Сульфат турбидиметрическим методом

Существует метод быстрого и точного определения концентрации сульфата в пробе воды, что позволяет по номограмме на рис. 3 внести поправку это устраняет необходимость выполнения длительных операций отделения, а точность быстрого метода определения существенно не уменьшается. Ниже приводится описание несколько измененного турбидиметрического метода определения сульфата. [c.277]

Нефелометрический или турбидиметрический метод определения бария основан на осаждении сульфата бария в кислой среде. [c.708]

С помощью нефелометрического и турбидиметрического методов анализа можно определять малые содержания многих ионов, которые образуют малорастворимые соединения. Так, сульфат-ионы определяют в виде взвеси сульфата бария хлорид-ионы определяют в виде взвеси хлорида серебра и т. д. [c.347]

Работа 3. Определение сульфатов кинетическим турбидиметрическим методом [c.93]

При помощи нефелометрического и турбидиметрического методов анализа можно провести анализ при малых концентрациях компонентов, которые образуют труднорастворимые соединения (сульфаты, галогениды и др.). Для этого можно пользоваться водными и неводными растворами. Однако из формулы (П1,24) видно, что количество частиц и объем их не одинаково влияют на рассеивание света. Очень трудно добиться, чтобы в стандартном и в испытуемом растворах получались частицы одинакового размера. Кроме того, влияет форма поверхности частиц, что не учитывается выражением (П1, 24) в то же время известно, что мелкие кристаллы, например сульфата бария, могут принимать разнообразную форму. Таким образом, трудно получить воспроизводимые результаты. В настоящее время редко применяют нефелометрический анализ, так как разработаны более удобные и точные другие фотометрические методы. [c.94]

Осаждение ионов сульфата и сульфида используется при различных методах фотометрического определения серы. Турбидиметрические методы будут рассмотрены ниже. [c.309]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

Подробный обзор всех физико-химических методов определения сульфат-ионов дан в монографии [401]. Обстоятельно разобраны методы нефелометрического, турбидиметрического и фотометрического определений сульфатов с использованием неорганических и органических реагентов. [c.128]

Примером турбидиметрического анализа является определение сульфата превращением его в сульфат бария в условиях, при которых образуется коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но для получения надежных результатов он требует тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерен кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых образцов и для эталонов. [c.59]

Если концентрация сульфатных ионов в растворе относительно мала, то сульфат бария, образующийся после добавления хлорида бария, не выпадает в осадок, а остается в виде тонкой взвеси, вызывая помутнение раствора. Оценка степени помутнения по сравнению со стандартами или фотоэлектрическое измерение составляют основу метода определения небольших количеств сульфатов (или других соединений после их окислепия в сульфатные ионы) [7—10]. Турбидиметрический метод определения сульфатов — простой и быстрый по методике проведения — обладает, однако, недостаточной точностью и чувствительностью. [c.351]

Турбидиметрический метод можно применить для определения сульфатов в различных материалах. Помимо определения сульфатов в пищевых продуктах метод можно использовать для анализа заводских материалов [149] и вод, для анализа которых турбидиметрический метод остается стандартным рутинным методом [150]. [c.544]

Книга включает обзор всех других известных методов определения бария и сульфат-ионов, в том числе гравиметрических, электрохимических, спектральных, радиохимических, турбидиметрических, нефелометрических, люминесцентных. В этой связи книга С. Б. Саввина, Т. Г. Акимовой и В. П Дедковой является одновременно и справочным пособием, и ценным практическим руководством для многих химиков-аналитиков, работающих на промышленных предприятиях по контролю технологических процессов, качества выпускаемой продукции и используемого сырья и материалов. Книга будет также полезной химикам-аналитикам многих научно-исследовательских институтов, геологических экспедиций, агрохимических лабораторий. [c.4]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Сущность работы. Сульфат-ион осаждают в виде сульфата бария в хлороводородной среде в присутствии желатина как стабилизатора суспензии. Измеряют интенсивность либо рассеянного света (нефелометрический вариант), либо света, прощедшего через мутную среду (турбидиметрический вариант). Содержание сульфат-иона определяют методом градуировочного графика. [c.185]

Довольно широко применяется метод турбидиметрического титрования. При этом могут быть использованы только такие реакции, которые протекают быстро и для которых образование мути не связано со сложными операциями или реакциями, напри-мэр образование хлорида серебра или сульфата бария. [c.71]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

Турбидиметрические методы по образованию сульфата бария применялись для определения двуокиси серы в воздухе. Двуокись серы окисляют перекисью водорода [12, 51] или другими окислителями. [c.314]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Весовой и турбидиметрический методы определения иона сульфата в водной вытяжке из засоленных почв используют при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследования угодий, контроля за состоянием солевого режима почв, а также при других изыскательских и исследовательских работах. [c.123]

Турбидиметрическим методом в виде сульфата бария определяют сульфаты (т. е. сору) в растительных тканях ]9, 11 —131, почвах ]Т1, 13, 14], реактивах [10], воде и биологических жидкостях ]15], перекиси водорода ]16], органич( ских веществах [17], нефтепродуктах [18]. [c.352]

Кроме турбидиметрического метода и метода с применением метиленового голубого (после восстановления до сероводорода), для определения сульфатов разработан ряд методов. [c.356]

Метод основан на образовании окра-щенного в желтый цвет соединения — иодистого меркураммония — при взаимодействии иона аммония с реактивом Несслера с последующим фотоколориметрическим определением Метод основан на турбидиметрическом определении сульфат-иона в виде суспензии сульфата бария, стабилизированной глицерином [c.277]

Из табл. 2 и 3 видно, что термометрический метод не уступает наиболее распространенным методам измерения скорости рассматриваемых реакций. А по сравнению со спектрофотометрическим и фото-турбидиметрическим методами он позволяет упростить проведение анализа, так как отпадает необходимость в дополнительном внесении в реакционную смесь таких веществ, как крахмал, желатин, сульфат бария. [c.68]

Выполнение работы. 1. Приготовление суспензии BaSO и построение градуировочного графика. В мерную колбу вместимостью 100 мл пипеткой помещают 20 мл стандартного раствора серной кислоты и доводят до метки водой (раствор I). Затем в мерные колбы вместимостью 50 мл вносят по 2 мл насыщенного раствора Ba lj, разбавляют немного водой, прибавляют по 2 мл раствора желатина и вводят при перемещивании точно отмеренные объемы раствора I - 10 8 6 4 и 2 мл (каждый из растворов готовят не раньше чем за 5 мин до начала измерений). Содержимое каждой колбы доводят до метки водой, перемещивают, переносят в кювету прибора (/ = 5 см> и ровно через 5 мин после приготовления измеряют оптическую плотность с использованием зеленого светофильтра. В нефелометрическом методе измерения начинают с раствора, имеющего наиболее высокую концентрацию H2SO4, и поступают в соответствии с правилами работы на нефелометре. Для турбидиметрического метода порядок измерения не имеет значения. По полученным данным строят градуировочный график в координатах оптическая плотность - концентрация сульфат-иона, мг/мл [или Лаж - Ig (S0 ) для нефелометрического варианта]. [c.185]

Восстановление сульфата было использовано для определения серы в пищевых продуктах [100]. Первоначальное разложение образцов проводят в кислороде. Результаты, полученные для 26 различных типов пищи, указывают, что предложенный метод характеризуется большей воспроизводимостью и правильностью, чем турбидиметрический описанный метод особенно пригоден для определения серы в образцах с большим содержанием неорганических компонентов недостатком является его значительная продолжительность (3 ч иа выполнение одного анализа). [c.537]

Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

Сульфаты в основном определяют косвенными методами измеряют ОП окрашенного лиганда, освободившегося в результате разрушения его комплекса с металлом, который переходит в соответствующий труднорастворимый сульфат. Прямые нефело-метрические и турбидиметрические методы в настоящее время применяются реже, чем косвенные с использованием органических реагентов. [c.128]

При турбидиметрическом анализе интенсивность света измеряют в направлении падающего луча. В нефелометрии, которая характеризуется, в общем, большей чувствительностью, чем турби-диметрия, рассеянный осадком свет измеряют под углом (обычно 90°) к направлению падающего света. Как и в турбидиметрии, в нефелометрическом анализе характеристики методик зависят от физических свойств частиц осадка. Предложено несколько методов определения сульфатов, основанных на низкой растворимости сульфата бария, особенно в смешанных растворителях (вода и спирты). [c.544]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Предпочтение следует отдать эриохромцианину R (методика № 38). Метод чувствителен и прост. Если отсутствуют А1з+ и Р04 , то окраска устанавливается мгновенно и держится длительное время. Увеличение кислотности и наличие свободного хлора уменьшают интенсивность окраски. Сильно мешающие определению сульфаты, могут быть удалены дистилляцией (методики № 10, 12), осаждением в виде BaS04 (методики № 38, 66, 67) или введением соответствующей поправки на S04 . Предложено ускоренное турбидиметрическое определение сульфат- [c.99]

Лимитирующей стадией каталитического окисления 5 >0 посредством Н2О2 является взаимодействие ТЮ(Н02)+ с ЗзОз . Максимальная скорость реакции наблюдается при pH = 3,3 (рис. 35). Образующийся сульфат 01пределяют турбидиметрическим методом, по рассеянию света суспензией Ва504 в среде 30%-ного этанола. Чувствительность измерения скорости реакции несколько повышается, если для определения сульфата применяют родизонат бария. Определению мешают ионы V, г, НГ, ТЬ, ЫЬ, Ре, Си (катализируют реакцию) не мешают 0,01 М растворы солей Сг, Мп, А1, N1, Со, 2п, Вг-, 1-, С1-, N0 , со , 50з , АзО [25]. [c.115]

Несмотря на сложности проведения анализа, число работ, посвященных этим методам определения, достаточно велико. Турбидиметрическим методом определяют содержание сульфатов в водах [376—379], газах [380—381], биохимических материалах [382—386], органических веществах [387, 388], металлах [389—392] и продуктах химического производства 1393—396]. Описано нефеломет-рическое определение ионов сульфатов в водах и почвах [397—399], органических [400—404] и неорганических продуктах [405—410]. Введение в анализируемый и стандартный растворы суспензии BaS04 для создания центров кристаллизации способствует стабилизации числа частиц и улучшает воспроизводимость результатов [404, 411]. Добавление этанола способствует формованию осадка. Устойчивость суспензий возрастает при введении азотной кислоты. Метод позволяет определять 0,01 — 100 мкг SO4 . При определении 3 мкг S точность определения +1% 1403]. [c.37]

Турбидиметрическое микроопределение третичнобутилового спирта [85]. Метод основан на дегидратации третичнобутилового спирта в растворе под действием серной кислоты, содержащей сульфат ртути, с последующим образованием нерастворимого комплекса с сульфатом ртути. Результаты вычисляются по калибровочной кривой. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология