Хромат-ион от металлов

Хроматы металлов. В 3 пробирки налить порознь по 1 мл растворов солей кальция, стронция и бария и в каждую из них добавить по 1 мл раствора хромата калия. В растворах каких солей образуются осадки и каков их цвет Прибавить к образовавшимся осадкам по 3—4 мл раствора уксусной кислоты все ли осадки растворяются Можно ли в присутствии уксусной кислоты осадить хромат-ионом ионы стронция [c.211]

Хроматные покрытия наносят на поверхности цинковых, оцинкованных или кадмированных деталей. Применяются они также для защиты от коррозии деталей из магния, меди, алюминия и других металлов. Основным компонентом хро-матных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хромата металла основы. Тонкие, светлые покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, тогда как более толстые слои желтого цвета содержат одновременно соединения трех- и шестивалентного хрома. Процесс хроматирования осуществляется в растворе, содержащем чаще всего хромовый ангидрид, бихромат натрия или калия, небольшие количества серной и азотной кислот, а также активаторы — муравьиную кислоту, хлорное железо, нитрат цинка. [c.129]

Строгие требования органов охраны окружающей среды не позволяют сбрасывать непосредственно в водоемы или канализацию сточные воды, содержащие хром, например в виде хромовой кислоты, хроматов металлов и т. п. Кроме того, хром является дорогостоящим металлом и его извлечение из хромсодержащих растворов является желательным и с экономической точки зрения. Уже длительное время существует потребность в экономичном и эффективном способе удаления хрома из сточных вод и его регенерации. [c.91]

Примером ингибиторов являются вещества, замедляющие коррозию металлов они частично в результате адсорбции, частично в результате химических реакций образуют на обрабатываемой поверхности металлов защитные пленки. Ингибиторы применяются для предупреждения окисления жиров и смазочных масел, для замедления разложения малоустойчивых веществ, имеющих практически важное значение, в них добавляют стабилизаторы. Так, для пероксида водорода стабилизатором служат фосфаты натрия, для некоторых красителей — хроматы металлов. [c.244]

ХРОМАТЬ Хроматы металлов первой группы и аммония [c.220]

Хроматы металлов второй группы [c.223]

Хроматы металлов других групп [c.224]

В качестве катализаторов нами выбрана группа контактов, принадлежавших по структуре к типу шпинелей — хромиты, алюминаты, манга-ниты и др. Такие контакты применены в 1933 г. Лори в качестве высокотемпературных катализаторов для окисления окиси углерода. Хромитные контакты готовили посредством разложения соответствующего хромата металла, алюминатные — посредством сплавления соответствующих солей металла, образующих катион, с солями алюминия. Полученные порошки, представляющие собой смеси хромитов с соответствующей окисью металла, либо алюминатов с окисью алюминия и окисью металла, наносили на асбест в широком интервале концентраций от 0.1 до 67% по весу всего контакта. Для сравнения, в отдельных случаях приготовлены чистые хромиты металлов, посредством удаления из смеси избыточной окиси металла. Кроме того, каталитическое сжигание углеводородов проведено на лучших металлических окислительных контактах — платине и палладии. [c.281]

Смесь составляется из хромата металла, в котором металл имеет по -тенциал не ниже, чем потенциал железа в электрическом ряду, и малорастворимого соединения-наполнителя, в котором потенциал металла также ниже потенциала железа. [c.203]

Инфракрасные спектры поглощения гидратов хроматов металлов Обнаружение нового гидрата хромата натрия. [c.243]

Главными компонентами хроматных покрытий являются соединения трех- и шестивалентного хрома и хроматы металла-основы. Тонкие (светлые) покрытия состоят преимущественно из соединений трехвалентного хрома, в то время как толстые (желтые) слои содержат одновременно соединения Сг (III) и Сг (VI). Соединения шести валентного хрома легче растворяются в водных растворах, именно поэтому твердость и коррозионная стойкость покрытия определяется наличием соединений трехвалентного хрома. Для получения покрытий повышенной твердости проводится дополнительная операция ( осветление ), заключающаяся в том, что предметы с цинковой или кадмиевой поверхностью погружают на 5—10 с в 2%-ный раствор едкого натра. [c.188]

Облучение таких твердых веществ, как перманганаты и хроматы металлов, сопровождается очень интересным явлением. Как и следовало ожидать, анионы, содержаш,ие кислород, разрушаются энергией отдачи, сообщаемой захватывающим нейтроны атомам Мп(УП) и Сг(У1). Их затем обнаруживают в форме радиоактивных изотопов, распределенных между исходными содержащими кислород анионами и соединениями этих элементов в низших состояниях окисления. Атом или радикал отдачи в твердом теле должен в конечном счете в стационарном состоя- [c.177]

Разложение серной кислотой хроматов металлов (Са, Sr, Ва, РЬ), дающих нерастворимые сульфаты [3, 456, 502, 514—519] [c.211]

Пигменты с ограниченной растворимостью. Наиболее важными пигментами этого класса являются хроматы металлов. При проверке хроматных пигментов промышленного изготовления хромата цинка-калия, тетраоксихромата цинка, хроматированной окиси цинка, хромата свинца , основного хромата свинца [c.475]

Пассивирующие грунтовки наряду с другими пигментами содержат хроматы металлов — цинковый, строн-цевый крон и др. При проникновении влаги в слой грунтовки происходит частичное постепенное растворение хроматных пигментов. Влага, обогащенная хроматами, способствует образованию на поверхности металла окисной пленки. Окисная пленка пассивирует металл, вследствие чего он становится более устойчивым к коррозионным разрушениям. [c.46]

Хроматы металлов. В 3 пробирки налить порознь по 1 мл растворов солей кальция, стронция и бария и в каждую из них добавить по 1 мл раствора хромата калия. Каков цвет образующихся осадков Прибавить во все пробирки по 3—4 мл раствора уксусной кислоты все ли осадки растворяются Можно ли в присутст- [c.190]

К металлам, пассивным по первому определению, относятся хром, никель, молибден, титан, цирконий, нержавеющие стали, монель-металл и некоторые другие металлы и сплавы, пассивные на воздухе. В эту же группу входят металлы, которые становятся пассивными в пассивирующих растворах, например железо в растворах хроматов. Металлы и сплавы этой категории обладают значительной анодной поляризуемостью. Отчетливо выраженная анодная поляризация понижает наблюдаемые скорости реакции и, таким образом, металлы, пассивные по первому определению, обычно попадают в категорию металлов, пассивных также и по второму определению. Потенциалы коррозии металлов, пассивных по первому определению, стремятся достигнуть потенциала катодных участков (например, потенциала кислородного электрода). [c.62]

В соответствии с описанной теорией рассмотрено действие пассиваторов на переходные металлы. Было найдено, что они лучше всего ингибируются пассиваторами. Их анодная поляризационная кривая имеет вид, приведенный на рис. 83. Пассивность у них устанавливается и поддерживается при низких плотностях тока. Некоторую степень замедления, хотя и небольшую, можно получить например, при помощи хроматов и у непереходных металлов, таких как Mg, u, Zn и Pb, но защита этих металлов, вероятно, вызывается образованием относительно толстых, барьерных пленок нерастворимых хроматов металлов, смешанных с окислами. Возможно также, что адсорбция на поверхности металла rO в некоторой степени способствует замедлению растворения вследствие уменьшения плотности тока обмена реакции Ме + + 2е, однако это еще не доказано. [c.216]

Эффект действия хромат-ных пигментов возрастает с увеличением их растворимости в воде, т. е. с ростом степени ионизации. Растворимость хроматов металлов 2п, 5г, Ва, РЬ соответственно равна 1,1 0,6 0,001 и 0,00005 г/л. Таким образом, наиболее ценными в противокоррозионном отношении и вследствие этого самыми распространенными являются хроматы цинка — цинковые крона. При воздействии воды они образуют растворы с pH 7,0—7,6 и концентрацией хромат-ионов З-Ю моль/л и более. Этой концентрации оказывается достаточно для того, чтобы сместить потенциал железа в нейтральной среде до +0,3- + 0,5 В, при котором наступает его пассивное состояние (рис. 5.13). Механизм действия хроматных пигментов связан с адсорбцией хромат-ионов на поверхности металла, восстановлением хрома из шестивалентного до трехвалентного состояния и образованием нерастворимых сложных комплексных соединений Ре + и Сг +. При этом адсорбируются комплексные ионы, образующиеся при действии воды на хроматные пигменты [c.171]

Эффект действия хроматных пигментов возрастает с увеличением их растворимости в воде, т. е. с ростом степени ионизации. Растворимость хроматов металлов 2п, 5г, Ва, РЬ соответственно равна 1,1 0,6 0,001 и 0,00005 г/л [6, с. 662]. Таким образом, наиболее ценными в противокоррозионном отношении и вслеД ствие этого самыми распространенными являются хромать цинка — цинковые крона. Их применяют в грунтовочных составах как по черным, так и особенно по цветным металлам (алюминию, сплавам алюминия и магния). Механизм действия хроматных пигментов связан с адсорбцией иона СгО на поверхности металла, восстановлением хрома из- иле- [c.165]

В присутствии катализатора на основе хромита цинка можно осуществить частичное восстановление нитроциклогексана до циклогексаноноксима [1, 2]. Согласно патенту [3], в состав катализатора вводят в качестве промотирующих добавок хроматы серебра и бария, причем катализатор готовят известным способом— осаждением хроматов металлов из растворов их азотнокислых солей аммиачным раствором бихромата аммония с последующей прокалкой при ЗВО—400° и обработкой 2М раствором уксусной кислоты. [c.36]

Получение катализаторов из хроматов металлов [c.6]

Известно, что при термической обработке хромовый ангидрид и соли хромовой кислоты разлагаются с выделением кислорода и образованием соединений трехвалентного хрома [37]. Процесс разложения хромового ангидрида является весьма сложным, многостадийным, с наличием нескольких эндо- и экзоэффектов [38]. По-видимому, процессы, происходящие при термическом разложении хроматов металлов, также сложны, хотя обычно их выражают уравнением [c.8]

Хроматы металлов осаждали водным раствором аммиака из эквимолярных смесей растворов азотнокислых солей металлов с хро-.мовой кислотой при варьировании концентрации растворов и температурных условий осаждения. [c.15]

Осадки хроматов бария и серебра растворимы в воде незначительно (произведение растворимости 1,6-10 " и 9-10 соответственно) [9]. Данных по растворимости в воде аммиачных хроматов металлов в литературных источниках нет имеются сведения, что в воде они гидролизуются [1, 5]. [c.16]

При осаждении хроматов металлов ири нагревании не происходит существенного изменения общего характера полученных зависимостей. Степень осаждения большинства исследуемых металлов остается в тех же пределах, за исключением никеля, степень осаждения которого возрастает при оптимальных значениях pH до 94%, Степень осаждения хрома и аммиака снижается для всех исследуемых систем, за исключен]1ем никеля. Кроме того, следует отметить, что после охлаждения и суточной выдержки значения pH суспензий сдвигаются в щелочную область (табл. 1). [c.19]

Формулы в табл. 1 выведены на основании предположения, что избыток катиона находится в составе осадка в виде гидроокиси, избыток. хрома — в ниде среднего хромата, а основная часть осадка — аммиачный хромат металла, т. е. эмпирические формулы имеют следующий вид [c.21]

Обратпге внимание на сходство спектров хроматов металлов группы 1А, которое говорит о том, что связи в этих хроматах почти в одинаковой степени иониы. По мере увеличения плотности заряда у элемента-металла к при наличии доступных -орбиталей отклонения от этих простых спектров усиливаются (снизу вверх). [c.117]

В некоторых случаях может использоваться сера без дифенилгуанидина, но ее следует вводить в большом количестве. В составы, вулканизующиеся парахинондиоксимом, иногда добавляют окислы или хроматы металлов, благодаря чему увеличивается стойкость вулканизатов против теплового старения. [c.95]

Гидрирующие катализаторы на основе хромитов металлов могут быть получены двумя принципиально отличныд1и методами по первому методу полупродуктом являются хроматы, гидрокси-хроматы или аммиачные хроматы металлов (меди, никеля, цинка и др.) [4, 16, 21—30], т. е. средние, основные или комплексные соли хромовой кислоты по второму — смеси солей, окислов или гидроокисей хрома и активного металла [31]. [c.6]

Влажный осадок, содержащий средний, гидроокси- или аммиачный хромат металла, высушивают при 100—110° и затем подвергают термообработке при более высоких температурах. [c.8]

Действительно, рентгенографически установлено наличие в продуктах термообработки хроматов металлов ZnO и Zn r204 [36], uO и СиСгг04 [39] и NiO и Ni f204 [3]. Состав же промежуточных соединений до сих пор является предметом изучения. Так, например, показано [40], что по мере повышения температуры прокалки цинк-хромового катализатора кислород отщепляется ступенчато [c.8]

Более высокая активность этих катализаторов в сравнении с катализаторами аналогичного состава достигается при использовании в качестве исходных для формирования катализаторов соединений— хроматов металлов. Их термообработка должна производиться при более низких температурах возможность кристаллизации соединений состава МеСг204 или Мб2Сг204 должна быть исключена. Поэтому целесообразнее катализаторы получать из аммиачных хроматов металлов или при получении их из средних или гидроокспхроматов производить термообработку в восстановительной среде для снижения температуры их разложения во избежание кристаллизации образ тощихся хромитов. [c.12]

Использование в качестве промежуточного продукта аммиачных хроматов металлов имеет целью снижение температурных интервалов химических превращегщй, происходящих при формировании катализаторов, позволяющее повысить дисперсность активных фаз, а следовательно удельную поверхность и активность катализаторов. Аммиачные хроматы получают как обменным разложением азотнокислых солей металлов с хроматами или бихроматами аммония или натрия в аммиачной среде, так и осаждением аммиаком из эквимолярной смеси растворов азотнокислых солей металлов с хромовой кислотой. Состав получаемых соедннений выражается различными формулами, например [c.14]

Работ, посвященных изучению основных закономерностей процесса осаждения аммиачных хроматов металлов, не опубликовано. Разработка же научных основ приготовления катализаторов данного типа невозможна без сведений о влиянии условий осаждения на состав получаемых осадков и конечные физико-химические свойства получаемых катализаторов. Настоящее исследование, являясь частью проводимых в этом направлении работ, посвящено изучению влияния pH, температуры и концентрации растворов на степеш, осаждения компонентов катализатора и состав получаемых осадков. В качестве объекта исследования был выбран ряд металлов, проявляющих активность в процессах гидрирования (медь, серебро, цинк, никель, кобальт, железо), и барий, входящий в состав боль- [c.14]