Декалин Декалин

С целью выяснения роли декалина в процессе образования сероводорода из сульфида нагреванию подвергался диоктилсульфид, меченый серой-35, очищенный через комплексы с мочевиной. Нагрев производился в ампулах и в колбе с обратным холодильником в токе гелия или очищенного азота. При этом производились измерения концентрации и удельной активности меркаптана, а также удельная активность сероводорода и сульфида до и после реакции. Так, после нагревания 0,5 г диоктилсульфида в 2 мл декалина в течение 16 ч при 210° в атмосфере азота из этого раствора было выделено 0,4% меркаптана (в виде меркаптида серебра), удельная активность которого 1380 имп мин соответствовала удельной активности сульфида —1390 имп/мин. [c.166]

Реакция присоединения Гидрирование. Нафталин относительно легко гидрируется (присоединяет водород). В за висимости от условий гидрирования получаются продукты в различной степени насыщенные водородом. Ниже приводится реакция полного гидрирования нафталина, приводящая к получению декагидронафталина — декалина (декалин широко используется в технике в качестве растворителя и горючего) [c.59]

Например, при каталитическом крекинге цетана и декалина получаются газы, состав которых различен по содержанию водорода, непредельных углеводородов и химическому составу фракций Са и 4. В газе крекинга цетана бутиленов содержится 21,5% против 8,2% в газе от крекинга декалина. Содержание этилена во фракции С2 соответственно составляет 50% против 70%, содержание бутиленов во фракции С 37,3% против 13,8%. Суммарное содержание непредельных углеводородов в первом случае составляет 45,5%, а во втором 29,6%. [c.27]

Изучены равновесие и кинетика адсорбции углекислого газа на цеолитах СаА и двух образцах эрионитов в виде кристаллов и в суспензии толуола и декалина. Отмечено, что наличие дисперсионной среды с молекулами, не проникающими в поры цеолита, практически не влияет на состояние равновесия и заметно сказывается на кинетике процесса адсорбции. Скорость адсорбции в толуоле выше, чем в декалине. Изучен процесс термической десорбции углекислого газа из суспензированных цеолитов. Показано, что область больших скоросте десорбции [c.274]

Среди конденсированных систем одной из важнейших является система декалина (бицикло[4.4.0]декана). Как уже отмечалось выше, сочленение колец в декалине может быть цис- и транс-. В цыс-декалине одна из связей аксиальна, в случае транс-лща-лина — обе связи экваториальны. Число гош-взаимодействий в г( с-изомере больше, чем в гране-изомере. Оба циклогексановых кольца в цис- и гранс-декалинах имеют кресловидную конформацию. [c.120]

УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ДЕКАЛИНА В МИРЗААНСКОЙ НЕФТИ [c.83]

Изучение нафтеновых углеводородов в керосине различных нефтей Советского Союза, в первую очередь на содержание в них декалина и его гомологов, проводится в лаборатории им. С. С. Наметкина Института нефти АН СССР. [c.84]

Декалин подвергается хлорированию нри 0° в присутствии следов иода. Реакционная смесь после введения 1 мол-экв хлора состоит из олефинов, смеси цис- и трамс-2-хлордекалинов и небольшого количества дихлордекалинов. Чистые цис- и -декалины превращаются анало- [c.65]

Нефть арланского месторождения, расположенного в северо-западной части Башкирской АССР, является типичной высокосернистой нефтью этого района. Изучать углеводородный состав арланской нефти необходимо, чтобы выбрать направления ее переработки, а также использования получаемых из нее дистиллятов. Настоящая работа посвящена результатам изучения углеводородов ряда циклогексана, декалина и тетралина. Для изучения углеводородов ряда декалина и циклогексана нафтено-изопарафиновую часть фракций 180—200, 200—300 и 300—350 °С подвергали аналитическому дегидрированию на железо-платиновом катализаторе по методике, описанной в работе [8]. При дегидрировании производные циклогексана и декалина превращались соответственно в производные бензола и нафталина. Образовавшиеся ароматические углеводороды выделяли из-дегидрогенизатов адсорбционной хроматографией на силикагеле. Затем вторичные ароматические углеводороды разделяли на окиси алюминия на моно- и бициклические. Дегидрирование проводили в пять ступеней. Нафтено-парафиновые углеводороды фракций 180—200 и 200—300 °С дегидрировали в паровой фазе при 305—307 °С с объемной скоростью 0,6—0,7 ч а фракции 300—350 °С — в жидкой фазе при 315—320 °С. Из дегид-рогенизата фракции 180—200 С выделено 2,5% образовавшихся ароматических углеводородов, которые на 88,7% состоят из моноциклических и на 11,3%—из бициклических углеводородов. В пересчете на фракцию 180—200 °С циклогексановые углеводороды составляют 1,33%, декалиновые 0,17%. Из дегидрогенизата фракции 200—300° выделено 11,9% вторичных ароматических углеводородов, из которых на основе окиси алюминия получено 10,24% моноциклических и 1,66% бициклических углеводородов. Результаты дегидрирования и адсорбционного разделения дегидрогенизатов представлены в табл. 1—4. [c.19]

В Индазол. В 3-литровую круглодонную колбу помещают смесь 50 г (0,41 моля) 4,5,6,7-тетрагидроиндазола, 35 г 5%-ного палладированного угля (примечание 8) и 1 л сухого декалина и кипятят ее в течение 24 час. с обратным холодильником. Смесь в горячем состоянии фильтруют с отсасыванием, применяя предварительно подогретую воронку Бюхнера, и катализатор промывают на воронке 100 мл горячего (100°) декалина. Фильтры соединяют и ставят на ночь в холодильник. Индазол отфильтровывают с отсасыванием и сушат на воздухе. Выход препарата составляет 32—36 г (66—76% теоретич.) это по существу чистый индазол с т. пл. 147—148° (примечание 9). [c.28]

Декалин — бесцветная, легко подвижная жидкость. Нерастворим в воде, растворим в этаноле и метаноле, малорастворим в уксусной кислоте. Смешивается с эфиром, ацетоном и бензолом. Хорошо растворим в хлороформе. Существует в двух изомерных формах цис-декалин и транс-декалин. Обычный декалин представляет собою смесь обоих изомеров (60% цис- и 40% транс-формы) р=0,87 0,89 iкип=187- 194° . Горюч с воздухом образует взрывоопасные смеси. [c.243]

Методика Ипатьева применяется и при гидрогенизации нафталина в тетрагидро- и декагидронафталины (тетралин и декалин) в западноевропейской промышленности. Для сохранения активности катализаторов здесь необходимо тщательно устранять серу из соединений, входящих в реакционную смесь. Так как даже лучшие сорта технического нафталина всегда содержат сернистые соединения (до 0,25% 5 в виде главным образом тионафтена), то его очистка необходима. Это обстоятельство усложняет и удорожает производство гидрированных продуктов, тем более, что наиболее эффективная очистка требует участия металлического натрия. Катализаторами служат преимущественно металлы N 1 Со, щелочные и щелочноземельные металлы, смеси Си-1 №- -Со окислы N 0, СиО, МпО, ТЬОо, смеси N10 +СиО, МпО-[-ТЬОч. Гидрогенизацию проводят при давлении в 25 я/я и температуре 120—140°. Если нафталин для более равномерного нагрева разбавлен тетра-лином, то температуру держат в 160— 180°. По переходе всего нафталина в тетралин начинается гидрирование до декагидропроизводного. При температуре свыше 250° декалин отщепляет водород, переходя в тетралин ). [c.498]

Морфологическая структура изотактического ПС, выделенного из декали-новых растворов, отличается от той, которая образуется из ксилольных и толуольных растворов. Если растворение проводить при температуре кипения, а декалин испарять при 110°, то, как уже было показано, изотактический ПС образует аморфные бесструктурные частички. Такие же результаты получены при растворении изотактического ПС при 135° (минимальная температура, при которой идет растворение в декалине). При 25° из этих же растворов получены волокна (рис. 3, в). Электронографические исследования показывают, что BOJ[OKHa имеют аморфное строение. Температура стеклования для ПС —80°. Поэтому при температуре ниже 80° мы вправе ожидать преобладания хотя и упорядоченных, но аморфных форм, как это наблюдалось в последнем случае. При прогреве волокна кристаллизуются, при этом образуются снопы. На рис. 4 представлена электронная микрофотография, полученная от образцов, прогретых при 120°. [c.182]

Приведенные выше материалы по реакциям крекинга помогают глубоко понять этот вопрос, однако при использовании данных, полученных при крекинге индивидуальных углеводородов, необходимо знать, влияло пи присутствие одного углеводорода на крекинг другого. Экспериментальные данные показывают [115], что наиболее важным влиянием этого типа является насыщение непредельных углеводородов, которое заметно увеличивается при крекинге смесей, содержащих нафтеновые углеводороды определенной структуры, особенно при низких температурах. В смеси реакции крекинга отдельных ее компонентов обычно протекают примерно с теми же скоростями, что и крекинг отдельно взятых углеводородов при условии, что процесс проводится при тех же скоростях подачи углеводородного сырья. Это было наглядно показано в опытах по крекингу смесей декалина с толуолом, к-пентаном, мезитиленом или с 2-метилнафталином (при отсутствии примесей азотистых соединений), а также смеси к-гексадекана и к-гексадецилена. В опытах при температуре 400° глубина крекинга и составы продуктов были такими, как и ожидались для смесей и-гексадекана и декалина, твердого парафина (смесь парафиновых углеводородов нормального строения Сго— С28 и абиетанов (нафтеновых углеводородов 13). Однако в результате реакций переноса водорода от нафтеновых углеводородов бензиновые фракции имели более насыщенный характер. Несомненно, что присутствие соединений, вызывающих усиленное образование кокса, оказывает заметное влияние на скорость крекинга. Например, в присутствии больших количеств стирола или феиантрена (соединений, способствующих образованию значительных количеств кокса), наблюдалось уменьшение скорости крекинга н-гексадекана или декалина [115]. [c.454]

Декалин и его алкилзамещенные гомологи окисляются с большей скоростью. При окислении декалина и а-этилдекалина образуется значительное количество кислот, в том числе и низкомолекулярных, возникают оксикислоты и более высокомолекулярные продукты окислительного уплотнения, однако последние хорошо растворимы и не выпадают в осадок. Легкость окисления декалина объясняется наличием двух третичных атомов углерода. [c.18]

Увеличение температуры процесса при гидрогенизации декалина от 475 до 520° С (давление 40 ат, катализатор М0О3+А12О3) сопровождается не только ускорением протекания основной реакции, заключающейся в дегидрировании углеводорода и увеличении выхода нафталина, но и увеличением роли реакций деструкции декалина и продуктов его превращения, приводящих к образованию значительных количеств моноциклических нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.54]

В работах [254—256] в качестве растворителя используется декалин (Гкип = 190°С)—25 мл растворителя на 1 г полимера. Растворение полимера проводят при 110°С обычно оно занимает 0,5—1 ч. Сравнительные опыты по выделению 2,6-ди-т/7ег-бутил-4-метилфенола (ионола) и ирганокса 1010 из раствора полиэтилена показали, что при высаждении полимера бутилцеллозольвом или этиловым спиртом происходит захватывание добавок полимером, в то время как при высаждении путем охлаждения раствора при перемешивании результаты получаются количественными [254]. Полимер при этом выпадает в форме губчатого геля, который легко можно удалить из раствора, например, шпателем. Предложено [254] удобное приспособление для фильтрования раствора, состоящее из микропористого фильтра, соединенного со шприцем фторопластовой трубкой через иглу с металлическим наконечником, плотно входящим в эту трубку. Часть экстракта затягивается в шприц и используется для дальнейшего анализа. Хорошее открытие добавок показывает, что в декалине добавки распределены [c.241]

Тетралин а-Хлориафталнп Тетралин Декалин Декалин Бензол Циклогексан Тетралин [c.41]

Почему же существование двух изомерных декалинов является доказательством неплоского строения цнклогексанового кольца Дело в том, что при сочленении двух плоских циклогексановых колец невозможно объяснить наблюдаемую изомерию сочленение же двух колец, имеющих форму кресла, объясняет существование двух стереоизомеров, декалина — 7-ранс (139) и цис (140). [c.249]

Тетралии и декалин получают гидрированием нафталина с никелевым катализатором, первый в паровой, второй — в жидкой фазе. Тетралии используется в синтезе 1-нафтола (см. 17.1.3 и 17.1.5) и в качестве растворителя, декалин — преимущественно в качестве растворителя. [c.454]

Большая часть работ по каталитическому крекингу бицикли-ческих нафтенов проводилась с декалином [15, 14]. По данным, авторов первой из этих работ [15], крекинг декалина дает фрагменты С4 и циклические Сб, которые могут превращаться путем перераспределения водорода либо в олефины, либо в насыщенные углеводороды. Реакция крекинга сопровождается образованием изодекалинов , которые в свою очередь могут дать пропан, пропилен и моноциклический нафтен. Эта реакция выражена сильнее, чем образование моноциклических ароматических соединений. Так, бензол почти полностью отсутствовал, а высшие алкилбензолы образовывались в количестве около 6%. Однако при низшей температуре опытов (400°) получено около 17% моноциклических нафтенов, причем одним из этих углеводородов был метилциклопентан. Представляет интерес образование значительных количеств нафталина авторы [15] полагают, что этот частный продукт мог скорее образоваться из тетралина, чем непосредственно из декалина. Как отмечено позднее [4], большая склонность декалина подвергаться крекингу по сравнению с ци-клогексаном, несомненно, связана с наличием в молекуле декалина двух третичных углеродных атомов по сравнению с имеющимися в циклогексане только вторичными атомами. [c.178]

На рис. 2 представлены изотермы адсорбции н-декана и н-тет-радекана из растворов в изооктане и декалине на СаА. Из рисунка видно, что величины адсорбции для алканов практически одинаковы для обоих растворителей, однако предельные величины адсорбции из раствора изооктана достигаются при меньших равновесных концентрациях, чем из раствора в декалине. Этот факт, по-видимому, объясняется блокированием входных окон цеолита молекулами декалина. [c.124]

В качестве горючего был также использован и декалин. Его преимуществами являются точно определенные химические свойства, высокая теплотворная способность и растворимость выхлопных газов в морской воде, что весьма важно в случае применения ракетных двигателей для некоторых типов морских судов. Система пергидроль-декалин не является истинным ги-перголем, поскольку она не может обеспечить самовоспламенения, по крайней мере с применением в качестве катализатора медно-синеродистого калия, гак как последний нерастворим в углеводородах. Зажигание осуществляют одновременно впрыском в камеру сгорания инициирующих горение топлив на основе гидразин-гидрата с добавкой меди или медной соли в качестве катализатора. [c.77]

И их паров. Исследование равновесия жидкость—пар смесей при разных давлениях показало, что относительная летучесть (а), которая является показателем сиособности смеси к разделению, также изменяется с давлением. Для одних смесей, как, например, для смесей бензола с дихлор-Э1аном [39] или хлорбензола с этилбензолом [40], относительная летучесть возрастает с падением давления (рис. 3), т. е. в вакууме эти смеси легче разделить, чем при атмосферном давлении. Для других смесей, как, например, для смесей н.декан—транс-декалин (рис. 3), относительная летучесть уменьшается с падением давления [40]. Казалось бы, такие смеси в вакууме должны разделяться хуже, чем при атмосферном давлении. Между тем, прямые измерения [40] показали, что для смеси декан—декалин степень разделения несколько возрастает по мере снижения давления до 50 мм. Значит, снижение давления оказало влияние на какие-то другие свойства этой смеси, изменение которых улучшило разделение, несмотря на уменьшение относительной летучести. [c.86]

Углеводороды, входящие в состав авиационных топлив, разделяются на алканы нормального строения и изостроения, нафтены и ароматические (см. гл. 1). Исследование противоизносных свойств отдельных групп углеводородов проводилось при испытании смеси индивидуальных углеводородов равной вязкости. Алканы нормального строения были представлены смесью пентадекана с н-гепта-ном, нафтены — смесью циклогексана с декалином, ароматики — смесью изопропилбензола с а-метилнафталином. Вязкость каждой смеси была подобрана равной 1,5—1,6 сст при 20° С. [c.66]

Нами было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти содержит 23,6% гидроароматических углеводородов. Интересно было установить индивидуальную природу этих углеводородов, чему и посвящено данное исследование. Интерес к установлению строения гидроароматнческих углеводородов ряда декалина в мирзаанской нефти усугубляется тем, что в этой же нефти из конденсированных ароматичес- [c.83]

В результате проведенного исследования нами показано, что в мирзаанской нефти присутствует декалин, а-метил-декалин, 1,6- п 1,7-димстилдекалины. [c.84]

Л. М. Розенберг [2] дегидрогенизационным катализом и пикратным методом исследовала углеводороды ряда декалина в керосине сураханской (масляной) нефти и установила, что в ней присутствуют декалин, смесь сс- и р-метилдекали-нов и 1,6-диметилдекалин. Л. М. Розенберг и С. С. Нифонтова [3] теми же методами в керосине доссорской нефти установили присутствие тех же углеводородов, что и в керосине сураханской (масляной) нефти, за исключением декалина. [c.84]

На основании выделенных пикратов нами установлено в мирзаанской нефти присутствие декалина, а-метилдекалина, 1,6- и 1,7-диметилдекалинов. [c.86]

В предыдущей работе одним из нас [1] было показано, что фракция 95— 122° мирзаанского бензина содержит метилциклогексан, этилциклогексан и три изомера диметилцик-логексана. Интересно было установить индивидуальную природу отдельных представителей гомологов циклогексана, входящих во фракцию 150—200° той-же нефти, чему и посвящено данное исследование. В нашей работе [2] было показано, что фракция 150—200° мирзаанской нефти из конденсированных гидроароматических углеводородов содержит декалин, а-метилдекалин, 1,6- и 1,7-диметилдекалины. [c.91]

УГЛЕВОДОРОДЫ РЯДА ДЕКАЛИНА САЦХЕНИССКОЙ [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология