Гваякол определение

Нами использована (более точная и простая методика определения пероксидазной активности крови — (Метод Баха и Зубковой. Принцип методики заключается в том, что перекись водорода в присутствии пероксидазы разлагает растворенный в воде гваякол. Продукты окисления гваякола определяются колориметрически. По их количеству судят об активности фермента. [c.74]

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих, в пробе, отгонкой с водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.316]

Используя способность аллилфениловых эфиров в определенных условиях претерпевать п-изомеризацию, при наличии свободного о-положения, Брюсова и Иоффе разработали простой и удобный синтез ценного душистого вещества эвгенола путем описанной выше изомеризации, с выходом на эвгенол до 38%. Однако и в данном случае, как и при изомеризации алкилфениловых эфиров, наряду с основным продуктом изомеризации — эвгенолом, образуются и другие продукты гваякол, аллиловый эфир эвгенола и т. д. [c.268]

При взаимодействии фенолов с хлороформом в указанных выше условиях образуются аурины разного цвета гваякол, карвакрол, орцин, резорцин дают продукты красного цвета тимол — оранжевого, фенол — желтого нафтолы, салициловая кислота — зеленовато-синего 8-оксихинолин — зеленого цвета. Эти реакции можно применить для фотометрического определения фенолов. [c.308]

Эти опыты имели целью изыскание оптимальных условий экстракции гваякола, так как степень загрязнения сточной воды находится в прямой зависимости от полноты извлечения гваякола в процессе производства. Был определен коэффициент [c.263]

Шапиро М. Я. Новый колориметрический, метод определения меди в биологических объектах [при помощи гваякола). Биохимия, 1948, 13, вын, 4, с, 323—326, 6220 Шапиро М. Я. Новая каталитическая реакция для открытия ионов меди и серебра. ЖАХ, [c.236]

Гваякол для колориметрич. определения меди в биологич. объектах 6220 Гексаметафосфат, определение 5137 [c.357]

Определению не мешают гваякол, дихлорэтан, окислы азота. [c.211]

Таблица 39. Шкала стандартов для определения гваякола

Определение первичных спиртов [20]. Ацетилирование первичных спиртов проводится при комнатной температуре, среднее время реакции — 1 ч. Для этилового спирта время реакции увеличивается до 2 ч. Для фенола, нафтола, гваякола, пирокатехина, гидрохинона, пирогаллола, тимола, карвакрола реакция заканчивается за 5 мин [19]. [c.33]

Анетол, анизол, гваякол, вератрол, анисовая кислота разлагаются количественно и реакция может быть применена для определения метокси- и этоксигрупп в этих соединениях. Анисовый альдегид, диметиловые эфиры резорцина и гидрохинона также расщепляются, но реакция протекает неколичественно. Дифенилоксид в этих условиях не изменяется [6]. [c.74]

Рис. 32. Определение К в Ко по методу Фуосса и Крауса (гваяколат натрия в растворах гваякола при 25 С).

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

При щелочном гидролизе лигнозит дает. около 7% ванилина. При окислении с нитробензолом или определенными окисями металлов образуется значительно большее количество ванилина наряду с другими продуктами окисления такими, как ванилиновая кислота, гваякол, ацетованилон, 5-карбоксиванилин и 5-карбоксиванилиновая кислота. [c.853]

Известен также колориметрический метод определения пероксидазы по А. Н. Баху и С. Р. Зубковой, построенный на окислении гваякола с образованием соединения, окрашенного в синий цвет. Пероксидаза окисляет бензидин в л-хинондиимид с образованием окрашенного (красного) соединения. Это позволяет также применять колориметрический способ для определения пероксидазы. [c.109]

Определение К а А<> по уравне-Гваяколат натрия в растворах гваякола при 25°. [c.187]

Приводится метод определения токсикозов у рыб по пероксидазной активности крови. Отмечается, что перекись водорода в присутствии пероксидазы разлагает растворенный в воде гваякол, продукты окисления которого могут определяться колометрнческим методом. Методика может быть использована для экспресс-диагностики отравления рыб. [c.293]

Рис. 37. Определение /<" и по методу Фуосса и Крауса Гваяколат натрия в растворах гваякола при 25°С.

Определение гваякола [21, 41, 42]. К 250 мл исследуемого раствора, содержащего не более 0,2 мг гваякола, добавляют 2 М раствор ЫагСОз до рН=10,5, затем вводят 2 мл 0,75%-ного раствора 4-аминоантипирина и 5 мл 2%-ного раствора Кз[Ре(СЫ)в]. Образовавшийся продукт оранжевого цвета экстрагируют 12 мл хлороформа и измеряют оптическую плотность экстракта при 460 нм. [c.78]

Биохимическое окисление различных органических веществ происходит с разной скоростью. По данным проф. Б. Т. Каплина, к легкоокисляемым — биологически мягким веществам относят формальдегид, глюкозу, мальтозу, низшие алифатические спирты, фенол, фурфурол и др. Константы скорости их окисления составляют 1,4—0,30 обратных суток. Среднее место (/С = 0,30 — 0,05 суток- ) занимают крезолы, нафтолы, ксиленолы, резорцин, пирокатехин, пирогаллол, гваякол, анионоактивные ПАВ и др. К медленно разрушающимся — биологически жестким веществам К = = 0,029—0,002 суток- ) следует отнести тимол, гидрохинон, суль-фанол НП-1, неионогенные ПАВ и др. Зависит скорость окисления и от того, в какой мере присутствующая микрофлора адаптировалась к тем именно веществам, которые находятся в исследуемой воде. Процесс биохимического окисления может быть относительно коротким (2—3 суток), но может затянуться и на 10—15 суток. Поэтому определение БПК сточных вод надо всегда проводить до конца, т. е. до тех пор, пока содержание органических веществ в пробе практически не перестанет изменяться. Это так называемое БПК полное. Ранее часто ограничивались определением БПК за определенное время прохождения процесса (инкубации), чаще всего за 5 суток (БПК5). Это было допустимо, когда общегород9кие стоки очень мало загрязнялись промышленными отходами, содержащими биологически жесткие вещества в настоящее время допускается только определение БПК полного. [c.80]

К группе летучих фенолов относят простой фенол eHsOH, три крезола, шесть ксиленолов, гваякол, тимол и многие их замещен ные. Относительно того, переходят ли в отгон или не переходят нафтолы и пирокатехин, литературные данные противоречивы. Наши исследования показали, что в обычных условиях проведения отгонки а-нафтол отгоняется на 65 %, -нафтол — на 50 % и пирокатехин—на , 10%. Если определение заканчивать методом с применением 4-аминоантипирина, то следует учитывать, что опти-, [c.370]

Путем определения площадей под обоими пиками поглощения можно приближенно оценить отношение форм цис транс (при комнатной температуре) в о-хлорфеноле, раврюе около 10 1. Аналогичным образом ведут себя о-бром- и о-иодфенолы, хотя они содержат цмс-форму в значительно меньших соотношениях принято считать, что строение катехина и гваякола отвечает формулам XL1V и XLV. Такая интерпретация подкрепляется наблюдением Дэвиса (Davies, 1938), что отношение форм цис транс в о-хлорфеноле значительно снижается при более высокой температуре (73°). [c.232]

Т. Г. Лапина использовала ТСХ для раздельного определения в воздухе фенолов — гваякола, фенола и о-, м-, п-крезолов [83]. Отбор проб воздуха в этом случае производят в поглотитель с дистиллированной водой. К поглотительному раствору добавляют солянокислый раствор паранитродиазобензола и щелочь. Раствор нейтрализуют кислотой, проводят экстракцию эфиром и затем наносят эфирный раствор на пластинку, покрытую слоем силикагеля. Б качестве подвижной фазы используют смесь, состоящую из 100 мл эфира, 100 мл очищенного от непредельных ароматических соединений бензина, 20 мл метанола и 20 мл воды. Окрашенные пятна переносят в коническую колбу, заливают спиртом и раствор подщелачивают. Концентрацию фенолов определяют фотоэлектроколориметрическим методом. Чувствительность метода — 0,5—1 мкг. [c.281]

В соответствии с уравнением (3.3) повышенную растворяющую способность должны проявлять и азеотропные смеси с минимальной температурой кипения, так как теплота испарения таких смесей, характеризующая энергию межмолекулярного взаимодействия Ерр, ниже теплот испарения индивидуальных растворителей Ерр и Ер р ). Действительно, для систем, образующих положительные азеотропы (например, этиленгликоль-гваякол, 1,2-пропандиол-ацетофенон, 1,2-пропандиол-анилин, 2-нитрото-луол-беизиловый спирт), отмечены положительные отклонения удельных удерживаемых объемов углеводородов, определенных методом ГЖХ, от величин, рассчитанных по правилу аддитивно- [c.95]

Газообразные компоненты, выходящие из ретортной печи, охлаждаются в холодильнике и поступают в первый куб, из которого смола отводится в виде кубового остатка. Пары пропускают через горячее известковое молоко (во втором кубе), которое связывает кислоты. Древесный спирт проходит через горячее известковое молоко, конденсируется в холодильнике и фракционируется в третьем кубе с колонной. Известковый раствор концентрируют упариванием и обезвоживают на вальцовой сушил-к е. Получается так называемый серый древесный порошок, который по старому методу может, например, непосредственно перерабатываться на ацетон. Для получения кислоты серый древесный порошок разлагают концентрированной серной кислотой и при слабом разрежении, чтобы предотвратить выделение SOj и коксообразование, отгоняют 75—80%-ный уксус-сырец. В Германии при очистке уксуса-сырца перегонкой применяют вспомогательные растворители, образующие азеотропные смеси. Ацетон и высшие кетоны получают тоже фракционной перегонкой. Они разделяются с трудом, так как низшие кетоны образуют с метиловым спиртом азеотропные смеси. В древесной смоле содержится много фенольных соединений—крезолы, ксиленолы, гваякол и креозол (метилгваякол). С помощью щелочной экстракции в определенных условиях получают креозот, состоящий в основном из гваякола и метилгваякола. [c.315]

Скорость реакции с роданом еще в большей мере, чем реакция с галоидами, зависит от строения фенолов. Достаточно быстро реагируют фенолы, у которых свободно пара-положение по отношению к гидроксильной группе. На скорость реакции оказывает положительное влияние присутствие заместителей в мета-положении к гидроксилу. К таким соединениям относятся л-крезол, тимол, 2,5-ксиленол, 3,5-ксиленол, 2-метил-, 6-норбор-нилфенол, для которых образование монороданида заканчивается в течение 1 ч. п-Крезол, 2,4-ксиленол реагируют весьма медленно и не мешают определению перечисленных выше фе- нолов. Сам фенол и гваякол занимают промежуточное положение. [c.62]

Количественное определение осуществляют методами аце-тилнрования в пиридине извлечения растворами щелочей, преимущественно едкого кали газовой хроматографией в смесях с о-эвгенолом, хавибетолом, транс-изоэвгенолом и изохави-бетолом [52], в смесях с о- и ж-изомерами [53] [54] хроматографией на бумаге [55] хроматографией в тонком слое разделением фенолов, в том числе эвгенола и гваякола на слое силикагель — кизельгур — крахмал [56]. [c.246]

Исходный пропионовый эфир гваякола — т. кип. 110—115° С при 5 мм 1,5080—1,5090 1,085—1,087 количественное определение — омылением. Перегруппировка пропионового эфира гваякола в 4-окси-З-метоксипропиофенон, т. пл. 55—60° С с последующим гидрированием кетона до спирта 1-(4-окси-3-метоксифенил)-пропанола-1. Содержание промежуточного про-пиофенона определяют оксимированием содержание спирта — методом дегидратации в присутствии толуолсульфокислоты, взятой в количестве 15—20% от навески анализируемого спирта. [c.247]

Хорошо известно, что в водных буферных растворах в обычном для биологических объектов температурном интервале (0-ь40°С) энергия активации некоторых ферментов увеличивается при понижении температуры и при определенной температуре наблюдается излом в аррениусовской зависимости [637, 638]. Оказалось, что для ряда ферментативных реакций при низких температурах также наблюдаются отклонения скорости реакции от закона Аррениу-са [639]. На рис. 9.1 показана температурная зависимость константы скорости окисления гваякола перекисью водорода, катализируемого пероксидазой [625]. [c.239]

Впоследствии интенсивные исследования, направленные к разработке метода синтеза эвгенола из гваякола в одну стадию, были проведены И. П. Цукерваником, С. Г. Мелькановиц-кой и их сотрудниками. В 1958 г. [152] ими было предложено осуществлять С-аллилирование гваякола хлористым аллилом в присутствии медп в качестве катализатора, при этом удается получать п-эвгенол с вы.ходом 23%, считая на гваякол, или 17%, считая на хлористый аллил [153]. Для определения содержания 0-, м- и /г-изомеров в их смесях были разработаны методы с применением ИК-снектроскопии [153, 154], а также газожидкостной хроматографии [155] и хроматографирования на бумаге [156]. [c.33]

ДЛЯ трехатомных фенолов, 2, 4-дихлор- и 2, 4 дибром-фенолов, 2-этилфенола, салициловой кислоты, Ь и 2-яа-фтолов и др.). В некоторых случаях наблюдаются отклонения от прямолинейности (например, для фенола, 2-га-лоидфенолов, ксиленолов, резорцина, тимола и др.). Здесь определения возможны, если оптическая плотность исследуемого раствора оказывается на прямолинейном участке. Иногда калибровочный график описывается вогнутой кривой (например, для гваякола, 2, 3-ксиленола). Определения возможны и в этих случаях, если в параллельных опытах оптические плотности хорошо воспроизводятся. Такой характер зависимости оптической плотности от концентрации свидетельствует [c.16]

Примеси фенолов можно определить также, используя их реакцию с п-аминодиметиланилином б присутствии феррицианида калия, в результате которой образуется комплексное соединение интея-сивнорб синего цвета [375, 376]. Огтасано определение фенола, м-крезола, гваякола и оС-ннфтола при рН=8 с 1 ным раствором амидопирина и 2 ным раствором красной кровяной соли [377], [c.38]

Как указано выше, Бертран проводил свои опыты с гваяколом, в то время как мы предпочитали применять пирогаллол из соображений удобства аналитических определений. Нам казалось н1елательным провести сравнительные опыты действия фенолазы на различные фенолы в кислом растворе. Опыты, поставленные с эквивалентными количествами гидрохинона, пирогаллола и гваякола с равными количествами фенолазы, показали, что доза серной тсислоты, смертельная для 0.02 г фенолазы, зависит от природы субстрата. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология