Полистирол сульфирование

Для получения водорастворимой сульфокислоты полистирола полимер сульфируют трехокисью серы, растворенной в диоксане, который дает с ЗО , неустойчивое комплексное соединение, реагирующее с полистиролом. В процессе сульфирования образуется нерастворимый гель, так как п-сульфокислота полистирола нерастворима в органических растворителях. Полученная таким методом сульфокислота полистирола растворима в воде и содержит по одной сульфогруппе иа каждые две фенильные группы. По данным потенциометрического титрования раствора полимера можно построить кривую, типичную для одноосновной сильной кислоты. [c.368]

Однако вследствие полимерной природы углеводородов появляются некоторые необычные трудности в реакции сульфирования их. Сульфирование сополимера чисто гетерогенная реакция. Шарикам углеводорода дают предварительно набухнуть в органическом растворителе, чтобы обеспечить мягкое и равномерное проникновение сульфирующего агента в твердую фазу [114 в противном случае наблюдаются потемнение и крекинг с образованием мягкой и нестойкой смолы. Сульфирование можно довести до конца при применении избытка концентрированной серной кислоты при. 100 [114] в полученном продукте содержится по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Удаление избытка сульфирующего агента после окончания реакции вызывает изменение объема и рассеивание теплоты разбавления. Так как эти факторы также приводят к разрушению шариков, то на этой стадии следует применять специальные методы для того, чтобы реакция протекала умеренно, нанример обработка концентрированным раствором поваренной соли. Другой исследователь [87] описывает сульфирование 95%-ной кислотой полистирола в виде тонкой пленки, что обеспечивает хорошую проницаемость и эффективный отвод тепла. Наиболее целесообразно применять ступенчатое разбавление отработанной кислоты. При жестком сульфировании хлор- [c.538]

Додецилбензол производится несколькими нефтяными компаниями алкилированием бензола полипропиленом. Эти же компании вырабатывают и производные сульфонатов, которые используются в качестве детергентов для промышленных и бытовых нужд. Аналогично полистирол можно рассматривать как нефтяной углеводород, поскольку оба исходных соединения для его производства (этилен и бензол) получаются в настоящее время из нефти. В масляных фракциях, используемых для приготовления маслорастворимых сульфонатов, необязательно должны преобладать ароматические углеводороды, но сульфированию подвергаются только углеводороды, содержащие в молекуле ароматические кольца, которые избирательно сульфируются и в виде сульфонатов остаются в растворенном состоянии в остаточной неароматической части масла. [c.516]

Топливные элементы с ионообменной мембраной. В таких элементах жидкий электролит заменен твердой ионообменной мембраной. Обычно используются катионообменные мембраны, изготовленные из полимерных материалов, например из сульфированного полистирола или сульфированного смешанного полимера стирола и дивинилбензола и др. Сульфогруппы в таких материалах прочно удерживаются в молекуле, а ионы Н+ способны к обмену, и их подвижность обусловливает. проводимость материала. Ионообменная мембрана обладает относительно большим удельным со- [c.54]

Промышленное применение нашли пленки из полиэтилена и полипропилена, к которым привит полистирол. Сульфированием звеньев стирола пленкам можно придать свойства полиэлектролита [c.270]

Структурные особенности соединений являются важными факторами в образовании сульфона. Так, при сравнимых условиях в реакции с SO3 образование сульфона уменьшается в следующем порядке бензол, толуол, га-ксилол, додецилбензол, причем при сульфировании последнего образования сульфона практически не наблюдается. Присутствие сравнительно небольших количеств других веществ также оказывает влияние на образование сульфона, например при одних и тех же условиях бензол марки X. ч. дал. 5 % сульфона, а бензол, очищенный перегонкой, — около 1 % [64]. При сульфировании с SO3 добавление к бензолу 0,03 % мол. безводного сульфата натрия снижало образование сульфона с 24%, полученных, без ингибитора, до 3,5% [75]. Сообщается также, что при применении того же сульфирующего агента сульфат иатрия снижает образование сульфона при превращении моносульфокислот в дисульфокислоты. Добавление натриевой соли бензолсульфокислоты уменьшает образование сульфона при моносульфировании бензола 20% олеума [74]. При сульфировании полистирола образование сульфона приводит к соединению полимерных цепей поперечными связями [9, 77, 92, 93], чего надо избегать, если хотят получить растворимый в воде продукт. [c.525]

Ионит ы. Свойствами ионитов обладают многие природные и синтетические веш,ества. Важнейшие из них — синтетические смолы, угли и некоторые минеральные иониты. Наибольшее практическое значение имеют синтетические органические иониты, получаемые на основе полимерных веществ — синтетических смол. Например, в случае катионита дауэкс структура полимерной молекулы образована цепями сульфированного полистирола, соединенными поперечными мостиками дивинилбензола [c.69]

С. применяется почти исключительно для ироиз-ва полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут па приготовление ионообменных смол. Полистирольные латексы служат основой для водорастворимых красок из С. приготовляют также лаки. При сильной концентрации паров С, в воздухе он действует раздражающе на слизистые оболочки [c.535]

Сульфированный полистирол растворим в воде, применяется в качестве эмульгатора и для различных пропиток. [c.226]

Применение используется для проведения реакции сульфирования и бромирования в мягких условиях очистки нефтяных масел в качестве растворителя растительных и минеральных масел, ацетилцеллюлозы. каучуков. полистирола, природных смол. [c.91]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота образуют сульфоны [92], и поэтому они не могут применяться в процессах такого типа. С другой стороны, серный ангидрид в смоси с диоксаном [7, 92], или тиоксаном [92], или с /3-дихлордиэтилоксидом [8] не образует сульфонов и дает исключительно растворимые в воде продукты. Такое сульфирование осуществляется путем перемешивания комплекса с полистиролом при комнатной или при более низкой температуре сульфированный полимер отделяется от раствора и остается в виде суспендированного шлама. Варьируя степень сульфирования, удалось получить от 70%-ного до теоретического выхода сульфокислот, содержащих по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Особенный интерес представляет наблюдение, что при значительно более низкой степени сульфирования (от 10 до 20%) получаются растворимые в воде продукты, которые после испарения раствора образуют не растворимые в воде пленки. [c.539]

СТИРОЛ (фенилэтилен, винилбензол, этинилбензол, циннамен) СвН5СН=СН2— бесцветная подвижная жидкость со своеобразным сладковатым запахом, т. кип. 145,2 С, хорошо растворяется в органических растворителях и сам растворяет многие органические соединения, в том числе полистирол и другие полимеры. Получают С. главным образом дегидрированием этилбензола. С. очень реакционноспособен, легко полимеризуется, образуя твердую стекловидную массу желтоватого цвета. Почти весь С. расходуется на производство полистирола. Сульфированные сополимеры С. и ди-винилбензола идут на приготовление ионообменных смол. При хранении больших количеств С. полимеризация, происходящая при комнатной температуре, может происходить со взрывом. Поэтому к С. при хранении прибавляют стабилизаторы (антиоксиданты) гидрохинон, [c.239]

Катионообменные смолы (катиониты)—гетерополикислоты, состоящие из высокомолекулярной матрицы и катионогенных групп (чаще всего 50зН, СООН, РО3Н2, АзОзНг) и обладающие каталитическими свойствами [17]. Основой в большинстве случаев является полистирольная матрица, которую получают суспензионной полимеризацией с последующим сульфированием серной кислотой (в случае присутствия сульфокислотной группы). В зависимости от условий образуются гелеобразные либо макропористые полимеры, а при использовании полистирола с полипропиленом — формующиеся катализаторы. Наряду с поли-стирольной основой применяют и другие, например, силоксано-вые и фторопластовые. Активность катализатора определяется как свойствами полимерной основы, степенью сульфирования, так и размерами зерна катализатора, степенью его пористости, термической стабильностью и кислотностью. [c.26]

Сульфирование полистирола. При действии серной кислоты, олеума или хлорсульфоиовой кислоты на предварительно раство-реишз1Й полистирол образуется преимущественно п-сульфокисло-та полистирола. Одновременно с процессом сульфирования происходит возникновение сульфоновых мостиков между отдельными макромолекулами полимера [c.368]

В анионообменных смолах (анионитах) на матрице полимера закреплен катион. В катионитах, например в сульфированном полистироле, неподвижным оказывается анион (507). [c.382]

Технология получения полиакрилатов по водно-эмульсионному методу не имеет каких-либо особенностей в сравнении с аналогичной технологией других полимеров (например, полистирола, поливинилхлорида). Для образования водной эмульсии мономера используются различные эмульгаторы мыла, сульфированные масла и др. В качестве инициатора полимеризаций применяют перекись водорода. Получившийся порошок отжимают с помощью центрифуги и тщательно промывают. [c.173]

Молекулы ионитов образуют в пространстве трехмерную сетку. Например, в случае катионита дауэкс 50 структура. молекулы образована цепями сульфированного полистирола, соединенными поперечны.ми. мостиками дивинилбензола [c.547]

Во ВНИИБТ такой реагент был получен сульфированием ского полистирола концентрированной серной кислотой или олеумом. Нейтрализацией полистиролсульфокислот могут быть получены соответствующие соли. Стабилизирующая способность реагента возрастает по мере увеличения молекулярного веса и наиболее высока у аминных солей устойчивых к хлоркальциевой и тепловой агрессии. [c.201]

Опыт 5-11. Получение катионита сульфированием сшитого полистирола [c.245]

А. Сульфирование сшитого полистирола [c.245]

Для уменьшения в этиленгликоле содержаиия железа и других металлов, а также слабых органических кислот его пропускают через сильнокислотный Н-катионит (например, сульфированный полистирол, модифицированный дивинилбензолом). В результате такой очистки содержание железа снижается в 10 раз (с 8-10 до 7-10- %), золы в 5—10 раз (с 0,0005-0,001 до 0,0001%) и кислотность в 1,5 раза (с 0,0035 до 0,0021%). Регенерацию смолы проводят после отложения на ней 3—4% железа 20%-нон серной кислотой и последующей промывкой обессоленной водой [102]. [c.90]

Полиакрилат натрия, сополимеры с малеи-новой. кислотой, сополимеры винилацета-та с акриловой и мета кри лоВой кислотами, сульфированнь/й полистирол, сульфированный поливинило-Ьыа спирт, гидроли -зоВанный полиакриламид и др. [c.53]

В указанной реакции в качестве катализатора моншо использовать следующие ионообменные смолы сшитые сульфированные полистиролы, сульфированные фенольные смолы и сульфированные угли. Типичными представителями ионитов первой группы являются амберлит Ш-120, дауэкс 50, называемый также нальцитом ИСК, и пермутит Q, известный также под названием ионак С-240 Примером сульфированных фенольных смол служит эффективный катализатор дуолит С-3. Типичный представитель сульфированных углей — зеокарб II. Все эти смолы удовлетворительно катализируют реакцию, однако сульфированные полистиролы предпочтительны [1 — 31, по-видимому, вследствие их больпшй механической устойчивости в условиях реакции, а также, вероятно, потому, что количество продукта, выделяемого при их применении, больно, нежели в случае применения других смол при той же продолжительности реакции и том же количестве смолы [2]. [c.169]

Представляют интерес два типа сульфированного полистирола. Один из них, совершенно не растворимый в воде, получается из стирол-дивинилбепзольного сополимера, другой, полностью растворимый в воде, готовится из гомополимера стирола специальными методами. Первый производится в промышленных масштабах и используется как ионообменная смола, другой же, очевидно, все еще представляет в первую очередь научный интерес как загуститель и флотационный агент, дубитель, синтетическая смола или структурообразующий агент почвы. [c.538]

Неподвижная фаза. Способностью к ионному обмену обладают некоторые минеральные материалы. Среди них цеолиты (анальцит, фозажит, стильбит), глинистые материалы (каолинит, монтмориллонит, слюды, силикаты). Такой способностью обладают также синтетические неорганические иониты (иониты на основе циркония, оксида алюминия), а также специально приготовленные сульфированные угли. Нашедшие наибольшее практическое применение ионообменные смолы состоят как бы из двух частей матрицы (каркаса), не участвующей в ионном обмене, и ионогенных групп, структурно связанных с матрицей. Такой матрицей чаще всего является сополимер дивинилбензола и полистирола. Дивинилбензол как бы сшивает поперечными связями цепи полистирола, что приводит к образованию зерен полимера, пронизанных порами. [c.604]

Установленный механизм комплексного действия полученных полимеров частично приемлем в любых динамических условиях при скорости более 0,01-10 м/с для вязких водных растворов и других водорастворимых технических полимеров (для КМЦ, гипана, ПАА, по гиокса, К-4, метаса, сульфированного полистирола и др.). [c.168]

Компания Дюпон установила, что ионообменные смолы на основе сульфированного полистирола (при добавлении их в количестве 10 —12% по весу от субстрата, подвергаемого окислению) катализируют образование надуксусной кислоты в смесях уксусной кислоты и перекиси водорода. Метод с применением смол позволяет, таким образом, проводить хорошо контролируемую реакцию эпок-сидирования с простым удалением сильной кислоты путем фильтрования. Его применяют главным образом для эпоксидирования ненасыщенных растительных жиров [40]. Безводную надуксусную кислоту можно получить из ацетальдегида, однако, поскольку это нелегко осуществить в лабораторных условиях, был разработан специальный метод ее получения. В этом методе воду удаляют азеотропной перегонкой из этилацетата [44]. Во избежание взрыва концентрация надуксусной кислоты в этилацетате не должна превышать 55% при 50 ""С (или 30% при 100 °С) Для получения надкислот с более длинными.цепями лучше использовать в качестве катализатора не серную кислоту, а метансульфокислоту [45]. [c.253]

Представляют интерес продукты модифицирования полистирола — одной из наиболее распространенных синтетических смол. Полистирол является фенильным производным полиэтилена. Введением активных полярных групп усиливается его гидрофильность вплоть до водорастворимости. Р. Фардайс, и М. Бер указывают на применение сульфированного полистирола как защитного реагента. [c.200]

Б присутстпии сульфированного полистирола проводят реакцию при 190 II получают диаминодифенилметан с выходом 92,8% и содержащем 2,4 -пзомера до 337о при повышении температуры до 250 С доля 2,4 -изомера увеличивается до 91% [45]. [c.150]

Мембраны с идеальной ионной избирательностью были практически получены при достаточно малой величине пор они относятся к классу молекулярных или ионных сит и обладают рядом особенностей. Зольнер получал электроотрицательные избирательные мембраны на основе окисленного коллодия или путем введения сульфированного полистирола в раствор коллодия, из которого изготовляются мембраны эти мембраны имеют толщину всего около 20—40 [X. Для создания окисленных групп в мембранах их подвергают действию ионизирующей радиации. Уилли и Патнод готовили мембраны прессованием тонкой смеси катионита и инертной смолы в виде дисков толщиной от 0,5 до 4 мм, но электрическое сопротивление таких мембран было выше. Электроположительные избирательные мембраны Зольнер готовил путем адсорбции основных белков протаминов на коллодийных мембранах, а Синха — прессованием тонкой смеси анионита и полистирола при 120— 130° и давлении 280 атм. Ионообменные мембраны можно также приготовить из каучуковых пленок путем их хлорирования и последующего аминирования. [c.216]

Хроматографирование гишолизата проводилось иа колонке с сульфированным полистиролом (смола даувхс 50-Х2, 150 х 2 см). Промывная жидкость собиралась порциями по Ю мл. Для анализа ншгндрннным способом отбирались аликвотные части (0,5 мл). Цифры в скобках указывают выход после гидролиза в течение 3 и 20 час. [c.190]

По реакции на полимерной матрице получают полимеры действием химических реагентов на природные и синтетические полимеры. Таким способом получают, например, простые и сложные эфиры целлюлозы, поливиниловый спирт, полиацетали, сульфированный полистирол и многие другие полимеры. [c.12]

Из полистирола, сшитого дивинилбензолом, сульфированием легко получается ионит. Для этого смесь 0,2 г сульфата серебра и 150 мл конц. H2SO4 нагревают до 80—90 °С в трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. К этой смеси при перемешивании добавляют 20 г гранулированного сополимера стирола с дивинилбензолом опыт 3-49), что вызывает спонтанное повышение температуры до 100—105 °С. Реакционную смесь выдерживают при 100 °С в течение 3 ч, после чего охлаждают до комнатной температуры и оставляют стоять на несколько часов. Затем смесь выливают в колбу Эрленмейера (на 1 л) с 500 мл 50%-ного раствора серной кислоты. После охлаждения смесь разбавляют дистиллированной водой, желто-коричневые гранулы отфильтровывают и промывают большим количеством зоды. [c.245]

Андерсен [3] сравнивал также поведение лигносульфоновой кислоты при нагревании в атмосфере азота с поведением сульфированного полистирола (с сульфокислыми группами в бен -зольном кольце) и сульфированной и-крезолформальдегидной смолой, имевшей сульфокислые группы в боковой цепи. [c.659]