Этилбензол характеристика

Характеристика катализаторов дегидрирования этилбензола и кумола приведена в т. I, гл. 7. [c.384]

По кинетической модели процесса дегидрирования этилбензола в стирол [12, с. 296] и математической модели процесса ректификации, использующей потарелочный расчет, с учетом массообмена и гидродинамики на каждой тарелке были рассчитаны статические характеристики первой и второй ступеней реактора (аппараты 2, 3) [c.166]

При расчете технологической схемы отделения дегидрирования для учета влияния возвратного этилбензола используются зависимости (ХП1,21) и (ХП1,22). Для найденного оптимального значения 2д и заданного плана по стиролу-ректификату Р по характеристикам (Х1П,24) вычисляются оптимальные значения управляющих воздействий отделения ректификации. [c.308]

Характеристика промышленных катализаторов дегидрирования этилбензолов [15, с. 50] [c.140]

Таблица 111.21 Характеристика сточных вод производства этилбензола

Количественный анализ методом линейного (стационарного) ЯМР обсужден ранее [15,19—21]. Под фракциями тяжелых углеводородов понимаются фракции со средней молекулярной массой не менее 250 а. е. и т. кип. > 250° С. Спектральные характеристики ядер С углеводородов, а также погрешности определения структурных фрагментов методом ЯМР 1 С приведены для спектрометров с рабочей частотой 15—25 МГц. Оценки времени регистрации спектров ЯМР С даны для спектрометров с чувствительностью около 150 1 по стандарту этилбензол 90% . [c.139]

Целью настоящей статьи является характеристика этого катализатора в реакциях дегидрирования пропана, н-пентана, а также этилбензола и циклогексана и в реакции дегидроциклизации н-гексана и н-гептана. Так как опыты ставились для оценки катализатора в различных реакциях, то детальные исследования катализатов не проводились. [c.337]

Результаты анализа смеси приведены в табл. 5. Абсолютная ошибка определения каждого компонента колеблется в пределах от 0,1 до 2,5%. Наибольшая погрешность наблюдалась при определении этилбензола и ксилолов, что может быть объяснено малым различием в градуировочных характеристиках указанных углеводородов. Средняя относительная ошибка определения каждого компонента составляет 5—6 отн. %. [c.367]

Аттестованная характеристика - мольная доля основного вещества (бензола, этилбензола, толуола, о-ксилола, и-ксилола) — не менее 99,70%. [c.161]

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентрации бензола, толуола, этилбензола, о-ксилола, М-, п-ксилолов [c.45]

Градуировочную характеристику устанавливают методом абсолютной градуировки по 6-ти сериям градуировочных растворов этилбензола, каждая из которых состоит из 6-ти растворов. В мерные колбы вместимостью 100 см вносят исходные растворы для градуировки в соответствии с табл. 1 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Растворы тщательно перемешивают. Готовят в день проведения измерений. [c.57]

Концентрацию этилбензола в воде (мг/дм ) определяют по градуировочной характеристике. [c.58]

При выборе спектрометра для соединения с газовым хроматографом необходимо прежде всего учитывать его чувствительность и возможность использования вычислительной машины для обработки получаемых на нем данных. Эти характеристики спектрометров указаны в табл, 7-2, Величина С/Ш в каждом случае относится к двум средним линиям квартета метилена на спектре ПМР 1%-ного раствора этилбензола в обычной цилиндрической ампуле [c.318]

Схема переработки смолы должна предусматривать предварительное выделение фракции выше 120—150°, содержащей высокий процент непредельных соединений, для направления ее на полимеризацию с получением смол кумароно-инденового типа, и обработку более легкой фракции (75—150°) с получением чистого ароматического дистиллата, который может либо направляться на извлечение бензола, толуола, ксилола и этилбензола, либо целиком добавляться к моторному топливу для повышения его октановой характеристики. Комплексная схема использования жидких продуктов пиролиза должна предусматривать также переработку тяжелой смолы пиролиза в направлении получения из нее фенантрена, антрацена, сажи, электродного кокса и других ценных продуктов. [c.149]

Условия опытов Характеристика отгона Характеристика кубового остатка Содержание этилбензола, % от потенциала [c.204]

Целевые продукты переработки фенольной смолы — этилбензол, кумол и фенол, выделенные из гидрогенизата ректификацией при атмосферном давлении на колонке эффективностью 30 теорет. тарелок, имели следующие характеристики [c.168]

Рис. П1-56. Характеристики работы насадки из колец Палля при ректификации смеси этилбензол —стирол (0к = 500 мм, Р=100 мм рт. ст.) [611

Разложение /я/ еди-ВиООН в струевой системе в атмосфере азота (атмосферное давление), в том числе и с добавками толуола при более низких температурах [42], позволило определить кинетические характеристики первой стадии гомолиза, согласующиеся с данными работы [41]. Основными продуктами распада в среде азота были метан, этан и ацетон, тогда как дирет-бутанол отсутствовал. В присутствии толуола образовывались также дибензил, этилбензол и небольшое количество бензальдегида. [c.175]

Для оценки улучшения характеристик сырья каталитического крекинга в результате гидроочистки циркулирующего каталитического газойля на кобальтмолибденовом катализаторе была изучена [81] гидроочистка как циркулирующего крекинг-газойля с высоким содержанием нафталина, так и индивидуальных бициклических ароматических углеводородов, присутствующих в этом газойле. При давлении ниже 70 ат из метилнафталинов получались главным образом метилтетралины с небольшим количеством метилдекалинов. При давлении выше 70 ат образование метилдекалинов увеличилось приблизительно в 10 раз, но все же содержание их в гидрированном продукте составляло всего около 25%. Разложение углеродного скелета практически не происходило. При гидрировании смешанного метил-н афт алинового-метилтетр а липового сырья под давлением ниже 70 ат, часть метилтеТралинов снова превратилась в метилнафталин образовалось также некоторое количество метилдекалинов. При давлении выше 70 ат продукт состоял главным образом из метилдекалинов. Превращение этилбензола в этилциклогенсан нри давлении ниже 70 ат составляло около 10%, а при давлении выше 70 ат — около 50 %. При жестких условиях процесса около 3%. метилдекалинов превращалось в более низкокипящие соединения. [c.130]

Определение кинетических характеристик промышленных катализаторов показано на примере этилбензола, который исследовали в присутствии катализаторов типа никель на различных алюмосиликатах образцы катализатора использовали либо в чистом виде, либо после обработки их сероводородом. Из экспериментальных данных и термодинамики известно, что рассматриваемая реакционная система может развиваться по различным направлениям. Наряду с основными путями гидрирования этилбензола в соответствующий нафтец можно отметить и гидрокрекинг боковой цепи с возможным гидрированием образовавшегося бензола или даже разложением всей структуры на легкие молекулы. Хроматографические исследования показали, что в рассматриваемых условиях [c.156]

Под руководством одного из авторов исследована [64] насадка, изготовленная из металлической сетки по ГОСТ 12184—66 с ячейкой 0,5 X 0,5 мм и диаметром проволоки 0,25 мм из нержавеющей стали Х18Н10Т. Конструктивные характеристики насадки соответствовали данным для насадки Зульцер типа ВХ (табл. III.2). Исследования рабочих характеристик этой насадки проведены на ректификационной колонне внутренним диаметром 74 мм при высоте слоя насадки 2,1 м (14 пакетов высотой 150 мм). Исследования проведены при полном возврате флегмы на орошение при давлении в верхней части колонны 265 и 670 Па при ректификации смесей хлорбензол—этилбензол и этилбензол—стирол (рис. III.3). Как видно из приведенных зависимостей, рабочие характеристики исследованной насадки хорошо согласуются с данными работы [90] и при оптимальном факторе нагрузки F = 2,4 кг . м 0 -с практически совпадают с данными для насадки Зульцер типа ВХ (табл. III.2). [c.93]

Характеристика -ксилола нефтяного приведена в табл. XX. 4. о-Ксилол, ТУ 38 101254-72, получают сверхчеткой ректификацией смеси изомеров нефтяных ксилолов и этилбензолов. Употребляют о-ксилол как исходный материал для производства фталевого ангидрида. [c.396]

Константа заместителя а является характеристикой только заместителя, а константа реакции р — характеристикой только реакции. Так как а по определению положительна для электроноакценторных и отрицательна для электронодонорных заместителей, то р положительна, если реакция облегчается акцепторами электронов. Далее, алектроноакцепторные заместители должны способствовать реакциям, в результате которых происходит повышение электронной плотности у реакционного центра в переходном состоянии, и замедлять реакции, для которых верно обратное. Следовательно, знак величины р будет служить мерой электронной плотности на -углеродном атоме этилбензола в переходном состоянии относительно основного состояния. [c.101]

Очистка стирола и его характеристика описаны ранееХлорбензол и этилбензол очищали по методу. Перекисные соединения были синтезированы конденсацией трег-алкилгидропереки-сей с альдегидами и кетонами полученные перекиси содержали 99,7—99,9% основного вещества. Полимеризацию проводили в атмосфере азота, растворенный воздух удаляли из мономера многократным последовательным замораживанием и оттаиванием раствора перекиси в мономере в вакууме и промыванием системы очищенным азотом. Процесс полимеризации проводили при 80, 90 и 100° С, температуру поддерживали постоянной с точностью 0,05°С. Глубину полимеризации рассчитывали по уменьшению объема реакционной системы, причем принималось, что при 1 % конверсии объем системы уменьшается на 0,188, 0,193 и 0,198% соответственно для указанных температур полимеризации. Скорость полимеризации определяли графически, по тангенсу угла наклона прямолинейных участков кривых глубина полимеризации — время. [c.490]

Что касается, наконец, ароматических углеводородов, то, как видно из данных табл. 159, мы имеем здесь наиболее ровный ряд в отношении октановых характеристик для ароматики с температурой кипения до 200° октановые числа колеблются всего лишь в пределах от 91—114 (бутилбензол, бензол) до 128—131 (п-1 силол, цимол, мезитилен). Казалось бы, что ароматический ряд может дать большой выбор добавок с высоким октановым числом. Однако большинство ароматических углеводородов либо забронировано для других ответственных целей (толуол), либо слишком дорого и трудно доступно последнее относится в известной степени даже к такой ароматике, как этилбензол и кумол, получаемой действием этилена и пропилена на бензол в присутствии хлористого алюминия. [c.682]

Растворы для установления градуировочной характеристики при определении концентрацнн этилбензола [c.57]

Величины 8 и О, так же как и показатель преломления, являются характеристиками преломляюшего вещества. Значение О изменяется в большей степени, чем значение п в гомологическом ряду органических соединений при переходе от одного соединения к другому. Несколько таких данных приведено в табл. 25. Так, например, этилбензол и л-ксилол в свете натриевой лампы совершенно неотличимы по их показателям преломления, в то время как разность в величинах О образцов составляет 3,6% и в величинах 5—4,4%. [c.321]

Для нескольких аро.матических углеводородов кинетическим методом была определена сравнительная реакционная способность, которая составила толуол—1,0 этилбензол—1,38 п-ксилол— 1,80 о-ксилол— 3,18 м-ксилол — 14,15 мезитилен — 64,50. Известно, что в реакциях электрофильного замещения, к которым относится и исследуется реакция, реакционная способность ароматических соединений зависит от иуклеофильности, илн основности ароматического ядра. Эндрюс и Кифер [9] предложили в качестве количественной характеристики основности ароматических соединений использовать длину волны максимума поглощения их электроно-донорно-акцеиторных комплексов. В качестве акцептора электронов был использован йод. Увеличение основности ароматического соединения сдвигает максимум поглощения комплекса в длинноволновую область. [c.66]

В работе [84] в результате детального изучения влияния мо-дифицируюш,их добавок различной полярности на характеристики удерживания изомерных ксилолов и этилбензола (а также этилтолуолов) был сделан вывод, что лучшие результаты можно получить при использовании в качестве неподвижной фазы смеси бентона-34 и динонилфталата при весовом соотношении 3 2. Приведенная на рис. II, е хроматограмма получена на колонке длиной 1,2 м за время около 10 мин (температура 75° С, детектор — ионизационный). Здесь отношения удерживаемых объемов соседних компонентов составляют 1,12 — 1,14, А = 0,31 и Я, = = 0,30 мин . Год спустя Стрнад [110] также определил оптимальные соотношения между количествами бентона-34 и динонилфталата, которые оказались равными для ксилолов 66 34, для этилтолуолов 55 45. [c.112]

Наряду с бентоном-34 для разделения ароматических изомеров применен отечественный бентон-245 [112], полученный на основе бентонитовой глины Асканского месторождения, гидро-фобизированной диметилалкилбензиламмонийхлоридом [92]. Было показано, что бентон-245 по своим хроматографическим характеристикам практически идентичен бентону-34 (отношение удерживаемых объемов м- и ге-ксилолов при 75° С равно 1,32, /г-ксилола и этилбензола 1,063). Исключение составляет лишь то, что на колонке с бентоном-245 орто-изомер элюируется после мета-изомера (отношение удерживаемых объемов 1,028). Исследования показали, что в качестве модифицирующей добавки к бентону-245 целесообразно использовать неполярную фазу, в частности вазелиновое масло, причем оптимальное соотношение [c.112]

Процессы изомеризации и расщ,епления углеводородов изучены значительно менее полно. Наличие этих процессов было установлено П. В. Пучковым и А. Ф. Николаевой в опытах деструктивного гидрирования бензола [4], толуола 15] и этилбензола [6] в присутствии двусернистого молибдена. Однако точный состав жидких продуктов гидрогенизации ароматических углеводородов, в том числе и бензола, ими не был установлен. В частности, в продуктах гидрогенизации бензола был идентифицирован, кроме циклогексана, только метилциклопентан [4]. Е. И. Про-копец с сотрудниками (7J исследовал продукт деструктивной гидрогенизации бензола над M0S2 на каолине более подробно и установил присутствие, кроме циклогексана и метилциклопентана, циклопентана и изо-нентана. Наиболее полно с количественной характеристикой продукт деструктивной гидрогенизации бензола в присутствии МоОз при 550" и давлении 250 атм. был исследован Г. Н. Маслянским 18], выделивинш циклогексан, метилциклопентан, пентан и 2-метилбутан кроме того, по данным Г. Н. Маслянского, вероятно присутствие гексана, 2-метилпен-тана и циклопентана. [c.207]

Для характеристики сорбпиониых свойств синтезированных нами цеолитов, а также других цеолитов изучались сорбция и десорбция паров воды, бензола и этилбензола при 20° и низкотемпературная ( — 195,8°) сорбция наров азота. Сорбцию наров воды, бензола и этилбензола исследовали на высоковакуумных весовых уста][овках. Низкотемпературную адсорбцию паров азота изучали на объемной установке с газовым термометром. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология