Скипидар полимеризация

Изопрен является также компонентом смешанной полимеризации для получения бутилкаучука (см. стр. 224). Его можно получить крекингом природного (натурального) каучука и терпентина. Главная составная часть терпентинового масла (живичного скипидара) при пиролизе на 60% превращается в изопрен. Фракция s продуктов пиролиза на 90—95% состоит из изопрена. Стоимость сырья, однако, высокая. [c.91]

Масла, получаемые полимеризацией циклических олефинов — циклогексена и пинена (скипидара), отличаются наиболее неблагоприятными индексами -- худшими, чем у любого природного нафтеново-ароматического масла. Опыты с крекинг-дестиллатами показали, что чем более парафиновый характер [c.418]

Предполагается, что в процессе образования смол идет полимеризация низкомолекулярных циклов. Для получения лаков смолы растворяют в толуоле (ЭФ-5) или в смеси бензина со скипидаром (ЭФ-3). [c.272]

Льняное и тунговое масла имеют особенно важное значение из-за высокого содержания в их составе глицеридов кислот с двумя или тремя двойными связями. Они известны под названием высыхающие масла и являются важными компонентами красок и лаков. Высыхание красок — это не просто процесс испарения растворителя (скипидара и т. п.), а химическая реакция, в ходе которой образуется прочная пленка. Такая пленка защищает окрашиваемую поверхность, что и является одной из целей окраски (помимо придания цвета за счет наличия пигмента). Пленка образуется при полимеризации непредельных масел под действием кислорода воздуха. Процесс полимеризации и структура полимера чрезвычайно сложны и далеко не ясны. По-видимому, процесс включает свободнорадикальную атаку по аллильным водородам, свободнорадикальную полимеризацию, аналогичную описанному в разд. 8.21 процессу, и образование поперечных связей с участием кислорода, аналогичное образованию мостиков из серы при вулканизации каучука (разд. 8.22). [c.656]

Химическая очистка сопровождается процессами деструкции или полимеризации терпенов. Вследствие этого получают низкий выход очищенного скипидара. [c.164]

Резинат марганца хорошо растворяется в маслах, скипидаре, бензине и других растворителях. Добавленный в небольших количествах в масло лаков и красок он ускоряет процесс окисления и полимеризации, т. е. образования твердой пленки. Сиккативами могут быть и другие резинаты, например резинат свинца, кальция, цинка и др. [c.296]

Полимеризация скипидара (160 частей) [c.489]

Каучукоподобные пластические массы приготовляются полимеризацией 2-галоид-1,3- бутадиенов в присутствии воздуха, кислорода, света, нагреванием, участием катализаторов (перекиси бензоила, перекисей натрия, свинца и.ли водорода или окисленного скипидара). Можно пользоваться повышенным давлением з . Полимеризацией можно управлять прибавлением растворителей или веществ, препятствующих полимеризации (т. е. фенолов, хинонов, аминов, нитросоединений или меркаптанов). Получающиеся продукты вулканизуются при 50—180 [c.691]

Растворимость каучука. Каучук растворим в углеводородах (бензоле, бензине, скипидаре) и в галоидных соединениях (хлороформе), но нерастворим в полярных растворителях (спирте, ацетоне). Спирт осаждает каучук из его растворов. До растворения каучук сильно набухает. Разбавленные растворы каучука обладают очень высокой вязкостью, которая, как отмечалось выше, приблизительно пропорциональна степени полимеризации. [c.941]

Количество носителя в катализаторной массе изменялось от 5 до 35%. Для полученных катализаторов определялась активность, которая оценивалась по разогреву скипидара. Указанный метод оценки активности катализатора был предложен на Уфимском нефтеперерабатывающем заводе и видоизменен в МНИ. Данный метод отражает интенсивность полимеризации а-пинена (находящегося в скипидаре), что выражается в разогреве скипидара. Сравнительные результаты исследований различных носителей представлены графически па рис. 1. [c.484]

Исследована полимеризация скипидара и некоторых терпенов с катализаторами Циглера ззэ. Предполагается, что полимеризация р-пинена начинается с его двойной связи с последующим раскрытием циклобутанового кольца. [c.156]

Скипидары, а особенно терпентннное масло, являются ценным сырьем для химической промышленности. Терпены применяются в целом ряде синтезов. В настоящее время широко распространены в промышленности производство терпингидрата, терпинеола, скипидарного флотационного масла и производство синтетической камфары. Кроме того, в ряде зарубежных стран получают и другие производные скипидаров. Полимеризация пиненов позволяет получить дитерпены и политерпены. Гидроперекиси различных терпенов, образующихся при окислении скипидаров кислородом воздуха, являются хорошими катализаторами при полимеризации. В процессе производства синтетического каучука гидроперекиси пинана и ментана применяются наравне с гидроперекисями кумена, которые считаются до сих пор лучшими катализаторами в этой отрасли промышленности. [c.298]

Промышленный интерес представляют соли нафтеновых кислот. Большинство солей нафтеновык кислот не кристаллизуется с имеет коллоидный характер, а иног ,а мазеобразную консистенцию. Соли щелочных металлов хорошо растворимы в воде и используются как технические мыла (мылонафт). Нафтенаты кальция и алюминия служат загустителями масел при получении пластичных смазок, а нафтенаты свинца зходят как компонент смазок, работающих под повышенным давлением. Нафтенаты свинца, кобальта и марганца используются в качестве сиккативов (веществ, ускоряющих полимеризацию олифы) Е лакокрасочной промышленности, нафтенаты меди предохраняют древесину и ткани от бактериального разложения. Довольно широкое применение получили нафтенаты алюминия. Их раствор в скипидаре применяется в качестве лака, а способность диспергировать в бензине с образованием золей и гелей позволила использовать их в качестве ком-понента зажигательных смесей (напалма). [c.190]

ТЕРПЕНЫ — распространенные в природе органические соединения общей формулы ( sHj) , где га = 2 3 4 5 и т. д. Все Т. рассматривают как продукты полимеризации изопрена. Т. не растворяются в воде, хорошо растворяются в органических растворителях и, в свою очередь, хорошо растворяют жиры, масла, смолы. Т. обладают приятным запахом, легко окисляются на воздухе, обладают высокой химической активностью. Т, и их производные являются главными составными частями различных эфирных масел, выделяемых из цветов, плодов, листьев и других частей растений. Особенно богаты Т. хвойные породы деревьев. Т. имеют важное промышленное значение камфара, каучук, терпинеол, эфирные масла, терпингидрат, стерины, гормоны, скипидар, канифоль и другие — широко используются во многих отраслях промышленности. [c.248]

Первые исследования по изысканию путей синтеза мономеров принадлежат английскому профессору В. Тильдену, который в 1884 г. впервые получил изопрен высокотемпературным пиролизом скипидара. В 1889 г. русский химик Н. Н. Мариуца впервые получил 2,3-диметилбутадиен-1,3 из диметилизопропенилкарби-нола и наблюдал полимеризацию этого непредельного углеводорода под влиянием минеральной кислоты. Через год И. Л. Кондаков получил этот мономер из тетраметилэтилендихлорида. В теоретическом аспекте значение этих работ заключалось в доказательстве возможности синтеза каучукоподобных материалов не только из изопрена — структурного звена натурального каучука. Их важность в прикладном отношении была подтверждена организацией в Германии уже в первую мировую войну производства полимера на основе диметилбутадиена под названием метилкаучука (мягкий) и метилкаучука Н (твердый). Однако из-за низких технических свойств этого каучука и очень высокой стоимости его производство после войны было прекращено (всего было выпущено 2350 т метилкаучука и около 600 т метилкаучука Н). [c.7]

В состав СДБ входят главным образом кальциевые, натриевоаммонийные соли лигносульфоновых кислот и древесные сахара, преимущественно моносахариды. Присутствует очень небольшое количество скипидара, фурфурола, формальдегида, органических кислот. Лигносульфонаты содержатся в СДБ в виде коллоидного раствора высокой дисперсности, имеют трехмерную структуру и в зависимости от степени полимеризации различную молекулярную массу. СДБ представляет собой густую вязкую темно-коричневую жидкость со специфическим запахом. Промышленность выпускает концентраты СДБ жидкие (содержание сухих веществ не менее 50%), твердые (не менее 76%) и порошкообразные (не менее 87%). [c.258]

Органические соединения с двойной связью реагируют с серой значительно легче, чем насыщенные, сера присоединяется по мосту двойной связи. Из таких соединений получили распространение продукты взаимодействия серы с терпенами и продуктами полимеризация олефинов, например полиизобутеиом [6 ]. Осерненные терпены по ВТУ МНИ 564-55 готовятся следующим образом терпентинное масло 2-го сорта (фракция скипидара, содержащая главным образом дипентен) нриливается к расплавленной сере при 140—150" , продукт реакции промывается 30%-ным раствором едкого натра и PI3 него отгоняются под ваккумом около Ю мм рт. ст. летучие продукты го температуры (в жидкости) 140—150 . Остаток после перегонки центрифугируется для отделения механических примесей. Осерненные терпены представляют коричневую жидкость вязкостью 23—35 сст нри 100°, плотность их около 1,1 содержание серы около 30% и молекулярный вес около 400. Таким образом, молекула данного продукта состоит из двух молекул дипентена ( jgHjg) и четырех атомов серы [c.295]

Известно, что селективность адсорбции углеводородов фуллеровой землей последовательно растет от парафинов к ароматике и ненасыщенным. Для ненасыщенных углеводородов за адсорбцией следует конденсация или полимеризация, которые могут происходить даже при низких температурах. Например, скипидар легко полимеризуется в присутствии флоридина при комнатной температуре, процесс сопровождается значительным выделением тепла. При повышенных температурах, применяемых при промышленной очистке крекинг-бензинов (до 246° С и выше), адсорбция углеводородов глиной имеет второстепенное значение, но реакции полимеризации диолефинов и аналогичных нестойких ненасыщенных углеводородов легко протекают, превращая углеводороды в смолы. [c.370]

Интересно заметить, что антиокислители не всегда функционируют одинаково [144], иногда они обладают защитным действием в отношении кислорода, а иногда не имеют такого действия. В то время как превращение ацетальдегида в паральдегид не ингибируется антиокислителями, полимеризациятри-хлорацетальдегида (хлораля) в метахлораль ингибируется. С другой стороны, полимеризация фенилацетальдегида не ингибируется антиокислителями. Фурфурол можно ингибировать против потемнения добавлением небольших количеств гидрохинона, кислород же является одним из факторов, способствующих обесцвечиванию. Шеврель установил, что льняное масло в вакууме не высыхает, но высыхает при действии воздуха вследствие адсорбции маслом кислорода. Поглощение атмосферного кислорода можно ингибировать добавлением к маслу антиокислителя. Конденсация скипидара приостанавливается при введении антиокислителя, но активируется кислородом. Гидрохинон предотвращает некоторые реакции у стирола, например, превращение его в изомер метастирол. Аналогичные результаты получаются с дифенилэтиленом или фурфурил-этиленом. [c.331]

С над окисью алюминия (1915, способ, получивший промышленное использование в 1942— 1943 в США) и альдольной конденсацией ацетальдегида (1905, способ, реализованный в промышленном масштабе в Германии в 1936). Совместно с Ф. Ф. Кошелевым осуществил (1915) полимеризацию изопрена под действием света. Получил изопрен пиролизом скипидара ( изопреновая лампа Остромысленского ). Независимо от А. Вернера установил (1910), что олефины образуют окрашенные комплексы п тетранитрометаном. Пришел к выводу (1915) о том, что диолефины вообще образуются при дезагрегации более сложных молекул и что углеводороды, содержащие свыше четырех атомов углерода, в том числе циклопарафины, при пиролизе отщепляют молекулу предельного углеводорода и превращаются в бутадиен. В 1922—1926 продолжал изучение синтетического каучука и процесса его вулканизации без серы. Исследовал по заданию фирмы Истмен Кодак возможные области применения поливинилхлорида. [c.378]

Основная область научных работ— органическая химия. Получил (1882) изопрен термическим разложением скипидара и заполи-меризовал его до каучукоподобного продукта. Впервые высказал мысль о том, что склонность изопрена к полимеризации может быть использована для получения синтетического каучука. Предложил (1882) формулу изопрена. Изучал алкалоиды бруцин, стрихнин, кофеин, а также терпены. Выступал (1872) против приписывания тер- [c.489]

СКИПИДАР — смесь терпено-вых углеводородов, получаемая из смолистых продуктов сосны. Прозрачная, бесцветная, сильно преломляющая свет жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом. При длительном пребывании на воздухе осмоляется вследствие поглощения кислорода и полимеризации. Не растворим в воде, смешивается с эфиром, хлороформом, бензином и жирными маслами. Горит сильно коптящим пламенем. Т-ра вспышки в закрыт, тигле 34°, т-ра самовосплам. 300°. Образует с воздухом взрывоопасные смеси — нижний предел взрываемости 0,8% объемн., т-рные пределы образования взрывоопасных смесей нижний 32°, верхний 53°. Действует раздра-1кающе на слизистые оболочки [c.565]

Было также предюжено получать диолефины нагревДнием смеси ацетиленовых и олефиновых углеводородов, взятых в молярных соотношениях, в течение некоторого оптимального периода времени в присутствии таких катализаторов, как, например, безводные гидроокиси щелочных металлов Если при этом увеличить или давление, или время реакции, или температуру, то в одну стадию можно получить, уже продукты полимеризации диолефинов. В качестве примера можно привести такой случай смесь ацетилена и пропилена, взятых примерно в молекулярных отношениях, пропускают при давлении от 3 до 15 ат через змеевик из толстостенной трубки или через автоклав, нагретый до 350— 450°. Змеевик имеет регулировочный вентиль при входе, а также вентиль при выходе, с помощью которого газы можно выпускать при любом давлении по желанию. Выделяющиеся газы охлаждают, причем диолефины конденсируются. Неизменившийся газ повторно пропускают через аппарат. Если для увеличения давления примерно до 30 ат вводят индиферентный газ в качестве разбавителя, ТО выход диолефина, в данном случае изопрена, как указано в патенте, возрастает до 85% от теории. Если вся операция производится в автоклаве, и нагревание продолжается 10—15 час. при 55—65 ат, то диолефин претерпевает полимеризацию с образ-эванием каучукоподобных веществ и промежуточных продуктов, которые могут быть применены в качестве составной части лаков, или же для замены скипидара. [c.178]

Абсорбция 100%)-ной серной кислотой сопровождается. образошнием полимеров и заканчивается в несколько секунд. При абсорбции 84%о-ной кислотой главным продуктом является спирт, но все же происходит заметная полимеризация. В случае 78%>-ной истоты при разбавлении водой наблюдались следы масла с запахом, напоминающим скипидар. С низшими концентрациями этото не наблюдается. С кислотами высоких концентраций замечается значительное повышение температуры, но в случае 75%o-JHoft серной кислоты температура не поднимается и до 40°. Разбавление кислотного раствора перед перегонкой равным весовым количеством воды благоприятствует получению хороших выходов спирта (около 89%). Из вторичного бутилового спирта дегидрогенизацией над восста-нов ленной медью приблизительно при 290° был получен метилэтилкетон. [c.412]

Следует отметить, что степень разогрева скипидара для бискелетиых катализаторов как в гранулах, так и в измельченном состоянии примерно одного и того же порядка. Для кизельгурового катализатора наблюдается иная зависимость низкий разогрев для гранул и высокий разогрев в из-ме,пьченном состоянии. Это свидетельствует о том, что в реакции полимеризации участвует весь объем катализатора, а поверхностный слой ката-.дизатора мало активен. [c.486]

Высококачественные и низкокачественные кумароновые смолы, полученные из разного исходного сырья при полимеризации серной кислотой или хлористым алюминием, растворяются во многих растворителях (бензоле, толуоле, сольвентах, скипидаре, погонах нефти и пр.), но не растворяются в спиртах (этиловом, шетнловом и амиловом). [c.269]

Черткова [37] исследовала полимеризацию терпенов скипидара и циклопентадиена бензольной головки под действием фтористого водорода. Блэкли и Вассерман [38] изучили спектры поглощения сильно окрашенных полимеров циклопентадиена. Эйслер [39] изучил тенденцию к присоединению протона у этих полимеров и показал, что полициклопентадиеновый эфир трихлоруксусной кислоты при реакции с сильными кислотами является акцептором протона благодаря наличию в нем тс-электро-нов сопряженных двойных связей. [c.571]

Синтез бутадиена и его аналогов в группе гемитерпенов привел к син тезу искусственного каучука путь этому был открыт исследованиями Бушарда, Тильдена и Кондакова полимеризации бутадиена и его аналогов Изопрен СНг С(СНз) -СН СНг — углеводород, который нри полимеризации дает каучук,— был получен Гревилем Уильямсом при пиролизе натурального каучука (1860) и позднее (1879) Тильденом при пиролизе скипидара и других терпенов. [c.371]

Плюснии и сотр. [423, 424] сделали попытку получения твердых полимеров при полимеризации скипидара, а-пинена, дипен-тена и камфена в присутствии фтористого водорода, однако большая часть продуктов полимеризации представляла собою жидкие, летучие при пониженном давлении продукты. [c.173]

Изучение архивных материалов показывает, что еще до этой работы Сергей Васильевич провел небольшое, имеющее предварительный характер исследование по полимеризации стирола и бромистого винила. Полимеризацию стирола он изучал главным образом с точки зрения влияния среды на процесс полимеризации. В качестве растворителей для проведения процесса полимеризации стирола были выбраны уксусный альдегид, бензол, ацетон, этиловый спирт, бромистый этил, бромбензол, скипидар, триметилэтилен, уксусная кислота, бромоформ, уксусный эфир, диэтиловый эфир [11]. [c.549]

Растворители различно влияют на скорость полимеризации и на молекулярный вес. В качестве растворителей можно применять этилацетат, бутилацетат, бензол, хлорбензол, дихлорэтан и метилэтилкетон. Полимеризация в растворителях идет медленнее, контрол1ировать полимеризацию легче и реакцию можно остановить прежде, чем полимер станет нерастворимым. Рекомендуется для полимеризации брать спирт с добавкой 5% воды или скипидара. [c.349]

Третьим способом, устраняющим местные перегревы, является общее замедление процесса и, следовательно, замедление выделения тепла, что облегчает его отведение. Такое замедление может быть достигнуто, как указывалось выше, без одновременного изменения степени полимеризации. Для этого могут служить добавки терпенов, скипидара, канифоли, таннина и некоторых других веществ, в частности нитрила метакриловой кислоты в количестве, не превышающем 10% от веса метилметакрилата. [c.388]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология