Бензидин определение

При действии окислителей бензидин переходит в синий краситель (бензидиновый синий). Поэтому его можно использовать, например, в качестве реактива на пероксидазы кроме того, бензидин применяется в капельном анализе для определения степени окисления различных элементов (РЬ, Мп, Си, Се, Сг, Аи и т. д.) . [c.618]

Опыт 10. Определение хрома в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите несколько капель 30%-ного раствора НдЗО и, выждав, пока реакция закончится, добавьте немного 30%-ного раствора перекиси натрия КазО до образования коричневого осадка. Перемешайте раствор с осадком и перенесите полученную смесь с помощью стеклянной трубочки на фильтровальную бумагу. Рядом с пятном, получившимся на бумаге, поместите каплю насыщенного раствора бензидина в 30%-ной уксусной кислоте. Синее окрашивание в месте соприкосновения пятен свидетельствует о присутствии хрома. (Окрашивание появляется иногда через 5—10 мин). [c.245]

Бензидиновый метод определения ЗОз (Л. 5-42] основан на осаждении сульфат-иона из жидкого поглотительного раствора бен-зидином в виде сульфата бензидина. Последний после выделения фильтрацией и центрифугированием растворяется в щелочи, избыток которой оттитровывается соляной кислотой. [c.292]

На основании предварительных опытов были выбраны условия определения. Навеска анализируемой фракции равна 5 2, бензидина — около 2 г. Реакцию образования комплекса я-кре-зола с бензидином проводили в растворителе при 111—П5°С. Растворимость комплекса /г-крезола с бензидином в бензоле и толуоле составляет 0,01 г в 100 г растворителя при 25 °С. Бензи-дин не растворяется ни в бензоле, ни в толуоле. По аналогии можно было ожидать такую же растворимость в ксилоле. В качестве растворителя для реакции образования комплекса был выбран ксилол ( 5—20 Для удаления лг-крезола и примесей комп- [c.421]

Из приготовленных таким образом крезолов были составлены искусственные смеси с содержанием п-крезола от 25 до 55%. В результате многочисленных опытов были подтверждены выбранные ранее условия анализа. Кроме того, выяснилось, что избыток бензидина существенного значения для определения п-крезола не имеет. Результаты определения содержания п-крезола в искусственных смесях представлены в табл. 1. [c.423]

Продукт окисления бензидина окрашен в сине-фиолетовый цвет. Реагент применяют для обнаружения [230, 566, 878, 1207, 1286, 1445], фотометрического [194] и амперометрического [87] определения золота. [c.61]

Описан метод определения золота по интенсивности окраски пятна на бумаге, пропитанной бензидином в этаноле, пирогаллолом, гидрохиноном, формальдегидом в щелочном растворе. Метод позволяет определять 0,1—1 мг/мл Аи [878]. [c.142]

Продукт конденсации ванилина и бензидина количественно осаждает щестивалентный молибден из уксуснокислых растворов [834]. Этот реагент был применен для выделения молибдена при гравиметрическом определении (стр. 158). Возможно, что продукт конденсации взаимодействует не как основание, а как фенол. [c.64]

В оптимальных условиях осаждения сульфатов мешают сульфид-, сульфит-, тиосульфат-, хромат-, вольфрамат-, ванадат-, оксалат-, фторосиликат-, нитрит- и фосфат-ионы [835]. Осаждение возможно в присутствии галогенид-, роданид-, нитрат- и арсенат-ионов. Присутствие хлорид-ионов не повышает растворимости осадка, но приводит к адсорбции С1-ионов на поверхности осадка [786]. Несмотря на то, что в работе [835] предложены многочислен ные методики определения сульфатов в чистых растворах, в присутствии фосфатов, в никельсодержащих материалах, двуокиси циркония, водах, метиленовой сини и других объектах, бензидин как осадитель для сульфатов применения не нашел. [c.63]

Определение с бензидином. Бензидин окисляется выделяющимся хлором в соединение желтого цвета. Интенсивность окраски и время, необходимое для достижения максимальной интенсивности, зависят от концентрации HG1. В растворах, содержащих около 20% НС1, максимальная интенсивность окраски достигается через 8 мин. Закон Бера выполняется для концентраций хлорат-иона до 0,5 мг/ЮО мл [159]. Недостатком метода является неустойчивость продукта окисления бензидина. Определению мешают многие окислители. Этим методом хлорат-ион был определен в NH4 IO4 [489]. [c.72]

Среди ароматических аминов определенный интерес представляют производные дифениламина, получаемые алкилированием его изобутиленом, диизобутиленом или другими олефинами в присутствии хлорида алюминия при ПО—150°С. При испытаниях оказалось, что это соединение в значительной степени увеличивает стабильность масла МК-8. Из числа ароматических аминов и их производных в качестве антиокислительных присадок к маслам предлагаются бензилциклогексиламин, 3,5-диалкил-4-оксиалкил-бензиламин, алкил-, циклоалкил- и арилпроизводные бензидина, Ы-борнилфенил-а-нафтиламин, Ы-ацилдиаминодифениловый эфир, [c.21]

Определение содержания алкилсерных кислот методом осаждения в виде бариевой соли дает неудовлетворительные результаты [114]. Окисление кислого сульфата перманганатом калия тоже не пригодно для количественного определения. Содержание кислого сульфата можно установить, применяя осаждение алкилсерпой кислоты в виде бензидиновой соли и экстракцию ее из сернокислого бензидина горячим спиртом с последующим титрованием нормальной щелочью. Следует отметить, однако, что [c.21]

Мышьяково- и кремнемолибденовая кислоты — Н 1 AsiMoaO ) ] и HgjSiiMojOiJ,], а также их соли вступают с бензидином в подобную реакцию. Однако при определенных условиях проведения [c.403]

Для объемного определения приготовляется титрованный раствор хлористоводородного бензидина растворением отвешенного количества чистой соли в воде. Этот нейтральный раствор применяется для титрования нейтральных растворов ферроцианидов. Когда будет прибавлено при постоянном помешивании почти все нужное для полного осаждения количество бензидина, каплю смеси помещают на фильтровальную бумагу. Белый осадок раапагается на воздухе, и образуется голубой центр, окруженный кольцом бесцветного раствора. Кашпо, бромного индикатора (приготовленного растворением нескольких капель брома в 100 смл воды и прибавлением как раз достаточного количества углекислого натрия до обесцвечивания жидкости) помещают теперь на филь-,т ровальнукх бумагу так, чтобы она, впитываясь, коснулась бесцзет-ного кольца. Когда конец реакции достигнут, в месте соприкосновения двух колец жидкостей появляется желтое окрашивание. Пробы [c.66]

Этот метод применяют в тех случаях, когда нитрующ.ая смесь действует слишком слабо. Смесь нитратов щелочных металлов [КМОд, ЫаЫОд, иногда Ва(М0д)2] и серной кислоты содержит оба реагента обычной нитрующей смеси (НМОд и НзЗО ), отличаясь от нее, однако, тем, что в этом случае смесь не содержит воды, вводимой вместе с азотной кислотой, и вместе с тем содержит кислые сульфаты щелочных металлов, которые определенным образом влияют на реакцию нитрования. Этим методом нитруются, например, бензидин, оксииндол и анилин (до 2,3,4,6-тетранитроанилина). [c.212]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Мн. К. в. обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), к-рая м.б. обусловлена распределением К. в. в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, напр., 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид-ангиосаркомы печени, асбест-мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклич. ароматич. углеводороды (напр., 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени-производные флуорена (напр., [c.307]

Определение. Известные р-ции обнаружения и определения Ф. в осн. относятся к ортофосфатным ионам. Для качеств, обнаружения преим. применяют р-цию образования при действии молибдата аммония в азотнокислой среде желтого осадка (или желтого окрашивания р-ра) сфоромолибдата аммония. Действие молибдата аммония в присуг. бензидина или нек-рых др. восстановителей дает синее окрашивание (использзтот в ввде капельной р-ции на Ф.). Аналогичная р-ция применяется для проявления пятен разя, фосфатов в бумажной хроматофафии. [c.146]

Количественное определение альдегидов в присутствии ке-тонов может быть основаио только на реакциях, специфических для этого класса соединений. Цветные реакции непригодны для колориметрического определения вследствие того, что при их выполнении образуются весьма устойчивые эмульсии, не расслаивающиеся в течение многих дней, кроме того, образующийся краситель распределяется между водной и углеводородной фазами. Коэффициент распределения в такой системе зависит от состава углеводородной фазы и меняется от опыта к опыту. Ряд цветных реакций (с сульфаниловой и нафтионовой кислотами [7], фени-лендиамином [8], бензидином [8], флороглюцином [9] и т. д.) вообще не может быть использован, так как получающиеся при этом желтые, оранжевые, коричневые и другие красители не могут колориметрироваться на основном коричневом фоне. [c.214]

Для разработки аналитического метода были рассмотрены методы, основанные на различии свойств производных м- и п-крезолов [2, 10, 13, 161, предполагающие выделение обоих компонентов илн их комплексных соединений. Однако для аналитических целей они оказались непригодными, так как неизвестно, как распределяются между основными компонентамн примеси (о-этилфенол, 2,6-, 2,4- и 2,5-ксиленолы), нензбежно соиутствующие м- и //.-крезолам вследствие образования азеотропных смесей с последними [281 или близости их температур кипения. Для аналитического определения /г-крезола можно использовать методы, основанные на образовании комплексных соединений п-крезола, например с щавелевой кислотой [2, 16, 221, 4-пиколи-ном [161, бензидином [16, 231 или бензохиноном [171. [c.421]

Предложены методы определения таллия, основанные на окислении бензидина [602], п-аминофенола [54], п-фенетиди-на [80, 579] и других реакциях [158, 706]. [c.122]

Рис. 6.7. Определение бензидина. Номера тояек соот-

Пример 6.5. Используем описанную выше методику для нахождения рК 1 и рКа2 сопряженных кислот бензидина, исходя из данных по оптической плотности его растворов при X = 300 нм (табл. 6.3). В качестве нулевых приближений примем значения (Дна)о 0,54, (рАГд2)о=4,8. (рАГд1)д=3,6, определенные графическим методом (см. пример 6.3). Величины и равны О и 0,822, соответственно (табл. 6.3). К первой группе отнесем растворы 7—16, ко второй — 2—10, к третьей — растворы 4—13. Последовательность действий ясна из табл. 6.3, поэтому остановимся лишь на отдельных моментах расчета. [c.144]

При определении 0,2—1 мг Аи в качестве индикаторов могут быть использованы бензидин, о-толидин, о-дианизидин. Более отчетливое изменение окраски раствора в конечной точке наблюдается при использовании о-толидина. Оптимальная кислотность соответствует pH 2,8—3,2 мешают Мп(П) и РЬ(Г1) [419]. [c.127]

Вешева и соавт. [87] показали возможность амперометрического определения золота при помош и бензидина. В качестве электрода можно использовать платиновый или графитовый, но большая точность достигнута в последнем случае. Титруют на фоне НС1 + KG1 (pH — 3) при потенциале +1,0 в (отн. н.к.э.) по току окисления реагента. Определению 0,15—21,90 мг Аи с ошибкой 5—8% не мешают примеси Fe(III), Pt(IV), Se(IV), Ni, u. Мешает Pd(II). [c.132]

Образование М0О3 при прокаливании органических соединений молибдена. Шестивалентный молибден часто выделяют осаждением а-бензоиноксимом, а также продукто.м конденсации ванилина и бензидина, 3-нафтохинолином и другими органическими реагентами. Полученные осадки обычно не имеют постоянного состава поэтому определение молибдена заканчивают осторожным прокаливанием до М0О3 и взвешиванием последней. Методы выделения молибдена а-бензоиноксимом подробно рассмотрены на стр. 122. [c.157]

Из органических осадителей более подробно был исследован бензидин, образующий в слабокислых растворах с сульфат-ионами малорастворимый осадок [653, 1395]. Осаждение сульфата бензидином требует строгого выполнения условий метода и связано со многими ошибками. Преимуществом осаждения сульфата бензидином, по сравнению с осаждением BaSOi, является лишь его малый удельный вес, что имеет значение при определении малых количеств сульфат-ионов, и небольшой фактор пересчета [835]. [c.63]

Как показано выше, сущность топохимического контроля твердофазных органических реакций сводится к обеспечению правильного взаимного расположения молекул, обеспечивающего возможность прохождения данной реакции между ними. Один нз вариантов топохимического контроля реакций осуществляется с использованием неорганических сотоистых соединепий (таких, как силикаты или халькогениды переходных металлов). Органические молекулы, внедряясь между неорганическими слоями, принимают там определенную ориентацию, благодаря чему реакции с их участием становятся высокоселективными. Используя в качестве матрицы глигшстый мииерал момтморило-нит (слоистый силикат), удалось синтезировать пептиды из аминокислот и осуществить перегруппировку бензидина. Этот прием регулирования реакций, пока еще не получивший широкого распространения, имеет большие потенциальные возможности в органическом синтезе и катализе. [c.278]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 500 мл с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 4,6 г тонкоизмельченного в ступке бензидина(V) 12 мл конц. НС1 и 15 мл воды. К жидкой кашице прибавляют постепенно при перемешивании 200 мл горячей воды до полного растворения соли бензидина. Раствор охлаждают до О—2°С сначала холодной водой, а затем смесью измельченного льда с поваренной солью и при размешивании за 5 мин приливают из капельной воронки 22 мл 15 %-ного раствора NaNOa, проводят пробу на избыток HNO2 по ИКБ. Реакционную массу выдерживают при О—2°С и перемешивании 2—3 ч. Для определения завершения диазотирования пробу раствора в пробирке насыщают кристаллическим ацетатом натрия. Отсутствие осадка или сильного помутнения свидетельствует о конце реакции. В азосочетании используют свежеприготовленное диазосоединение [c.251]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на 1 л с мешалкой, термометром, капельной воронкой и помещают в пустую баню. Загружают 14,3 г нафтионовой кислоты, 250 мл воды и при перемешивании 6,8 г ЫагСОз. К полученному раствору нафтионата натрия добавляют 22 г ацетата натрия и охлаждают до 1—3°С, помещая в баню смесь измельченного льда и поваренной соли. Затем при размешивании приливают из капельной воронки за 30 мин охлажденный раствор диазотированного бензидина, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 3°С. Темная жидкость принимает кашицеобразный вид. Ее выдерживают 2—3 ч при 3—5°С и перемешивании. Для определения конца азосочетания проводят пробу на вытек. На фильтровальную бумагу помещают щепотку Na l и капают на нее несколько капель реакционной массы. Рядом с образовавшимся вытеком наносят каплю содового раствора Аш-кислоты. Отсутствие окрашенной зоны в месте слияния двух вытеков свидетельствует об исчерпывании диазотированного бензидина. Реакционную массу выдерживают еще I н и, если необходимо, добавляют немного содового раствора наф- [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология