Коричная кислота свойства

Стирол был впервые получен в 1831 г. из душистой бальзамной смолы, содержащей около 50% коричной кислоты. Пиролиз коричной кислоты с 1890 г. почти до конца 1920-х гг. был основным методом получения стирола. Полимер стирола был одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений. Хорошие свойства полимеров и сополимеров стирола привели к интенсивному разви- тию химии стирола и созданию в 1930—1940-х гг. промышленных способов его производства [1]. [c.733]

Влияние протоно-донорных свойств среды на направление реакции и природу продуктов электролиза можно наглядно продемонстрировать также на примере упоминавшегося процесса катодного восстановления акрилонитрила, механизм которого существенно отличается от механизма восстановления эфиров коричной кислоты и нитробензола. Предполагается, что первая стадия электродного процесса независимо от протоно-донорных свойств среды включает перенос не одного, а двух электронов и приводит к образованию дианиона [c.242]

Учитывая разнообразие структуры отдельных представителей класса фенолов, можно ожидать и различие в их физиологических функциях. В настоящее время известно, что лишь незначительная часть фенольных соединений обладает способностью ингибировать некоторые ростовые процессы у растений. В связи с этим было бы неправильно связывать изменения тотального количества фенолов с ростом растений и на этом основании судить о регуляторных свойствах фенольных ингибиторов. Хорошо известно, что фенольные ингибиторы роста, к числу которых относят кумарин и его аналоги, некоторые фенолкарбоновые кислоты, нарингенин и его производные, а также коричную кислоту, не способны подавлять все известные формы роста, что, впрочем, не свойственно и абсцизовой кислоте — ингибитору, значительно более сильному, чем фенольные производные. [c.118]

Коричная кислота обладает всеми свойствами непредельных соединений легко присоединяет бром, бромистый водород, окисляется марганцовокислым калием и т. д. [c.485]

Водород, выделяемый натрием из спирта (этилового, бутилового, амилового, иногда каприлового), не имеет в общем очень сильных восстанавливающих свойств. Изолированные двойные связи остаются незатронутыми, сопряженные двойные связи иногда восстанавливаются, но образующаяся изолированная двойная связь остается. Этиленовые связи в соседстве с фенильным остатком (стирол, производные коричной кислоты) также подвергаются восстановлению, причем, естественно, сначала насыщается неароматическая этиленовая связь р,у-ненасыщенные карбоновые кислоты также восстанавливаются, но существует ряд исключений. Главной областью применения является восстановление эфиров в алкоголи по Буво и Блану. Относительно легко частично восстанавливаются натрием и спиртом конденсированные [c.11]

То обстоятельство, что триплетное состояние вещества по свойствам очень близко к бирадикалу, объясняет и еще одно любопытное превращение олефинов сдваивание с образованием четырехчленных циклов. Иногда такие реакции происходят и без облучения, но тогда вещество приходится нагревать до 300—400 "С. А если облучать УФ-лучами ту же коричную кислоту, но не в растворе, а в виде кристаллов, они довольно быстро при комнатной температуре превращаются в кристаллы другого вещества — димера [c.291]

Объясните, почему кислотные свойства коричной кислоты более сильно выражены у г с-изомера, чем у транс-изо-мера. [c.168]

Коричная кислота характеризуется всеми свойствами непредельных соединений легко присоединяет бром, галоидоводород, окисляется марганцевокислым калием и т. д. Коричная кислота как в свободном состоянии, так и в виде эфиров входит в состав некоторых эфирных масел, смол, бальзамов. Существует в виде цис-и трансизомеров. [c.262]

Коричная кислота плавится прп 133°. Аллокоричная кислота существует в трех кристаллических полиморфных формах, плавящихся при 68° (аллокоричная кислота Либермана), 57° (изокоричная кислота Либермана) и 38—46° (изокоричная кислота Эрленмейера старшего). Долгое время считали, что эти аллокоричные кислоты являются представителями изомерии нового типа. Однако впоследствии было установлено, что различия между ними проявляются только в твердом состоянии в расплавленном состоянии или в растворе их физические свойства (поглощение света, электропроводность и т.д.) тождественны. Таким образом, аллокоричные кислоты являются не изомерами, а лишь полиморфными кристаллическими формами одного вещества. [c.743]

HXH- H, + NH2SOзH H, H = HSOзNH,. Правильность предложенного строения подтверждается окислением полученной кислоты перманганатом каппя в бензойную кислоту, а также превращением ее в натрпевую соль коричной кислоты взаимодействием с формиатом натрия. Анетол и изосафрол образуют сульфокислоты с аналогичными свойствами. [c.194]

Вскоре Дюма и Пелиго открыли другую группу атомов — радикал коричной кислоты (радикал циннамил) СпНуО, обладавший такими же свойствами, что и радикал бензоил. В конце тридцатых годов благодаря работам Бунзена стал известен содержащий мышьяк и обладающий свойствами двухвалентного металла радикал какодил, который уда лось получить и в свободном виде. Существование свободного какодила и его металлоподобные свойства явились серьезнейшей опорой теории радикалов, [c.19]

При действии солнечного света в течение нескольких месяцев на смесь ароматических нитросоединений с другими органическими соединениями нитросоединения проявляют свои окислительные свойства. Так в смеси нитробензола с нафталином в этих условиях образуются следы р-нафтола, смесь нитробензола с толуолом дает незначительное количество бензойной кислоты и р-аминофенола, из нитробензола и коричной кислоты получаются бензойная кислота, СОг, азоксибензол, о-оксиазобензол и бензанилид . Из нитробензола и анилина получаются нитрозобензол, фенилгидроксиламин, р-аминофенол, азоксибензол и о-оксиазобеизол [c.377]

Во многих случаях было установлено, что карбоновые кислоты, образующиеся при гидролизе эфиров З-кетотиофан-2- и З-кетотиофан-4-карбоно-вых кислот разбавленной серной кислотой, в процессе гидролиза претерпевают декарбоксилирование [269, 274, 277, 279, 283—286] это свойство не является неожиданным, если иметь в виду неустойчивость р-кетокислот вообще. Гидролиз 2-фанил-3-карбэтокси-4-кетотиофана разбавленной серной кислотой превращает его в 2-фенил-4-кетотиофан, однако если гидролизовать эфир 5-процентным раствором едкого натра, то он разлага,ется с образованием коричной кислоты. [c.198]

Коричный альдегид проявляет обычные свойства а, р-нена-сыщенных альдегидов, хотя двойная связь в нем гораздо слабее активирована, чем в акролеине. На воздухе медленно окисляется в коричную кислоту, а при действии сильных окислителей - в бензойную и уксусную кислоты. Восстановление может быть осуществлено либо только по альдегидной группе, либо по дройной связи, либо по обоим направлениям сразу. С [c.121]

Таким образом, проведенное нами исследование каталитических свойств нанесенных иридиевых катализаторов в мало изученном ранее на этих катализаторах процессе гидрирования органических веществ в жидкой фазе показало, что адсорбционным методом можно получить относительно активные иридиевые катализаторы. Природа и строение непредельного вещества существенным образом влияют на активность 1гселедованных катализаторов и механизм процесса. По росту скорости гидрирования на двухпроцентном иридиевом катализаторе на окиси алюминия вещества располагаются в ряд кротоновый альдегид<бен-зальдегид< коричная кислота<диметилэтинилкарбинол <гептен-1 < < циклогексен <нитробензол< о-нитрофенол. [c.370]

Недавно была установлена связь между кристаллической структурой и фотохимическим поведением [16, 88] твердой коричной кислоты [139]. Область, к которой относятся такие исследования, была названа топохи-мией . Замещенные /пранс-коричные кислоты существуют в трех кристаллических формах, каждая из которых ведет себя при облучении совершенно по-разному. а-Формы, в которых ближайшие соседние молекулы расположены антипараллельно друг к другу, образуют фотодимеры с соответствующими свойствами симметрии (XII). В Р-формах ближайшие соседи ориентированы аналогичным образом, что также приводит к образованию фотодимеров (XIII). Наиболее близко расположенные соседние двойные связи в этих двух формах находятся на расстояниях 3,8 и 4,0 А соответственно. В кристаллах 7-типа, где это расстояние равно по крайней мере 4,7 к, димериза-ции не происходит. [c.306]

Вильям Генри Перкин (William Henry Perkin, 1838—1907) родился в Лондоне. Учился у А. Гофмана в Лондонском королевском химическом колледже-В 1856 г., работая в домашней лаборатории над синтезом хинина, получил при окислении анилина первый синтетический органический краситель—мовеин. Вскоре он открыл фабрику для производства этого красителя, а позднее по. лучил другие красители, в том числе ализарин. В 1874 г. прекратил коммерческую деятельность и посвятил себя исключительно исследовательской работе. Открыл реакцию, названную его именем, синтезировал кумарин и коричную кислоту. Изучал зависимость между химическим строением и физическими свойствами веществ, в частности вращение плоскости поляризации света в магнитном поле. За выдающиеся заслуги в области науки и промышленности удостоен многих наград. Американская секция общества химической промышленности учредила медаль Перкина, ежегодно присуждаемую за лучшие достижения в а мериканской химической промышленности. [c.201]

К числу регуляторных свойств некоторых полифенолов и их предшественников следует отнести их способность вызывать опадение листьев. Так, Томашевской (Tomaszewska, 1964) было показано, что трдяс-коричная кислота ускоряла опадение черешков листьев, а некоторые моноокснфенолы снимали задерживающее действие ИУК на процесс опадения. [c.99]

Огромное число исследований посвящено влиянию фенольных соединений на рост растений. Проблема эта достаточно сложна, и полученные данные пока не допускают однозначного толкования. С одной стороны, многие авторы [84—89] наблюдали стимулирующее рост действие фенольных соединений с другой стороны, не меньшее число авторов описали ингибирующие рост свойства полифенолов [90]. Эти различия чащ всего объясняют тем, что фенольные соединения действуют на процессы роста не непосредственно, а через систему индолилуксусная кислота — оксидаза индолилуксусной кислоты. Монофенолы и л -полифенолы обычно выступают в роли активаторов оксидазы индолилуксусной кислоты (и, следовательно, ингибируют роет), а о-дифенолы подавляют активность этого фермента (и, следовательно, стимулируют рост) [91, 92]. Описано также синергетическое действие фенольных соединений и ауксинов [84], причем в некоторых случаях в отсутствие индолилуксусной кислоты ростовая активность таких полифенолов, как хлорогеновая кислота и цинарин, не проявлялась [93]. Имеются данные о том, что пространственная конфигурация коричных кислот определяющий фактор в проявлении ростовой активности ис-форма коричной кислоты и ее хлор-производнЫх обладает ауксиновой активностью, а гракс-форма действует как антйауксин [94, 95]. Некоторые фенольные соединения (лейкоантоцианы) стимулируют деление клеток при культуре растительных тканей [96], а нарингешш [97], фенолкарбоновые кислоты и ку-марины [98], а также лишайниковые кислоты [99] подавляют прорастание семян. [c.125]

Малинский нашел, что присутствие небольшого количества нитрильных групп в цепи несколько повышает температуру плавления и значительно увеличивает показатели прочностных свойств полистирола. В табл. Х.З приведены данные Хансона и Циммермана о зависимости физических свойств сополимеров стирола и акрилонитрила от содержания нитрила. Следует отметить, что показатели всех указанных в таблице свойств возрастают с увеличением содержания нитрила в сополимере. Установлено что присутствие звеньев нитрила коричной кислоты, бензилиденмало-нитрила и этилбензилиденцианацетата повышает термостойкость полистирола. Фордайс и Хэм нашли, что в системе стирол — акрилонитрил термостойкость сополимеров линейно возрастает с увеличением содержания нитрила по крайней мере до 30 мол. %. Эти авторы предположили, что повышение термостойкости обусловлено образованием межмолекулярных водородных связей между а-во-дородом стирольного звена и азотом нитрильной группы. Они также отметили, что сополимеры стирола с фумаронитрилом, содержащие более 10% фумаронитрила, растворяются в ацетоне, в то время как сополимеры, содержащие менее 10% нитрильного компонента, в ацетоне нерастворимы. Поскольку аналогичная закономерность наблюдается при растворении сополимеров стирола с акрилонитри- [c.291]

Фуриловый альдегид (фурфурол) обнаруживает все свойства ароматического альдегида. Подобно бензальдегиду, он превращается по реакциям Канницарро в фуриловый спирт и фуранкарбоновую кислоту, дает с ацетатом натрия и уксусным ангидридом (по реакции Перкина) аналог коричной кислоты—фурилакриловую кислоту, с цианистым калием уплотняется в аналог бензоина—фуроин. [c.520]

Среди лабильно связанных фенольных соединений легко можно распознать флавоноидные гликозиды и производные коричной кислоты (эфиры и гликозиды). Флавоноидные гликозиды в видимом свете имеют желтую окраску, которая усиливается в парах аммиака, при обработке слабыми растворами щелочи, хлористого алюминия, среднего и основного ацетата свинца. Они принимают яркую желто-зеленую флуоресценцию в парах аммиака в УФ-свете. Эфиры и гликозиды оксикоричных кислот в основном имеют те же физикохимические свойства, что и сами оксикоричные кислоты (см. табл. 2). Известную трудность при идентификации фенолов этой фракции представляют только изофлавоновые гликозиды, имеющие много общего с производными бензойной кислоты и собственно флавоноидов [19]. В частности, пятна большинства изофлавонов на [c.47]

Позднее были описаны различные алкил-, алкокси-, ацилоксизамещенные азометины, производные коричной кислоты, азо- и азоксисоединения, ди- и терфенилы, сложные эфиры — производные п-оксибензойной, тере-фталевой или 1,4-циклогександикарбоновой кислот [32]. Все эти соединения содержат концевой заместитель с асимметрическим атомом углерода. Описаны также случаи, когда хиральные свойства появлялись при замене одного из атомов водорода, связанных с углеродом, на дейтерий [33] [c.25]

При химической классификации имеются в виду только те вещества, которые входят в состав так называемых чистых смол, а не примеси, которые могут состоять из камедей (камедесмолы), летучих масел (маслосмолы), ароматических кислот (бензойная и коричная), спиртов, альдегидов (ванилин) и летучих сложных эфиров (бензиловый эфир коричной кислоты). Хотя эти последние вещества, не обладающие характерными свойствами смол, рассматриваются с точки зрения классификации как загрязнения , с терапевтической точки зрения они часто являются наиболее ценными составными частями природных смол, [c.323]

Из производных арилпропионовой кислоты следует еще упомянуть нитрил З-хлор-2-метилфенил-а-хлорпропионовой кислоты (ЛДзо 640 мг/кг), изучаемый в качестве регулятора роста растений [217], а также галогентирозины, рекомендуемые для обработки проростков семян и черенков для стимуляции роста [218, 219]. Эфиры дибромгидрокоричной кислоты обладают фунгицидными свойствами [220]. Гербициды и фунгициды найдены среди замещенных коричных кислот [221—224], их эфиров [221], амидов [228— 232] и динитрилов бензилиденмалоновой кислоты [225—227] (легко [c.256]

Наличие заместителя в 3-положенин (кротоновая кислота, коричная кислота) сильно понижает диенофильные свойства. Соответствующие кислоты реагируют лишь при нагревании более активны их хлорангидриды, вступающие в реакцию уже при комнатной температуре. Падение стереоспеци1 )нчности при введении В-заместителя почтг не наблюдалось. [c.334]

Жидкие кристаллы. Некоторые вещества в жидком состоянии обладают высокой степенью упорядоченности. Как правило, это вещества, молекулы которых имеют удлиненную форму. Такие вещества получили название жидких кристаллов. В качестве примеров жидкокристаллических веществ можно назвать азосоединения, производные коричной кислоты, азолитинов и стероидов. По степени упорядоченности и свойствам они занимают промежуточное положение между жидким и твердым состоянием. Они обладают текучестью, но в то же время имеют дальний порядок, т.е упорядоченность по всему объему. При некоторой температуре, называемой температурой просветления, они переходят в обычное жидкое состояние и становятся прозрачными. Структура жидких кристаллов изменяется также под воздействием электрических и магнитных полей и механических воздействий. Наличие этих свойств позволило применять жидкие кристаллы для изготовления экранов дисплеев, микрокалькуляторов, циферблатов часов, измерительных приборов в медицине и т.д. [c.95]