Ацетилен реакция с этиленом

Напишите уравнения реакций присоединения а) брома к пропилену, диметилэтилену, этилэтилену, ацетилену, метилацетилену б) одной молекулы хлора к бутадиену-1, 3 в) хлористого водорода к этилену г) воды к этилену, пропилену (метилэтилену, учитывая правило Марковникова), ацетилену (реакция Кучерова) и назовите продукты реакций. [c.7]

Составьте уравнения реакций, необходимых для осуществления данных превращений, указав условия их протекания. Ответ X — ацетилен Y — этилен. [c.162]

Даже если бы в исходной смеси находится только ацетилен, то для его гидрирования потребовался бы водород объемом 300 мл, следовательно, водород взят в избытке, а ацетилен и этилен полностью превращаются в этан по реакциям (а) [c.227]

Экспериментальные исследования процесса термического разложения метана показали, что первичные продукты разложения—газообразные олефины (ацетилен и этилен). Образование олефинов происходит в результате протекания реакции между свободными радикалами СН и другими [c.109]

Несовпадение расчетных и экспериментальных составов по водороду и по ацетилену и этилену можно объяснить отсутствием в условиях плазмоструйного пиролиза реакций гидрирования. Нами были проведены также термодинамические расчеты квазиравновесных составов продуктов разложения углеводородов с соотношением [c.114]

Этан, первый и самый нестойкий продукт пиролиза метана, с большой скоростью дегидрируется в этилен, и его присутствие может быть обнаружено лишь при помощи специально поставленных опытов с мгновенным охлаждением ( закалкой ) продуктов реакции. Этилен значительно более стоек, п можно подобрать такую, хотя и весьма малую, продолжительность реакции, при которой он будет главным продуктом пиролиза. При увеличении продолжительности пребывания в нагретой зоне этилен переходит в ацетилен. При 1227° С (1500° К) отношение равновесных концентраций этилена и ацетилена составляет приблизительно 1 3. [c.312]

Осуществлен также метод, в котором используется газ пиролиза, содержащий ацетилен и этилен и очищенный только от сажи, высших гомологов ацетилена и двуокиси углерода. Его подают вначале на гидрохлорирование ацетилена и затем на аддитивное хлорирование этилена в дихлорэтан. Пиролиз дихлорэтана дает хлористый винил, а выделяющийся хлористый водород применяется на первой стадии реакции. Следовательно, здесь имеется то же сочетание процессов, но исходным сырьем служит более дешевая смесь углеводородных газов. [c.197]

Сущность метода. Метод основан на том, что продукт реакции дикетена в серной кислоте с резорцином при облучении УФ-светом люминесцирует синефиолетовым цветом. Чувствительность определения 0,02 мкг в анализируемом объеме раствора. Ацетон (до 0,17 мг), ацетилен, метан, этилен, окись и двуокись углерода, уксусная кислота и уксусный ангидрид (до 0,07 мг) не мешают определению. Метод пригоден для суммарного определения кетона и дикетена, [c.597]

Газообразный винилацетилен не окисляется кислородом воздуха, но в жидкой фазе легко образует перекиси, которые остаются после испарения винилацетилена в виде желтой взрывчатой массы. Винилацетилен способен полимеризоваться со взрывом кислород инициирует реакцию полимеризации, а вода замедляет этот процесс. Поскольку в молекуле винилацетилена имеются двойная и тройная связи между атомами углерода, он легко вступает во все химические реакции, свойственные ацетилену и этилену. Следует отметить, что гидрирование винилацетилена проходит через стадию образования бутадиена [c.37]

Содержание ацетилена за кислородной зоной увеличивается до максимума, соответствующего расстоянию 0,3—0,4 мм от конца зоны, а затем начинает уменьшаться при дальнейшем движении газовой смеси по оси горелки. Было установлено, что в начале кислородной зоны образуются только водяной пар и окислы углерода, а ацетилен и этилен появляются позднее. Количество водорода в газе к концу кислородной зоны возрастает. Это, вероятно, можно объяснить протеканием реакции водяного газа. [c.159]

Очень важной теоретической и практической задачей является возникновение сажи в факеле горящего природного газа, придающей ему необходимую степень светимости. Из имеющихся теорий наиболее общепризнанной следует считать капельную теорию образования сажи. Исследования процесса термического разложения метана показали, что первичными продуктами, из которых получается сажа, оказываются газообразные олефины (ацетилен и этилен), которые дают начало возникновению мельчайших капелек масла, содержащего ароматические углеводороды. Ароматические углеводороды в виде капелек масла в зоне реакции подвергаются дальнейшей дегидратации с получением ядер графита, из которых в конечном итоге формируется частица сажи. [c.134]

При разработке и освоении новых технологических процессов стремятся использовать более дешевое сырье. Например, если сравнить стоимость метановых углеводородов, олефинов, ароматических углеводородов и ацетилена, то наиболее дорогим является ацетилен, а наиболее дешевыми — метановые углеводороды. Поэтому постепенно заменяют ацетилен на этилен, а олефины на парафины. Самыми перспективными являются методы прямого синтеза (одностадийные) или совмещенные (когда в одном аппарате осуществляется несколько реакций). [c.131]

Проведение электрокрекинга углеводородов связано с выполнением жестких термодинамических условий. Прежде всего, образование ацетилена требует значительных количеств энергии. Реакции образования ацетилена высоко эндотермичны. Когда ацетилен получают из парафинов, энергия образования на грамм-атом углерода уменьшается с увеличением длины цепочки в случае использования олефинов для получения ацетилена энергия образования на грамм-атом углерода увеличивается с увеличением длины цепочки. Далее, образование ацетилена требует высоких температур. Если для конверсии метана необходима температура 1500°К, то для конверсии высших углеводородов, когда необходимо получить ацетилен, могут быть использованы более низкие температуры. Наконец разлой ение всех углеводородов на углерод и водород начинается при относительно низких температурах. Однако скорость образования ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) больше скоростей реакций их разложения. Поэтому важно, чтобы ацетилен и этилен были образованы в кратчайший период времени и быстро охлаждены путем закалки до температур, при которых они являются устойчивыми. [c.81]

Данные табл. VHI.l показывают, что при температурах ниже 2000 °К образуется только метан. При температурах же от 2300 до 2700 °К в случае использования нагретого графитового стержня и закалки затапливанием холодным газом продуктов реакции в последних наблюдаются равновесные отношения С/Н они содержат метан, ацетилен и этилен. Если реакция проводится в трубках в интервале температур от 2000 до 2600 °К при давлении больше 1 атм, основным продуктом оказывается метан при давлениях меньше 1 атм образуется ацетилен. Для объяснения наблюдаемых величин отношений С/Н необходимо постулировать, что при высоких температурах образуются реакционноспособные соединения типа С,Н. [c.164]

К числу реакций, в широких пределах подчиняющихся этому правилу, относятся реакции превращения углеводородов. В нашей лаборатории Е. И. Борисова исследовала на основе указанного принципа кинетику превращения простейших углеводородов в тлеющем разряде при низких давлениях (1—3 мм рт. ст.). Степени превращения метана в этан, ацетилен и этилен хорошо описываются функциями от удельной энергии, а но сути дела от времени реакции, так как мощность при постоянной силе тока была практически постоянной. Интересно, что в условиях данных опытов главным продуктом превращения метана является этан, за ним следует ацетилен. Этилена же везде сравнительно мало. При расчете кинетических кривых и подобных им стояла задача найти такую кинетическую схему последовательно-параллельных реакций, которая позволила бы с помощью констант, найденных на опыте в других предварительных исследованиях, добиться совпадения вычисленных кривых с опытными. Испытаны были различные схемы, в. том числе схема Касселя только последовательных превращений [c.14]

Продукты реакции — этилен и ацетилен — образуются уже при дальнейшем воссоединении этих свободных радикалов. [c.43]

Полиметк-лены могут в дальнейшем отщеплять водород и с обра-зоШнием бензола. Выше. 700° появляется новая реакция. Этилен диссоциирует на ацетилен и водород. [c.244]

Механизм образования низкотемпературного ПУ исследовался [7-50] методом газового хроматографического анализа продуктов пиролиза, образующихся на поверхности осаждения до и в процессе отложения ПУ. Было установлено, что при 1120 С и давлении метана примерно 40 кПа отложение ПУ начинается после протекания упомянутой выше (рис. 7-20) серий последовательных реакций, в которых образуются ацетилен, этан, этилен, толуол, стирол, пропилен-бензол, нафталин, аценафтен, фенантрен, антрацен и флюорантен. Возникают также вещества с большей, чем у перечисленных, относительной молекулярной массой. Их идентификация затруднена в связи с их малым количеством. [c.455]

На заводе фирмы Хехст , ФРГ [10а], сооружена промышленная установка производительностью 45 тыс. ткод ацетилена и этилена, вырабатываемых из углеводородного сырья при помощи процесса, известного под названием высокотемпературного пиролиза. Здесь применен реактор специальной конструкции имеется система очистки газов. Схема процесса представлена на рис. 6. В охлаждаемой водой металлической камере сгорания водород, метан или отходящий газ процесса сжигаются с приблизительно стехиометриче-ским количеством кислорода, к которому добавляют водяной пар. Горячие газы сгорания проходят через реакционное устройство одновременно подается (предпочтительно в парофазпом состоянии) соответствующее углеводородное сырье. За счет тепла газов сгорания нагревается углеводородное сырье, из которого в результате протекающих реакций образуются ацетилен и этилен. Выходящий из реактора газ подвергают закалочному охлаждению в устройстве специальной конструкции. Образования элементарного углерода (сажи) при этом процессе не наблюдается. Жидкие побочные продукты (тяжелое ароматическое масло) удаляют на стунени охлаждения и используют в дальнейшем как тяжелое топливо. [c.242]

Истинная кинетика реакции характеризуется первым порядком по водороду и нулевым порядком по ацетилену и этилену. Очевидно, что если наблюдаются диффузионные ограничения в отношении ацетилена, то гидрирование будет протекать в глубине гранулы. Эксперименты Марса и Горгельса показали, что задача может быть решена различными путями, основанными на теории. К числу этих путей относятся использование широкопористых катализаторов нанесение палладия тонким поверхностным слоем на гранулу работа при низких температурах. Последняя должна быть достаточно низкой для того, чтобы уменьшить скорость реакции до значения, соответствующего Т) a 1. [c.214]

Кобальт и родий имеют одинаковую селективность, что, возможно, обусловлено отсутствием противоположно действующих факторов, которые наблюдаются при реакции на металлах VIII и VIII3 групп. Термодинамический фактор, по-видимому, должен незначительно сказываться при катализе на осмии, иридии и платине, так как эти металлы показывают более низкую селективность, чем металлы второго ряда, несмотря на то, что они обладают более низкой активностью при гидрогенизации этилена. Это хорошо видно в случае осмия и иридия, где образующийся в реакции этилен конкурирует при адсорбции на поверхности с оставшимся ацетиленом, и селективность в статической системе [71,84]зависит главным образом от степени превращения однако для реакции на платине это не имеет значения [71]. [c.427]

Hermann и Baum окисляли нефтяные масла, зажигая водородо-кислородное пламя (или пламя других горючих газов) под поверхностью жидкости. Когда температура жидкости вблизи пламени становится достаточно высокой для того, чтобьг горение продолжалось с одним кислородом, ток водорода прерывают. Во время крекинга нефтяного масла теплом, выделяемым пламенем, наряду с другими жидкими и газообразным И продукта.ми образуются этилен и ацетилен. Реакция может быть ускорена растворением или суспендированием в жидкости катализирующих вещеста или при использовании таких веществ в конструкции горелки. Этот способ применим и для разложения других органических жидкостей, например спиртов. [c.912]

Реагируя с атомами углерода, получепными при помощи ядерных реакций, этилен дает аллеп (1о%) и метилацетилен (4%). Однако главным продуктом по-прежнему остается ацетилен [31]. Эту реакцию можно сравнить с фотолизом недокиси углерода в присутствии этилена [321. В качестве главных продуктов получаются аллен (80%), метилацетилен (20%) и окись углерода. От- [c.65]

Подобным же образом ионы хрома Сг вос-сганавливают в растворе ацетилен в этилен и потом регенерируются на катоде из образовавшихся ионов Сг +, На платиновом электроде, погруженном в раствор ионов Аз04 и АзОз , равновесный потенциал данной редокс-системы не устанавливается. После добавления небольшого количества иода и иодид-ионов в результате ионной реакции возникает равновесие двух редокс-систем, причем соотношения концентраций ионов и. 480з ", находящихся в избытке, [c.276]

Существенный вклад в нащи сведения о значении ион-молекулярных реакций для радиационной химии внесли недавние работы К. Мелтона и П. Рудольфа [15—17]. Проводя масс-спектрометрический анализ продуктов, образующихся в ацетилене и этилене при бомбардировке а-частицами, они установили появление ряда ионов, масса которых превосходит массу молекулы исходного углеводорода. Исследованная в широком диапазоне давлений (до 0,1 мм рт. ст.) зависимость процентного содержания таких ионов (рис. 27) показывает, что их образование, по-вйдимому. [c.57]

В пламени при оптимальном соотношении кислорода и природного газа и высокой температуре газов 1300—1500 °С около 30% углеводородов превращается в ацетилен, 60% превращается в СО, СОа, На и Н2О, а остальное количество в виде неразложенного метана переходит в газ пиролиза. Кроме указанных компонентов в газах пиролиза содержатся азот, кислород (до 0,8 объемн. %), продукты побочных реакций — этилен СН2=СНа, пропилен СН3—СН=СНа, бензол СвН диацетилен С4Н2, метилацетилен С3Н4, винилацетилен С4Н4, пропадиен СНа=С=СН2, бутадиен —1,3—СН2=СН—СН=СН2 и сажа. [c.77]

Если, как уже отмечалось выше, ключевым моментом реакции гидрирования является диссоциация водорода, то возникает вопрос почему поверхность катализатора способствует гидрированию ацетилена, но не способствует гидрированию этилена При рассмотрении зависимостей, описывающих процесс гидрирования (рис. 5.13), можно от метить, что,как только заканчивается индукционный период и весь ацетилен расходуется, ускоряется гидрирование этилена. Следовательно, исходная сульфидированная поверхность (поверхность I) не проявляет каталитической активности ни в реакции гидрирования ацетилена, ни в реакции гидрирования этилена. Однако в контакте с ацетиленш эта поверхность изменяется и образуется новая поверхность (П), обладающая способностью гидриршать ацетилен и этилен. Как только весь ацетилен из газовой фазы расходуется, поверхность возвращается в начальное неактивное состояние (I) и гидрирование этилена прекращается, т.е. ацетилен-гидрируется лишь частично. [c.126]

Нанесение тонких пленок плотного углерода на изоляторы для производства сопротивлений требует тп1ательного контроля за процессом пиролиза в печах [362], нагретых до температуры 975—1300°С, с атмосферой азота (не содержащего кислорода). При использовании метана в продуктах реакции содержатся ацетилен, этан, этилен, бензол, нафталин, антрацен и т. д. Присутствие примесей в виде тяжелых атомов металла или их окислов приводит к образованию мягкой рыхлой сажи. Соли мешают отложению углерода. При использовании ароматических углеводородов отложения углерода образуются значительно быстрее, чем при разложении метана. Это позволяет предположить, что гексагоны могут встраиваться в твердую фазу целыми группами вместо отдельных атомов углерода. [c.31]

Влияние температуры предварительного нагрева исходной смеси на температуру реакции и на степень превращения не-сгоревшего метана в ацетилен и этилен (С2Н2+С2Н4) при трех значениях У приведено на рис. 11 —16. [c.25]

С2Н4) В точке минимума. Таким образом, можно считать, что либо ацетилен, либо этилен, или оба эти продукта в условиях термоокислительного пиролиза могут образоваться непосредственно из метана. Но не следует думать, что при этом полностью исключается возможность образования этилена и ацетилена по схеме Касселя Превышение экспериментально найденной концентрации этана, равновесной для реакции СгНб С2Н4-Ь Нг (рис. 24), определяет также возможность образования этилена из метана через этан. Равновесную концентрацию этана рассчитывали по экспериментальным кон-86 [c.86]

Несмотря на свою сложность, нитрогеназа обладает низкой субстратной специфичностью она способна восстанавливать широкий спектр соединений с тройной связью, в том числе превращать ацетилен в этилен. Эта реакция лежит в основе ацетиленового метода определения нитро-геназной активности, основанного на легкости хроматографического разделения ацетилена и этилена. Несмотря на некоторые ограничения (изменение каталитических свойств нитрогеназы при взаимодейтвии с ацетиленом в случае микробнорастительных симбиозов — влияние ацетилена на физиологические свойства растительных тканей), ацетиленовый метод широко используется в генетических и селекционных работах. [c.162]

В основу всех методов получения ацетилена и этилена из углеводородного сырья положена его способность при нагревании до определенной температуры подвергаться пиролизу с образованием непредельных продуктов. Поскольку ацетилен и этилен являются промежуточными продуктами реакции, их необходимо быстро- охлавдать. Все способы получения непредельных соединений из углеводородного с фья отличаются методом подвода тепла. Ацетилен и этилен в основном получают окислительным и термоокислительным пиролизом, пиролизом в электродуговом разряде и в плазменной струе. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология