Синильная кислота, титрование

Метилоранж н е применим как индикатор для титрования слабых кислот с константой диссоциации меньше 3.10 " (сероводород, углекислота, мышьяковистая, борная, синильная кислота), а также для органических кислот как сильных (щавелевая, винная, лимонная), так и [c.350]

При прибавлении избытка серебра двойная соль разлагается, и цианистое. серебро осаждается избыточная капля раствора серебра вызывает неисчезающее помутнение раствора. Этот метод указывает на присутствие цианистого металла, так как свободная синильная кислота одна дает тотчас же осадок с азотнокислым серебром. Таким образом, в случае наличия свободной синильной кислоты, раствор вначале должен быть обработан эквивалентным количеством едкой щелочи, но без большого избытка, так как иначе результат может быть получен слишком высоким Впоследствии, однако, раствор в конце титрования должен быть ясно Щелочным на лакмус, в случае, если этого" не наблюдается, добавляют немного едкого натра (что должно вызывать исчезновение мути) и тогда продолжают титровать до появления неисчезающей мути. [c.32]

В жидкости, содержащей. как щелочной цианид, так и свободную синильную кислоту, количество их можно определить, титруя сперва без прибавления едкой щелочи, а затем продолжая титрование после ее прибавления объем раствора серебра при первом титровании соответствует цианистому металлу, при втором — свободной синильной кислоте. [c.33]

Можно определить соли ртути(П) при титровании ее синильной кислотой [142] [c.86]

Когда при достаточно долгом пропускании газовой смеси воздух полностью удален из реакционной трубки и температура ее доведена до постоянной, равной 800°, открывают винтовой зажим описанного в п. 7 конденсационно-поглотительного прибора и закрывают винтовой Зажим отростка, ведущего к склянке Пелиго X. Газовая смесь, содержащая синильную кислоту, проходит сперва пустую склянку С , затем наполненную некоторым отмеренным количеством 85%-ной серной кислоты склянку в которой не вошедший в реакцию аммиак задерживается, а мог щий образовываться цианистый аммоний разлагается. Обратным титрованием оставшейся несвязанной серной кислоты находят количество аммиака, не вошедшего а реакцию. [c.180]

Так как все количество употребленного аммиака определяется по счетчику и путем титрования разведенной серной кислоты, находившейся в трубке Пелиго Р,, и в промывной склянке С , а количество не вошедшего в реакцию аммиака определяется обратным титрованием 85%-ной серной кислоты, взятой из промывной склянки Сб. то разность обоих этих определений даст количество аммиака, вступившего в реакцию. Все количество синильной кислоты как найденное прямым взвешиванием конденсационных сосудов, так и определенное титрованием растворов, взятых из трубки Пелиго и из промывной склянки С,, пересчитывают на вошедшее в реакцию количество аммиака. [c.181]

Метод основан на взаимодействии синильной кислоты с азотнокислым серебром в кислой среде, с последующим титрованием избытка азотнокислого серебра роданистым аммонием в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора. [c.347]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии синильной кислоты с нитратом серебра и,последующем титровании избытка нитрата серебра роданидом аммония в присутствии сульфата железо-аммония (П1) в качестве индикатора. [c.308]

Метиламин был установлен качественной реакцией с тетрахлор-хиноном в спиртовом растворе и количественно определялся титрованием, СО2 и H N — обычными методами , азотистая и азотная кислоты — нитрометром Лунге, муравьиная кислота обнаруживалась в виде следов только в начале активации платиновой сетки, когда синильная кислота еще отсутствовала. Гидроксиламин и формальдегид не были обнаружены. В условиях окисления метана и аммиака при соотношении Og СН4 NH3 = 1,4 1,0 0,8 синильной кислоте всегда сопутствовал метиламин (см. табл. 35). [c.110]

Для определения синильной кислоты и цианидов используют также титрование раствором хлорной ртути . При этом образуется растворимый в воде цианид ртути [c.159]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

Гей-Люссак открыл ряд газовых законов, исследовал синильную кислоту, хлор и иод, впервые ввел в аналитическую химию титрование. [c.15]

Дистиллят собирают в несколько приемников, содержащих, определенное количество 0,1 н. титрованного раствора нитрата серебра (при очень малых количествах синильной кислоты берут 0,01 н. раствор нитрата серебра). [c.34]

Метод основан на взаимодействии свободной синильной кислоты с раствором азотнокислой ртути. В качестве индикатора титрования используют дифенилкарбазон или нитропруссид натрия. [c.125]

Цианидный комплекс. На стр. 245 описан метод определения ионов ртути (II) титрованием их цианидом, образующим с ними комплексное соединение ( или, вернее, малодиссоцииро-ванную соль ). Эту же реакцию можно применить для прямого титрования солей ртути (II) или синильной кислоты титрованным раствором едкого натра [c.256]

Kohn-Abrest, Ann. Fals., 13, 482 [1920]). Навеску испытуемого вещества, около 50 г, размалывают и смешивают с десятью объемами воды в колбе, емкости которой в четыре или пять раз больше объ ема смеси. Оставляют стоять четыре часа при 37 — 40° или 24 часа при комнатной температуре, охлаждают и подкисляют 2 см3 концентрированной соляной кислотой на каждые 100 см5 жидкости. Колбу затем соединяют с холодильником, другой конец которого погружен в небольшое количество воды, и отгоняют на бане с хлористым кальцием до тех пор, пока не от-гонится четвертая часть смеси. К слегка кислому дестиллату прибавляется твердый бикарбонат натрия, после чего раствор титруется титрованным раствором иода в йодистом калии. Остаток от перегонки обрабатывается концентрированной соляной кислотой, прибавляемый объем которой составляет а/10 первоначального объема жидкости, и отгонка продолжаете до тех пор, пока 3/5 первоначального объема не будут перегнаны. Второй дестиллат титруется, как было указано выше. Он дает синильную кислоту, которая не была освобождена выщелачиванием в холодной воде. [c.24]

Титрование никкелем. — Титрование никкелем по Lun-dell io и Bridgman y (J. Ind. Eng. hem. 6, 554 [1914]) основано на титровании аммиачного раствора синильной кислоты сульфатом никкеля-аммония в присутствии диметил-глиоксима. Характерное красное окра- шивание диметил-глиоксима никкеля появляется только после того, как весь цианид перейдет в двойную никкелевую соль. Реакция такова [c.33]

Лучшим является рекомендованный Шулеком [1277, 1278] бромциановый метод. Он прост в выполнении и дает точные результаты в присутствии восстановителей — сульфитов, сульфидов, тиосульфатов, бромидов. Если вместе с тиоцианатами присутствуют цианиды, их связывают или отгоняют в виде синильной кислоты. Метод основан на том, что бром в слабокислых растворах реагирует с тиоцианатами с образованием бромциана, который определяют добавлением иодида и титрованием выделившегося иода тиосульфатом, [c.78]

Сероводород, меркаптаны и синильную кислоту в табачном дыму определяют после поглощения пробы метанольным раствором NaOH и титрованием аликвотных порций этого раствора. Сероводород и меркаптаны титруют о-оксимеркурибензоатом в присутствии дитизона. В отдельной порции определяют сероуглерод по реакции с диметиламином в виде ксантата [1441]. [c.176]

При этом сдвиг равновесия вправо усиливается вследствие вывода из реакции при титровании цианид-ионов в виде малодис-социированной синильной кислоты [1113]. Вместо иодида калия можно применять тиосульфат натрия. Титрование проводят аналогично [1116]. [c.159]

Пробу, содержащую до 0,1 экв первичного амина, взвешивают в мерной колбе емкостью 100 мл, на 7з наполненной сухим пиридином, и доводя объем раствора до метки пиридином. Аликвогную часть 10 мл переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, прибавляют 3 мл бензальдегида колбу закрывают и вместе с колбой для холостого определения помещают в баню, нагретую до 60 °С. Через 30 мин колбу вынимают из бани и оставляют для охлаждения до комнатной температуры. Прибавляют около 0,2 г твердого цианида натрия и 30 мл 6%-ной синильной кислоты в пиридине (эту и последующие операции проводят в сильнодействующем вытяжном шкафу), растворы энергично взбалтывают 1 мин и оставляют на 45 мин . По истечении этого времени смесь титруют реактивом Фишера до визуально наблюдаемой конечной точки титрования . [c.439]

Сущность метода. Содержащуюся в газе синильную кислоту поглощают раствором полисульфида аммония, причем циан переходит вродан. Родан переводят в бромциан, который, взаимодействуя с йодистым калием, выделяет йод. Содержание циана определяют титрованием выделившегося йода. [c.184]

Как видно из табл. IV. 12, результаты определения серебра ионометрическим методом (дицианоаргенат-селективный электрод) достаточно хорошо совпадают с данными, полученными с помощью классического титрования (объемный метод). Эта методика отличается экспрессностью, простотой выполнения и хорошими метрологическими характеристиками (см. табл. IV. 12). Немаловажен и тот факт, что техника анализа исключает выделение H N — чрезвычайно токсичной синильной кислоты. [c.355]

Rupp и Maifise определяют двухлористую ртуть простым ацидиметрическим титрованием. К раствору двухлористой ртути прибавляют раствор синильной кислоты любого содержания до ясного запаха цианистого водорода. [c.343]

Ход определения при титровании солей двухвалентной ртути. К раствору соли двухвалентной ртути, который не должен содержать свободной кислоты, прибавляют в небольшом избытке синильную кислоту и титруют выделившуюся сильную кислоту титрованным раствором едкой щелочи до водного цвета метилжелтого. Затем прибавляют еще немного синильной кислоты и, если цвет раствора по изменяется, считают титрованне законченным. [c.256]

Ход определения при титровании синильной кислоты. Нейтрализуют анализируемый раствор по метилжелтому, прибавляют к нему в избытке раствор хлоромеркуриата натрия (0,25 моля хлорида ртути (II) и 0,5 моля хлорида натрия растворяют в воде и разбавляют до 1 л), после чего титруют едкой щелочью до водного цвета метилжелтого. Затем, чтобы убедиться в том, что реакция дошла до конца, прибавляют еще немного хлоромеркуриата натрия. [c.257]

Примечания. 1. Устойчивость иодидного комплекса даухвалентной ртути чрезвычайно велика кроме того, при титровании цианид-ионы удаляются в виде мало диссоциированной синильной кислоты. Поэтому равновесие по приведенному ниже уравнению сильно сдвигается вправо [c.258]

Выделившуюся свободную сильную кислоту можно оттитровать. В принципе этот метод аналогичен определению ртути добавлением синильной кислоты и титрованием едкой щелочью (стр. 256). Различие только в том, что образующееся недиссо-циированное соединение в одном случае растворимо, в другом — выпадает в осадок. Этот метод определения цинка был суписан в литературе Следует отметить, что оба автора независимо друг от друга пришли почти к одному и тому же ходу анализа. Метод применяется редко, что, однако, частично объясняется неприятными свойствами сероводорода. [c.261]

Опалесценция указывает на достижение эквивалентной точки титрования. Если в растворе присутствует свободная синильная кислота, то он мутнеет после первой же капли раствора AgNO вследствие образования нерастворимого в воде цианида серебра. Поэтому свободная H N должна быть предварительно нейтрализована гидроокисью натрия. В качестве индикатора в этом анализе используют иодид калия. Применение его имеет то преимущество, что иодид серебра, нерастворимый в растворах NaOH, легко растворим в щелочном цианиде. Он осаждается из раствора раньше цианида серебра, что позволяет установить конец титрования более точно. [c.158]

Для проведения анализа пробу, содержащую синильную кислоту, подщелачивают 0,5 н. раствором едкого натра, прибавляют несколько капель раствора иодида калия и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появления неисчезающей опалесценции. Она особенно заметна, если титрование вести на темном фоне (1 мл 0,1 и. раствора AgNOj эквивалентен 0,0054 г H N, 0,0098 г Na N или 0,01302 г K N). При анализе разбавленных растворов синильной кислоты используют 0,01—0,02 н. растворы AgNOg. [c.158]

Синильная кислота может быть также определена иодометриче-ски" — прямым титрованием 0,1 н. раствором иода [c.159]

Гудитц и Флашка [52 (32)] отмечают, что мурексид является исключительно хорошим индикатором при прямом титровании цианид-иона раствором соли никеля. Резкость точки эквивалентности компенсирует недостаточно высокий эквивалентный вес. Однако, из-за значительной летучести синильной кислоты, удобнее проводить определения косвенным путем и избыток никеля обратно титровать раствором ЭДТА с мурексидом. Преимущество этого метода перед титрованием по Либиху заключается в том, что галогены и роданид не мешают и допустимо даже присутствие небольших количеств гексацианоферратов (II) и (III). В присутствии последних, при большом количестве цианид-иона, возникает незначительное помутнение, снова исчезающее в процессе титрования, которое следует проводить медленно. [c.281]

Описан вариант метода Фоля, основанный на определении хлора и брома путем сплавления вещества с калием После осаждения иона галогена избытком нитрата серебра непрореагировавщий нитрат серебра титруют раствором роданида. Серу предварительно окисляют пергидро-лом до сульфата. Цианид калня, образующийся из веществ, содержащих азот, разлагают перед титрованием подкислением раствора уксусной кислотой и кипячением его до удаления синильной кислоты. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология