Пропан из гексана

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Рассмотрим, как пример, реакцию распада гексана на пропан и пропилен [c.91]

На первой стадии пропан-пропиленовую фракцию и катализатор (трипропилалюминий) осушают, нагревают и вводят в двухступенчатый трубчатый аппарат. Реакцию проводят при высоких давлении (20 МПа) и температуре (100—200 °С), обеспечивающих 70—80%-ную степень конверсии. Выходящий из реактора поток разделяют на катализатор, пропилен (оба эти компонента рециркулируют), пропан, гексаны и небольшое количество тримера пропилена. [c.168]

Пропан. При реакции пропана с этиленом (суммарное мольное отношение 6,5) при 510° и давлении 316 ат было получено 126% вес. (на этилен ) жидкого продукта, состоящего из 55,5% изопентана, 16,4% н-пентана, 7,3% гексанов и 10,1% гептанов 7,4% составляли пентены, гексены, гептены и более высокомолекулярные олефины. Выходы изопентана и и-пентана составляли соответственно 27 и 8% от теоретического. Гептан (выход 7%), вероятно, образовался в результате реакции пентанов с этиленом. Образование других побочных продуктов, по-видимому, является следствием крекинга (сопровождаемого алкилированием части продуктов разложения) и полимеризации. [c.305]

Разделение углеводородов в газофракционирующей секции может проводиться по двум вариантам. Первый вариант предусматривает последовательность выделения компонентов в порядке уменьшения их летучести. В этом случае все тяжелые углеводороды проходят последовательно этановую, пропановую и бутано-вые колонны. По второму варианту из сырья выделяют широкую гамму углеводородов с последующим фракционированием их в отдельных колоннах. В этом случае первой по ходу сырья является бутановая колонна, сверху которой отбирают этан, пропан и бутан, подвергающиеся дальнейшему разделению в про-пановой колонне на этан-пропановую фракцию и бутан, а остаток бутановой колонны поступает в следующую (пентановую) колонну для разделения на пентановую фракцию (головной погон) и гек-сановую фракцию (нижний остаток). Чистота пропана, бутанов и гексана, получаемых по второй схеме, достигает 98%. Пентано-вая фракция в изопентановой колонне фракционируется на н-пен-тан и изопентан (рис. 1). [c.19]

Главный фактор, ограничивающий процесс вытеснения сжиженным пропаном,— его высокая стоимость. Широкое внедрение метода вытеснения обогащенным природным газом сдерживается необходимостью строгого контроля за составом нагнетаемого газа. Обеспечение широкого спектра промежуточных компонентов от этана до гексана в промысловых условиях—сложная проблема. [c.150]

На описываемой установке перерабатывается газ, в котором молярная доля (в %) компонентов составляет азот — 0,17, двуокись углерода — 2,22, метан — 90,1, этан — 5,17, пропан — 1,65, бутаны — 0,44, пентаны — 0,12, гексаны + высшие — 0,13. Глубина извлечения углеводородов (в % от потенциала) достигает пропан — 81,7, бутаны — 97,5, пентаны — 99,9, гексаны + -Н высшие — 99,9. [c.190]

Тепловые насосы нашли применение в колонне разделения пропан-пропиленовой фракции. На одной из установок разделения бутана (7,4 т/ч) и пропана (5 т/ч) экономия энергозатрат от использования теплового насоса составила 44%, при извлечении гексана (22,7 т/ч) на установке изомеризации прямогонной нефти - 70%. [c.211]

При повышении температуры, как видно из данных таблицы, увеличивается выход этилена. С увеличением числа углеродных атомов в молекуле а-олефина выход этилена возрастает, а бутадиена — значительно снижается. Константы скорости распада составляют 10 - 5о/т с- для бутена-1, io °2 с" для пентена-1, ioi .s5 g-29 2so/t для гексена-1 и Ю з,55 28 зз5/т ( - для гептена-1. Скорость термического распада этих олефинов при 1000 К примерно на порядок выше, чем соответствующих парафинов, тогда как этилен и пропилен при 1000 К и 0,1 МПа (1 кгс/см ) разлагаются со скоростью, примерно на порядок меньшей, чем этан и пропан соответственно. [c.74]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

Так как в условиях инициированного крекинга скорость распада изопропильных радикалов сильно уменьшается, должна создаваться повышенная концентрация зо--СзН, (это относится частично и к [н- СзН ]), увеличивающаяся вследствие уменьшения скорости распада этих радикалов. Накопление изопропильных радикалов должно привести к усилению процессов рекомбинации и диспропорционирования радикалов между собой или с другими радикалами, т. е. к усилению процессов синтеза. Это и наблюдается в опытах по инициированному крекингу пропан-бутановых смесей при 425— 450 °С [351], в условиях которого накапливается бутан и, вероятно, образуются пентаны и гексаны. [c.204]

Таким образом, распределяемыми компонентами в заданных условиях разделения кроме целевых компонентов являются также Сд, С и С,, при этом пропан практически нацело переходит в дистиллят, в то время как гексан более тяжелые,компоненты и фракции уже заметно распределяются между продуктами. Так, в дистиллят попадает около 8% гексана [c.100]

Пропан. 8.5. Н присоединяется к концевому С. 8.6. Гекса диен-1,3. 8.7. а) [c.1079]

В аналогичных условиях реакция 1,72 моля изопентана с 0,31 моля фтористого изопропила в присутствии 0,09 моля фтористого бора шла с превращением 4,45 моля изопарафина на каждый моль взятого в опыт фтористого изопропила. Был получен пропан с выходом 74% выход изобутана составлял 1,68 моля на каждый моль прореагировавшего фтористого алкила. Гексаны (12 % 2,3-диметилбутана, 57 % 2-мотилпентана и 31 % 3-метилпентана), гептаны (30% диметилпентанов и 70% метил-гексанов) и октаны образовались с выходами соответственно 71, 33 и 30 %. Значение образования метилпентанов и метилгексанов и более высокая реакционная способность изопентана по сравнению с изобутаном (дающим 2,3-диметилпептан) уже обсуждались. [c.333]

Необходимо отметить, что основным напршлением реакций гидрокрекинга является превращение н-гексана в пропан и бутан, реакция с образованием метана практически не имеет места. [c.29]

Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

Ряд исследователей отмечал, что 2,2-бис-(4 -оксицикло-гексил)-пропан и 2-(4 -оксициклогексил)-2-(4 -оксифенил)-пропан существуют в нескольких изомерных формах (изомерия неводородных заместителей в кольцах циклогексана в положении 1 и 4). Те-рада выделил три изомера первого продукта и два изомера второго продукта и установил их структуру исследованием расположения —ОН и изопропилиденовой групп с помощью ИК-спектроскопии, ЯМР и другими методами. Структуры этих изомеров показаны ниже [c.13]

Основными горючими компонентами нефтяных паров являются предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутан (с изомером), пентан (с изомером), гексан (с изомерами). Углеродород- ный состав нефтяных паров сильно зависит от степени подготовки лефти. Так, в парах сырых нефтей, а также после сепарации/газа и обессоливания довольно велико содержание метана и этана, шричем относительное содержание компонентов в паровой фазе сильно изменяется после каждого захода нефти в дышащие резерв- -вуары на пути движения с промыслов. Однако после стабилизации нефти колебания состава паров становятся менее значитель- ными, в парах почти полностью исчезает метан, уменьшается содержание этана, возрастает содержание пентана и гексана, а юсновную массу паров многих стабилизированных нефтей составляют пропан и бутан. Такие особенности углеводородного состава [c.18]

Реакции между бензолами и парафинами вносят некоторую ясность в химизм реакций с хлористым алюминием. Разрыв угле-род-углеродной связи дает парафины и олефпны с меньшим числом углеродных атомов кроме того, олефины алкилируют ароматические ядра [619]. Исследование продуктов реакции показывает, что нормальные структуры подвергаются разрыву связей у любого атома углеродной цепочки. В реакции с бензолом изооктан дает только изобутан и трет-бушлбензол, в то время как продуктами реакции с н-октаном являются пропан, н- и изобутаны, пентаны, гексаны и этил, пропил и другие алкилбензолы. [c.137]

Вообще максимальной адсорбционной емкостью но отношению к углеводородным парам обладают активированные угли. Однако активированные угли не адсорбируют водяного пара и, следовательно, не обеспечивают одновременной осушки газа. Активированные угли значительно превосходят все другие адсорбенты в отношении полноты извлечения легких углеводородов, например пропана и бутана. Поэтому только такие адсорбенты и применяются в процессах извлечения пропан-бутаповых фракций (сжиженных нефтяных газов). Силикагель, активированная окись алюминия и активированные смеси силикагеля с алюмогелем обладают превосходной адсорбционной способностью по отношению к водяному пару. Силикагель, кроме того, обладает высокой адсорбционной емкостью и по отношению к парам более тяжелых углеводородов, как гексаны п выше или гептаны и выше. По адсорбционному выделению этих углеводородов силикагели практически не уступают активированным углям. При продолжительной работе чистый силикагель в меньшей стенени утрачивает свою адсорбционную емкость по отношению к этим компонентам, чем активированная окись алюминия. Последняя является превосходным адсорбентом для осушки, но обладает сравнительно низкой адсорбционной емкостью по отношению к углеводородным парам. [c.41]

Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

Из пропилена и неорганических реагентов предложите схемы получения а) 2-пропанола б) 2,3-диметил-2,3-дибромбутана в) 1,2-пропан-диола г) 1-пропанола д) гексана. [c.11]

Хорошим критерием степени дробления молекулы при крекинге является число молекул, образующихся из одной молекулы исходного парафинового углеводорода. Стиси и соавторы (144, 146, 146) показали, что простейшие парафиновые углеводороды (пропан, бутан, изобутан) при давлении 50—600 мм и температуре 500—600° С дают точно 2 молекулы на каждую распавшуюся молекулу исходного углеводорода. При увеличении молекулярного веса огромное влияние на степень распада парафиновых углеводородов начинает оказывать давление. Так, одна молекула н.-гексана дает при крекинге в условиях — 425° С 140 мм давления, глубине преврашения 10,3% — 2,1 молекулы, а при 575° С, глубине превращения 5,5% и 77 мм давления — 2,5 молекулы (185). [c.59]

Более высококипящие фракции нефтей содержат значительно меньше этих углеводородов, и в масляных фракциях некоторых нефтей парафины практически отсутствуют. Парафиновые углеводороды нефтей представляют собой газообразные, жидкие и твердые при обыкновенной температуре вещества. Газообразные — метан, этан, пропан, изобутан и н-бутан — содержатся в газах, выделяющихся из нефтяных месторождений, Пентаны, гексаны и т. д., кончая пентадеканом (С1нНз2), представляют собой жидкие вещества, входящие в состав отдельных фракций. Начиная с гексадекана нормальные парафиновые углеводороды тверды при обыкновенной температуре и могут находиться частично в растворенном, частично в кристаллическом состоянии в нефтях и в их высококипящих фракциях. [c.8]

Вычисление констант равнааесия по уравнению Нернста не точно, и результаты расчета нере1ДКО расходятся с опытом. Значения химических постоянных—-приближенно, и ошибка в их оценке отряжается на точности значения К р. Кро>ме того, принятие подобной реакции распада гексана иа пропан и пропилен за равновесную — проиэзсльно. [c.91]

Эксперимент с гексапом и пропаном проводплся в струевых условиях, причем реакционный сосуд (из кварца пли пирекса) имел коническую форму, что благоприятствовало установлению и поддержанию стационарного холодного, а в продуктах иоследиего в случае гексана и вторичного голубого пламен. Исходная газовая смесь подавалась через вершину горизонтально расположенного конусообразного реакционного сосуда и двигалась к основанию. Основанием служила кварцевая пластинка, а проходящий через нее свет, излучаемый холодными или холодным и голубым пламенами, фокусировался с помощью кварцевой линзы на фотоумножитель, чувствительный в области длин волн 2300—6500 А. Такая оптическая система давала возможность измерять интенсивность холодных пламен. [c.258]

Среди простых алкильных катионов наиболее устойчив грег-бутил-катион. Все известные алкил-катионы, содержащие не менее четырех атомов углерода, при нагревании образуют трет-бутил-катион это относится даже к относительно устойчивым трет-пеитил- и трет-гексил-катиоисодержащим фрагментам [19]. При обработке суперкислотой метан [20], этан и пропан в качестве главного продукта дают трег-бутил-катионы (см. реакцию 12-16) даже парафин и полиэтилен образуют трет-бутил-катион. Полученные из растворов суперкислот твердые соли трет-бутил- и трет-пентил-катионов, например МезС ЗЬРб , устойчивы при температурах ниже —20 °С [21]. [c.219]

В обычных условиях нефтезаводов целью газофракционировки является получение узких фракций, например 1) гексана в смеси с более тяжелыми, 2) пентан-пентеновой фракции, 3) бутан-бу-теновой, 4) пропан-пропеновой и 5) остаточного сухого газа, включающего этан, этен, метан, водород. [c.260]

В связи с быстрым развитием в мире хим. и нефтехим. прюм-сти потребность в Н. увеличивается не только с целью повышения выработки топлив и масел, но и как источника ценного сырья для произ-ва синтетнч. каучуков и волокон, пластмасс, ПАВ, моющих ср-в, пластификаторов, присадок, красителей и др. (более i% от объема мировой добычи). Среди получаемых из Н. исходных в-в для этих произ-в наиб, применение нашли парафиновые углеводороды-метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, а также высокомолекулярные (10-20 атомов углерода в молекул нафтеновые-циклогексан ароматич. углеводороды-бензол, толуол, ксилолы, этилбензол олефшовые и диолефино- [c.235]

В одной из работ [11] приведены состав исходного газа и сос1авы фракций, получающихся при эксплуатации короткоцикловых установок. Анализ литературных данных об эксплуатации установок, работающих по закрытому циклу, показывает, что короткоцикловые отбензинивающие установки обеспечивают практически полное извлечение гексана и более высокомолекулярных углеводородов, в меньшей степени извлекаются пентаны, пропан-бутановая фракция практически остается в сухом газе. Суммарная степень извлечения фракции иентана и более высокомолекулярных углеводородов составляет 70% и зависит от состава исходного газа и длительности цикла, возрастая, как правило, по мере его уменьшения. Одновременно с отбензиниванием происходит осушка газа. [c.336]

Обычно в качестве десорбента используют нормальные парафмы [62 . Десорбцию осуществляют углеводородом, температура кипения которого ниже температуры начала кипепия перерабатываемой фракции. Это диктуется необходимостью достаточно легкого разделения экстракта и десорбента. Чем меньше разница в числе углеродных атомов в молекулах нормальных парафинов сырья и десорбента, тем быстрее происходит десорбция. На рис. 20,17 представлена зависимость времени десорбции нормальных парафинов, выделенных из фракции 150—205 °С, от этого показателя. В случае десорбции к-нонана пз слоя цеолита СаА при температуре 250 °С, скорости потока десорбента 8 см/с и массовом соотношении десорбент адсорбат = 5 1 степень десорбции составляет 100% при использовании н-гексана и только 63% при использовании технической пропан-бутановой фракции [63]. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология