Индий весовое

Аналитические сведения. Определения галлия, индия и таллия обычно производят наиболее простым способом при помощи спектрального анализа (см. ниже). Для весового определения применяются осаждение гидроокиси аммиаком и взвешивание в виде окиси. Таллий осаждается аммиаком только в трехвалентном состоянии. Следовательно, перед осаждением его необходимо окислить до трехвалептного состояния. Однако, используя растворимость гидроокиси одновалентного таллия, можно легко отделить таллий от галлия, индия, алюминия и других трехвалентных металлов. [c.428]

МН/м (3 атм). Выходящие из реактора газы, содержащие акролеин, смешивают с аммиаком и подают в другой реактор, в котором реакция протекает на псевдоожиженном алюмосиликатном катализаторе при температуре 450 °С. Описанный процесс обеспечивает весовое соотношение пиридина и р-пиколина около 1,5 1. По некоторым сведениям, этот процесс или его модификации применяют в Японии и Индии. [c.178]

Исходный раствор 1п(ЫОз)з готовили растворением металлического индия высокой чистоты в азотной кислоте титр раствора вычисляли по навеске (весовое определение через гидрат дало сходящиеся данные). [c.8]

Все опыты с мышьяком, индием и галлием проведены для макроконцентраций элементов их определение проводили обычными весовыми и объемными методами. Исключение составляет сурьма, для которой приведены данные о влиянии концентрации металла на коэффициент распределения для широкого интервала концентраций. Сурьму (табл. 1 и 2) определяли радиометрически по ранее [c.167]

ДАЭ. Исходный раствор In (III) был приготовлен из In Og и концентрированной НС1. Индий в исходном растворе и водной фазе после экстракции определяли весовым методом. Индий осаждали [c.169]

График зависимости содержания индия в весовых процентах в системах 1п—8Ь—Аз от молярного (/) или весового (//) процентного соотношения бинарных компонентов [c.92]

ИЛИ весьма мало отличаются, в парообразном же и газообразном весьма отличаются, то должно резко различать законности в отношениях плотностей твердых и газообразных тел. Зная, что существуют совершенно простые законности, касающиеся объемов и плотностей в газообразном и парообразном состояниях, и что частичные объемы в паро- и газообразных состояниях равны, если мы захотим узнать для элементов и их соединений зависимость объемов от атомных весов или существование или отсутствие периодической изменяемости, то мы должны взять объемы в твердом или жидком, а не газообразном состоянии. Эти величины отношений между атомным весом и плотностью для твердых и жидких тел называются удельными объемами. Величина удельных объемов есть величина реальная. Конечно, неудобно наблюдать объемы тел, вступающих во взаимодействие, по, зная их плотность и изменения в объемах, происходящие при химических процессах, и беря прямо простые тела в твердом и жидком виде и деля атомные веса, им принадлежащие, на плотность, им свойственную в твердом и жидком состояниях, получим частное, выражающее объем, в котором эти тела вступают в химические взаимодействия. Атомные веса выражают весовое количество тела, вступающее во взаимодействие. Вот если мы по оси абсцисс отложим атомные веса элементов, а ординатами восставим удельный объем по отношению к простым телам, то получим такую же пилообразную кривую, о какой говорили раньше. Немного примеров достаточно для того, чтобы это иллюстрировать. Я возьму пример из той же самой области, па которой раньше останавливался, и не буду повторять удельных весов, а прямо только удельный объем. Натрий имеет удельный объем 24, магний, который следует за ним по атомному весу, — 14, алюминий — И, кремний, фосфор — 14, сера — 15 и у хлора, который хотя и газ, но превращается в жидкость, — 27. Точно так же если мы возьмем другой ряд, начинающийся, положим, с серебра, то увидим удельный объем серебра=10, кадмия=13, индия=15, олова=16, сурьмы=18 и теллура=20, т. е. порядок относительного изменения в атомных весах выражается и относительным изменением в величине удельных объемов. Следовательно, и [c.264]

Индий Диэтилдитиокарбамат натрия Весовой [c.154]

Для количественного определения индия описаны в литературе весовые методы, основанные на его осаждении орто-оксихинолином [404], аммиаком и коричной кислотой [405], объемные трилонометрические методы [406—408] и сравнительно немногочисленные фотометрические методы с реагентами арсеназо [409], родамин С [410], кверцетин [411], ксиленоловый оранжевый [412] и др. [c.231]

Определение индия путем осаждения его меченым фосфатом оказалось возможным в тех же условиях, которые описаны выше при определении алюминия. Состав осадка, выпадающего из ацетатного буферного раствора, в точности соответствует формуле 1пР04, что было нами проверено при определении больших количеств индия весовым путем. [c.8]

Пирометр Курнакова двухзонная печь для ДТА аналитические весы двухзонная печь для весового метода ампулы из кварцевого стекла (ннутренний диаметр 6—10, толщина стенок 2,5—3,0 мм) индий Ин-0, медь М-0, мышьяк В4. фосфор В4. [c.43]

Гравиметрические методы Окись индия, ХпзОз как весовая форма [c.12]

Сульфид индия ГпгЗз удовлетворяет основным требованиям, предъявляемым к весовой форме. Он не обладает заметной летучестью при нагревании, ио при прокаливании на воздухе окисляется. При нагревании на воздухе до 280° чистый сульфид индия ГпзЗз окисляется только у поверхности. При 300—460° он постепенно окисляется с образованием сульфата и окиси. Моносульфид индия 1пЗ при этом не образуется [430]. Ряд результатов, полученных при термогравиметрическом изучении осадка ТпгЗз [172, 173], не подтверн ден более поздними исследованиями [430]. [c.13]

При взвешивании индия в форме фосфата InPOe получают точные результаты [177], однако метод нельзя рекомендовать из-за сложности получения удовлетворительной весовой формы. [c.14]

Двукратное осаждение небольшим избытком аммиака. позволяет отделить индий от цинка [213]. Ресслер и Вольф [395] при препаративном получении индия отделяли его от кадмия осаждением аммиаком. При весовых соотношениях In d Fe = 1 3 25 и 1 15 25 (количество индия равно 1,16 мг) при двойном переосаждении аммиаком достигается полное отделение индия от кадмия [86]. При соотношении 1п d Fe = = 1 15 100 и 1 30 100 незначительная часть кадмия окклюдируется осадком 1п(0Н)з и Ре(ОН)з. Вместе с железом и индием осаждается свйнец. [c.34]

Сульфид индия 1шЗз является удовлетворительной весовой формой. [c.43]

Оксихинолинат индия нельзя озолять с целью получить весовую форму 1П2О3 (или для регенерации индия) потери достигают 25—40% 1П2О3, вследствие частичного улетучивания оксихинолината. При озолении осадка в присутствии безводной щавелевой кислоты теряется 8—10% 1П2О3. [c.126]

В остатке определялись водно- и кислотнорастворимая сера и общий индий. Определение проводилось весовым (методом. Микроструктура остатков изучалась в отраженном свете на микроскопе МИМ-7. [c.65]

Вторая группа это такие исследования, в которых относительные активности катализаторов сравниваются с активностью эталонного или принятого за эталон катализатора. Сами же активности выражены в виде отношений объемных скоростей, взятых в условиях одинаковой глубины превращения на исследуемом и эталонном катализаторах. При степени превращения от 30 до 60% между степенью превращения и логарифмом объемной скорости имеется линейная зависимость. Для определения весовых активностей учитывают удельные веса катализаторов. Среди методов онределения относительной активности заслуживают внимания метод Индиана , описанный Шенклендом и Шмитконсом [30] и метод ЮОП , описанный Ашлеем и Иннесом [11] и Ситтигом [31]. Данные по относительной активности можно получить, используя метод Джерси [c.21]

Осаждение аммиакрм одна из самых обычных операций, применя- емых в анализе. Она проводится либо для определения осажденного соединения, весовым nj OM, либо для совместного отделения двух или -нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выпол-ш ется для количественного весовОго определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов группы сероводорода некоторые из, этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю, кремнекислоту обыч ным методом невозможно, оставшееся небольшое, количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 955). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Ск>да входят алюминий, железо (III), хром, таллий, галлий, индий, редкозе- [c.102]

Оксихинолин Кач. пр. Грав., бром, титр. Титр. Полярогр. NHg NHg, A ONH4, ацетатная форма реаг. Инд. эриохром черный Т pH 10, NHg, NHi pD 4 Мешают тяжелые металлы Сушка при 105—ПО °С, весовая форма Mg( 9HeON)2-2HjO Са не мешает Mg осаждается известным кол-вом реаг., избыток определяется полярографически [c.417]

Цикл работ Я. А. Угая [15—18] с сотрудниками посвящен исследованию давлений диссоциации соединений и построению Р—Т—х-фазовых диаграмм в системах, образованных индием, медью, кремнием, серебром, германием, с одной стороны, и мышьяком и фосфором, — с другой. Состав пара в системах не определялся. Строились Т—.г-проекции без линии состава пара. Для по-строення Р—7-проекций измерялись давления вдоль линий трехфазных равновесий. Измерение давлений производилось статическим методом с помощью мембранного нуль-манометра и несколько модифицированным весовым методом, предложенным Г. И. Новиковым и С. А. Шукаревым [19]. Измерялись давления до 2,5-106 Па. [c.162]

Было исследовано осаждение германия в виде германомолибда-тов тяжелых органических и некоторых неорганических катионов (акрихина, антипирина, риванола, салипирина, пирамидона, индо-оксина, 8-оксихинолина, 5,6-дибромоксихинолина, тетрафениларсония, гексаметилентетрамина, хинолина, пиридина, гуанидина, акридина, цинхонина, [ o(NH3)5 l] ). Все эти катионы дают труднорастворимые соли, но не все они пригодны для весового определения германия, поскольку не всегда удается выделить соединения постоянного состава некоторые из них захватывают избыток катионов, другие — избыток молибдата. [c.304]

Определение в воздухе. Почти все методы основаны на образовании труднорастворимого соединения Н. с пикриновой кислотой — пикрата нафталина. Присутствие паров бензола и тетралина в воздухе уменьшает (пикрат Н. в них растворяется), а присутствие антрацена повышает результаты (антрацен также образует трудно растворимые соединения с пикрнно Вой кислотой). Предложены алкалиметрические, иодометриче-ские, весовые и колориметрические модификации. При высоких концентрациях паров нафталина в воздухе возможно его определение в присутствии индена. Менее специфическими, но более точными являются методы поглощения нафталина активированным углем и нитрование нафталина до триннтронафтллина с последующей колориметрией окраски, полученной от прибавления щелочи (одновременно определяются другие ароматические углеводороды). [c.108]

Этот реактив образует труднорастворимые внутрикомплексные соли с большинством металлов. Комплексы имеют общую формулу Me"+( 9HsON) (некоторые исключения приведены в табл. 11). Определение выполняют обычно весовым или объемным путем 29, но возможно также и колориметрическое определение металлов. Большинство оксихинолатов растворимо в хлороформе с интенсивной окраской [железо (III) и ванадий окрашены в зеленовато-черный, алюминий и другие металлы — в желтый цвет] и таким образом некотврые металлы можно определить посредством прямой колориметрии . Оксихинолаты многих металлов, особенно алюминия, галлия, индия и цинка, в хлороформенном растворе имеют сильную флуоресценцию и их можно определять флуоресцентным методом (стр. 198). [c.117]

Сумму окислов индия и галлия ИкзОз определяли весовым путем после прокаливания до постоянного веса. Двухвалентные металлы (КО), захваченные осадком трехвалентных, определяли колориметрически, как это указано выше, после растворения в кислотах. [c.41]

Огромные потери от коррозии несут страны с влажным тропическим климатом, например Индия, где даже рельсы на железных дорогах приходится заменять из-за коррозии через каждые 4— 5 лет. В Юго-Восточной Азии весовые коррозионные потери металлоизделий в 5 раз больше, чем в районах с более сухим климатом. По данным Национальной ассоциации инженеров-коррозионистов США и Британского комитета по коррозии, наибольшая доля убытков (40—50%) приходится на коррозию тра-нспортных средств — автомобилей, тракторов, тепловозов, самолетов, сельскохозяйственной и другой техники, причем 20—25% общих коррозионных убытков приходится на долю двигателей внутреннего сгорания [3, 4]. В Советском Союзе потери от коррозии металла достигают 11 млн. т/год стали и чугуна и оцениваются суммой около 10 млрд. руб/год наибольший ущерб от коррозии и коррозионно-механического износа наносится автотракторной, сельскохозяйственной и другой технике [6—8]. [c.5]

П. П. Цыб, М. С. Саюн. Химико-аналитические методы определения галлия, индия и таллия. ГНТК СМ КазССР, Алма-Ата, 1958 (159 стр.). Описаны весовые, объемные, экстракционные, электрохимические и другие методы определения. [c.471]

Метод анализа индена, основанный на использовании реакционной способности метиленовой группы, сводится к определению его в виде продукта конденсации с бензальдегидом, которую проводят при повышенной температуре и в щелочной среде (см. стр. 204). Определение можно проводить как весовым [843], так и колориметрическим способами [844]. Первый из них является более старым, менее точным и требует применения больших навесок. Отвешенный препарат нагревают с бензальдегидом и спиртовым раствором едкого кали. После нейтрализации реакционной смесп разбавлер -ной соляной кислотой в случае весового анализа отгоняют с водяным паром все летучие с ним вещества. Полученный при охлаждении кубового остать-а кристаллический продукт конденсации собирают на фильтре, промывают, сушат, взвешивают и определяют его температуру плавления. Метод дает хорошие результаты нри содержании индена до 70%. Однако он менее удобен, нежели колориметрический метод, 1гри котором интенсивность окраски [c.197]

Осаждение аммиаком—одна из самых обычных операций, применяемых в анализе. Опа проводится либо для определения осажденного соединения весовым путем, либо для совместного отделения двух или нескольких металлов от других металлов. Если эта операция выполняется для количественного весового определения, то ей должно предшествовать выделение кремнекислоты и отделение элементов грунны сероводорода некоторые из этих элементов также более или менее полно осаждаются аммиаком. Вследствие того, что предварительно удалить всю кремнекислоту обычным методом невозможно, оставшееся небольшое количество ее увлекается осадком гидроокисей, и эту кремнекислоту следует выделить и определить, как указано в разделе Кремний (стр. 874). Число металлов, осаждаемых аммиаком, очень велико. Сюда входят алюминий, железо (П1), хром, таллий, галлий, индий, редкоземельные металлы, уран, титан, цирконий, бериллий, ниобии и тантал (стр. 104). К ним надо прибавить пятивалентные фосфор, мышьяк и ванадий, которые осаждаются в виде фосфатов, арсенатов и ванадатов одного или нескольких из перечисленных металлов. При большом содержании этих трех элеме] Тов осаждение их не будет полным фосфор и мышьяк в большем или меньшем количестве осаждаются в виде фосфатов и арсенатов щелочноземельных металлов и магния, если последние присутствуют . Поэтому в таких случаях осанедение аммиаком недопустимо. Неудовлетворительные результаты получаются также, когда раствор содержит большое количество цинка, особенно в присутствии хрома плохо удается разделение и в присутствии кобальта или меди. Бор мешает осаждению, и поэтому должен быть предварительно удален методом, описанным на стр. 763. [c.95]

Для нефтепродуктов из нефтей парафинового основания вязкостно-весовая константа равна примерно 0,80—0,83 для продуктов же из нефтей нафтенового основания она выражается величиной 0,87—0,90. Константы для различных нефтепродуктов из одной и той же нефти отличаются меноду собою незначительно. В табл. 10 приведены характеристики некоторых советских масел с их инд(жсом вязкости (И. В.) по Дину и Дэвису и с их вязкостно-весовой константой (В.-в. К.) [6]. [c.40]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.547 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.300 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.499 , c.500 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.633 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология