Муравьиная кислота из нафтеновых кислот

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, нормальный и изопропиловый спирты, хлороформ, этиленгликоль, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая, пропионовая и нафтеновые кислоты, а также другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. Фурфурол и вода при нормальных температурах обладают ограниченной растворимостью. Критическая температура растворимости фурфурола в воде отвечает температуре 121°С и концентрации фурфурола в растворе 50,3% (масс,). Фурфурол с водой образует азеотронную смесь. Содержание фурфурола в азеотропной смеси 35% (масс.), температура кипения смеси 97,45°С. [c.26]

Кроме нафтеновых, в бензинах найдены и жирные кислоты. Низшие жирные кислоты, муравьиная и уксусная, обнаружены в продуктах крекинга и, очевидно, имеют вторичное происхождение. При высокотемпературной переработке нефти (200—250° С и выще) высокомолекулярные нафтеновые кислоты подвергаются крекингу с образованием кислот (в том числе и жирных) более низкого молекулярного веса. Такие кислоты термически более устойчивы. [c.26]

Для разделения нафтеновых и парафиновых углеводородов применяют сложные эфиры. Так например при разделении нафтенов и парафинов керосиновых фракций можно использовать метиловый эфир муравьиной кислоты, [c.14]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются самые разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации. К ним относятся жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше 20), оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лаптопы, лактиды, эстолиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). Образование и накопление всех этих веществ вызывает весьма вредные последствия усиление коррозии, выпадение осадков (шлама), нагаро- и лакообразование. [c.193]

С фурфуролом смешиваются ацетон, бензол, уксусная, масляная, муравьиная, молочная, олеиновая и нафтеновые кислоты, а также некоторые другие органические соединения, в том числе высокомолекулярные. [c.20]

В процессе старения трансформаторных масел кроме воды образуются перекиси, низкомолекулярные водорастворимые одноосновные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и др.), жирные одно- и двухосновные высокомолекулярные кислоты, нафтеновые, асфальтогеновые, а также оксикислоты, фенолы, спирты, альдегиды, кетоны. лактоны, эстолиды, смолы, карбены, мыла и другие кислород- и серосодержащие соединения [6.8]. [c.178]

ЖЩ)НЫе (Сд—Се, С7—Сд, Сю—С)6, С]7—С20) малеиновая масляная молочная мукохлорная муравьиная нафтеновые кислоты [c.218]

Кислоты органические масляная муравьиная нафтеновые уксусная л/-Крезол [c.420]

Нефть нафтеновая, О2 Кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная янтарный ангидрид Нафтенат марганца 30—60 бар, 140—180° С [153] [c.573]

Образование кислот — одно из основных направлений реакции окисления углеводородов минеральных масел. В составе продуктов глубокого окисления масел имеются низкомолекулярные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и т. д., а также высокомолекулярные кислоты с количеством углеродных атомов до 22. Эти кислоты получаются при окислении парафиновых, нафтеновых и алкилзамещенных ароматических углеводородов. Низкомолекулярные кислоты способны активно действовать на металлы, вызывая их коррозию. Они образуются иногда и при неглубоком окислении масел, например в случае очень разветвленных цепей в углеводороде. [c.41]

Петров и др. исс.педО вали процесс кре кинга нафтеновых кислот, который они проводили под давлением в присутствии окиси алюминия. По.тученные ими при этом пр одукты были распределены в водном и масляном слоях, причем в первом 1аходились ацетон, муравьиная и уксусная кислоты, во втором — парафиновые, нафтеновые и ненасыщенные углеводороды, кетоны и нафтеновые [c.1172]

Адсорбция низкомолекулярных кислот (муравьиной, уксусной и др.) является необходимым процессом, т. к. из смазки при этом удаляются продукты, вызывающие коррозию. Напротив, удаление высоколюлекулярных кислот, входящих в состав присадок, является нежелательным. Поэтому при подборе сорбентов для данного процесса была поставлена несколько необычная задача сорбент должен избирательно удалять из углеводородной среды низкомолекулярные кислоты, нафтеновые кислоты, асфальтово-смо-лнстые вещества и адсорбировать по возможности меньшие количества присадок (карбоновых кислот Сщ-С,.). [c.117]

В/К Реготмас проведена экспериментальная работа по определению адсорбционной активности цеолитов по сравнению с силикагелем КСК и отбеливающей глиной Зикеевского месторождения. Одновременно испытывали и ионообменные смолы (иониты). Исследовали как отработанные ( кислые ) масла с кйслотными числами 0,1 и 0,6 мг КОН/г, так и искусственные смеси свежего трансформаторного масла (дополнительно очищенного 10% силикагеля КСК) с различными кислотами, низкомолекулярными и высокомолекулярными. В /качестве кислых добавок применяли муравьиную, масляную, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, бензойную и нафтеновые кислоты. Кислотное число масла добавкой кислот доводили до 1 мг КОН/г. [c.113]

Нафтеновые углеводороды (I) Нафтеновые кислоты Муравьиная и уксусная кислоты Калий-марганцевые мыла жирных кислот 2— Збар, 117° С [368] Нафтенат марганца, нафтенат марганца — нафтенат калия 130° С, 8—10 ч. Выход 5—9% (считая на 1) [1731 Нафтенат марганца, марганцевые соли синтетических жирных кислот jo— ieJ 140°С [172] Нафтенат марганца — нафтенат калия (1 1) 125—130° С. Выход 20—25% [369] Нафтенат марганца Pq = 5 бар, 160—170° С [3701 [c.907]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогенангидриды малеиновый, фталевый ангидрид кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая и их ангидриды, нафтеновые кислоты, хлористый бензоил, хлорфеноксиуксусная кислота, соединения карбаминовой кислоты, тио- и дитиокарбаминовой кислоты, диметилформамид и остальные этой группы, а также диазосоединения, диазо-кетоны и диазоэфиры. [c.363]

Тесная связь строения углеводородной и кислотной частей нефти с близким числом атомов углерода в молекуле проявлялась также и в том, что содержание нафтеновых кислот повышается при переходе от нефтей менее цикличных, т. е. парафинистых, к нефтям нафтенового основания. Появилось значительное число экспериментальных данных, свидетельствующих о том, что среди кислот, выделенных из бензино-керосиновых фракций, присутствуют наряду с нафтеновыми кислотами низшие гомологи (С —С7) жирных кислот. Содержание этих кислот в нефтях значительно меньше, чем нафтеновых кислот, причем с увеличением молекулярных весов нефтяных фракций оно снижается точно так же, как снижается и доля парафиновых углеводородов в этих фракциях. Жирные кислоты никак нельзя было подвести под определение нафтеновые кислоты, поэтому еще Аскан предложил в качестве общего понятия, охватывающего все выделяемые из нефти карбоновые кислоты, ввести понятие более широкое, а именно нефтяные кислоты. Это предложение Аскана позже было поддержано Гурвичем. Что касается часто употребляемого названия нефтяные кислоты ( Ре1го1заиге ), — пишет Гурвич, то, по предложению Аскана, его следует оставить для обозначения вообще всех кислот, встречающихся в нефти, а в ней, кроме нафтеновых, попадаются, хотя и в небольших количествах, и некоторые кислоты жирного ряда муравьиная, уксусная и т. д. под нафтеновыми же следует подразумевать исключительно карбоновые кислоты, производящиеся от нафтеновых углеводородов [14]. Наметкин нефтяными кислотами называет кислоты, выделяемые из нефти щелочной обработкой, хотя он тут же подчеркивает И по составу и по свойствам нефтяные кислоты вполне соответствуют нафтеновым кислотам, т. е. синтетическим кислотам, являющимся производными нафтенов [15]. [c.310]

Кислород. Кислород содержится в нефтях главным образом в виде карбоновых кислот, фенолов и кетонов [3, 39, 52]. Установлено присутствие алифатических кислот — от муравьиной до пальмитиновой — с боковыми цепями нормального и изостроения. Из дикарбоновых кислот обнаружены диметилмалеиновая и 1,2,2-триметилциклопропан-1,3-дикар-боновая кислоты. Из нафтеновых кислот, реже называемых алицикли-ческн,ми, идентифицированы в основном производные циклопентана, хотя встречаются и циклогексановые структуры. [c.26]

Ближайшее исследование органических кислот, содержащихся в буровых водах, давно уже [11] обнаружило в них присутствие жирных кислот, начиная с муравьиной НСОаН и кончая капроновой СдНцСОаН, Позднейшими работами было доказано присутствие в них также нафтеновых кислот. [c.279]

Итагс, одноосновные кислоты, получающиеся при окислительном крекинге нефтяных углеводородов, в зависимости от химической природы исходного сырья, принадленшт либо к одноосновным кислотам жирного ряда, либо к нафтеновым кислотам. Как было отмечено, одновременно образуются также продукты более глубокого распада исходных молекул, а именно муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и другие низшие кислоты жирного ряда, собирающиеся главным образом в ловушках. [c.558]

В продуктах гидроформилирования пропилена при окислительной декобальтизации могут содержаться различные кислоты нафтеновые, 2-этилгексановая, 2-этилгексеновая, масляные и другие любая из них при определенных условиях может вытеснять муравьиную кислоту из формиата кобальта. Исследованы некоторые закономерности протекания этой реакции. В качестве высших кислот [c.106]

Из кислородных соединений в составе нефтей (не считая смол и асфальтенов) главное значение имеют нафтеновые кислоты, содержание которых составляет 0,5%, но может достигать 3% (нафталанская лечебная нефть). Нафтеновые кислоты частично принадлежат к группе моноциклических кислот (например, СвН15 СООН), а частично — к более сложным полициклическим соединениям. Помимо нафтеновых кислот, в нефтях присутствуют в небольших количествах ароматические, нафтеново-ароматические (гибридные), жирные и асфальтогеновые кислоты [97]. Жирные кислоты представлены как низшими их представителями (муравьиная, уксусная и др.), так и более высокомолекулярными (стеариновая, пальмитиновая). [c.42]

Прежде всего следует отметить, что органические киеяоты широко распространены в грунтовых водах. Встречаемость (распространенность) различных групп органических кислот изменяется от 34 до 88%. Максимальным содержанием в грунтовых водах (18 мг/л) отличаются жирные кислоты, летучие с водяным паром (в среднем 6,7 мг/л). Более низкие содержания отмечены для нафтеновых кислот (в среднем 1,9 мг/л) и особенно для высокомолекулярных кислот (в среднем 0,09 мг/л). Таким образом, для грунтовых вод. наиболее характерны более растворимые низкомолекулярные кислоты, среди которых обнаружены уксусная и муравьиная. [c.71]

Алифатические углеводороды от Сб до С24 гексан гептан октан декан и т. д. метанол бутанол фенол, уксусная и муравьиная кислоты формальдегид ацетальдегид Алифатические, нафтеновые, цик-логексановые, метилцикло-гексановые углеводороды н-гексан н-октан декан гексадекан триаконтан уксусная кислота метанол бутанол фенол формальдегид ацетальдегид муравьиная кислота Фенол [c.104]

К первой группе можно отнести ингредиенты и вещества промышленных сточных вод, для которых применительно к условиям санитарной охраны водоемов не характерно токсическое действие, или оно начинает проявляйся при концентрациях, в очень большой степени превышающих пороговые концентрации по общесанитарному к органолеатичсскому показателям вредности. К этой группе могут быть отнесены соединения меди, цинка, никеля, сульфиды, органические кислоты (муравьиная, уксусная, масляная, бензойная), нефть и нафтеновые кислоты, пикриновая кислота, фенол, спирты (бутиловый и изобутиловый), метилкетон, циклогексанон и др. Важно подчеркнуть, что эта группа ингредиентов и веществ, практически не требующая ьнимания с точки зрения возможного прямого вреда населению, оказалась весьма значительной. Как известно из предыдущего, содержание этих веществ в воде водоемов ближайшего пункта водопользования ограничивается другими показателями вредности. [c.204]

При циркуляционной смазке, когда одна и та же порция масла вновь и вновь прокачивается через нагретые узлы трения и находится там в тонком слое, в масле постепенно накапливаются разнообразные продукты окисления, окислительной полимеризации и конденсации жирные и нафтеновые кислоты (от муравьиной до высокомолекулярных с числом углеродных атомов выше20),оксикислоты, непредельные кислоты, фенолы, альдегиды, кетоны, сложные эфиры (лактоны, лактиды) и смолистые высокомолекулярные вещества (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и карбены). [c.131]

Многими авторами в различных нефтях были обнаружены - муравьиная, уксусная, пропионовая и другие водорастворимые кислоты. Но до сих пор достаточно точно не установлено, имеют ли они первичный или вторичный хараюгер. Известно, что при перегонке нафтеновых кислот или при их деструктивной переработке образуются низкомолекулярные жирные кислош, по-видимому, за счёт крекинга нафтеновых кислот. [c.37]

Аналогичная реакция протекает и при взаимодействии циклогексанола [13, 14] и циклогексилхлорида [15] с муравьиной кислотой. При этом основными продуктами реакции являются 1-метилщ1клопштанкарбоновая и щоиюгексанкарбоновая кислоты-аналоги низкомолекулярных нафтеновых кислот. [c.68]

Важное значение имеет разделение карбоновых кислот на летучие и нелетучие с водяным паром. К первым относятся в основном низкомолекулярные жирные кислоты, ко вторым — главным образом — высокомолекулярные я ирные кислоты и нафтеновые кислоты. По материалам Е. А. Барс и С, С. Коган содержание жирных кислот как нелетучих, так и летучих в пластовых водах незначительно, а содержание нафтеновых кислот варьирует от единиц до сотен миллиграммов на литр. По данным А. С. Зингера, проводившего обширные исследования подземных вод Нижнего Поволжья, в поверхностных водах (колодцы) содержание летучих жирных кислот составляет 200—400 мг1л, а нелетучих — десятки миллиграммов на литр в глубокозалегающих подземных водах первая величина повышается примерно вдвое-втрое, а вторая почти не меняется. Среди летучих преобладают муравьиная и уксусная кислоты. Указанные данные разных авторов получены с помощью неодинаковых аналитических методов и потому несопоставимы между собой. [c.71]

В низкокипящих нефтяных фракциях наряду с нафтеновыми найдены различные кислоты жирного ряда, начиная с муравьиной и уксусной, например изоамилуксусная, диэтил- [c.86]

Огромное большинство консистентных смазочных материалов приготовляется путем загущения минеральных масел нефтяного происхождения различными мылами. Получающиеся при этом коллоидные системы, при прочих равных условиях, резко отличаются по споим физико-химическим свойствам в зависимости от природы аниона и катиона, образующих данное мыло. До использования в промышленности окисленных углеводородов нефтяного происхождения для получения загустителей применялись исключительно жиры животного и растительного нроисхождеиия, представляющие собой, как известно, глицериды высокомолекулярных предельных и непредельных кислот с углеродной цепью нормального строения. Мы.ла указанных кислот образуют с минеральными маслами устойчивые коллоидные системы. Между тем мыла кислот циклического строения (т. е. нафтеновых) образуют с минеральными маслами неустойчивые системы. При решении вопроса о замене натуральных жиров в технике кислотами, получаемыми окислением нефтяных углеводородов, естественно было предположить, что наиболее перспективным сырьем явится парафин, как содержащий предельные углеводороды. Действительно, рядом исследований [2] установлено,что карбоновые кислоты, содержащиеся в окисленном парафине, относятся к типу предельных кислот, в основном нормального строения. Окисленный парафин содержит в своем составе все кислоты, от муравьиной до арахиновой, и, кроме того, значительное количество эфирокислот, а также ряд нейтральных соединений спиртов, кетонов, лактидов и др. Однако, как это будет показано ниже, подобная сложная смесь является вполне полноценным заменителем в производстве консистентных смазок высокомолекулярных кислот, получаемых при расщеплении натуральных жиров. Другим перснективным сырьем для целей окисления является [c.185]