Валериановый альдегид реакции

Интересно сравнить поведение кротонового альдегида и этил-кротонового эфира. Эти два соединения различаются лишь тем, что у альдегида двойная связь сопряжена с формильной группой, а у эфира — с карбэтоксильной, однако альдегид претерпевает реакцию гидрогенизации, тогда как эфир в сходных условиях подвергается гидроформилированию. Это различие связано, повидимому, с большей степенью сопряженности связей у а,Р-нена-сыщенных альдегидов по сравнению с а,8-ненасыщенными эфирами. Диолефины с сопряженными связями вступают в реакцию с синтез-газом. Основная реакция состоит в гидрогенизации одной двойной связи и гидроформилировании второй. Так, из бутадиена образуется н-валериановый альдегид. Реакция, возможно, протекает через присоединение водорода в положение 1,4 с последующими изомеризацией и гидроформилированием [c.155]

Аналогично Р-правило Райса нарушается при распаде бутильных радикалов. Исследуя фотолиз н-валерианового альдегида при 300—416 °С, авторы работы [170] обнаружили быстрый рост количества метана и пропилена в соотношении, близком к единице. Для объяснения также предполагалась реакция изомеризации — распада, заключающаяся в 1,3-миграции водорода и разрыве С—С-связи [c.188]

Диеновые углеводороды могут быть получены при дегидратации альдегидов и кетонов. Известно, что из масляного и валерианового альдегидов над алюмосиликатным катализатором при 500 — 600° образуются дивинил и изопрен, Метилизопропилкетон тоже образует изопрен. Эти реакции протекают в несколько стадий по общей схеме [c.458]

При распаде а-кетогидроперекиси циклогексила в продуктах окисления циклогексана обнаружены также полуальдегид адипиновой кислоты, валериановый альдегид, циклогексанол-2-он-1, капроновая кислота, н-бутан, окись углерода и смолы. В присутствии солей металлов переменной валентности скорость распада увеличивается и протекает по реакции [c.42]

При помощи каких реакций можно разделить смесь, состоящую из амилового спирта, валерианового альдегида и валериановой кислоты [c.40]

Таким образом, радикальный распад с образованием к-бутиль-ного радикала является основной реакцией. Наряду с этим в небольшой степени протекает распад, аналогичный наблюдаемому при гидролизе озонида, — с образованием н-валерианового альдегида или к-валериановой кислоты. В то время как при восстановлении солью железа (И) образуется значительное количество к-октана, в случае соли хрома (И) обнаружены лишь следы -октана. Это можно объяснить тем, что в последнем случае в реакционной среде в связи с условиями приготовления соли хрома е избытке присутствует источник водорода (в виде Н+), тогда как ирг реакции с солью железа такого источника нет и основным направлением стабилизации является рекомбинация бутильных радикалов. [c.318]

Написать уравнения реакций взаимодействия уксусного и валерианового альдегидов с аммиачным раствором окиси серебра. Сколько окислится уксусного альдегида аммиачным раствором окиси серебра, если в результате реакции получилось 0,02 грамм-атома серебра [c.53]

Написать уравнения реакций и назвать соединения, полученные при действии хлора и РСЦ (раздельно), на а) метилпропилкетон б) валериановый альдегид в) н-амиловый спирт. [c.56]

Несмотря на то, что из пировиноградной кислоты и получается оптически-активный спирт, реакцию нельзя еще рассматривать как асимметрический синтез, так как этот спирт получается из валерианового альдегида, уже содержащего диссимметрический атом углерода. Аналогичная картина наблюдается и при асимметрическом расщеплении под действием фосфатазы растительного или животного происхождения на натриевую соль ортофосфор ного эфира /-борнеола 2. [c.107]

Что получится при восстановлении по методу Меервейна — Пондорфа—Верлея а) валерианового альдегида б) дипропилкетона Как можно увеличить выход продуктов реакции [c.66]

Влияние альдегидов на скорость разложения озонида гексена-1 изучалось аналогичным образом. При проведении реакции в 50%-ном растворе озонида в валериановом альдегиде графически определенный порядок реакции был равен 1,4. [c.126]

При каталитическом восстановлении озонидов этиловым спиртом образуются следующие продукты амиловый спирт, валериановый альдегид, этилвалерат, амилформиат, формальдегид, этил-формиат, а также газообразные продукты и небольшое количество продуктов конденсации. Несмотря на такое многообразие продуктов, можно, изменяя соответствующим образом условия реакции, направить реакцию в сторону преимущественного образования [c.123]

Составьте схему реакции получения из н-ами-лового спирта 1) валерианового альдегида, 2) метил-пропилкетоиа. [c.60]

Приведите реакции, с помощью которых можно различить соединения а) масляный альдегид и метилэтилкетон б) валериановый альдегид и амиловый спирт в) этилпропилкетон и н-гексан г) метилпропилкетон и диэтилкетон д) пропионовый альдегид и акролеин е) кротоновый альдегид и диметилкетен [c.84]

Диэтилацеталь валерианового альдегида [7] [Н = н — С4Н9]. К 137,5 мл (2,18-молярного) раствора н-бутилмагнийбромида (0,3 моль) прикапывают раствор 58,9 г фенилдиэтилортоформиа-та (0,3 моль) в 120 мл эфира. При этом реакционная смесь кипит. Перед окончанием реакции из почти бесцветного раствора выпадает бесцветный осадок. Через 30 мин кипячения вносят 30%-ный раствор хлорида аммония, смесь обрабатывают эфиром и водой, а продукт отделяют, высушивают и перегоняют при 5079 мм, выход 43,5 г 90,5%)- [c.121]

В фосфатных буферных растворах пронионовый альдегид (а также масляный и валериановый альдегиды) вступают в реакцию альдольной конденсации-, прн этом на свинцовом катоде с выходами 78,7 % (по веществу) и 40,4 % (по току) образуется 2-метилнентандиол-1,3, а на цинковом катоде с выходами соответственно 62,1 и 50,3%—2-мети.ппентеН 2-ол-1 [128] [c.323]

Алифатические альдегиды. Алифатические альдегиды, имеющие водородные атомы у а-углеродного атома, неустойчивы в условиях реакции Соммле и легко превращаются в азотсодержащие полимерные вещества [22]. Тем не менее альдегиды могут быть получены этим путем, если их по мере образоваеия отгонять с водяным паром. Реакция, повидимому, не имеет большого препаративного значения, так как выходы продуктов реакции в этом случае довольно низки, и для получения альдегидов обычно прибегают к другим методам. По реакции Соммле изо-валериановый альдегид, //-гексиловый альдегид и н-гептиловый альдегид (энантол) были получены с выходами 40—50%, а более реакционноспособные н-масляный альдегид и фенилацетальде-гид — с более низким выходом [22]. Ненасыщенные альдегиды также были получены этим методом, однако выходы продуктов реакции были невелики или остались неустановленными [23—25]. Триметилацетальдегид, не имеющий атома вдорода у а-углеродного атома, устойчив в условиях реакции Соммле <и получается с хорошим выходом [22]. [c.267]

Караш и Фоно , вводя в реакцию различные количества перекиси, показали, что валериановый альдегид и дибензоилперекись в четыреххлористом углероде всегда дают хлороформ, хлористый водород и бензоилвалериановый ангидрид (вероятно, через образование хлорангидрида кислоты). Однако при добавлении следов медных солей наблюдается значительное ускорение" реакции, а в продуктах обнаруживаются бензойная кислота, смешанный ангидрид и оба симметричных ангидрида бензойной и валериановой кислот, но отсутствуют хлороформ и хлористый водород. Поэтому считается, что в присутствии иона меди не происходит передачи цепи к четыреххлористому угле-РОДУ- [c.411]

Другими исследователями проведены реакции глицерина с бензальдегидом, коричным альдегидом, ацетальдегидом, валериановым альдегидом, салициловым альдегидом и акролеином 1167]. Во всех случаях образуются смеси изомерных гетероциклических соединений. В зависимости от исходных карбонильных соединений получаемые 5-окси-1,3-диоксан (XXV) и 5-оксиме-тилдиоксолан (XXVI) имеют в положении 2 различные замещающие группы. [c.45]

Оптимальное время проведения реакции образования гидразона устанавливали на следующих карбонильных соединениях изо-валериановый альдегид, п. масляный альдегид, метнл-н.нропил-кетон, акролеин, кротоновый альдегид, бензальдегид, салициловый альдегид, и-бромбензальдегид. В качестве растворителя использовали метанол. [c.217]

Количественное соотношение изомеров зависит от скорости присоединения альдегидной группы к атомам углерода, расположенным у двойной срязи. С наибольшей скоростью идет присоединение группы —СНО к первичному углеродному атому, с меньшей — ко вторичному и с наименьшей — к третичному атому углерода. В соответствии с этим правилом количество изомеров с нормальной цепью в продуктах реакции всегда превосходит количество изомеров с разветвленной цепью. Так, при карбонилировании к-бутиленов образуется больше / -валерианового альдегида, чем изомерного ему 2-метилбутаналя, а при присоединении СО и На к изобутилену получается только один альдегид, именно 3-метил-бутаналь [c.502]

Радиолиз параксилола Гидролиз 6-ацилцикло-гекс-2-енонов, взаимные превращения цик-логекс-2-енонов Фотолиз и-бутиральде-гида, изобутиральде-гида, м-валерианового ацетона и пропионового альдегида Реакция СКд с ароматическими углеводородами [c.411]

При дальнейшей конденсации и окислении образуются окрашенные продукты. Это предположение подтверждается способностью валерианового альдегида давать реакцию Комаровского [275]. В случае третичных спиртов предполагается образование трифенилкарбония [289] [c.192]

Мы поставили своей задачей изучить возможности получения других перекисей окислением различных альдегидов в среде ангидридов кислот. Было проведено окисление ряда замещенных бензальдегидов в среде уксусного, иропиоиового, н-масляного, -валерианового и бензойного ангидридов, а также ряда алифатических альдегидов в присутствии тех же ангидридов. В результате прове-денн010 исследования было показано, что соответствующие несимметричные диацилперекиси синтезируются с высокими выходами в случае большинства изученных альдегидов. Реакция может быть выражена следующей схемой [c.84]

При гидролизе а-этоксиамилгидроперекиси в качестве основных продуктов реакции были получены валериановый альдегид, валериановая кислота и этилвалерат установлено такл е присутствие [c.121]

Из этих данных можно заключить, что при проведении реакции в этиловод/[ спирте растворитель активно участвует в реакции (основные жидкие продукты — этилвалерат, диэтилформаль и этилформиат— образуются в результате взаимодействия промежуточных продуктов реакции с этиловым спиртом). При проведении реакции в ацетоне образуются валериановый альдегид и небольщое количество амилформиата. В случае реакции в этиловом спирте выход жидких продуктов значительно выще, однако выход уловленных продуктов все же не превышает 30% в расчете на исходный озонид. Основную часть продуктов реакции составляют газообразные вещества, главным образом н-бутан (80% в водноацетоновой среде, около 50% в водно-спиртовой среде). [c.316]

Например, из поливинилового спирта с молекулярным весом выше 10 000 получали продукты со следующими степенями ацетализирования для ацетальдегида 88—94%, пропиональдегида 62—88%, масляного альдегида 54— 78%, валерианового альдегида 39—58%. Эти цифры меняются, если поливиниловый спирт имеет еще больший молекулярный вес (выше 25 000). Течение реакции необходимо строго регулировать в зависимости от назначения получаемого продукта в даннвм случае имели в виду пленку для безосколочного стекла. В общем оптимальное соотношение компонентов определяют для каждого отдельного случая . [c.184]

Реакция идет быстро с разогреванием. При этом масляный альдегид образует бутиловый спирт (и трифторацетат бутилового спирта) с выходохМ около 60% и дибутиловый эфир (выход 40%). н-Валериановый альдегид образует 40% диамилового эфира и 45% спирта. [c.156]

По данным Лейкарта, в ряду алифатических альдегидов п кетонов рассматриваемая реакция приводит большей частью к образованию продуктов сильно основного характера, принадлежащих к ряду пиридина . Однако последующие работы этого не подтверждают. Так, Н. М. Кижнер показал, что алифатические кетоны, как и кетоны нафтенового ряда, реагируют так же, как и ароматические, образуя смесь первичного и вторичного аминов . Аналогичные наблюдения для кетонов нафтенового ряда были сделаны и другими авторами —20 К роме того, можно указать, что диэтилкетон при реакции с формиатом аммония гладко превращается в 3-аминопентан1 валериановый альдегид дает в тех же условиях три-изо-амиламин , а масляный альдегид—бутил-амин 1. [c.257]

Напишите уравнения реакций восстановления в спирты валерианового альдегида и. метилэтилкегона пря действии литийалюминийгидридом (гидрид-ион переносится к карбонильному углероду). [c.54]

Вогл [115] изучал природу и химические реакции концевых групп полиацетальдегидов, в том числе полимеров ацетальдегида, пропионового альдегида, н-бутиральдегида, зо-бутираль-дегида, н-валерианового альдегида и хлораля. Присутствие концевых гидроксильных групп, обнаруженное по поглощению в ИК-спектрах при 2,9 мк, подтверждается способностью поли-альдегидов образовывать простые и сложные эфиры. Для получения ацетатов и пропионатов полиальдегидов применен метод с использованием ацилангидрида — пиридина. После ацилиро-вания на спектре появляется полоса сложного эфира при 5,73 жк и в то же время исчезает полоса поглощения гидроксильной группы. Получение простых эфиров осуществляется путем взаимодействия полимера с триметил- или триэтилму- [c.431]

В табл. 4.5 приведены результаты двух параллельных опытов по разложению. Несмотря на разнообразие веществ, обнаруженных в продуктах распада, сумма формальдегида и муравьиной кислоты составляет 82,5%, а сумма валерианового альдегида и валериановой кислоты — 91%. Присутствие ацетальдегида, масляного альдегида, уксусной и масляной кислот, вероятно, объясняется как наличием в исходном гексене-1 примеси гексена-2, так и протеканием побочных реакций. Небольшие количества водоро- [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология