Окраски, соответствующие длинам

Какова окраска соединений марганца (III) в водных растворах, если для иона [Мп(Н20)б] Д = = 250,5 кДж-моль Какой длине волны соответствует максимум поглощения видимого света этим иоиом [c.211]

Аналитические реакции в методе фотометрического титрования проводят при оптимальных условиях, способствующих наибольшему выходу аналитической формы, при длине волны, соответствующей наибольшему поглощению того партнера, по окраске которого (или его соединения с индикатором при индикаторном титровании) регистрируют протекание реакции титрования. При выборе индикатора для конкретного случая фотометрического титрования, естественно, справедливы общие правила, сформулированные в титриметрических методах анализа, согласно которым момент изменения окраски индикатора дол-л<ен соответствовать резкому изменению концентрации А или В, в зависимости от избранного способа регистрации конечной точки. Если константы равновесия нескольких аналитических реакций, чаще всего двух, определяемых веществ неодинаковы и различаются в достаточной степени, то на кривой титрования можно зафиксировать две конечные точки и выполнить анализ смеси одним титрованием. [c.84]

Для фиксации образующихся зон различных групп углеводородов на силикагель наносят флуоресцентный индикатор, представляющий собой смесь Судана 111 с красителями (на основе непредельных и ароматических углеводородов), растворенную в ксилоле. Такой индикатор, распределяясь на силикагеле в соответствующих группах углеводородов, позволяет по разной окраске в ультрафиолетовом свете определить длину зон различных групп углеводородов. Метод называется флуоресцентно-индикаторным адсорбционным (или ФИА-метод). [c.60]

Во всех дисперсных системах наблюдается светорассеяние, В грубодисперсных системах это явление объясняется отражением света от поверхности дисперсных частиц. При этом длина волны отраженного света соответствует длине волны света, поступающего от осветителя, т. е. окраска облучаемой системы та же, что и окраска луча света, исходящего от осветителя. [c.275]

Окрашивание пламени при внесении в него щелочных металлов или их соединений вызвано электронными переходами предварительно возбужденных атомов. При обратном переходе электронов возникает излучение, которое воспринимается в виде окраски пламени. Например, за счет теплоты пламени атомы натрия поглощают 200,8 кДж/моль теплоты, при этом происходит возбуждение атома и переход электронов на более высокие энергетические уровни. Желтая линия спектра натрия имеет , = 5,893-10 нм и возникает при переходе электрона с уровня Зр на уровень 3s. Проверьте расчетом соответствие длины волны и энергии излучения. [c.30]

БАТОХРОМНЫЙ И ГИПСОХРОМ-НЫЙ ЭФФЕКТЫ — изменение окраски в сторону углубления и, соответственно, повышения цвета. Более глубоким считается цвет, которому соответствует полоса поглощения в области спектра с более длинными волнами, и наоборот. По этому признаку цвета располагаются в такой последовательности [c.39]

Образование окрашенных комплексов используют для определения ионов. Окраска данного соединения является дополнительной к окраске, соответствующей длине волны максимума поглощения. В табл. 1.7—6 показано соответствие между длинами волн поглощаемого [c.169]

В серию мерных колб емкостью 50 мл берут 25 мл холостой пробы, стандартный раствор фосфорного ангидрида и анализируемые раствора . К каждому из них добавляют 20 мл восстановителя и разбавляют до 50 мл дистиллированной водой. Оставляют на ночь, затем измеряют оптическую плотность при длине волны 827 нм в кюветах соответствующей длины (1 или 4 см). Окраска (молибденовая синь) стабильна по крайней мере неделю. [c.97]

Длины волн спектра и соответствующие им окраски [c.219]

Представьте себе линейную молекулу, содержащую N атомов углерода и имеющую сопряженную систему двойных связей. В этом случае появление окраски связано с возбуждением л-электронов этой системы. При увеличении углеродной цепи к системе я-электронов добавляется один электрон на один атом углерода и длина молекулы увеличивается на значение а величина а соответствует длине связи С—С в сопряженной системе. [c.38]

Сточные воды различных предприятий (особенно текстильных и анилино-красочных) могут иметь самые разнообразные окраски. Цветность таких вод рекомендуется определять измерением их оптических плотностей на спектрофотометре при различных длинах волн проходящего света. Исследуемую воду предварительно профильтровывают, отбрасывая первые порции фильтрата. Оптическую плотность измеряют при толщине слоя 10 см, вторую кювету прибора заполняют дистиллированной водой. Длина волны света, максимально поглощаемого исследуемой водой, является характеристикой ее цвета. Если на полученной спектрофотометрической кривой имеется несколько пиков, то соответствующие длины волн должны быть отмечены. [c.33]

Методом линейной колориметрии называют способ количественного микроопределения, основанный на переведении искомого элемента в летучее, газообразное соединение, проходящее затем через трубку с полоской бумаги, пропитанной соответствующим реактивом. Последний от действия газообразного соединения дает окрашенный продукт реакции. Чем больше количество газообразного соединения, тем больший участок реактивной бумаги приобретает окраску. По длине окрашенной части реактивной бумаги судят о концентрации искомого вещества в анализируемом объекте интенсивность окраски также зависит от количества искомого вещества. Поэтому в некоторых модификациях этого метода учитывается только фактор интенсивности. В этом случае метод приближается по принципу к капельной колориметрии. [c.283]

В литературе описаны методы, при которых стандартный раствор заменяют твердым телом, имеющим окраску анализируемого раствора. Для этой цели, например, можно пользоваться пластинками цветного стекла или окрашенной пленкой желатины на стекле. В другом методе " обходятся без стандартного раствора, применяя монохроматический свет соответствующей длины волны и изменяя толщину слоя окрашенного раствора, пока краска его не сравняется с окраской дымчатого стекла или тонкой проволочной сетки, имеющей оптическую плотность в 0,5. [c.61]

Интересно влияние иридия на результаты количественного определения родия, так как при разделении по методу, описанному выше, родий, в конце концов, остается с этим элементом и отделяется от него осаждением хлоридом титана (III) некоторая часть иридия при этом соосаждается вместе с металлическим родием. В растворе, содержащем 50 т родия и около 200 г иридия (IV), было найдено 17 у родия при анализе по описываемому ниже методу измерялась желтая окраска, полученная после разбавления водой. Погрешность была бы, пожалуй, меньше, если бы при соответствующей длине волны измеряли прозрачность крас- [c.406]

Для измерения поглощения раствора в ступенчатом фотометре Цейса применяют фильтр 5-72 и пользуются, в зависимости от интенсивности окраски, кюветами длиной 0,5, 1 или 2 см. При наличии некоторого навыка можно выбрать наиболее подходящую для работы кювету на глаз по интенсивности цвета раствора. Обычно пользуются кюветой длиной 1 см. Для измерения величины поглощения помещают кювету с раствором в левое гнездо фотометра, а кювету с дистиллированной водой— в правое. При открытом левом барабане (100 В %) устанавливают вращением правого барабана одинаковую яркость обоих полей зрения и отсчитывают соответствующую величину поглощения. При некотором навыке величина поглощения определяется с точностью до 0,003 единицы. [c.204]

Для выбора оптимального значения pH при постоянных концентрациях определяемого вещества и реагента изучают влияние pH на интенсивность окраски раствора при определенной длине волны, ориентируясь на область наибольшего поглощения в случае бесцветного реагента. Для окрашенных растворов оптимум соответствует наибольшему различию в поглощении аналитической формы и исходных реагентов. Наиболее благоприятная ситуация складывается тогда, когда небольшие изменения pH практически не влияют на светопоглощение раствора пои условии, что само поглощение по возможности максимально. С химической точки зрения влияние pH сказывается на ионном состоянии определяемого элемента или вещества и исходных реагентов, равновесии аналитической и побочной реакций, выходе и кинетической устойчивости аналитической формы. Постоянное значение pH в фотометрируемом растворе поддерживают соответствующими буферными растворами или достаточными количествами кислот или щелочей. [c.59]

Через анилин получают азосоединения - вещества, содержащие группировку из двух атомов азота, заключенную между двумя органическими радикалами, например СеНз—С6Н4—МНг -п-аминоазобензол. Ароматические азосоединения, как правило, интенсивно окрашенные вещества, что определяется энергией возбуждения электронов замещенной связи N=N1 соответствующей длине волны видимой области спектра. Введение в азосоединения различных заместителей приводит к изменению окраски, поэтому на основе азосоединений готовят самые разнообразные красители. [c.431]

Максимум поглощения на спектре метилового красного (рис. 45) соответствует длине волны (- 435 нм) в щелочной среде и смещается в кислой среде в сторону длинноволновой области спектра —530 нж). При переходе от кислой среды к щелочной максимум поглощения индикатора смещается в коротковолновую область спектра происходит повышение цвета и окраска переходит от красной к желтой (гипсохромный [c.140]

Окраску с перекисью водорода дают также титан и молибден(У1). Окраска титана может быть ослаблена добавлением флорида, который в умеренных количествах не влияет на окраску ванадия, но, конечно часто нежелателен при работе в стеклянной посуде. При наличии соизмеримых количеств титана и молибдена ванадий может быть определен путем измерения поглощения раствора, подвергнутого обработке перекисью при трех соответствующих длинах волн (стр. 123) вероятно, точность такого метода не должна быть очень хорошей. Вредное влияние железа(1П) можно предотвратить добавлением фосфорной кислоты или фторида. Хром(У1) дает синюю окраску, которая быстро бледнеет, оставляя почти бесцветный раствор при небольшом содержании хрома. Иодиды и бромиды должны отсутствовать. [c.835]

Как видно из рис. 219, это соответствует поглощению света с длиной волны 500 нм. Таким образом, растворы [Т1(0Н г) в] " поглощают желтые лучи, пропускают синие и красные, поэтому окраска растворов оказывается фиолетовой. [c.517]

Экстрагирование ниобия проводится в ирисутствии хлорида олова Sn b, который способствует увеличению интенсивности окраски эфирного слоя. Максимум светоиоглоще-ния роданидного комплекса ниобия в эфирном экстракте соответствует длине волны 385 нм, молярный коэффициент погашения комплекса равен 3,5-10 , что свидетельствует [c.150]

Пластинки высушивали на воздухе и затем выдерживали в течение 15 мин при 150 °С. Для детектирования карбаматов и фе-нилмочевин, пластинки опрыскивали п-дпметиламинобензальдеги-дом (0,5%-ный раствор в метаноле) и вновь нагревали в течение 10 мин при 150 °С. Для детектирования феннлкарбаматов и близких по строению мочевин, пластинку опрыскивали последовательно 0,5%-ным раствором нитрата натрия в 0,2 н. НС1 и 5%-ным раствором а-нафтола в метаноле. Соответствующие пределы обнаружения и окраска зон представлены в табл. 14.19, а значения Rf в шести элюентах — в табл. 14.20. В работе отмечено, что можно достаточно четко разделить такие пестициды, как ДДТ, линдан, эндрин, дильдрин, 2,4-Д, кельтан, метилпаратион и азинфос-метил от определяемых соединений. После ТСХ-разделения можно было проводить УФ-спектрофотомеТрнческое детектирование. В этом случае зоны выборочно соскребали с подложки и экстрагировали двумя порциями хлороформа (по 5 мл). При соответствующей длине волны наблюдали максимум поглощения. Степень извлечения Байгона из водопроводной воды при использовании ТСХ-раз-деления и УФ-детектирования составляла 98%. [c.494]

По мере утолцения пленки, С и В, исчезает окраска, соответствующая большим длинам волн. При тол (ине В полоса / входит в инфракрасною невидимую область спектра до выхода полосы 2 из ультрафиолетовой области. Это вызывает образование серебристого промежутка между полосами первого и второго порядка. Такой промежуток более не образуется, поскольку полосы постепенно сближаются. Полоса 2 и полоса З находятся в видимой [c.55]

Поглощение света веществом, как отмечалось, имеет избирательный характер. Коэффициент поглощения имеет различные значения при разных длинах волн. Зависимость е от длины волны Л (спектр поглощения вещества) выражается в простейшем случае почти симл1етричной кривой с максимумом. Для фотометрического анализа важна как величина максимума кривой емакс, так и ширина полосы. Обычно измеряют полуширину полосы, т. е. расстояние между длинами волн, при которых е — 0,5 емакс (рис. 1.23). Чем меньше полуширина полосы, тем легче и с большей точностью соединение может быть определено в смеси с другими окрашенными веществами. Величина емакс характеризует интенсивность окраски и, следовательно, чувствительность фотометрических измерений при соответствующей длине волны Ямакс. Таким образом, измерения желательно проводить при длинах волн падающего света, близких к Ямакс- [c.81]

Характеристика работ. Ведение процесса поверхностного крашения в массе блочного, эмульсионного, гранулированного и других пластиков пигментными красителями на шнек-машинах, смесительных барабанах (с одновременным дроблением) и на других красильных аппаратах. При необходимости— сушка их. Проверка технической исправности агрегата и подготовка его к работе. Контроль и регулирование процесса крашения, температурного режима, подачи раствора красителя. Натяжения пленки, регулирование автоматического ножа, подачи пара и температуры сушилки. Наблюдение за равномерностью окраски и сушки. Расфасовка окрашенных термопластов, проверка качества пленки в соответствии длины ее частей. Предупреждение и устранение неисправностей в работе. Отбор проб на анализ. Участие в ремонте оборудования. Ведение записей в производственном журнале. Чистка и промывка оборудования. При ведении процесса покраски и сушки тары (ящиков с изделиями регенеративных веществ) — приготовление фосфотирующего раствора, грунта и краски, наполнения ими ванны и напорных бочков покрасочных камер, настройка пистолетов — краскораспылителей и проверка заземления (во избежание статического электричества), подвеска ящиков на конвейер, фосфотирование, промывка и сушка ящиков, нанесение тонкого слоя грунта, первого и второго слоя эмали, промывка содовым раствором мест пайки в ящике. [c.144]

Нитрозо-Р-соль, представляющая собой дипатриевую соль 1-нитрозо-2-оксипафталин-3,6-дисульфокислоты (XI), реагирует с кобальтом в кислом растворе с образованием устойчивого окрашенного в красный цвет комплекса, растворимого в водном растворе. Сам реагент имеет интенсивную окраску и создает значительный фон поглощения. Для снижения этого фона предложены методы, использующие обесцвечивание избытка реагента азотной кислотой или бромом, однако приемлемые результаты для силикатных пород можно получить при выборе такой длины волны, при которой влияние фона значительно снижается. Обсуждение возможностей использования соответствующих длин волн можно найти в работе Сендела [15]. [c.200]

Природа этих центров может быть различна. К ним относятся центры захвата положительных дырок, т. е. центры с недостатком электронов. Свойства таких центров изучены не так хорошо, как свойства -центров, и они не являются точными антиподами -центров. Такие центры возникают часто на лишних атомах галогенов и дают окраску, соответствующую более короткой длине волны, чем / -центры (см. книгу Шульмана и Комитона). [c.157]

Окраска соедшеянн, спектральная область н длина волны поглощаемого нмн света н соответствующая разность энергнн между электронными уровнями [c.208]

Эта стадия проводится, как правило, при комнатной температуре и интенсивном перемешивании. В бояьшигетвс случаев реакция сопровождается окрашиванием раствора, что может служить первичным признаком образования комплексного соединения. Согласно теории кристаллического поля [16] в металлах, обладающих незаполненным <1-подуровнем, при затрате некоторой энергии электрон на одной из с1 -орбиталей может возбуждаться и переходить на ( -орбиталь. При обратном переходе из возбужденного в нормальное состояние происходит испускание света с длиной волны, соответствующей указанной энергии возбуждения, что и обуславливает окраску комплекса. [c.61]

На основе теории кристаллического поля удается объяснить не только магнитные свойства комплексных соединений, но и их специфическую окраску. Так, в комплексе [Т1(Н20)б] нон имеет один -электрон (электронная конфигурация д ). В нормальном (невозбужденном) состоянии этот электрон находится на одной из -орбиталей, но при затрате некоторой энергии (Д = 238 кДж/моль) может возбуждаться и переходить на .-орбиталь. Длина волны света, поглощаемого при этом пер>еходе и соответствующего указанной энергии, равна 500 нм это и обусловливает фиолетовую окраску комплекса [Т1(Н20)б] . При тгисом рассмотрении становится понятным, почему комплексы, образованные ионами Си" ", Ag , и как правило, бес- [c.359]