]

В связи с повышением требований к чистоте жидкостей гидросистем, от которой зависит надежность устройств, как у нас, так и за рубежом разрабатываются способы и устройства очистки этих жидкостей с применением электрических полей [2, 47]. Очистительные устройства, как правило, используют принцип заряжения дисперсных частиц в поле и их осаждение на электроде. Под действием поля сил точечных зарядов частицы могут осаждаться на диэлектрических поверхностях. По данным американского Инженерно-технического общества технологии смазки , электростатический фильтр с пористыми керамическими матрицами в качестве осадителей очищает гидравлические жидкости, смазочные масла, топливные жидкости, трансформаторные масла с эффективностью до 90-99 %. По литературным данным, производительность фильтров достигает 2 м /мин, размер улавливаемых дисперсных частиц-до 100 мк [39]. [c.52]

Одним из первых электрохимических методов, который стал применяться в анализе, является электрогравиметрия — метод, основанный иа взвешивании вещества (обычно — какого-нибудь металла), осажденного на электроде в процессе электролиза. [c.49]

Однако потенциал зажигания дуги изменяется в зависимости от типа газа (его состава, влажности и температуры), концентрации пыли и физических размеров электрофильтра, на которые оказывают влияние слои пыли, осажденной на электроде и стряхивание. Зажигания дуги необходимо избегать еще и потому, что она способствует отделению осажденной пыли и повторному увлечению частиц газом. Кроме того, дуга оплавляет проволоку коронирующего электрода. Если же дуга создается, приложенный потенциал должен быть снижен до нуля, в свою очередь снижается и к.п.д. электрофильтра. Поэтому, все промышленные установки электрофильтров обычно оборудуются системами регулирования напряжения. [c.500]

Эффективна также активация путем осаждения на электродах металлов платиновой группы. Практический интерес представляет снижение напряжения на 4—4,5%, обусловленное введением в раствор электролита хромата калия (около 3 г/л). Механизм действия последнего способа активации полностью не изучен. [c.112]

При соединении обоих электродов проводом некоторая часть электронов переходит по нему с цинка на медь, тем самым заряжая цинковую пластинку положительно, а медную отрицательно. Положительный заряд цинка тотчас же нейтрализуется путем перехода в раствор положительных ионов 2п . Тотчас же нейтрализуется и отрицательный заряд меди путем осаждения на электроде положительных ионов Си" (с переводом их в нейтральные атомы). Одновременно соответствующая часть ионов 2п" переходит по соединительной трубке В из сосуда А в сосуд Б. Все рассмотренные процессы протекают непрерывно (до растворения всего цинка или полного разложения соли меди). Таким образом, в гальваническом элементе за счет химической реакции получается электрический ток. [c.202]

Вторым способом увеличения истинной поверхности является гальваническое осаждение на электроды металлов в виде губки. Этим удается снизить перенапряжение примерно на 0,3—0,4 в. Впрочем, катоды электролизных ванн спустя некоторое время работы самопроизвольно покрываются слоем губчатого железа, осаждаемого током в процессе электролиза, так как вследствие коррозии аппаратуры в растворе появляются ионы железа, хотя и в очень малых количествах. Было предложено также гальванически покрывать катоды никелем, причем вести электролиз из раствора с добавкой роданистой соли [И], При этом в катодном осадке оказывается до 20% серы, которая затем выщелачиваясь в раствор, создает высокоразвитую поверхность электрода. Перенапряжение выделения водорода в результате этого может быть снижено в условиях опытов на 0,3—0,4 в. [c.339]

Автор [21] объясняет это увеличением подвижности ионов и других заряженных частиц, что приводит к увеличению электропроводности топлива. Поэтому заряд и взаимодействие механических частиц довольно быстро уменьшаются, что приводит к сокращению их осаждения на электроды. [c.284]

Из уравнения (5.7) следует, что для каждого значения потенциала существует определенное значение равновесного отношения между элементом, содержащимся в растворе, и элементом, осажденным на электроде. [c.98]

В многопольных мокрых электрофильтрах обычно промывается только одно из полей, поэтому через такой электрофильтр можно продолжать пропуск газа при некотором ухудшении эффективности очистки. Периодическая промывка применяется только в том случае, если осажденная на электродах пыль не склонна к схватыванию (к цементации) или хорошо растворяется промывкой жидкостью, так как в противном случае смыть образовавшиеся в период между промывками отложения на электродах не удается. [c.209]

Субмикрограммовые количества серебра определяют кулонометрическим растворением металла, предварительно осажденного на электроде в виде пленки [1148]. [c.132]

Джекобе [1074] определял вольтамперометрически 5,0-10 — —2,50-10 г-ион л Аи анодным окислением золота, электролитически осажденного на электроде из угольной пасты. Электролиз проводят при +0,1 в (отн. н.к.э.) в течение 15 мин, анодное растворение выполняют при потенциале от +0,3 до +1,3 в, анодный пик наблюдается при +0,85 в. Фоном служит 0,1 М НС1. Метод позволяет анализировать смеси Аи + Ag. Предложен [535] инверсионный вольтамперометрический метод определения 10 —10 % Аи с применением электрода из угольной пасты. Метод заключается в электролитическом выделении золота при контролируемом потенциале +0,2 в на поверхности электрода в виде пленки на фоне 0,1—1,0 М НС1 в течение 15—30 мин с последующим растворением золота при линейно изменяющемся потенциале от +0,2 до + 1,3 б. Метод применен для определения 1-10 % Аи в сурьме 0,22—1,01% Аи в покрытиях на вольфраме и молибдене 0,32% Аи в покрытиях на вольфрамовой нити, намотанной на никелевую деталь (0,9—1,3)-10 % Аи в золе растений. Ошибка при определении 5-10 % Аи равна +12%. Позже этот метод применен [91] для определения 0,3 мкг мл Аи в полупроводниковых сплавах Sn — Au после разделения компонентов методом тонкослойной хроматографии. Фон 1 М НС1, потенциал предварительного электролиза +0,2 в, потенциал электрорастворения 0,2—1,3 в, время накопления 10 мин. Найдено 0,29+0,01 мкг мл Аи (и = 6, а = =0,95), коэффициент вариации 2,8%. Монин [1242, 1243] определял 25—500 нг мл Аи методом пленочной полярографии с накоплением. Золото выделяют в течение 5 мин электролизом на электроде [c.174]

На рис. 17 видно также, что при снятии полярограммы ртути (II) [или смеси ртути (II) и железа (1И)] в направлении увеличения положительной поляризации электрода на вольт-амперной кривой появляется анодный пик, после чего сила тока падает до нуля. Этот пик отражает процесс окисления ртути, которая выделилась на электроде во время его поляризации при потенциалах более отрицательных, чем +0,7 в (НВЭ). Совершенно аналогичная картина наблюдается в случае полярографирования золота, серебра, меди и других катионов, восстановление которых сопровождается выделением осадка металла на платиновом электроде, с той лишь разницей, что положение анодных пиков относительно оси абсцисс будет различным чем более электроположителен выделившийся металл, тем при более положительном потенциале происходит его окисление. Потенциал, соответствующий анодному пику того или иного металла, не является постоянной, величиной и зависит от целого ряда факторов, в первую очередь от состава фона, от скорости снятия поляризационной кривой и от количества металла, выделившегося на поверхности индикаторного электрода. От последних двух факторов зависит также глубина пика, а именно чем больше скорость наложения потенциала и чем больше выделилось металла на электроде, тем больше анодный ток. Если соблюдаются одни и те же условия снятия вольт-амперных кривых, то глубина пика оказывается прямо пропорциональной концентрации ионов металла в растворе, а также времени предварительного его осаждения на электроде. Эта закономерность положена в основу полярографических определений с предварительным накоплением вещества на твердом индикаторном электроде 125-127 [c.61]

В табл. П1-31 приведены некоторые значения потенциала пробоя для случая тонких проволок, расположенных в трубах разных размеров. Потенциал пробоя меняется почти прямо пропорционально с изменением плотности газа и в значительной степени зависит от свойств материала, осажденного на электродах. Даже малые количества плохо проводящего материала, осевшего на электродах, могут заметно понизить потенциал пробоя. При положительной полярности разрядного электрода потенциал пробоя будет значительно ниже. Существенное влияние на потенциал пробоя оказывают температура и влажность газа (рис. П1-99). [c.316]

Электровесовой анализ. Основная электрохимическая методика для количественного анализа растворов, содержащих окисляемые или восстанавливаемые вещества. Измерения основаны на определении веса осажденного на электроде вещества. [c.409]

Перенапряжение — это избыточное напряжение (сверх э. д. с. поляризации), необходимое для поддержания определенной скорости осаждения на электроде. Перенапряжение возникает за счет процессов, происходящих на аноде и (или) катоде. Различают несколько типов перенапряжения. [c.423]

В присутствии азотной кислоты свинец образует на аноде осадок РЬОг, массу которого можно измерить. Марганец также осаждается на аноде в виде окисла. Использование серебряного анода позволяет определять хлор и бром путем взвешивания галогенида серебра после его осаждения на электроде. [c.426]

Каждый элементарный акт превращения атомного ядра сопровождается выбрасыванием у-кванта или элементарной частицы. Кинетическая энергия системы распределяется между ядром и вылетающей частицей в соответствии с законом сохранения количества движения. Энергия отдачи, получаемая ядром, зависит от вида превращения и энергии испускаемой частицы. Для многих типов превращений эта энергия больше, чем энергия химической связи, составляющая обычно от 1 до 5 эв. Атомы отдачи имеют больший запас энергии по сравнению с обычными атомами мишени. Их называют .горячими- атомами. Эффект отдачи во многом определяет дальнейшую судьбу атома, претерпевшего столкновение. В результате разрыва химических связей атомы отдачи оказываются в ином валентном состоянии, чем атомы стабильного изотопа, и могут быть отделены от исходных атомов различными методами — экстракцией, соосаждением, осаждением на электродах и т. д. [c.134]

Осажденные на электродах красители могут обнаруживать фотоэлектрические эффекты, соответствующие окислению или восстановлению слоя красителя. Обзор литературы по этому вопросу сделан в 1942 г. [38]. Одним из эффектов ультрафиолетового облучения является эжекция свободных электронов в окружающее пространство, аналогичная фотоэлектрическому эффекту в металлах. При облучении видимым светом красителя, нанесенного на электроды и погруженного в раствор, имеет место другой фотоэлектрический эффект. Наблюдаемые при этом изменения электродного потенциала обусловлены фотосенсибилизированной окислительно-восста-новительной реакцией между красителем и электродом или растворителем. По направлению изменения потенциала можно определить, какой процесс протекает— окислительный или восстановительный если электрод становится при освещении более положительным, то это указывает на процесс фотовосстановления красителя. [c.311]

Здесь Рт- — количество вещества, осажденное на электроде за воемя [c.127]

Второе допущение заключается в том, что активность радиоактивного элемента, осажденного на электроде, принимается равной единице, как и в области обычных концентраций, когда электрод полностью покрыт слоем осаждающегося вещества. В области же больших разведений радиоактивный элемент не покрывает полностью поверхности электрода поэтому вполне воз.можно, что активность радиоактивного элемента, осажденного на электроде, в этом случае будет отличаться от единицы. [c.138]

Для подтверждения правильности последней точки зрения необходима экспериментальная проверка основной ее предпосылки — зависимости скорости осаждения (растворения) от количества осажденного на электроде радиоактивного элемента. Эта проверка может быть осуществлена путем снятия кинетических кривых катодного осаждения (растворения) при сохранении постоянной концентрации радиоактивного элемента в растворе. [c.141]

На рис. 16-3 показана зависимость количества полония, осажденного на электроде из хрома, от времени. Поверхность электрода 1 см , объем раствора 20 мл. Точка А, соответствующая резкому увеличению количества выделенного полония, отвечает обработке поверхности электрода цинковой проволокой. [c.160]

Осадительные электроды представляют собой прямоугольные металлические рамы, внутри которых установлены металлические прутики диаметром 3 Газы, поступающие в актие-ную часть электрофильтра, под действием электрического поля, созданного током высокого напряжения, очищаются от находящейся в них во взвешенном состоянии пыли и, пройдя последовательно все три электрических поля, через выхлопную трубу выбрасываются в атмосферу. Осажденная на электродах пыль специальными механизмами встряхивается и поступает в бункер электрофильтра, откуда через спускные трубы возвращается в регенератор. Привод встряхивания коронирующих электродов изолирован от токонесущей части специальными шатуна ми-изоляторами. [c.96]

Нормальный процесс осаждения и удаления частиц с электродов характерен для пылей второй, группы, которые обычно хо-)ошо улавливаются в электрофильтрах. Лри осаждении на электроде эти пыли разряжаются не сразу, а через некоторое время, достаточное для накопления слоя и формирования из мелких осажденных частиц агломератов под действием электрических и аутогезионных сил. [c.226]

П р о ц ес с ы в т о р ич н о г о уно-с а также должны быть учтены при оценке эффективности электрофильтра [6 16]. Процессы связаны с тем, что одйа.кды осажденные на электродах частицы вновь попадают в газовый поток. Наиболее существенно вторичный унос проявляете при встряхивании электродов, самообру-шении слоя пыли, осажденного на электродах, а также при выбивании пыли и слоя оседающими частицами Учитывая постоянно повышающиеся требования к очистке промыш аенных газов и соответственно высокую эффективность современных электрофильтров, следует иметь в виду, что процессы вторичного уноса в ряде случаев становятся факторами, определяющими эффективность сухого электрофильтра, поскольку однократное осаждение частиц в таких электрофильтрах осуществляется с большой степенью вероятности. [c.228]

Многие элементы невозможно определить электровесовым способом. В тех случаях, когда в анализирумой смеси присутствует два или несколько близких по своим электрохимическим свойствам элементов, может происходить их одновременное осаждение на электроде, что затрудняет проведение электровесового анализа. Тем не менее обычно удается подобрать подходящий электролит или соответствующий потенциал электрода, при котором определяемый компонент количественно осаждается. [c.317]

Беккерелевы системы предоставляют еще одну возможность изучения реакций, являющихся промежуточными между теми, которые протекают в массе твердого вещества, и теми, которые идут в растворе. Так же как и в случае растворов полимера Остера (раздел 111,3), один реагент здесь подвижен, а другой нет. Окислители и восстановители в растворе могут изменять фотопотенциал осажденных на электроде хлорофилла, феофитина, фталоцианина и магниевого комплекса фталоцианина в желаемом направлении [50]. Потенциалы, наблюдаемые в двухслойных системах из этих веществ с противоположными по знаку фотопотенциалами, показывают, что фотогальванический эффект определяется слоем, находящимся в контакте с раствором. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология