Медь хромит как катализатор при гидрогенизации

Хромит меди катализирует гидрогенизацию двойных связей С=С, но он менее активен, чем никель, и поэтому его обычно не рекомендуется использовать, если гидрирование этих связей является единственным процессом. Однако, если двойная связь присоединена к бензольному кольцу, никелевый катализатор будет гидрировать как двойную связь, так и ядро. В этом случае целесообразнее использовать хромит меди, к торый обеспечивает гидрирование только двойной связи. Например, при гидрировании стирола образуется этилбензол. [c.233]

Селвуд [14] на основании измерений магнитной восприимчивости пришел к выводу о том, что медно-хромовой катализатор не является ни просто хромитом меди, ни механической смесью окиои меди и хромита меди. Этот катализатор при низких температурах обладает ферромагнитными свойствами, тогда как такими свойствами не обладают ни хромит меди, ни скись меди, ни механичесюие смеси этих двух соединений. Диспергированная окись меди также не обнаруживает ферромагнитных свойств . Селвуд полагает, что термин хромит меди для этого катализатора несомненно, неправи /1ен и вводит в заблуждение, как это показали рентгенографические исследования Страупе [15а] я исследования ферромагнитных свойств, приведенные автором . Это заключение подтверждается тем фактом, что хромит меди, который остается после удаления окиси меди при действии кислоты, неактивен в качестве катализатора гидрогенизации сложных эфиров. [c.14]

Хромит меди был получен прокаливанием основной хромовокислой меди при красном калении и термическим разложением двойной хромовокислой соли меди и аммония Ч Приведенная здесь методика является видоизменением последнего метода , согласно которому добавляется также двойная хромовокислая соль бария и аммония . Медно-хромовые окисные катализаторы гидрогенизации были также получены измельчением или совместным нагреванием окиси меди и окислов хрома, разложением карбонатов медн, аммония и хрома или нитратов меди и хрома а также низкотемпературным прокаливанием двойных хромовокислых солей меди и аммония [c.304]

Получение бутилового спирта СНз — СНг — СНа — СНгОН и изобутилового спирта СНз — СН (СНгОН) — СНз по реакции гидроформилирования включает две основные операции 1) оксосинтез с получением альдегидов 2) их гидрогенизацию до спиртов [1-35]. Необходимость предварительного удаления карбонила кобальта и очистка продуктов гидроформилирования зависит от природы катализатора гидрогенизации. В промышленности в качестве катализатора применяют гидрокарбонил кобальта или хромит меди. Когда применяется первый катализатор, нужно обязательно производить обессеривание исходных олефиновых углеводородов или полученных альдегидов, так как сернистые соединения тормозят реакцию гидрогенизации. Когда в качестве катализатора применяется хромит меди, обессеривание не обязательно, но перед гидрированием нужно удалить окись углерода. Это осуш,ествляется путем превраш,ения ее в метан гидрогенизацией в присутствии железного катализатора. [c.463]

Технологическая схема этого производства сильно усложнена из-за наличия стадии этерификации жирных кислот метиловым спиртом. В связи с этим в последние годы в отечественной промышленности был внедрен процесс прямой гидрогенизации жирных кислот с применением как стационарного (медь-хромового), так и суспендированного (медь-хром-бариевого) катализаторов. [c.65]

Технологическая схема прямой гидрогенизации жирных кислот Сю—С18 на суспендированном медь-хром-бариевом катализаторе приведена на рис. 206 [30]., В смесителе 1 готовят 10%-ную суспензию катализатора в спиртах Сю—С18, которую при 80—90 °С (обогрев змеевика паром) дозировочным насосом 2 под давле нием 300 кгс/см (30 МН/м2) подают в верхнюю часть реактора 5. Одновременно в реактор через отдельные вводы насосами 3 и 15 подают жирные кислоты Сю—С18 и водород. СЖК предварительно нагревают до 260—270 °С в теплообменнике 4, а водород в теплообменнике 17 и подогревателе 18 (до 340—355 °С). Для интенсификации перемешивания водород в реактор 5 подают по трубе, заканчивающейся двумя отверстиями. Гидрогенизат из второго реактора 6 поступает на разделение в сепаратор 7, где горячие продукты отдают часть своего тепла на подогрев циркулирующего [c.65]

Ранее описывался способ гидрогенизации дифенилолпропана над катализатором, состоящим из сульфида никеля, окисей хрома и алюминия, а также сульфидов меди, вольфрама и молибдена. Этот способ применим и для гидрогенизации смеси побочных продуктов. При 330 С исходную смесь (13 объемн. %), водород (47 объемн. %) и водяной пар (40 объемн. %) пропускают над катализатором. Гидрогенизат подвергают ректификации и получают 43% п-изопропилфенола, 40% фенола, 7,5% высококипящих фенольных соединений и 8,5% смолообразного остатка. [c.181]

Гидрогенизация окиси углерода температура выше 200°, высокое давление Цинк с медью и хромом в отношении 60 30 10 цинк с медью и хромом в отношении 45 10 45 цинк с медью в отношении 2 2—4,5, последний катализатор очень стабилен по отношению к температуре 1986 [c.234]

Гидрогенизация окиси углерода (отношение окиси углерода к водороду 2 1) температура 220—320° давление 12 ат Осажденный гидрат окиси железа, нагретый с добавкой 5% гидрата окиси алюминия в токе водорода до 850° или катализатор, приготовленный разложением нитратов железа, никеля, кобальта катализаторы, кроме того, могут содержать двуокись кремния, кизельгур, медь, марганец, вольфрам, хром, молибден, торий 1233 [c.234]

Реакция с никелем при 100° заканчивается через 1—3 часа при 200° с катализатором медь — окись хрома реакция заканчивается через 4 часа с никелем гидрогенизация второго цикла начинается при 100°, в то время как с медью и окисью хрома он стабилен еще при 200° [c.287]

Скелетный никель с цинковым катализатором и никель, отложенный на окиси цинка, производят точно такой же гидрогенолиз в паровой фазе [477, 478]. Аналогичное свойство лри гидрогенизации в паровой фазе обнаруживают хромит меди и медь, нанесенная на окись цинка [475, 479]. [c.193]

В качестве неподвижного катализатора для реакции гидрогенизации применяют хромит меди, поскольку карбонил кобальта не отличается стабильностью и требует специальных устройств для улавливания, фильтрации и регенерации, точно так же, как на установках с катализатором в виде суспензии. [c.467]

Гидрогенизация. При гидрогенизации регенерированных гуминовых кислот при 350° в присутствии окиси хрома и меди в качестве катализатора может быть получен хороший выход желтовато-коричневых твердых аморфных веществ с низкой точкой размягчения. Фракционировка гуминовых кислот растворителями позволяет получить целый ряд веществ, от растворимых в петролейном эфире до нерастворимых в бензоле. Фракции высокого молекулярного веса [20] отличаются между собой молекулярным весом в три или четыре раза при определении в полярных и неполярных растворителях. Таким образом, весьма вероятно, что сильные ассоциирующие свойства гуминовых кислот образуются не только такими функциональными группами, как гидроксиль- [c.336]

Из многих предложенных для этой цели катализаторов четыре нашли особенно широкое распространение в лабораторной практике платина, палладий, никель и хромит меди. Катализаторы, приготовленные из благородных металлов, сравнительно дороги. Они позволяют проводить реакции при необычайно мягких условиях и используются почти исключительно для специальных целей аналитических определений и гидрогенизации малых количеств труднодоступных веществ. [c.248]

Типы катализаторов. Для промышленной гидрогенизации жиров главным образом применяют катализаторы на основе никеля, а также никеля и меди. В отдельные катализаторы в качестве добавок входят алюминий, хром, титан и некоторые другие металлы и окислы. [c.151]

Никель используют в сплавах и с другими металлами — с медью, алюминием, оловом, свинцом и др. Монель-металл — сплав никеля с медью и малыми добавками железа и марганца — отличается высокой химической устойчивостью, почти не подвергается разрушительному действию морской воды. Нихром — сплав никеля с хромом— обладает сравнительно большим электросопротивлением и используется в виде проволоки в нагревательных приборах. Никель также широко применяют в качестве катализатора (при гидрогенизации жиров и др.), а также при гальваническом никелировании. [c.455]

Практически все важнейшие химические производства пользуются катализаторами. Для получения серной кислоты применяют катализатор, содержащий сульфат ванадия этот катализатор ускоряет окисление сернистого ангидрида в серный. Для производства водорода из водяного газа применяют окись железа, активированную окисью хрома, — ускоряется реакция СО + Н2О = СО2 + Н2. Синтез аммиака хорошо идет на катализаторах, представляющих собой плавленую и активированную окислами калия и алюминия окись железа, причем в процессе работы окись железа переходит в металлическое железо. На смешанном катализаторе, состоящем из окислов цинка и хрома, получают метиловый спирт из водорода и окиси углерода. Окислы меди и цинка применяют для гидрогенизации и дегидрогенизации, фосфорная кислота на кизельгуре идет для производства бензина из олефинов и т. д. [c.437]

На германском заводе синтетического каучука в Хюльсе гидрогенизация альдоля велась в реакторах непрерывного действия. Реакторы представляли собой колонны диаметром 0,8 м и высотой 18 м, изготовленные из хромомолибденовой стали и выложенные внутри медью. В каждый реактор загружали 8 ж катализатора в виде зерен размером 1—4 мм. Катализатор готовили пропиткой высушенного и прокаленного силикагеля раствором азотнокислой меди и азотнокислого хрома с таким расчетом, что в готовом катализаторе содержание меди составляло 17—20%, а хрома 0,7—1,0%. Пропитанные зерна катализатора сушились и прокаливались до 450°. [c.178]

Для гидрогенизации альдоля в литературе рекомендованы следующие катализаторы никель, кобальт, медь на разных носителях, медь вместе с другими металлами на носителях и без них и т. д. Е. А. Шилов [17], изучавший гидрогенизацию альдоля, в качестве весьма активного называет катализатор, состоящий из никеля и меди, активированный хромом и осажденный на окиси алюминия. Применение носителей целесообразно не только с точки зрения увеличения поверхности катализатора, но так йке, как средство увеличения стойкости катализатора к повышенным температурам, требуемым для его восстановления. Одновременно увеличивается стойкость катализатора к ядам. В современных установках для гидрогенизации применяют медно-хромовый катализатор на силикагеле [И], получаемый пропиткой силикагеля растворами азотнокислой меди и азотнокислого хрома, с последующей просушкой, прокаливанием при 450° и восстановлением в токе водорода. [c.190]

Катализатор гидрогенизации не чувствителен к сере водный раствор молибдата аммония смешивают с водным раствором нитрата хрома и получают молибдат хрома пропускают через эту смесь сероводород (селеноводород, теллуроводород) до тех пор, пока яблочно-зеленый цвет не изменится в темнокоричневый, после чего добавляют кислоту до тех пор, пока маточный раствор не станет бесцветным препарат отфильтровывают, промывают и сушат вместо хрома можно применять железо, марганец, медь или никель этот катализатор пригоден также для гидрогенизации толуола в гексагидротолуол, нафталина в тетралин и декалин смеси, состоящей из 75% водорода и 25% этилена, в этан, пиридина в гексагидропиридин и т. д. [c.289]

Замена в двухкомпонентной смеси окисных катализаторов гидрогенизации на металлические (палладий, никель, медь), по данным Ферера и Тэйлора, дает несколько худшие результаты, хотя Комаревский и Рич для повышения содержания ароматических углеводородов в бензинах прямой гонки предлагают смешанный катализатор, содержащий никель, окись хрома и окись алюминия, причем работу рекомендуется проводить в две стадии, отличающиеся по температуре сначала при 405°, а затем при 450°, Из фракции 100—150° пенсильванского бензина было получено по этой методике 88,8% катализата, содержавшего 60% ароматических углеводородов и имевшего октановое число 75. [c.51]

Некоторые исследователи для гидрогенизации и гидрогеноли-за фурфурола применяют в качестве катализаторов сплав медь — хром, хромит меди, а также чистую медь [361]. Поэтому можно [c.205]

Практически любой пепредельпый углеводород ири отсутствии яда мо кно успешно подвергнуть гидрогенизации при 100—200 и давлении водорода 100 ат с такими катализаторами, как пикель на кизельгуре или никель Ренея. Хромит меди по является катализатором для гидрогенизации бензольных ядер, но он внолне удовлетворительный катализатор для гидрогенизации аитрацена и фенантрена в 9,10-дигидропродукты и нафталина в тетралин [2]. Хромит меди гидрогенизует олефины, но для этого необходима более высокая, чом в случае никеля, температура [2]. [c.269]

Кобальт и никель применяют для получения жаропрочных сплавов и сплавов специального назначения виталлиума (65% Со с Сг, W и Мо), стеллита (до 60% Со с Сг, W и С), сплавов никеля с хромом (нимоник, инконель, хастеллой, нихром), с медью (монель), с железом (инвар, пермаллой). В больших количествах никель расходуется на никелирование. Ni является катализатором процесса гидрогенизации жиров. [c.315]

Запатентован способ [129] приготовления никеля в смеси с металлами из группы серебра или железа, восстановленного водородом при 550°. Свицин [428] предложил способ приготовления стабильного никелевого катализатора для гидрогенизации жиров, осажденного электролитическим путем на меди или железе. Айки [485, 486] приготовил активный никелевый катализатор путем электролитической коррозии, Никелевый катализатор для синтеза метанола [89] можно получить, добавляя 5 г муравьинокислого никеля в раствор, содержащий 50 г муравьинокислого хрома в 350 см кипящей воды, к которой добавлено 150 г активированного угля. Смесь выпаривается до получения сухого остатка, предпочтительно в открытой чашке. Никелевый катализатор для превращения нитробензола в анилин готовят перемешиванием раствора уксуснокислого никеля с водородом под давлением 30 —40 ат, при температуре 60 —80° и промыванием полученного осадка [132]. Смесь кизельгура и углекислого кальция смепщвают с мелкодисперсным никелем, вос- [c.273]

Коннор, Фолкер и Адкинс [93] приготовили катализатор, состоящий из окиси меди и окиси хрома и применяемый для каталитической гидрогенизации. [c.289]

Для гомолитических, окислительно-восстановительных реакций (окисление молекулярным кислородом и другими окислителями, синтез аммиака, спиртов, углеводородов, гидрогенизация п дегидрогенизация, конверсия окиси углерода и углеводородов парами воды и т. п.) существенное значение, напротив, приобретает, очевидно, способность катализатора проводить ток, так как катализаторами для этих реакций являются почти исключительно металлы и полупроводники. Из них особенно важную роль nrpaioi элементы с недостроенными d-оболочками и их соединения (металлы Vni группы, окислы марганца, ванадия, хрома, молибдена, вольфрама и др.), а также элементы подгруппы меди, -элект юны которых легко переходят во внешнюю 5-оболочку, освобождая вакансии в ( -зоне. [c.86]

Хромит меди особенно активен при восстановлении функциональных кислородсодержащих групп, тогда как никелевые катализаторы в общем наиболее удобны для гидрирования углерод-углеродных кратных связей. Например, при гидрогенизации ненасыщенных кетонов в присутствии хрюмита меди преимущественно восстанавливается карбонильная группа, в то время как в присутствии никеля сначала гидрируется двойная связь. [c.249]

Полученная авторами последовательность активности катализаторов до некоторой степени напоминает последовательность, наблюдаемую в случае реакций с участием водорода на металлах. Например, в реакции гидрогенизации этилена в присутствии конденсированных металлических пленок на кривой активности получается пик, очень похожий на наблюдаемый в правой части приводимого здесь графика, хотя этот пик несколько сдвинут вдоль оси абсцисс, что можно было ожидать на основании соображений об электронной конфигурации. Так, хром оказывается катализатором лишь с очень умеренной гид-рогенизационной активностью, никель и железо обладают весьма высокой активностью, а медь очень мало активна. [c.83]

Для определения химического состава медно-хромовых катализаторов, используемых для гидрогенизации эфиров жирных кислот 3 спирты, исследуемую пробу растворяют обычно в концентрированной азотной кислоте или разлагают плавнями, после чего медь выделяют электролизом на предварительно взвешенном катоде, а хром переводят в шестивалентный и определяют иодомегрически [1]. Для массовых операций этот метод, однако, непригоден, так как на анализ образца катализатора требуется 5—6 ч. [c.143]

Применяется для изготовления никелевой и хромникелевой стали, различного рода сплавов с медью, железом, хромом, алюминием (константен, никкелин, манганан, нихром, монель, мельхиор, инвар и др.) также в качестве катализатора, особенно в процессах гидрогенизации жиров. [c.443]

Для гидрогенизации альдоля в литературе названы следующие катализаторы никель, кобальт, медь на различных носителях, медь вместе с другими металлами на носителях и без них и т. д. Шилов [14], изучавший гидрогенизацию альдоля, называет, как очень активный, катализатор, состоящий из никеля и меди, акти-вированный хромом и осажденный на окиси алюминия. [c.175]